儿科学课件:先天性心脏病(liyunquan).ppt
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- 儿科学 课件 先天性 心脏病 liyunquan
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1、先天性心脏病先天性心脏病Congenital heart disease 李运泉李运泉中山大学附属第一医院中山大学附属第一医院心血管儿科心血管儿科2015.42015.4 心脏胚胎发育;正常胎儿循环和出生后循环的改变;心脏胚胎发育;正常胎儿循环和出生后循环的改变;先心病节段命名;先心病治疗进展。先心病节段命名;先心病治疗进展。了了解解 先心病病因;常用的心血管疾病辅助检的诊断价值;先心病病因;常用的心血管疾病辅助检的诊断价值;常见先心病治疗原则和时机。常见先心病治疗原则和时机。熟熟悉悉 先心病分类;先心病分类;常见先心病病理生理、临床表现、并发症、诊断和鉴常见先心病病理生理、临床表现、并发症、
2、诊断和鉴别诊断;缺氧发作的处理。别诊断;缺氧发作的处理。掌掌握握 目的和要求目的和要求 胚胎时期心脏血管发育异常或胎儿时期血胚胎时期心脏血管发育异常或胎儿时期血液循环特有的孔道在生后未闭合而形成的液循环特有的孔道在生后未闭合而形成的先天性心血管畸形。先天性心血管畸形。定定 义义 占活产婴的占活产婴的0.6%0.6%0.8%0.8%,占自然流产的,占自然流产的10%10%。中国中国1515万万/年新生儿患病。年新生儿患病。发病率发病率 婴幼儿死亡重要原因。婴幼儿死亡重要原因。重要性重要性胚胎心脏发育胚胎心脏发育 心脏发育的关键时期是在第心脏发育的关键时期是在第2 28 8周。周。第第2 2周原始
3、心脏形成。第周原始心脏形成。第4 4周心脏起循环作用。第周心脏起循环作用。第8 8周四腔心脏形成。周四腔心脏形成。A A:原始心管;原始心管;B B:心管向右扭曲;心管向右扭曲;C C:左右心室和左右心房分别并排;左右心室和左右心房分别并排;D D和和E E:四腔心逐步形成,房室间隔发育。四腔心逐步形成,房室间隔发育。TATA:总动脉干,发育成主动脉(:总动脉干,发育成主动脉(AOAO)和肺动脉(和肺动脉(PAPA););BCBC:心球;:心球;V V:心室;:心室;SASA:窦房;:窦房;RARA:右房;:右房;LALA:左房;:左房;RVRV:右室;:右室;LVLV:左室:左室胎儿血液循环
4、及生后血液动力学的改变胎儿血液循环及生后血液动力学的改变l 肺循环形成肺循环形成l 动脉导管关闭:动脉导管关闭:出生出生1212小时小时内功能性关闭。约内功能性关闭。约80%80%生后生后3 3个月,个月,95%95%生后生后1 1年内解剖学年内解剖学上的关闭。早产儿可能延迟上的关闭。早产儿可能延迟关闭。关闭。l 卵圆孔的关闭:出生卵圆孔的关闭:出生5-75-7个月个月时,解剖上大多闭合。时,解剖上大多闭合。l 静脉导管闭合静脉导管闭合内因内因基因突变、染色基因突变、染色体畸变等遗传因体畸变等遗传因素。素。外因外因包括母体子宫环包括母体子宫环境在内的各种内境在内的各种内外环境因素。外环境因素。
5、内外因内外因共识:大多数是共识:大多数是遗传因素和环境遗传因素和环境因素相互作用。因素相互作用。先心病类型至少有先心病类型至少有3535种,种,90%90%以上原因不清楚以上原因不清楚 病病 因因21-21-三体综合征三体综合征(唐氏综合征,先天愚型)(唐氏综合征,先天愚型)【同义名同义名】DownsDowns综合征综合征特异容貌;智力低下;通惯手;特异容貌;智力低下;通惯手;先天性心脏病的发生率为先天性心脏病的发生率为5050。TurnersTurners综合征综合征【同义名同义名】X X单体,性腺发育不全综合征单体,性腺发育不全综合征卵巢、子宫发育不全,闭经,缺乏第二性征;卵巢、子宫发育不
