人教版高中化学选修3物质结构与性质第二章第三节分子的性质(第3课时)课件.ppt

1、2022-12-41第二章第二章 分子结构与性质分子结构与性质第三节第三节 分子的性质分子的性质第第3 3课时课时新课标人教版高中化学课件系列新课标人教版高中化学课件系列选修选修3 3 物质结构与性质物质结构与性质2022-12-421.欲提取碘水中的碘，不能选用的萃取剂的是欲提取碘水中的碘，不能选用的萃取剂的是A酒精酒精 B四氯化碳四氯化碳 C蒸馏汽油蒸馏汽油 D苯苯 2.欲用萃取剂欲用萃取剂A把溶质把溶质B从溶剂从溶剂C的溶液里萃取的溶液里萃取出来，萃取剂出来，萃取剂A需符合以下条件：需符合以下条件：_ _ _ 思考思考：A与与C互不相溶互不相溶B在在A中的溶解度大于在中的溶解度大于在C中

2、的溶解度中的溶解度A与与B不发生化学反应不发生化学反应A溶解性溶解性2022-12-43温度温度温度温度 压强压强非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，非极性溶质一般能溶于非极性溶剂，极性溶质一般能溶于极性溶剂。极性溶质一般能溶于极性溶剂。好好小小相似性相似性增大增大溶解性溶解性2022-12-44溶解性溶解性2022-12-45C溶解性溶解性2022-12-46手性手性2022-12-47左手和右手不能重叠左手和右手不能重叠 左右手互为镜像左右手互为镜像手性手性2022-12-48五、手性五、手性1具有完全相同的具有完全相同的 和和 的一对的一对分子，如同左手与右手一样互为镜像，却在三分子，如同左

3、手与右手一样互为镜像，却在三维空间里不能重叠，互称手性异构体（对映异维空间里不能重叠，互称手性异构体（对映异构体、光学异构体构体、光学异构体)。含有手性异构体的分子。含有手性异构体的分子叫做手性分子。叫做手性分子。2手性碳原子：连有四个不同的原子或原子手性碳原子：连有四个不同的原子或原子团的碳原子叫做手性碳原子。团的碳原子叫做手性碳原子。组成组成原子排列原子排列手性手性2022-12-49判断分子是否手性的依据：判断分子是否手性的依据：凡具有对称凡具有对称 面、对称中心的分子，都是非手性分子。面、对称中心的分子，都是非手性分子。有无对称轴，对分子是否有手性无决定作用。有无对称轴，对分子是否有手

4、性无决定作用。一般：一般：当分子中只有一个当分子中只有一个C*，分子一定有手性。，分子一定有手性。当分子中有多个手性中心时，要借助对称因素。无对称当分子中有多个手性中心时，要借助对称因素。无对称面，又无对称中心的分子，必是手性分子。面，又无对称中心的分子，必是手性分子。HHHHClCl*HHHHClCl*非手性分子手性分子C2手性手性2022-12-4101下列化合物中含有手性碳原子的是下列化合物中含有手性碳原子的是()A.CCl2F2 B.CH3CHCOOHC.CH3CH2OH D.CHOH 练习：练习：CH2OHCH2OHOH手性手性2022-12-4111、下列化合物中含有手性碳原子的是

5、、下列化合物中含有手性碳原子的是（）A.CCl2F2 B.CH3CHCOOHC.CH3CH2OH D.CHOH 练习：练习：CH2OHCH2OHOH手性手性B2022-12-412 2、下列有机物下列有机物CH3COCHCHO含有一个含有一个手性碳原子手性碳原子，具有光学活性。当发生下列化学反应具有光学活性。当发生下列化学反应时，生成新的有机物无光学活性的是（时，生成新的有机物无光学活性的是（）A与银氨溶液反应与银氨溶液反应 B与甲酸在一定条件下发生酯化反应与甲酸在一定条件下发生酯化反应C与金属钠发生反应与金属钠发生反应 D与与H2发生加成反应发生加成反应 O*CH2OH手性手性D2022-1

6、2-413 分析分析：CH3COCHCHOA与银氨溶液反应与银氨溶液反应 B与甲酸在一定条件下发生酯化反应与甲酸在一定条件下发生酯化反应C与金属钠发生反应与金属钠发生反应 D与与H2发生加成反应发生加成反应 O*CH2OHCHO COOH或或COOCHO CH2OHCH2OH CH2ONaCH2OH CH2OCHO手性手性2022-12-4143分子式为分子式为C4H10O的有机物中含的有机物中含“手性手性”碳碳原子的结构简式为原子的结构简式为_，葡萄糖分，葡萄糖分子中含有子中含有_个个“手性手性”碳原子，其加氢后碳原子，其加氢后“手性手性”碳原子数为碳原子数为_个。个。手性手性2022-12

