工程材料精品课件:第四章 铁碳合金rr.ppt
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1、第四章 铁碳合金,在自然界中铁的储藏量丰富又集中,并且易于开采和生产。铁碳合金是以铁为主,加入少量碳而形成的合金,具有多种相结构和组织,因而铁碳合金的性能变化范围很宽。再加上其价格较低,易于加工等优点,所以铁碳合金在现代工农业生产及人们的日常生活中得到了广泛的应用,学会分析和掌握铁碳合金是学习钢铁材料的基础。铁碳合金在现代工农业生产中得到广泛的应用。,铁碳合金相图是研究平衡条件下铁碳合金的成分、温度和组成相之间的关系及其变化规律的图形。 铁是铁碳合金的基本成分,碳虽然很少,但碳可溶入Fe中形成固溶体,还可和Fe化合形成多种金属化合物,例如Fe3C、Fe2C,具有实际使用意义的只有Fe-Fe3C
2、部分,通常称为Fe-Fe3C相图。本章以Fe-Fe3C相图为工具来研究铁碳合金,并学习有关碳钢的基本知识。,第一节 铁碳合金相图,Fe-Fe3C相图,一、 Fe-Fe3C相图中的组元,常压下,铁的熔点为 1538 ,在相图中用A表示,固态下铁的同素异构转变式:,(一)铁,铁具有同素异构转变的特性是钢铁在热处理后获得多种多样结构、组织与性能的理论依据。,体心立方 面心立方 体心立方,体心立方 面心立方 体心立方,体心立方 面心立方 体心立方,体心立方 面心立方 体心立方,图4-2 铁的冷却曲线,可以看出:强度、硬度很低,塑性很高。,(二) 渗碳体,渗碳体:,Fe3C 是一种复杂结构的间隙化合物,
3、含碳6.69%,属正交晶系。,室温平衡状态下,铁碳合金中的碳多以渗碳体 形式存在于组织中。渗碳体在高温下,长时间保温时将分解:,Fe3C 3Fe+C(石墨G),渗碳体的熔点难于精确测定,通常采用理论计算值1227 ,在相图中用D表示。,渗碳体的机械性能及与纯铁对比:,硬度很高 HB 800 ,是纯铁的10倍以上; 强度很低b约为30MPa,仅为纯铁的1/61/8; 塑性几乎为0,而纯铁的塑性非常高。,二、FeFe3C 相图中的基本相,碳在 Fe中形成的间隙式固溶体。(用F或表示),晶体结构:体心立方。最大溶碳量为0.0218%C(P点)。 室温铁素体的机械性能和纯铁相近。,(一)铁素体,铁素体
4、:,相图中GPQG区为铁素体单相区。,单相区有L、A、F和Fe3C共五个,奥氏体:,碳在 Fe中形成的间隙式固溶体。(用A 或表示),晶体结构:面心立方。 最大溶碳量 2.11%C 。,一般情况下,是一种在高温(727)存在的相,其强度硬度不高,塑性很好,所以钢材热加工在奥氏体状态下进行。,(二)奥氏体,相图中EJNGSE为奥氏体单相区,A塑性变形能力强。,(三)高温铁素体,高温铁素体:,碳在 Fe中形成的间隙式固溶体。(用表示),晶体结构:体心立方。 最大溶碳量为0.53%C (B点)。,相图中AHNA区为高温铁素体单相区。,(五)渗碳体(Fe3C),渗碳体既是组元又是合金的组成相,相图中的
5、DFKL可视为渗碳体的“单相区”, (用Cm表示) 。,(四)液相,在液相线ABCD以上区域铁和碳所形成的均匀液体,(用L表示) 。,Fe-Fe3C二元合金相图,三、FeFe3C 相图分析,(一)图中的点,Q,Fe-Fe3C二元合金相图,(1) J点 包晶点 (2) C点 共晶点 (3) S点 共析点,J点反应后全部是固溶体,C点是莱氏体,而S点是珠光体。离开这三点成分的合金分别所发生转变产物的量都相对减少,而且离开这三点成分越远的合金,其转变产物量越少,直到没有。,(二) 图中的线,液相线:ABCD,在此线以上 合金为液体。,固相线:AHJECF,在此线以下 合金为固体。,三条重要转变水平线