6、全,闭经,缺乏第二性征;常伴有先天性心脏病为主动脉缩窄。常伴有先天性心脏病为主动脉缩窄。孕早期宫内感染:风疹、流感、柯萨期病毒;孕早期宫内感染:风疹、流感、柯萨期病毒;孕妇大剂量放射线接触和服用药物(抗癌药、抗癫痫孕妇大剂量放射线接触和服用药物(抗癌药、抗癫痫药);药);孕妇患代谢紊乱性疾病(糖尿病等);孕妇患代谢紊乱性疾病(糖尿病等);引起子宫内缺氧的慢性疾病;引起子宫内缺氧的慢性疾病;妊早期酗酒、吸毒;妊早期酗酒、吸毒;其他,如高龄孕妇、缺乏叶酸等。其他,如高龄孕妇、缺乏叶酸等。相关性较强的外在因素相关性较强的外在因素先心病分类先心病分类1 1、左向右分流型(潜在青紫型)、左向右分流型(潜
7、在青紫型)2 2、右向左分流型(青紫型)、右向左分流型(青紫型)3 3、无分流型(非青紫型)、无分流型(非青紫型)房间隔缺损(房间隔缺损(ASDASD)室间隔缺损(室间隔缺损(VSDVSD)动脉导管未闭(动脉导管未闭(PDAPDA)法洛氏四联症(法洛氏四联症(TOF/FTOF/F4 4)大血管转位(大血管转位(TGATGA)肺动脉狭窄(肺动脉狭窄(PSPS)主动脉缩窄(主动脉缩窄(C CO OA A)ASDVSDPDATOF两种分流类型的表现两种分流类型的表现左向右分流型左向右分流型右向左分流型右向左分流型一般情况下不出现青紫一般情况下不出现青紫早期出现紫绀,进行性加重早期出现紫绀,进行性加重
8、;肺循环血多肺循环血多肺循环血少(或多)肺循环血少(或多)体循环血少体循环血少体循环为混合血体循环为混合血肺动脉高压肺动脉高压 (动力性、梗阻(动力性、梗阻性)性)晚期出现持续青紫、艾森曼晚期出现持续青紫、艾森曼格综合征格综合征 现病现病史史 既往既往史史 生长生长发育发育史史 视触视触叩叩听听病史病史体检体检 X X线线 心电心电图图 超声超声辅助辅助检查检查 CTCT MRMR 心导心导管管 遗传遗传学学特殊特殊检查检查诊断方法诊断方法确定是否确定是否有先心病有先心病?确定先确定先心病的心病的类型类型?血流动力血流动力学改变学改变?有否分流?有否分流?分流量大分流量大小?小?肺血多寡?肺血
9、多寡?肺动脉压肺动脉压力?力?心功能?心功能?病史与症状病史与症状 母亲孕期前母亲孕期前3 3个月有无病毒感染史个月有无病毒感染史 自幼有反复肺炎等呼吸道感染自幼有反复肺炎等呼吸道感染 一般一般3 3岁以下发现心脏杂音岁以下发现心脏杂音 有无青紫及出现时间有无青紫及出现时间 生长发育落后、体重不增、易出汗、乏力生长发育落后、体重不增、易出汗、乏力 有无声音嘶哑有无声音嘶哑 有无蹲踞、晕厥发作有无蹲踞、晕厥发作法乐四联症蹲踞表现法乐四联症蹲踞表现 缺氧发作缺氧发作 体体 征征 生长发育情况,有无其他先天畸形;生长发育情况,有无其他先天畸形;哭闹后青紫加重,有无杵状指;哭闹后青紫加重,有无杵状指;
10、有无心前区隆起,震颤、杂音及部有无心前区隆起,震颤、杂音及部位;位;心音位置,心音位置,P P2 2是否亢进,有无是否亢进,有无S S2 2固固定分裂;定分裂;有无周围血管体征,测四肢血压。有无周围血管体征,测四肢血压。主动脉缩窄(主动脉缩窄(C CO OA A)杵状指杵状指 杵状趾杵状趾辅助检查辅助检查1 1、X X线检查线检查法洛氏四联症法洛氏四联症 “靴形心靴形心”肺血少肺血少肺静脉异位引流肺静脉异位引流(心上型)(心上型)“雪人征雪人征”完全性大血管转位完全性大血管转位“蛋形蛋形”心影心影MM型超声心动图型超声心动图心腔的内径、各房室壁厚度心腔的内径、各房室壁厚度心功能心功能二维超声心
11、动图二维超声心动图心脏解剖结构、心腔大小心脏解剖结构、心腔大小瓣膜实时运动和功能瓣膜实时运动和功能彩色彩色DopplerDoppler超声心动图超声心动图血流流速、方向、有无紊流心腔血流流速、方向、有无紊流心腔压力及跨瓣和狭窄前后压差压力及跨瓣和狭窄前后压差2 2、超声心动图、超声心动图3 3、心电图、心电图4 4、CTCT和和MRMR5 5、心导管检查、心导管检查诊断价值:诊断价值:观察解剖和功能特点;观察解剖和功能特点;观察血管位置和形态;观察血管位置和形态;是复杂性先心病的主要检是复杂性先心病的主要检 查手段;查手段;经导管介入治疗前的诊断经导管介入治疗前的诊断 治疗后判断疗效。治疗后判
