医学精品课件:外科学第七版-第七章麻醉.ppt
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- 医学 精品 课件 外科学 第七 麻醉
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1、第七章 麻 醉 (anesthesia),广州医科大学附属第二医院麻醉科 周航宇 salfish,第一节 绪 论,利用药物或其他方法,使病人中枢神经系统或神经系统中某些部位暂时、完全可逆受抑制,病人无痛,为手术提供良好条件。,麻醉定义,第一节,1846年10月16日Boston牙医Morton在麻省总医院成功地实施了乙醚,是外科历史上的里程碑,标志着现代麻醉学的诞生。 作者:Robert Hinckley,1882年,William T. G. Morton (1819-1868),第一节,临床麻醉 Clinical Anesthesia,危重病医学 First-aid and Resusci
2、tation & Intensive Care,疼痛治疗 Pain management,现代麻醉学 Anesthesiology,第一节,第二节 麻醉前准备和麻醉前用药,二、麻醉前准备事项,纠正或改善病理生理状态: 改善营养,纠正水、电解质紊乱和酸碱平衡失调 血压180/100mmHg;停止吸烟至少2周 血糖8.3mmol/L、尿糖(+)、尿酮体(-) 精神状态的准备 心理准备,取得病人理解、信任和合作 胃肠道的准备 成人择期手术前应禁食8-12小时,禁饮4小时 小儿术前应禁食(奶)4-8小时,禁饮2-3小时 饱胃的急症病人必须施行全身麻醉时,宜清醒气管内插管 麻醉设备、用具及药品的准备:
3、麻醉选择:自己最熟悉的方法和药物,第二节,(一)麻醉前用药目的: 消除病人对手术的紧张、焦虑及恐惧心情、镇静(sedation)、催眠(hypnosis) 提高痛阈、缓和和解除原发疾病或麻醉前有创操作引起的疼痛; 抑制呼吸道腺体的分泌功能; 消除不良反射,特别是迷走神经反射。,三、麻醉前用药,第二节,(二)药物选择: 全麻:镇静药抗胆碱药 一般状况差、年老体弱者、恶病质及甲状腺功能低下者,用药量应减少; 年轻体壮或甲亢病人,用药量应酌增。 麻醉前用一般在麻醉前30-60分钟肌肉注射。 特殊情况: 心动过速者、甲亢病人、高热、暑天或炎热地区,不用或少用抗胆碱药,用东莨菪碱;,三、麻醉前用药,第二
4、节,三、麻醉前用药,(三)常用药物:,第二节,第三节 全身麻醉,全身麻醉定义,麻醉药经呼吸道吸入或静脉、肌肉注射,产生中枢神经系统抑制,临床表现为神志消失,全身的痛觉丧失,遗忘,反射抑制和一定程度的肌肉松弛,这种方法称为全身麻醉。,第三节,第三节主要内容,一、全身麻醉药: 吸入麻醉药 静脉麻醉药 肌肉松弛药 麻醉辅助用药 二、麻醉机的基本结构和应用 三、气管内插管术 四、全身麻醉的实施 五、全身麻醉的并发症及其处理,第三节,(一)吸入麻醉药 (inhalational anesthetics),1、理化性质与药理性能 2、影响肺泡药物浓度的因素 3、代谢与毒性 4、常用吸入麻醉药,第三节,常用
