书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 40
上传文档赚钱

类型高中化学苏教版选修5课件:专题2-第一单元-第2课时.pptx

  • 上传人(卖家):晟晟文业
  • 文档编号:4366562
  • 上传时间:2022-12-03
  • 格式:PPTX
  • 页数:40
  • 大小:1.08MB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《高中化学苏教版选修5课件:专题2-第一单元-第2课时.pptx》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    高中化学 苏教版 选修 课件 专题 第一 单元 课时
    资源描述:

    1、第2课时同分异构体专题2 第一单元目标定位会说出有机化合物同分异构现象的内涵,学会同分异构体的书写方法,能判断有机物的同分异构体。一有机化合物的同分异构现象达标检测提升技能二同分异构体的书写方法和数目判断内容索引一有机化合物的同分异构现象新知导学1.写出下列物质的分子式:CH3CH2CH2CH2CH3:。C5H12 :。C5H12 :。C5H12CH2=CHCH2CH3:。CH3CH=CHCH3:。:。C4H8C4H8C4H8:。C4H8 :。CH3CH2OH:。CH3OCH3:。C4H8C2H6OC2H6O2.分析上述各有机物的结构和分子式,回答下列问题:(1)分子式相同的是、和,这种现象叫

    2、同分异构现象,其概念为 。(2)C5H12的同分异构体有三种,这三种同分异构体在结构上的主要不同点是 。(3)与在结构上主要不同点是 ,两者互为同分异构体。化合物具有相同的分子式而结构不同的现象碳链结构不同碳碳双键位置不同(4)两种有机物CH3CH2CH2OH与 ,它们共同的类别是醇,结构上的相同点是 ,结构上的不同点是 ,二者互为 。(5)中所含官能团为 ,中所含官能团为醚键,和两者分子式相同,结构上两者主要不同点是 。官能团同为OH官能团位置不同同分异构体羟基(OH)官能团不同(6)比较下列两种有机物:a b 回答下列问题:有机物a的分子式是 ,类别是 ,官能团是 。有机物b的分子式是 ,

    3、类别是 ,官能团是 。a与b (填“是”或“不是”)同分异构体。(或羧基)C3H6O2羧酸(或酯基)C3H6O2酯是(7)丁二烯和乳酸的结构乙烯分子空间构型上是 构型,两个碳原子与4个氢原子处于同一平面内。丁二烯可以看作是两个甲基分别取代乙烯分子中两个碳上的氢原子形成的。比较下面两种结构:可以看出a和b分子中碳原子之间的 是相同的,但是_ 是不同的。这种异构称为 异构。平面连接顺序和方式空间结构顺反对比乳酸的分子结构可以看出中心的碳原子所连接的4个 都是相同的,但是a、b互为镜像却不能完全重合,空间结构实际上也是不同的,这样的异构就像人的左右手一样称为手性异构,又称为 异构。a b原子或原子团

    4、对映1.同分异构体的类别归纳总结归纳总结2.产生同分异构体现象本质原因是:_ 。分子内部原子的结合顺序成键方式等不同1.下列有机物中,互为同分异构体的是 活学活用 答案 解析A.B.C.D.要点归纳本题主要考查同分异构体的概念。和都符合C5H8的组成,但它们的官能团不同,属于官能团异构,互为同分异构体。要点归纳同分异构体判断要依据概念中的两个要素:(1)分子式完全相同,(2)结构不同。对于结构的判断主要从碳链、官能团、位置等角度分析,但同时也要注意空间构型,如 与 为同一物质。2.下列选项属于碳链异构的是 A.CH3CCCH3和CH3CH2CCHB.和CH3CH2CH2CH2CH3C.和 D.