12、断疗效。药物治疗药物治疗 早产儿动脉导管未闭药物干预。早产儿动脉导管未闭药物干预。合并心力衰竭、肺动脉高压(合并心力衰竭、肺动脉高压(PHPH)的药物治疗。)的药物治疗。介入性治疗介入性治疗 50%50%以上的先心病可以用非开胸法得到成功治疗。以上的先心病可以用非开胸法得到成功治疗。20042004年我国制定了年我国制定了“先心病经导管介入治疗指南先心病经导管介入治疗指南”。外科治疗外科治疗 常见先心病手术远期效果很好。常见先心病手术远期效果很好。复杂先心病,目前的手术趋向于早期进行,手术方案复杂先心病,目前的手术趋向于早期进行,手术方案逐渐完善,并向一次性根治过渡。逐渐完善,并向一次性根治过
13、渡。治治 疗疗 肺动脉狭窄肺动脉狭窄 经皮球囊肺动脉瓣成形术经皮球囊肺动脉瓣成形术 动脉导管未闭动脉导管未闭 动脉导管未闭封堵术动脉导管未闭封堵术 房间隔缺损房间隔缺损 继发孔型封堵术继发孔型封堵术 室间隔缺损室间隔缺损 室间隔缺损封堵术室间隔缺损封堵术 主动脉缩窄主动脉缩窄 经皮导管球囊扩张经皮导管球囊扩张+支架植入术支架植入术LALVRARV内外科联合的镶嵌治疗(内外科联合的镶嵌治疗(Hybrid/Hybrid/杂交手术)杂交手术)房间隔缺损(房间隔缺损(ASDASD)约占先心病发病总数的约占先心病发病总数的5 510%10%发病率:活产婴儿的发病率:活产婴儿的1/15001/1500 女
14、女:男男 2:12:1 成人先心病占多数成人先心病占多数【心房分隔】第第3 3周末长出原发隔周末长出原发隔 第第5 5、6 6周长出继发隔,形成卵圆孔。周长出继发隔,形成卵圆孔。原发孔原发孔 继发孔继发孔 卵圆孔(卵圆孔(PFOPFO)上腔静脉下腔静脉静脉窦型缺损继发孔型缺损原发孔型缺损主动脉冠状静脉窦型原发孔型原发孔型 约占约占15%15%(也称部分心内膜垫型)(也称部分心内膜垫型)继发孔型继发孔型 约占约占75%75%(也称中央型)(也称中央型)静脉窦型静脉窦型 约占约占5%5%冠状静脉窦型冠状静脉窦型 约占约占2%2%【分分 型型】ASD分流右心室扩大肺动脉充血肺循环充血肺动脉高压肺静脉
15、动脉血左心房左心室主动脉搏血减少体循环缺血上下腔静脉右心房扩大【血流动力学】左向右分流的大小取决于:左向右分流的大小取决于:ASDASD缺损的大小缺损的大小 左右心房的压差左右心房的压差 右心室舒张期顺应性右心室舒张期顺应性【临床表现临床表现】症状:症状:儿童:多无症状。儿童:多无症状。大分流者:发育落后,乏力、活动后气短、咳大分流者:发育落后,乏力、活动后气短、咳嗽、嗽、右室容量负荷加重,右心衰竭。右室容量负荷加重,右心衰竭。晚期:重度肺动脉高压,右向左分流,青紫晚期:重度肺动脉高压,右向左分流,青紫艾森曼格综合征。艾森曼格综合征。主要体征:主要体征:L L2-32-3级收缩期喷射性杂音,级
16、收缩期喷射性杂音,S S2 2固定分裂。固定分裂。并发症:并发症:支气管肺炎、充血性心衰、支气管肺炎、充血性心衰、IEIE(罕(罕见)、栓塞(罕见)见)、栓塞(罕见)【辅助检查辅助检查】X X线:线:肺门舞蹈(透视);右房、室扩大,肺门舞蹈(透视);右房、室扩大,肺动脉段凸出,肺纹理增多、粗。肺动脉段凸出,肺纹理增多、粗。心电图:心电图:电轴右偏,不完全性右束技传导阻电轴右偏,不完全性右束技传导阻滞等。但第一孔常见电轴左偏及左室肥大。滞等。但第一孔常见电轴左偏及左室肥大。肺纹理增多肺纹理增多 右房、室扩大右房、室扩大 肺动脉段凸出肺动脉段凸出原发孔缺损原发孔缺损 电轴左偏(电轴左偏(-左离)左
17、离)继发孔缺损继发孔缺损 电轴右偏(电轴右偏(-右对)右对)右束支传导阻滞右束支传导阻滞 超声心动图超声心动图LVLV:左室:左室LALA:左房:左房RVRV:右室:右室RARA:右房:右房三种类型三种类型ASDASD2D2D图像示意图图像示意图 小于小于3mmASD3mmASD多在多在3 3个月自然闭合,大于个月自然闭合,大于8mmASD8mmASD不会自然闭合。一般可在不会自然闭合。一般可在2 26 6岁时手岁时手术。术。有反复呼吸道感染、心力衰竭、肺动脉高压应有反复呼吸道感染、心力衰竭、肺动脉高压应尽早手术。尽早手术。手术禁忌证:肺小动脉梗阻性病变,出现紫绀手术禁忌证:肺小动脉梗阻性病变
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