医学精品课件:风湿热.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《医学精品课件:风湿热.ppt》由用户(金钥匙文档)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 医学 精品 课件 风湿热
- 资源描述:
-
1、风 湿 热 Rheumatic Fever,广州医科大学附属第二医院 儿科 胡 湘,目的与要求:,1、了解风湿热的病因及病理过程。 2、掌握急性风湿热的临床表现、实验 室检查及诊断标准。 3、了解急性风湿热的鉴别诊断。 4、熟悉急性风湿热的治疗及预防。,概 述,风湿热(Rheumatic fever)是一种儿童常见的急性或慢性风湿性疾病,由咽喉部感染A组乙型溶血性链球菌(GAS)后发生,可累及全身结缔组织以及胶原纤维,可反复发作。 主要侵犯心脏和关节,偶可累及脑、皮肤、血管、胸膜、肺及肾脏等组织器官。,以心脏炎、关节炎、舞蹈病、环形红斑和皮下小结为主要临床表现。 心脏炎是多见且最严重的表现,急
2、性期发生充血性心力衰竭可危及患儿生命。 反复发作可致心脏瓣膜病变,即风湿性心瓣膜病,为永久性的不可逆的损伤。,概 述,风 湿 热,流行病学特点 病因及发病机制 病理改变 临床表现及实验室检查 诊断标准 鉴别诊断 治疗 预防与预后,一、流行病学特点,发病率:22/10万,其中风湿性心脏病患病率为0.22,无性别差异。 发病年龄:515岁,3岁以下少见。 发病地区:落后地区发达地区。 发病季节:以寒冬、早春居多(寒冷和潮湿是本病的重要诱发因素)。,二、病因及发病机制, 病因:,A组乙型溶血性链球(GAS)感染咽部后诱发的自身免疫反应。,二、病因,链球菌咽部感染是风湿热发病的必须条件 约感染后14周
3、后发生 极少数感染者发病:仅0.33 皮肤及其他部位GAS感染不会引起风湿热 与遗传背景相关,风 湿 热,链球菌直接感染?,体液免疫,细胞免疫,遗传易感性,( 二)发病机制,荚膜:透明质酸酶,细胞壁:M蛋白、M相关蛋白,N-乙酰葡糖胺、鼠李糖,细胞膜:蛋白、脂质、糖,关节,心肌,心内膜,下丘脑/尾核,心肌,A组乙型链球菌,(二)发病机制,分子基础交叉抗原,自身 抗原,循环免疫复合物,人体关节滑膜、心肌、心瓣膜,炎性病变,抗链球菌抗体,补体参与,(二)发病机制(体液免疫),(二)发病机制(细胞免疫),淋巴细胞增殖、T细胞对心肌的细胞毒作用 抑制T淋巴细胞数下降,NK细胞功能增强 扁桃体单核细胞对
4、链球菌抗原的免疫反应异常,(二)发病机制,毒素:GAS产生的外毒素、酶类的直接毒性作用,未得到确认 遗传背景,急性渗出期,增生期,硬化期,三、病理改变,(一) 急性渗出期 (exudative period),结缔组织变性、水肿,炎症细胞浸润 (淋巴细胞、浆细胞),纤维素性渗出 浆液性渗出,约持续一个月,三、病理改变,渗出性改变,三、病理改变,(二)增生期(proliferative period) 约34个月 风湿小体(Aschoff body)的形成 主要发生于心肌、心内膜以及关节,发生于皮下组织和腱鞘皮下小结。 是风湿热的特征性病变 是病理学确诊风湿热的依据 是风湿热活动的指标。,风湿性
5、心肌炎,可见Aschoff body,增殖期的风湿小体形成,三、病理改变,(三)硬化期(sclerotic period) 约持续23个月 纤维组织增生,在肉芽肿处瘢痕形成 心肌和瓣膜以增殖为主,逐渐形成瘢痕, 瓣膜增厚,变形引起二尖瓣、 主动脉瓣关闭不全、狭窄,硬化期瘢痕形成,由于本病常反复发作,上述三期的发展过程可交错存在,历时约需46个月。各期病变在受累器官中有所侧重,如在关节和心包以渗出为主,形成关节炎和心包炎。在心肌和心内膜主要是增殖性病变,以后形成瘢痕增殖。,三、病理改变,心脏炎,一般表现,关节炎,舞蹈病,四、临床表现,皮肤症状,四、临床表现一般表现,前驱链球菌感染表现咽峡炎、扁桃
