复方甘草酸苷课件.ppt

1、河南省顺康医药有限公司河南省顺康医药有限公司注射用复方甘草酸苷注射用复方甘草酸苷最强大最快速的降酶药物肝细胞强力保护剂 注射用复方甘草酸苷是最强大最迅速的注射用复方甘草酸苷是最强大最迅速的降酶药物降酶药物o 复方甘草酸苷于1950年代在日本上市，经过几十年的临床应用肯定了其强力保护肝细胞的药理作用，确立了其在肝病临床上降酶护肝、退黄首选药的学术地位。o 复方甘草酸苷具有强大的保肝降酶药理学效应：抗炎症损伤、膜结构维持、抗氧化、解毒等，为肝细胞提供强大的保护作用，强力维持肝细胞结构和功能的完整，防止膜结构崩溃和肝细胞坏死。o 静脉应用复方甘草酸苷6小时后转氨酶就迅速下降，12小时转氨酶降至最低值

2、，是临床最强大最迅速的降酶药物。o 复方甘草酸苷是肝细胞强力保护剂o 注射用复方甘草酸苷是以体甘草酸为主要成份，辅以甘氨酸、半胱氨酸制成的强力肝细胞保护剂，通过抑制花生四烯酸水解所需的磷脂酶A2，减少炎症前体物质白三烯、前列腺素等的合成和释放起到保护细胞膜的作用，从而预防药物对肝细胞的损害。复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽治疗药物复方甘草酸苷和还原型谷胱甘肽治疗药物性肝损伤的临床疗效对比性肝损伤的临床疗效对比o 复方甘草酸苷治疗药物性肝损伤临床疗效与还原型谷胱甘肽相当o 复方甘草酸苷能显著改善药物性肝损伤患者临床炎症及体征，恢复肝功能，总有效率为96.7%，临床疗效略优于对照药还原型谷胱甘肽（93

3、.3%），是药物性肝损伤的理想治疗药物。组别合计肾上腺皮质激素样不良反应过敏反应腹泻泌乳尿崩症血糖升高精神症状支气管哮喘水钠灌留血钾降低血压升高假性醛固酮症皮肤过敏全身过敏休克死亡甘草酸二铵106（68.8）1（0.7）4（2.6）16（10.4）15（9.7）4（2.6）1（0.7）2（1.3）1（0.7）30（19.5）4（2.6）1（0.7）4（2.6）1（0.7）1（0.7）复方甘草酸单铵47（30.5）020（13.0）9（5.8）01（0.7）11（7.1）3（1.9）00003（1.9）00复方甘草酸苷1（0.7）0001（0.7）0000000000合计154222425156

4、12513041311o 复方甘草酸苷中的甘草酸苷为体，不仅临床效果优于体的甘草酸二胺，也比后者更安全。o 事实上，国外与甘草酸有关的研究报道均为体，没有体的报道。o 1993-2004年国内公开发表以上关于三种甘草酸类注射液不良反应统计：复方甘草酸苷最安全。注射用复方甘草酸苷是最强大的静脉用保肝降酶制剂o 保肝生肝：保护肝细胞免受损害o 抗 病 毒：抑制和杀灭肝炎病毒o 调节免疫：调节机体免疫状态o 通过多渠道多靶点的整体治疗方式，能保护肝细胞免受损害，维护肝正常生理功能，同时调节机体免疫状态，抑制和杀灭肝炎病毒，延缓肝纤维化进展，适宜于各种类型肝病的治疗o 转氨酶升高是肝细胞受损后，膜系统

5、发生功能障碍和结构崩溃，细胞浆和线粒体酶释放入血的结果。o 在目前的保肝药中，注射用复方甘草酸苷具有最强大的保肝降酶药理效应；抗炎性损伤、膜结构维持、抗氧化、解酶等，给肝细胞提供强大的保护作用，强力维持肝细胞结构和功能的完整，防止膜结构崩溃和肝细胞坏死。o 静脉应用复方甘草酸苷后，6小时转氨酶开始迅速下降，12小时转氨酶降至最低值。o 推荐用法：开始每日120mg-160mg连续给药，同时注意观察血清转氨酶是否回升，于治疗4周-8周时可徐徐减少注射次数，至每周2次-3次，每次120mg，维持治疗。如果每日120mg-160mg用量治疗2周仍未见转氨酶改善时，可增加用量至200mg，每日1次：患