6、:,Q,HJB线 包晶反应线 包晶线 LB+ H AJ (HJB)包晶反应或包晶转变。,(2) ECF线 共晶反应线: 共晶线 Lc AE+Fe3C (ECF) 共晶反应或共晶转变。莱氏体, 用符号Le表示。,(3) PSK线 共析反应线: 共析线 As FP+Fe3C (PSK) A1 共析反应或共析转变。 珠光体,用符号P表示。,三条特性线: ES线碳在A中的固溶 线 Acm; PQ 线碳在F中的固溶线; 从PQ线和ES线可看出,碳在固溶体和固溶体中溶解度随温度升高而增加。 GS线 A开始析出F或F全部溶入A的转变线 A3,(1) MO线 768(770),(2) UV线 230,两条磁性
7、转变水平线:,(三)图中的面相区,5个单相区: 、 A 、F、 L 、Fe3C,7个两相区:,L+ ,+ A,L+ A 、,L+Fe3C、,A+ Fe3C、,A+ F、,F+ Fe3C,四、典型合金的平衡结晶过程,图4-3 典型铁碳合金在Fe-Fe3C相图中的位置,图4-4 工业纯铁(C)=0.01%)结晶过程示意图,(一)工业纯铁的结晶,(C)=0.01%的合金冷却到8点,即室温时的组织为F+ ,随含碳量增加, 数量逐渐增多,到P点时 数达到最大值。P点成分,室温时F和 的相对数量为:,工业纯铁中 量很少,最多也只能达到0.3%,可忽略不计。工业纯铁的室温组织几乎全部为固溶体,即几乎全部是铁
8、素体,只有极少量的三次渗碳体。,F=(6.69-0.0218)/(6.69-0.0008) 99.7% =(0.0218-0.0008)/(6.69-0.0008) 0.3%。,图4-5 工业纯铁(C)=0.01%)室温平衡状态显微组织(300x),(二) 共析钢的结晶过程,图4-7 不同放大倍数下的珠光体组织特征,室温下含(C)=0.77%的合金组织是P,并呈片状。共析钢的室温组织全部为P,在组织P中的相组成物分别是 F和 .,珠光体中的铁素体与渗碳体呈层片状,其相对量可用杠杆定律求出:,P,F,Fe3C,相 组 成 物: F、Fe3C 组织组成物: P( F、Fe3C ),式中X为含碳量,
9、共析钢X=0.77%代入计算结果为:,P中F (固溶体)占有88%,是绝大多数,呈宽片状,可视为珠光体的基体;而 只占12%,是少数,它呈薄片状分布于固溶体的基体内,为强化相,起强化作用。,(三) 亚共析钢的结晶过程,(C)= 0.0218%0.77%的钢都属于亚共析钢,现以(C)=0.4%的合金为例分析它的结晶过程.,随含碳量的增加亚共析钢组织中P的相对量增加,F的相对量减少。,10钢(0.1%C),P,F,P,45钢(0.45%C),F,P,F,60钢(0.6%C),根据杠杆定律可以计算室温下各种亚共析钢中相组成物及组织组成物的相对量。,相组成物的计算同共析钢,只要代入相应的含碳量(室温下
10、0.4%C)。,相 组 成 物: F、Fe3C 组织组成物: F、P ( F、Fe3C ),相(F、Fe3C)的相对数量计算 这个合金在室温下的相为F和Fe3C两个。,设亚共析钢的成分为0.4,将x=0.4代入下式:,(2) 组织(F、P)的相对数量计算 合金在室温下的组织为F和P,它们相对数量的计算方法,因为是组织组成物不能直接用杠杆定理计算相对数量,但由于P是由A固溶体转变得到,可选择在二相(F、A)区内,把A的相对量算出后即可得到P的数量。,(四) 过共析钢的结晶过程,以C质量分数为1.2%的合金为例,分析它的冷却曲线和平衡结晶过程。,图4-11 过共析钢室温显微组织 (a)4%硝酸酒精
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