5、吸入麻醉药分类 气体吸入麻醉药:在室温和一个大气压下为气态。一般在高压下以液态形式贮存(氧化亚氮的钢瓶颜色为灰色),使用时经减压变为气态供吸入麻醉用。(氧化亚氮) 挥发性吸入麻醉药:在室温和一个大气压下为液态,使用时经过麻醉药挥发罐变为气态供吸入麻醉用。,蒸发罐,第一节,第三节,1、吸入麻醉的理化性质与药理性能,血/气分配系数:吸入麻醉药在血液中的溶解度,反映药物可控性,低者诱导及恢复快 油/气分配系数:吸入麻醉药在橄榄油中的溶解度,反映药物脂溶性,与麻醉强度成正比 最低肺泡有效浓度(MAC):吸入麻醉药的强度。MAC是指某种吸入麻醉药在一个大气压下与纯氧同时吸入时,能使50%病人在切皮时不发
6、生摇头、四肢运动等反应时的最低肺泡浓度。,第三节,吸入麻醉药的理化性质,第三节,吸入麻醉药在机体内外间的转运,第三节,2、影响肺泡药物浓度的因素,肺泡浓度(FA)与吸入药物浓度(FI)的比值(FA/FI )代表肺泡浓度上升的速度,取决于麻醉药的输送和由肺循环摄取的速度。影响因素有: 通气效应 浓度效应 心排出量(CO) 血/气分配系数 麻醉药在肺泡和静脉血中的浓度差(FA-V):,第三节,3、代谢与毒性,吸入麻醉药的脂溶性较大,很难以原形由肾排出,绝大部分由呼吸道排出,仅小部分在体内代谢后随尿排出。 主要代谢场所是肝,细胞色素P450是重要的药物氧化代谢酶,能加速药物的氧化代谢过程。 一般来说
7、代谢率越低,其毒性越低。 对慢性肾功能不全或用过酶诱导药物者,慎用卤素类吸入麻醉药。,第三节,4、常用吸入麻醉药,第三节,第三节,氧化亚氮,第三节,麻醉性能较弱,MAC为105% 对心血管系统和呼吸抑制较轻 对呼吸道无刺激 基本以原型经呼吸道排出,对肝肾功能无影响 可使体内闭合腔内压升高,肠梗阻、张力性气胸者不宜应用 临床应用:性能弱,多与其它药物合用 吸入浓度50%-70%,氧浓度不能低于30%,以免发生低氧血症,麻醉恢复期有发生弥散性缺氧的可能,恩氟烷,MAC为1.70%,常用浓度0.5%-2% 约2%-5%在体内代谢,主要代谢产物F-有肾毒性 深麻醉时脑电图显示癫痫样发作,故有癫痫病史者
8、慎用 临床应用:诱导和维持;降低眼压,对眼内手术有利,第三节,异氟烷,MAC为1.15% 对脑血流影响小,且能为适当过度通气所对抗 对冠脉有扩张作用,并有冠脉窃流的可能 对心肌抑制作用较轻,对外周血管扩张明显,因而可用于控制性降压 对支气管平滑肌有舒张作用 对呼吸道有刺激,麻醉诱导易引起屏气和呛咳 代谢率很低,对肝肾功能无明显影响 临床应用:诱导维持,苏醒快,第三节,七氟烷,MAC为2% 肺泡浓度上升快,FA/FI达0.5时所需时间为32秒 对呼吸道无刺激,不增加呼吸道分泌物,有芬香气味 临床应用:维持和诱导。用面罩诱导时,呛咳和屏气的发生率很低;麻醉后清醒迅速;苏醒过程平稳,恶心和呕吐的发生
9、率低。但在钠石灰中和温度升高时可发生分解。,第三节,地氟烷,麻醉性能较弱。MAC为6.0%-7.25% FA/FI也容易达到平衡,诱导和苏醒都非常迅速 几乎全部由肺排出,其体内代谢率极低,因而其肝、肾毒性很低 临床应用:诱导和维持。 循环影响轻,心脏手术或心脏病人非心脏手术。 恢复快,门诊手术。,第三节,(二)静脉麻醉药 (intravenous anesthetics),静脉注射进入体内,通过血液循环作用于中枢神经系统而产生全身麻醉作用的药物,称为静脉麻醉药(intravenous anesthetics)。其优点为诱导快,对呼吸道无刺激,无环境污染。,第三节,硫喷妥钠 (thiopenta