6、者以最大剂量治疗2周-8周以后，可在此后4周-8周时间内以每次20mg药量依次逐渐减量，减至每日120mg时可再徐徐减少治疗次数至维持量。对于重症肝炎，为了及早控制肝脏炎症，开始时即可以每日200mg的大剂量疗法治疗。o 应用复方甘草酸苷120mg-200mg，1次/天，用药后患者恶心呕吐、纳差、乏力等慢性肝炎临床症状明显改善，转氨酶迅速下降，有效率达95%，且停药后无反跳。注射用复方甘草酸苷是理想的肿瘤放化疗辅助治疗药物复方甘草酸苷防治抗结核药物肝损害效果复方甘草酸苷防治抗结核药物肝损害效果显著显著组别例数乏力纳差恶心腹胀肝区不适临床症状发生率肝功能异常发生率复方甘草酸苷组904332114

7、.4%8.9%对照组9024181714991.1%32.2%抗结核药物能使患者肝功能异常，并发现明显肝损伤临床症状；联合应用复方抗结核药物能使患者肝功能异常，并发现明显肝损伤临床症状；联合应用复方甘草酸苷（甘草酸苷（120mg-160mg120mg-160mg，1 1次次/天，至化疗结束）进行保肝治疗后，肝功能异天，至化疗结束）进行保肝治疗后，肝功能异常发生率和肝损伤临床症状发生率明显降低（常发生率和肝损伤临床症状发生率明显降低（P0.01P0.01）。）。防治抗肿瘤药物肝损害疗效显著防治抗肿瘤药物肝损害疗效显著结果表明，复方甘草酸苷与化疗联合应用可全面缓解化疗的副作用，改善患者生存质量，结

8、果表明，复方甘草酸苷与化疗联合应用可全面缓解化疗的副作用，改善患者生存质量，提高肿瘤患者体质。提高肿瘤患者体质。具糖皮质激素药效而无其缺陷皮肤病治疗的首选药物Iv型变态反应型变态反应I型变态反应型变态反应IGA介导的急性变介导的急性变态反应态反应自身免疫自身免疫自身免疫自身免疫自身免疫自身免疫T细胞介导的自身细胞介导的自身免疫免疫细胞免疫功能低下细胞免疫功能低下细胞免疫反应参与细胞免疫反应参与湿疹湿疹荨麻疹荨麻疹过敏性紫癜过敏性紫癜斑秃斑秃系统性红斑狼疮系统性红斑狼疮干燥综合症干燥综合症银屑病银屑病带状疱疹带状疱疹玫瑰糠疹玫瑰糠疹免疫病理性损伤免疫病理性损伤禁忌症禁忌症糖尿病高血压病毒性肝炎结

9、核消化性溃疡慢性感染副作用副作用反跳现象及停药症状 心绞痛库欣综合症 急性胰腺炎肾上腺皮质功能不全 类固醇肌病神经症状：激动、失眠 肺动脉栓塞抗感染能力低下 精神异常股骨头缺血坏死 胆道出血o 因甘草酸苷在结构上与糖皮质激素母核非常相似，能与甾体受体竞争性结合，延缓糖皮质激素的代谢速度，而没有影响与糖皮质激素副作用有关的下丘脑-肾上腺轴功能，因此，注射用复方甘草酸苷具有糖皮质激素样作用，而无其副作用。治疗第治疗第5 5天后，高剂量复方甘草酸苷组瘙痒症状改善最明显（天后，高剂量复方甘草酸苷组瘙痒症状改善最明显（P0.01P0.01）停药后停药后1 1月，激素组月，激素组4 4例反跳，两个复方甘草酸苷组无反跳。例反跳，两个复方甘草酸苷组无反跳。组别例数治愈未愈治愈率治疗组4538784.4%对照组37191851.4%