儿童脓毒性休克指南解读课件.pptx
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- 儿童 毒性 休克 指南 解读 课件
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1、最新儿童脓毒性休克指南解读XXX设计提供SEPSIS 指南发展历史指南发展历史199120012004200520082012SSC诊疗指南SSC诊疗指南SEPSIS3.0诊疗指南SEPSIS2.0儿童指南儿童指南SSC诊疗指南201620202017血流动力学管理临床实践SEPSIS 1.0全球脓毒症发病率Kristina E Rudd,Global,regional,and national sepsis incidence and mortality,19902017:analysis for the Global Burden of Disease Study,Lancet 2020;
2、395:20011.全球脓毒症病死率Kristina E Rudd,Global,regional,and national sepsis incidence and mortality,19902017:analysis for the Global Burden of Disease Study,Lancet 2020;395:20011.全球儿童脓毒症发病率及病死率Fleischmann-Struzek C,Goldfarb DM,Schlattmann P et al(2018)The global burden of paediatric and neonatal sepsis:a
3、systematic review.Lancet Respir Med 6:223230全球儿童严重脓毒症病死率Fleischmann-Struzek C,Goldfarb DM,Schlattmann P et al(2018)The global burden of paediatric and neonatal sepsis:a systematic review.Lancet Respir Med 6:223230儿童脓毒症流行病学特点儿童脓毒症流行病学特点 儿童脓毒症每年约为儿童脓毒症每年约为22例例/10万人;万人;新生儿脓毒症为新生儿脓毒症为2202例例/10万活产儿;万活产儿;
4、脓毒症患儿的病死率脓毒症患儿的病死率4%-50%不等;不等;死亡患儿多有难治性休克和死亡患儿多有难治性休克和/或多器官功能障碍综或多器官功能障碍综合征合征;多数死亡发生在治疗最初的多数死亡发生在治疗最初的48-72 h内内Surviving Sepsis Campaign International Guidelines for the Management of Septic Shock and Sepsis-Associated Organ Dysfunction in Children2020年,美国重症医师学会(SCCM)和欧洲危重病学会(ESICM)组成专家组提出新的拯救脓毒症运动国
5、际指南:儿童脓毒性休克和脓毒症相关器官功能障碍管理目的制定循证建议.年龄:0-18岁脓毒性休克、脓毒症相关脏器功能不全设计及指南产生过程49 国际专家国际专家,代表代表12个国际组织个国际组织;包含包含3个方法学家;个方法学家;3个政府组织。个政府组织。关键会议现场出席关键会议现场出席.无利益相关无利益相关.电话会议电话会议电子邮件讨论电子邮件讨论.方法 6个小组个小组:识别及感染管理 血流动力学及复苏 机械通气 内分泌及代谢治疗 辅助治疗 研究重点.方法 最优证据最优证据:系统回顾;年龄群体 干预措施 控制措施 预后 统计、评估证据质量。推荐建议推荐建议:应用证据-决策框架(证据强弱);证据
6、不确定时,有“在我们的实践中”表述;基于实践模式的一些指导。2020儿童脓毒性休克定义septic shock:严重的感染导严重的感染导致心血管功能障碍(包括低血压、致心血管功能障碍(包括低血压、需要血管活性药物,需要血管活性药物,灌注灌注不良)不良)sepsis associated organ dysfunction(SAOD):):严重严重的感染导致心血管和的感染导致心血管和/或非心血管或非心血管脏器功能障碍脏器功能障碍.器官功能障碍标准:器官功能障碍标准:参照现有标准结果管理和复苏建议管理和复苏建议数目数目强推荐强推荐6弱推荐弱推荐52最佳实践陈述最佳实践陈述9实践声明实践声明*10合