10、l sodium),特点: 超短效,强碱性(pH值10-11),脂溶性高,易透过血脑屏障;20秒起效,作用时间15-20分钟,常用浓度2.5% 可降低脑代谢率及氧耗量,降低脑血流和颅内压 直接抑制心肌,扩展血管,低血容量或心功能不全者慎用 较强的呼吸中枢抑制作用 可抑制交感神经而兴奋副交感神经的作用,可激发喉痉挛或支气管痉挛; 肝脏代谢 皮下注射可引起组织坏死,动脉内注射可引起动脉痉挛、剧痛及远端肢体坏死。禁皮下、动脉内注射,第三节,临床应用: 全麻诱导:4-6mg/kg,辅以肌松药完成气管插管,不宜单独用于气管插管,易引起严重喉痉挛 短小手术麻醉:脓肿切开、血管造影等,3-5mg/kg 控制
11、惊厥:1-2mg/kg 小儿基础麻醉:深部肌肉注射1.5%-2%溶液15-20mg/kg,硫喷妥钠 (thiopental sodium),第三节,氯胺酮 (ketamine),特点: 意识与感觉的分离现象,称为分离麻醉(dissociative anesthesia) 镇痛作用显著,iv.30-60秒起效,维持15-20分钟;im.5分钟起效,15分钟作用最强 增加脑血流、颅内压及脑代谢率 兴奋交感神经,心率增快、血压及肺动脉压升高 对呼吸影响较轻,但与其他麻醉性镇痛药合用时,可引起显著呼吸抑制 唾液和支气管分泌物增加,对支气管平滑肌有松弛作用 眼外肌张力增加,眼内压增加; 高血压、心功能不
12、全、低血容量休克、肺动脉高压病人以及颅内压、眼内压增高的病人禁用; 常用于小儿基础麻醉,第三节,临床应用: 全麻诱导:1-2mg/kg iv. 麻醉维持:15-45g/(kg.min) 小儿基础麻醉:5-10mg/kg im. 可引起一过性呼吸暂停,幻觉、恶梦及精神症状、复视,第三节,氯胺酮 (ketamine),依托咪酯 (etomidate),特点: 起效快(30秒),1分钟达峰 降低脑血流量、颅内压及代谢率 对循环系统影响小 常用于年老体弱、有心脏疾病及为重病人的麻醉诱导。 副作用: 肌阵挛和局部注射处静脉疼痛;恶心呕吐;反复用药可抑制肾上腺皮质功能 临床应用: 全麻诱导:0.15-0.
13、3mg/kg,第三节,特点: 镇静、催眠、抗焦虑、抗惊厥及降低肌张力作用 顺行性遗忘作用 呼吸抑制与剂量及注射速度有关 临床应用: 麻醉前用药 麻醉辅助用药 全麻诱导:0.15-0.2mg/kg 抗惊厥作用:用于预防和治疗轻度局麻药毒性反应,第三节,咪达唑仑 (midazolam),丙泊酚 (propofol),特点: 镇静、催眠作用,有轻微镇痛作用 起效快,30-40秒;维持时间短, 3-10分钟;苏醒快而完全 降低脑血流量、颅内压和脑代谢率 对心血管系统有明显抑制作用,直接抑制心肌,扩张外周血管;大剂量、快速注射,或用于低血容量及老人时,有引起严重低血压的危险(减量) 对呼吸有明显抑制作用
14、,第三节,临床应用: 麻醉诱导:1.5-2.5mg/kg 麻醉维持:6-10mg/(kg.h),TCI 用于门诊手术的麻醉具有较大优越性 阻滞麻醉的辅助药:1-2mg/(kg.h) 副作用:注射痛;注意呼吸抑制发生,必要时需人工辅助呼吸,第三节,丙泊酚 (propofol),第三节,(三)肌肉松弛药 (muscle relaxants),肌松药只能使骨骼肌麻痹,而不产生麻醉作用,不能使病人的神志和感觉消失,也不产生遗忘作用。 肌松药不仅便于手术操作,也有助于避免深麻醉带来的危害。,第三节,第三节,作用机制,使突触后膜呈持续去极化状态。 首次注药在肌松出现前,有肌纤维成串收缩。 胆碱酯酶抑制药不
