人教版高中化学系列 选修5 芳香烃课件.ppt

1、第二章 脂肪烃和卤代烃课题二 芳香烃学习目标学习目标 1、掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质、掌握苯和苯的同系物的结构及化学性质;2、了解芳香烃的来源及其应用、了解芳香烃的来源及其应用教学重点教学重点苯和苯的同系物的鉴别苯和苯的同系物的鉴别一、苯的分子结构与化学性质：1 1）结构式）结构式2 2）结构简式）结构简式CCCCCCHHHHHH 3）结构特点：）结构特点：（1 1）苯分子是平面六边）苯分子是平面六边形的稳定结构；形的稳定结构；（2 2）苯分子中碳碳之间）苯分子中碳碳之间的键是介于碳碳单键与的键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种独碳碳双键之间的一种独特的键；特的键；（3 3）苯分子中六

2、个碳）苯分子中六个碳原原子等效，六个氢原子等效子等效，六个氢原子等效1、苯的分子结构、苯的分子结构一、苯一、苯性质预测：性质预测：苯的苯的特殊特殊结构结构苯的特殊性质苯的特殊性质饱和烃饱和烃不饱和烃不饱和烃取代反应取代反应加成反应加成反应根据苯的结构特点，预测苯的性质根据苯的结构特点，预测苯的性质。1.完成课本完成课本P37页思考与交流，填页思考与交流，填写在相应表格内。写在相应表格内。2.观察实验，思考苯的卤代和硝化观察实验，思考苯的卤代和硝化反应应注意什么？如何除去产品反应应注意什么？如何除去产品中的杂质？中的杂质？3.3.阅读课本阅读课本P37P37页科学视野，理解页科学视野，理解苯的结

3、构与性质关系。苯的结构与性质关系。2、苯的性质、苯的性质 1）苯的氧化反应：在空气中）苯的氧化反应：在空气中燃烧燃烧 物理性质物理性质：无色、有特殊香味的液体，不溶于水，密度无色、有特殊香味的液体，不溶于水，密度比水小。比水小。化学性质：化学性质：在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生在通常情况下比较稳定，在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。氧化、加成、取代等反应。2C6H6+15O2 12CO2+6H2O点燃但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色但不能使酸性高锰酸钾溶液褪色产生产生浓烟浓烟2）苯的取代反应（）苯的取代反应（卤代卤代、硝化硝化、磺化）、磺化）+Br2Br+HBrFe溴苯：溴苯：无

4、色液体，密度比水大，混有无色液体，密度比水大，混有Br2呈褐色，加呈褐色，加NaOH溶液，分液可除溶液，分液可除溴溴条件：条件：液溴、液溴、Fe或或FeBr3做催化剂做催化剂+HNO3（浓）（浓）NO2+H2O浓浓H2SO45060硝基苯：硝基苯：无色液体，密度比水大，苦杏仁味，无色液体，密度比水大，苦杏仁味，有毒，混有有毒，混有NO2显黄色，加显黄色，加NaOH溶液，分溶液，分液可除溴；液可除溴；条件：条件：浓硝酸、浓硫酸混合，浓硝酸、浓硫酸混合，50-60 水浴水浴加热加热.加液顺序：加液顺序：浓硝酸浓硝酸-浓硫酸浓硫酸-苯苯3）苯的）苯的加成反应加成反应（与（与H2、Cl2)（环己烷）（

5、环己烷）+H2Ni+3Cl2催化剂催化剂ClClClClClClHHHHHH4 4、结构决定性质，结构相似的物质性质、结构决定性质，结构相似的物质性质相似。相似。（1 1）苯的同系物应满足什么条件？试写）苯的同系物应满足什么条件？试写出苯的同系物通式。出苯的同系物通式。（2 2）在苯的同系物分子中，苯环与侧链）在苯的同系物分子中，苯环与侧链相互影响，使得苯的同系物性质与苯有相互影响，使得苯的同系物性质与苯有相似之处，也有不同之处。请快速阅读相似之处，也有不同之处。请快速阅读课本课本P38P38页内容二，完成实验页内容二，完成实验2-22-2，了解，了解苯的同系物性质与苯有哪些异同？苯的同系物性

6、质与苯有哪些异同？二、苯的同系物二、苯的同系物1.条件条件（1）一个苯环）一个苯环（2）若干个烷基）若干个烷基2.通式通式 CnH2n-6 苯分子中的一个或几个苯分子中的一个或几个H原原子被烷基取代后的产物子被烷基取代后的产物C2H5CH3NO2（1）甲苯）甲苯（2）乙苯）乙苯（3）萘）萘（4）简二甲苯）简二甲苯（5）苯乙烯）苯乙烯（6）硝基苯）硝基苯上述物质属于芳香烃有哪几种？苯的同系物呢？上述物质属于芳香烃有哪几种？苯的同系物呢？3.化学性质化学性质（1）能被酸性）能被酸性KMnO4溶液氧化溶液氧化RCOOHKMnO4H+（1）应用：区别苯和苯的同系物）应用：区别苯和苯的同系物（2）与苯环

7、直接相连的侧链碳原子上有）与苯环直接相连的侧链碳原子上有H才能被氧化才能被氧化（2）取代反应）取代反应CH3CH3+3HNO3H2SO4浓30NO2 O2NNO2 +3H2O三硝基甲苯（三硝基甲苯（TNT）黄色针状晶体黄色针状晶体（2）取代反应）取代反应FeCl3Cl+HClCH3+Cl2CH3（）CH3ClCH3+Cl2光照CH2Cl+H ClFeCl3Cl+H ClCH3+Cl2CH3（）CH3ClC H3+C l2光照C H2C l+H C l学与问学与问 比较苯与甲苯被酸性高锰酸钾溶液比较苯与甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化的现象，以及硝化反应的条件，氧化的现象，以及硝化反应的条件，你从中能

