热分析应用(林赛司)课件.ppt
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- 关 键 词:
- 分析 应用 林赛司 课件
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1、u热重仪(TG)u差热分析仪(DTA)u差示扫描量热仪(DSC)u同步热分析仪(TG-DTA/DSC)u热膨胀仪(DIL)u热机械仪(TMA/DMA)u激光热扩散仪u热分析联用仪-FTIR/MS热分析 热分析曲线横坐标表示温度T或时间t,纵坐标为相应的物理量,例如热流量dQ/dT,温差T,质量损失 m,长度(体积)变化 L(V)。热分析曲线的微商法,可以得到更易分辨的信号转折点。基线:无试样存在时产生的分析轨迹,或者可以说是恒定条件下,仪器的响应信号曲线。外推始点(onset)与始点(initial)onset:基线延长线与曲线拐点切线的交点。initial:开始偏离基线的点。热分析实验空白实
2、验:不用试样或用惰性试样的热分析实验校准:定量测量信号的核对,调整或一系列标准化热分析结果的质量表征准确度(accuracy):测试值与真实值的一致程度精密度(precision):重复测量的一致程度灵敏度(sensitivity):以检测限为标志SD:标准偏差RSD:变异系数 TG-DTA/DSC(STA)热重法(TG或TGA):在程序控制温度条件下,测量物质的质量与温度关系的一种热分析方法。其数学表达式为:W=f(T)或()W为重量变化,T是绝对温度,是时间。热重法试验得到的曲线称为热重曲线(即TG)。TG曲线以质量(或百分率%)为纵坐标,从上到下表示减少,以温度或时间作横坐标,从左自右增
3、加,试验所得的TG曲线,对温度或时间的微分可得到一阶微商曲线DTG和二阶微商曲线DDTG 热重仪最重要的两个组成部分:记录天平,炉体。用于热重法的装置是热天平(热重分析仪)。热天平由天平、加热炉、程序控温系统与记录仪等几部分组成热天平测定样品质量变化的方法有变位法和零位法变位法:利用质量变化与天平梁的倾斜成正比的关系,用直接差动变压器控制检测零位法:靠电磁作用力使因质量变化而倾斜的天平梁恢复到原来的平衡位置(即零位),施加的电磁力与质量变化成正比,而电磁力的大小与方向是通过调节转换机构中线圈中的电流实现的,因此检测此电流值即可知质量变化 LINSEIS的记录天平是采用热稳定性极佳的材料制造,故
4、天平具有更好的基线稳定性。TG,DTA,DSC曲线m1m2mTGDSCDTGm(%)TemperaturmWm/t(%/min)T1T2T3水平系统(样品在底部)优点:较低浮力效应缺点:需要大流量气体,样品和传感器放置较难,传感器的膨胀BalanceGasflow垂直系统(样品在底端)缺点:放置样品困难传感器的位置取决于样品的位置更换传感器困难有害气体冲进天平室BalanceGas flow垂直系统(样品在上部)优点:更换样品容易样品室更换容易样品放置稳固缺点:结构设计复杂BalanceGas flow 热重法的应用无机物及有机物的脱水和吸湿无机物及有机物的聚合与分解矿物的燃烧和冶炼金属及其氧
5、化物的氧化与还原物质组成与化合物组分的测定煤、石油、木材的热释金属的腐蚀物料的干燥及残渣分析升华过程;液体的蒸馏和汽化;吸附和解吸;催化活性研究;固态反应;爆炸材料研究;反应动力学研究,反应机理研究;新化合物的发现。注意:实际上的TG曲线并非是一些理想的平台和迅速下降的区间连续而成,常常在平台部分也有下降的趋势,可能原因有:(1)这个化合物透过重结晶或用其它溶剂进行过处理,本身含有吸附水或溶剂,因此减重;(2)高分子试样中的溶剂,未聚合的单体和低沸点的增塑剂的挥发等,也造成减重。可用以下方法消除影响(1)无机化合物在较低温度下干燥,如硅胶、五氧化二磷干燥剂,把吸湿水去掉。(2)可控温下的真空抽
6、吸,把单体及低沸点的增塑剂、挥发物分离出来影响热重曲线的一些因素 仪器因素(1)升温速率(2)炉内气氛(3)坩埚材料(4)支持器和炉子的几何形状(6)天平和记录机构的灵敏度 样品因素(1)样品量(2)样品的几何形状(3)样品的装填方式(4)样品的属性 气氛影响:浮力效应BuoyancyTemperature CArN2Hemg0加热速率的影响BuoyancyTemperature C20 K/min10 K/min5 K/minmg坩埚影响BuoyancyTemperature CAl2O3 cruciblePt cruciblemg 差热分析(DTA)在程序控制温度条件下,测量样品与参比物之
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