7、计合计77研究重点研究重点52*无循证建议问题13个中的10个提出:“在我们的实践中”脓毒症的筛查、诊断和系统管理 早期识别:脓毒症及脏器功能不全 如何识别?:早期识别;如何筛查?:系统筛查;根据医疗机构的患者类型、医疗资源和医疗流程制定筛根据医疗机构的患者类型、医疗资源和医疗流程制定筛查方案查方案 乳酸?不能区分高低风险;管理:应用指南 血培养:时间(初始抗生素前)。脓毒症危险分层工具脓毒症危险分层工具可根据患者类型、医疗资源和医疗流程制定可根据患者类型、医疗资源和医疗流程制定评估重点不外乎意识、行为、呼吸、心率、血压、皮肤灌注、面色等评估重点不外乎意识、行为、呼吸、心率、血压、皮肤灌注、面
8、色等儿童SOFA评分评分与预后:死亡率关于乳酸有条件监测的单位最好监测有研究提示入院是乳酸高与30d高死亡率相关;截断值mmol/L;指导补液不能根据血乳酸值区分不能根据血乳酸值区分高危或低危组;高危或低危组;关于指南应用(BPS)10篇文献篇文献多聚集多聚集1h集束化治疗;集束化治疗;抗生素前血培养;抗生素前血培养;广谱抗生素广谱抗生素 完成完成20 ml/kg的液的液体输注体输注降低死亡率降低死亡率减少住院时间减少住院时间避免续惯性器官功能避免续惯性器官功能障碍障碍抗生素治疗 何时用:1h(强推);3h(无休克);选何药:病原菌不明确:经验性广谱治疗;宿主、临床、病原、感染部位、微生物专家
9、讨论;明确病原体及其药敏 缩窄抗菌谱;无免疫缺陷或高危多重耐药病原感染风险,单药;有免疫缺陷或高危多重耐药病原感染风险:联合;如何用:药代/药效动力学原则及药物特性 48h进行回顾:临床改善?感染控制?何时停药 临床、病原、感染部位、治疗反应。抗菌素3小时以上给药死亡率高抗菌治疗 经验治疗 目标治疗 广谱抗菌治疗 多重耐药治疗脓毒症常见致病菌 原发感染部位 呼吸道 血流 腹部 中枢神经 泌尿生殖 皮肤 其他 不明 病原菌 革兰阴性 铜绿 克雷伯 大肠埃希 革兰阳性 金葡菌 表葡 链球菌 真菌 病毒经验性治疗注意区域及诊疗中心的特点经验性治疗注意区域及诊疗中心的特点感染源控制15.建议在感染诊断
10、后尽快实施感染建议在感染诊断后尽快实施感染源的控制措施。源的控制措施。局部病原量大局部病原量大药物在局部的浓度药物在局部的浓度脓肿的形成脓肿的形成外科介入外科介入16.建议在其他血管通路建立后,根建议在其他血管通路建立后,根据病原和外科手术的风险据病原和外科手术的风险/益处,移益处,移除被证实为脓毒症或脓毒性休克来除被证实为脓毒症或脓毒性休克来源的血管设备。源的血管设备。(强推强推)导管相关血流感染导管相关血流感染液体治疗液体治疗17.在有重症监护的单位,建议第1h注输达4060ml/kg的液体(1020ml/kg弹丸式输注),以达到心输出量目标,出现液体过载迹象则停止。(弱推荐,证据质量低)
11、18.在没有重症监护的单位,血压不低,液体管理不建议弹丸式输注(强推)。19.在没有重症监护的医疗单位,出现低血压,建议第1h输液达40ml/kg(1020ml/kg弹丸式输注),如果液体过载迹象则停止注射。备注:心输出量指标包括心率、血压、CRT、意识水平及尿量。应反复评估心输出量指标、血乳酸和进一步的监测(如果可能)来指导液体的应用。如果出现液体超载的迹象,如肺水肿或肝脏增大,需要限制液体。液体治疗20.建议使用晶体液,而不是白蛋白对脓毒性休克或SAOD进行初步液体复苏。(弱推荐,证据质量中等)备注:尽管没有差异,但本推荐考虑到白蛋白的成本及其他障碍。21.建议用平衡/缓冲晶体,而不是0.
12、9%生理盐水,对脓毒性休克及SAOD进行初步液体复苏(弱推荐,极低证据质量)。22.不建议在脓毒性休克及SAOD的液体复苏中使用淀粉类药物(强推荐,证据质量中等)。23.不建议在脓毒性休克及SAOD的液体复苏中使用明胶(弱推荐,证据质量低)。液体治疗液体治疗要点要点扩容液体选择x 淀粉类药物(强推淀粉类药物(强推不建议)不建议)x 明胶明胶 0.9%生理盐水生理盐水 白蛋白白蛋白平衡平衡/缓冲晶体缓冲晶体平衡液可以改善预后平衡液可以改善预后平衡液?非平衡液?平衡液?非平衡液?平衡液与生理盐水无差平衡液与生理盐水无差异异Weiss SL,Keele L,Balamuth F,et al.Crys
13、talloid fluid choice and clinical outcomes in pediatric sepsis:a matched retrospective cohort study.J Pediatr.2017;182(304310):e10.Emrath ET,Fortenberry JD,Travers C,et al.Resuscitation with balanced fluids is associated with improved survival in pediatric severe sepsis.Crit Care Med.2017;45:1177118
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