7、-415CH3CCH2CH3HOHCH2CHCHCHCHCHOOH OHOHOHOHCH2CHCHCHCHCH2OHOH OHOHOHOH手性手性2022-12-416手性分子在生命科学和生产手性药物方面有手性分子在生命科学和生产手性药物方面有广泛的应用。由德国一家制药厂在广泛的应用。由德国一家制药厂在19571957年年1010月月1 1日上市的高效镇静剂，学名肽氨哌啶酮就日上市的高效镇静剂，学名肽氨哌啶酮就是典型的手性药物。其中的一种手性异构体是典型的手性药物。其中的一种手性异构体（右旋）是有效的镇静剂，而另一种异构体（右旋）是有效的镇静剂，而另一种异构体（左旋）则对胚胎有很强的致畸作用。

8、这种（左旋）则对胚胎有很强的致畸作用。这种药物曾被用做孕妇的镇静剂，仅药物曾被用做孕妇的镇静剂，仅4 4年的时间就年的时间就导致全世界诞生了导致全世界诞生了1.21.2万多名形似海豹的畸形万多名形似海豹的畸形儿。所以有选择的生成手性异构体，以及分儿。所以有选择的生成手性异构体，以及分离出单一的异构体，将对人类的健康生活具离出单一的异构体，将对人类的健康生活具有重要的意义。有重要的意义。手性手性2022-12-417科学史话科学史话 P52巴斯德和手性巴斯德和手性手性手性2022-12-418 HNO3、H2SO4并不是由并不是由H+和和NO3、H+和和SO42-组成的。实际上在它们的分组成的。

9、实际上在它们的分子结构中，氢离子是和酸根上的一个子结构中，氢离子是和酸根上的一个氧相连的氧相连的无机含氧酸分子的酸性无机含氧酸分子的酸性2022-12-419含含同种同种非金属元素的含氧酸的酸性：非金属元素的含氧酸的酸性：H2SO3H2SO4HNO2 HNO3HClO HClO2 HClO3 HClO4 结论：对于同一种元素的含氧酸，结论：对于同一种元素的含氧酸，该元素的化合价越高，其含氧酸的该元素的化合价越高，其含氧酸的酸性越强酸性越强无机含氧酸分子的酸性无机含氧酸分子的酸性2022-12-420 无机含氧酸可以写成无机含氧酸可以写成(HO)mROn，如果如果成酸元素成酸元素R相同相同，则则

10、n值越大值越大，R的正电的正电性高，导致性高，导致ROH中的中的O的电子向的电子向R偏偏移，因而在水分子的作用下，也就越容移，因而在水分子的作用下，也就越容易电离出易电离出H+，即酸性越强。即酸性越强。含氧酸的强度随着分子中连接在中心原含氧酸的强度随着分子中连接在中心原子上的子上的非羟基氧非羟基氧的个数增大而增大，即的个数增大而增大，即(HO)mROn中，中，n值越大，酸性越强。值越大，酸性越强。无机含氧酸分子的酸性无机含氧酸分子的酸性2022-12-421六、无机含氧酸分子的酸性六、无机含氧酸分子的酸性1 1对于对于同种同种元素的含氧酸来说，该元素的元素的含氧酸来说，该元素的化合价化合价越越

11、高，其含氧酸的酸性越强。高，其含氧酸的酸性越强。2 2、含氧酸的强度随着分子中连接在中心原子上的、含氧酸的强度随着分子中连接在中心原子上的非非羟基氧羟基氧的个数增大而增大的个数增大而增大3 3同主族或同周期元素同主族或同周期元素最高价最高价含氧酸的酸性根据非含氧酸的酸性根据非金属性强弱去比较。金属性强弱去比较。同一主族，自上而下，非金属元素最高价含氧酸酸同一主族，自上而下，非金属元素最高价含氧酸酸性逐渐减弱；性逐渐减弱；同一周期，从左向右，非金属元素最高价含氧酸酸同一周期，从左向右，非金属元素最高价含氧酸酸性逐渐增强。性逐渐增强。无机含氧酸分子的酸性无机含氧酸分子的酸性2022-12-422科

12、学视野科学视野 P54无机含氧酸分子的酸性无机含氧酸分子的酸性2022-12-423练习：练习：1已知含氧酸可用通式已知含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示，如来表示，如X是是S，则则m=2，n=2，则这个式子就表示则这个式子就表示H2SO4。一般而言，该式中一般而言，该式中m大的是强酸，大的是强酸，m小小的是弱酸。下列各含氧酸中酸性最强的是的是弱酸。下列各含氧酸中酸性最强的是()AHClO4 BH2SeO3 CH3BO3 DH3PO4 无机含氧酸分子的酸性无机含氧酸分子的酸性A2022-12-424练习：练习：无机含氧酸分子的酸性无机含氧酸分子的酸性2022-12-425Thanks 谢谢您的观看！