15、仅不能拮抗,反而有增强效应。,去极化肌松药,神经兴奋时突触前膜释放乙酰胆碱的量并未减少, 没有肌纤维成束收缩。 能被胆碱酯酶抑制药所拮抗。,非去极化肌松药,与乙酰胆碱作用相似 但其持续时间却较久,和乙酰胆碱与受体竞争性结合 具有明显的剂量依赖性,第三节,1、肌松药分类,2、常用肌松药,琥珀胆碱(司可林),去极化肌松药,筒箭毒碱(管箭毒) 泮库溴铵(潘可罗宁) 维库溴铵(万可罗宁) 阿曲库铵(卡肌宁) 罗库溴铵 顺式阿曲库铵,非去极化肌松药,第三节,琥珀胆碱 (suxemethonium,succinylcholine,scoline),起效快,持续时间短(4-5min) 在肌开始松弛前,常有肌
16、震颤,术后肌痛 可引起血钾一过性升高。大面积烧伤、严重创伤、尿毒症、破伤风、截瘫以及神经肌肉疾患的病人,可能引起心律失常,甚至导致心跳骤停 被胆碱酯酶水解,新斯的明不能产生拮抗作用 眼内压、颅内压及胃内压升高,青光眼禁用 临床应用:气管插管,1-2mg/kg,第三节,泮库溴铵 (pancuronium),肌松作用强、作用时间也较长(100-120min) 肝内代谢,40%以原形经肾排出,其余以原形或代谢产物由胆道排泄。肝肾功能障碍者慎用。反复用药术后残余,应以胆碱酯酶抑制剂拮抗 重症肌无力患者禁用 临床应用:插管(0.1-0.15mg/kg)和术中维持(2-4mg),第三节,维库溴铵 (vec
17、uronium),肌松作用强 作用时间25-30分钟 不释放组胺,适用于缺血性心脏病病人 主要在肝内代谢,严重肝肾功能障碍者慎用 临床应用:插管(0.07-0.15mg/kg)和术中维持(0.02-0.03mg/kg),第三节,阿曲库铵 (atracurium),可引起组胺释放并与用量有关,表现为皮疹、心动过速及低血压,严重者可发生支气管痉挛,过敏体质及哮喘病人禁用 主要通过霍夫曼(Hofmann)降解和血浆酯酶水解。代谢产物由肾和胆道排泄,无明显蓄积作用,可用于严重肝功能障碍者。 临床应用:插管(0.5-0.6mg/kg)和术中维持(0.1-0.2mg/kg),第三节,3、应用肌松药的注意事
18、项,气管插管,辅助或控制呼吸; 不能单独应用; 严重创伤、烧伤、截瘫、青光眼、颅内压升高者禁忌使用琥珀胆碱; 体温降低可延长肌松作用;吸入麻醉药、某些抗生素及硫酸镁等,可增非去极化松药的作用。 合并有神经肌肉接头疾患者,如重症肌无力,禁忌使用非去极化肌松药。 有的肌松药有组胺释放作用,有哮喘史及过敏体质者慎用。,第三节,(四)麻醉性镇痛药,吗啡 哌替啶 芬太尼 瑞芬太尼 阿芬太尼 舒芬太尼,第三节,吗啡 作用于大脑边缘系统,镇静、镇痛,消除紧张和焦虑,引起欣快感、有成瘾性 中枢性呼吸抑制 有组胺释放作用而引起支气管痉挛 对心肌无明显抑制作用;扩张小动静脉 麻醉前用药,麻醉辅助药,术后镇痛,治疗
19、急性左心衰 哌替啶 镇痛、安眠、解除平滑肌痉挛的作用 对心肌有明显抑制作用 麻醉前用药,麻醉辅助用药,杜氟合剂,麻醉镇痛药,第三节,芬太尼 作镇痛作用为吗啡的75-125倍,持续30分钟 对呼吸有抑制作用,与咪达唑仑合用更甚;呼吸抑制可达1小时 循环抑制小 临床最为常用,镇痛2-10g/kg,心血管手术麻醉30-100g/kg 瑞芬太尼 超短效,反复用药无蓄积 心率减慢明显 呼吸抑制呈剂量依赖性,胸壁肌僵直发生率高 麻醉诱导0.5-1g/kg,维持0.025-0.1g/kg/min,TCI 4-8ng/ml 停药痛觉反跳,超前镇痛,麻醉镇痛药,第三节,二、麻醉机的基本结构和应用,(一)气源 (