    5、CH3CH2CH2Br和CH3CHBrCH3 答案 解析碳链异构是碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而形成的异构。A、D选项属于位置异构,C选项是官能团异构,B选项是碳链异构。二同分异构体的书写方法和数目判断1.烷烃的同分异构体的书写是其他种类有机物同分异构体书写的基础。由于烷烃只存在碳链异构,一般可采用“降碳对称法”进行书写,以C6H14为例说明:(1)确定碳链先写直链 。再减少一个碳原子,将其作为支链并移动位置。新知导学、。CCCCCC减少2个碳原子,将其作为一个或两个支链并移动位置:、。从主链上取下来的碳原子数,不能多于主链所剩部分。(2)补写氢原子:根据碳原子形成4个共价键,补写各碳

    6、原子所结合的氢原子数。(3)C6H14共有 种同分异构体。52.分子式为C5H10的烯烃同分异构体中:(1)可能的碳链结构有 种。(2)不含支链结构的同分异构体有 种。(3)含有支链结构的同分异构体有 种。3.分子式为C5H12O的醇的同分异构体中:(1)可能的碳链结构有 种。(2)不含支链结构的同分异构体有 种。(3)含有一个支链结构的同分异构体有 种。(4)含有两个支链结构的同分异构体有 种。22333411.有机物同分异构体的书写方法(1)烷烃(降碳对称法)归纳总结归纳总结2.同分异构体的书写顺序(1)首先考虑官能团异构,符合同一分子式可能有哪几类不同的有机物,确定先写哪一类有机物。(2

    7、)在确定某一类具有相同官能团有机物的同分异构体时,应先考虑碳链异构。(3)在同一官能团的基础上,再考虑官能团的位置异构。3.分子式为C4H9Cl的有机物同分异构体的数目有(不考虑立体异构)A.1种 B.2种 C.3种 D.4种活学活用 答案 解析4.分子式为C7H16的烷烃中,含有3个甲基的同分异构体有 A.2种 B.3种C.4种 D.5种 答案 解析方法点拨它们是、。方法点拨同分异构体数目判断的方法(1)等效氢法:CH4中完全等效的H原子有1种,一氯甲烷的同分异构体有1种,(CH3)4C中完全等效的H原子有1种,其一氯代物的同分异构体有1种。CH3CH2CH3中完全等效的H原子有2种,其一氯

    8、代物的同分异构体有2种。CH3CH(CH3)CH2CH3中完全等效的H原子有4种,其一氯代物的同分异构体有4种。(2)基元法:丁基有4种同分异构体,则一氯丁烷有4种同分异构体。(3)替代法:如二氢苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体,四氯苯有3种同分异构体(将H替代Cl)。学习小结学习小结达标检测提升技能123451.下列各组物质不属于同分异构体的是 A.和B.和C.和CH3CH2CH2CH2CH3D.和HCOOCH2CH2CH3 答案 解析12345A、B、C三个选项中二者的分子式相同、结构不同,是同分异构体;而D项中前者 的分子式为C4H6O2,后者HCOOCH2CH2CH3的分子式为C4

    9、H8O2,不属于同分异构体。2.下列烷烃在光照条件下与Cl2反应,只生成一种一氯代物的是 A.CH3CH2CH2CH312345 答案 解析B.C.D.12345要判断一氯代物的种数,需对烃中不同化学环境氢原子的种数进行分析:A项,其一氯代物有2种;B项,其一氯代物有2种;C项,其一氯代物有1种;12345D项,其一氯代物有4种。3.分子式为C10H14的单取代芳烃,其可能的结构有 A.2种 B.3种C.4种 D.5种12345分子式为C10H14的单取代芳烃的结构应是苯环与C4H9相连接,即,C4H9有四种同分异构体,则的同分异构体共有4种。答案 解析4.四联苯的一氯代物有 A.3种 B.4

    10、种C.5种 D.6种 答案 解析12345根据四联苯的结构可知,的分子结构呈现对称性,则四联苯分子中有5种不同化学环境的氢原子,所以一氯代物也有5种。5.已知下列有机物:CH3CH2CH2CH3和CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3CH3CH2OH和CH3OCH312345和和解答此题的方法是先写出组内物质的分子式,若分子式相同,再判断分子中含有的官能团是否相同,进一步再确定官能团的位置,最终对组内两种物质的关系做出判断。答案 解析12345CH3CH2CH=CHCH3 和CH2=CHCH=CH2和CH3CH2CCH(1)其中属于同分异构体的是_。(2)其中属于碳链异构体的是_。(3)其中属于官能团位置异构的是_。(4)其中属于官能团类型异构的是_。(5)其中属于同一种物质的是_。本课结束

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:高中化学苏教版选修5课件:专题2-第一单元-第2课时.pptx
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-4366562.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库