8、得到什么启示？你从中能得到什么启示？自从自从1845年人们从煤焦油内发现苯及其他芳香烃后，年人们从煤焦油内发现苯及其他芳香烃后，很长时间里煤是一切芳香烃的主要来源。但是，从一吨很长时间里煤是一切芳香烃的主要来源。但是，从一吨煤中，仅可以取得煤中，仅可以取得1kg苯和苯和2.5g其他芳香烃。由于芳香其他芳香烃。由于芳香烃的需要在不断增长，仅从煤中提炼芳香烃远不能满足烃的需要在不断增长，仅从煤中提炼芳香烃远不能满足化学工业生产的需要。自化学工业生产的需要。自20世纪世纪40年代以来，随着石年代以来，随着石油化学工业的发展，通过石油化学工业中的催化重整等油化学工业的发展，通过石油化学工业中的催化重整

9、等工艺可以获得芳香烃。一些简单的芳香烃，如苯、甲苯、工艺可以获得芳香烃。一些简单的芳香烃，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等是基本的有机原料，可用于合成炸药、二甲苯、乙苯等是基本的有机原料，可用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料等。染料、药品、农药、合成材料等。5.5.请快速阅读课本请快速阅读课本P39P39页内容三，了解页内容三，了解芳香烃的来源及其应用。芳香烃的来源及其应用。3、苯及其同系物的用途及危害、苯及其同系物的用途及危害用途：用途：重要的化工原料，广泛地应用于合成重要的化工原料，广泛地应用于合成纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、纤维、合成橡胶、塑料、农药、医药、染料、香料等，也常

10、用作有机溶剂。香料等，也常用作有机溶剂。危害：危害：有毒。室内环境中苯的来源主要是燃有毒。室内环境中苯的来源主要是燃烧烟草的烟雾、溶剂、油漆、染色剂、图文烧烟草的烟雾、溶剂、油漆、染色剂、图文传真机、电脑终端机和打印机、粘合剂、墙传真机、电脑终端机和打印机、粘合剂、墙纸、地毯、合成纤维和清洁剂等。纸、地毯、合成纤维和清洁剂等。如果在散如果在散发着苯的气味的密封房间里，人可在短时间发着苯的气味的密封房间里，人可在短时间内便出现头晕、胸闷、恶心、呕吐等症状，内便出现头晕、胸闷、恶心、呕吐等症状，若不及时脱离现场，便会导致死亡。若不及时脱离现场，便会导致死亡。1 1、下列关于苯分子结构的说法中，错误

11、的是、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是 A.A.所有原子均位于同一平面上，所有原子均位于同一平面上，6 6个碳原子彼此连个碳原子彼此连接成为一个平面正六边的结构。接成为一个平面正六边的结构。B.B.苯环中含有苯环中含有3 3个个C-CC-C单键，单键，3 3个个C=CC=C双键双键 C.C.苯环中的碳碳键是一种介于苯环中的碳碳键是一种介于C-CC-C和和C=CC=C之间的独之间的独特的键特的键 D.D.苯分子中六个苯分子中六个C-HC-H键完全相同键完全相同2 2、与甲烷、乙烯相比较，苯具有的独特性质是、与甲烷、乙烯相比较，苯具有的独特性质是A.A.难氧化、易加成、难取代难氧化、易加成、难

12、取代B.B.难氧化、易取代、能加成难氧化、易取代、能加成C.C.易氧化、难加成、易取代易氧化、难加成、易取代D.D.易氧化、难加成、难取代易氧化、难加成、难取代BB练习练习3与与ClClClCl_(是，不是是，不是)同一种物同一种物质，理由是质，理由是_是是苯环的碳碳键完全相同。苯环的碳碳键完全相同。练习练习4将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现将溴水与苯充分混合振荡，静置后观察到的现象是象是_这种操作叫做这种操作叫做_。欲将此溶液分开，必须使。欲将此溶液分开，必须使用到的仪器是用到的仪器是_。将分离出的苯层置于一。将分离出的苯层置于一试管中，加入某物质后可产生白雾，这种物质是试管中，加入

13、某物质后可产生白雾，这种物质是_，反应方程式是，反应方程式是_溶液分层；上层显橙色，下层近无色溶液分层；上层显橙色，下层近无色萃取萃取分液漏斗分液漏斗FeBr3+Br2 FeBr3Br+HBr 总结：难氧化总结：难氧化 难加成难加成 易取代易取代因人作业因人作业课本：课本：P40P40页页 1-41-4红对勾：红对勾：课堂练习课堂练习1-101-10；课后习题课后习题1-101-10相同点：既能发生取代反应，也能发生加成反应；相同点：既能发生取代反应，也能发生加成反应；不同点：苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化而苯不能；不同点：苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化而苯不能；苯的同系物比苯更易发生取代反应，且侧链邻、间位更容苯的同系物比苯更易发生取代反应，且侧链邻、间位更容易。易。世纪金榜世纪金榜2424页课堂达标第页课堂达标第1-41-4题题答案：答案：1.A 2.B 3.C 4.A1.A 2.B 3.C 4.A因人作业因人作业最小作业量：最小作业量：P69P69页页 芳香烃（芳香烃（2 2）世纪金榜世纪金榜24页课堂达标第页课堂达标第5题题