6、体炎等上呼吸道感染症状。 发热(fever) 热型不定,可先中、高热,12周后转为低热,隐匿者可无发热; 疲倦、纳差、苍白、多汗、鼻衄、腹痛等,个别可有胸膜炎、肺炎。,渗出性扁桃体炎,非渗出性扁桃体炎,四、临床表现心脏炎 (rheumatic carditis),急性风湿性心脏炎,是小儿风湿热最重要 的临床表现,危害性最大。 约4050的风湿热患者累及 首次发作时,起病12周内出现心脏炎症状 是风湿热唯一的持续性器官损害,心肌炎,心内膜炎,心包炎,四、临床表现心脏炎,全心炎,四、临床表现心脏炎,1.心肌炎(myocarditis) 临床症状: 病变轻微者可无明显临床症状 弥漫性心肌炎充血性心力
7、衰竭,多见年龄较小患者,病情凶险,表现为心前区不适、心悸、呼吸困难、面色苍白、肝脾肿大、浮肿,心肌炎体征,体征: 心动过速:安静时可达100140次/分,与 体温升高不成比例 心脏扩大:心尖搏动弥散,微弱,心浊音 界增大 心音:第一心音减弱,可闻及奔马律,心肌炎体征,心脏杂音:心尖部可闻及轻度收缩期吹风 样杂音。急性炎症消退后,杂音 可减轻或消失。 心律失常:早搏、心动过速、房室传导阻 滞、房颤 EKG表现:PR间期延长,T波低平,ST-T段改 变,QT间期延长,四、临床表现心脏炎,2.心内膜炎(endocarditis) 有心肌炎者几乎有心内膜受累表现,但症状出现时间较心肌炎晚 二尖瓣最常受
8、累,主动脉瓣次之,三尖瓣及肺动脉瓣极少累及 风湿性心脏瓣膜病患儿伴有心力衰竭者,提示有活动性心脏炎存在,四、临床表现心内膜炎,表现: 二尖瓣关闭不全:心尖部23/6级吹风样SM,可向腋下传导,音调高,伴S1减弱 机理:二尖瓣瓣膜充血,肿胀及增厚,表面出现小赘生物-瓣口关闭不全,较轻的病人活动期过后可能渐恢复,瓣膜赘生物(箭头处),四、临床表现心内膜炎,二尖瓣狭窄:心尖区DM 急性期:为左室扩大,二尖瓣口相对狭窄,瓣叶水 肿,或二尖瓣口血流速度过快而产生,杂 音柔和短促,急性期过后可消失 多次复发:可致瓣膜永久性瘢痕形成,瓣膜变形, 瓣叶粘连,瓣口狭窄,其形成需要2年以 上,杂音粗糙,隆隆样,常
9、伴震颤,四、临床表现心内膜炎,主动脉瓣关闭不全 胸骨左缘第34肋间舒张期叹气样杂音,向心尖传导,伴水冲脉及其他周围血管征 较少出现,一旦出现则风湿热过后往往多不消失,四、临床表现心脏炎,3.心包炎( pericarditis) 是严重心脏炎的表现之一,出现于风湿热活动期,与心肌炎同时存在 临床表现:心前区疼痛,心包摩擦音,积液 量多时摩擦音消失,出现心包填塞表现,四、临床表现心包炎,X线:心影向两侧扩大,呈烧瓶状 EKG:低电压,胸前导联ST段抬高 超声心动图:确诊心包积液,问题: 急性风湿性心脏炎=风湿性心脏病?,风湿性心脏病(rheumatic heart disease) : 是指急性风
10、湿热反复发作1/22年, 腱索或瓣膜疤痕挛缩 永久性器质性瓣膜损害 非活动性慢性风湿性心瓣膜病,四、临床表现关节炎,rheumatic arthritis 发生率5060%,通常在链球菌感染后一月内发作。 为游走性多发性,累及大关节:膝、踝、肘、腕、肩等。 表现为红、肿、热、痛、活动受限。,四、临床表现关节炎,为非化脓性炎症,可反复发作,延续34周,愈后不遗留关节强直和畸形,关节功能可完全恢复。 在初次发病的有关节炎的风湿热患者中大约50有心脏炎。,四、临床表现舞蹈病 (Sydenham chorea),占310%,多见于512岁儿童,女多于男 为风湿热炎症侵犯中枢神经系统(基底节大脑皮层、小
展开阅读全文