20、二)蒸发器 (三)呼吸环路系统 (四)麻醉呼吸器,第三节,第三节,气管内插管的并发症,牙齿脱落、口鼻腔和咽喉部粘膜损伤出血、下颌关节脱位 浅麻醉剧烈咳嗽、憋气、喉支气管痉挛;心率增快、血压升高;严重迷走反射,心律失常、心跳骤停 导管过细呼吸阻力增加;过大或过硬,损伤呼吸道粘膜;过软、压迫、扭折,呼吸道梗阻 插管过深误入支气管内,可引起缺氧或一侧肺不张;过浅,易脱出,第三节,四、全身麻醉的实施,全身麻醉的诱导(induction of anesthesia)是指病人接受全麻药后,由清醒状态到神志消失,并进入全麻状态后进行气管内插管。 吸入诱导法(开放点滴法、面罩吸入法) 静脉诱导法 全身麻醉的维
21、持 吸入麻醉、静脉麻醉、复合全身麻醉,第三节,概念:两种或两种以上全麻药或/和方法复合应用 目的: 在保证病人安全的前提下,为病人提供最舒适的手术环境,为外科手术提供最佳条件。 合理地衔接麻醉诱导、维持和苏醒。 节约麻醉费用。 复合全身麻醉的方式: 全静脉麻醉(total intravenous anesthesia, TIVA) 静吸复合麻醉,复合全身麻醉,第三节,四、全身麻醉的实施,全身麻醉深度的判断 乙醚麻醉深度的分期标准是以对意识、痛觉、反射活动、肌肉松弛、呼吸及循环抑制的程度为标准,描述了典型的全身麻醉过程,即全麻药对中枢神经系统的抑制过程。 第I期(镇痛期):从麻醉诱导开始到病人意
22、识消失。随着大脑皮层逐渐抑制,意识逐渐消失,痛觉减退,呼吸和心率稍快,其他反射仍存在。此期一般不宜手术。 第II期(兴奋期):大脑皮层受抑制,而皮下中枢失去控制,临床表现为兴奋状态,如呼吸紊乱、血压和心率波动。最后出现深而有节律的呼吸。此期禁忌任何手术。 第III期(手术麻醉期):皮下中枢被抑制,兴奋状态消失,痛觉消失。根据反射、呼吸循环抑制及肌松的程度,又分为四级。 第IV期(延髓麻醉期):呼吸停止,血压测不到,瞳孔完全散大。如不及时抢救可导致心脏停搏。,第三节,第一级:呼吸规律,频率稍快;眼睑反射消失,眼球活动减弱;但肌肉不松。可施行一般手术。 第二级:眼球固定中央,瞳孔不大;呼吸频率稍慢
23、,而幅度无明显改变;肌张力逐渐减弱,可施行腹部手术。 第三级:瞳孔开始散大,因肋间肌麻痹而胸式呼吸受抑制,腹式呼吸代偿性增强。血压下降,机松弛。可施行刺激强度大的手术及操作。 第四级:肌完全松弛,呼吸逐渐停止,循环显著抑制。应立即行人工呼吸,减浅麻醉。,第三节,四、全身麻醉的实施,呼吸、循环、眼征 循环的稳定性仍为判断麻醉深浅的重要标志 “术中知晓”,四、全身麻醉的实施,第三节,表7-5,五、全身麻醉的并发症及其处理,反流与误吸 呼吸道梗阻 通气量不足(hypoventilation) 低氧血症 低血压 高血压 心律失常 高热、抽搐和惊厥,第三节,反流与误吸,原因:病人意识消失、贲门松弛、吞咽
24、及咳嗽反射消失。 时机: 麻醉诱导后气管插管前和苏醒期拔除导管后极易发生。 小儿、产科病人、饱胃、上消化道出血及肠梗阻病人易发生。 临床表现: 急性呼吸道梗阻,窒息、缺氧 胃液引起肺损伤、肺不张、吸入性肺炎。肺损伤的程度与胃液量和pH相关,吸入量越大,pH越低,肺损伤越重。 误吸入大量胃内容物的死亡率可高达70%。,第三节,反流与误吸,预防: 择期手术术前必须严格禁食禁饮。减少胃内容物的滞留,促进胃排空 提高胃液pH,降低胃内压 加强对呼吸道的保护 饱胃病人:麻醉方式选择、保持清醒和反射、催吐或置胃管、抗吐抗酸、清醒气管插管或拔管 处理: 发生呕吐:头低位并偏向一侧,使呕吐物易引出口腔,清除口
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