材料化学课件62纳米多孔材料.ppt
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1、第七章第七章 纳米多孔材料纳米多孔材料提纲 什么是纳米材料和多孔材料 纳米材料的类型和合成方法1.0维颗粒2.1维材料3.2维材料4.空心结构5.复合结构6.多孔结构 纳米材料的性能 应用27.1 概述 化学与固态物理的交界有一种观点:化学研究1 nm以下物质的特性,固态物理研究100 nm以上的物质的特性。1-100 nm:纳米区,经典物理与量子化学理论都不适用。价电子的离域普遍存在,离域程度随着粒子尺寸变化,导致不同的物理化学性能(磁性、光学性能、熔点、比热、表面活性),而且这样的颗粒组成的宏观尺度的固体,会表现出一些新的性能(例如塑性提高等)。纳米微粒的基本概念纳米微粒是指颗粒尺寸为纳米
2、量级的超细微粒,它的尺度大于原子族(cluster),小于通常的微粒。通常,把仅包含几个到数百个原子或尺度小于lnm的粒子称为“簇”,它是介于单个原子与固态之间的原子集合体。其研究从70年代中期开始。纳米微粒一般在1100nm之间,有人称它为超微粒子(ultra fine particle),也有人把超微粒范围划为11000nm。纳米微粒是肉眼和一般显微镜看不见的微小粒子。大家知道,血液中的红血球的大小为60009000nm,一般细菌(例如大肠杆菌)长度为20003000nm,引起人体发病的病毒尺寸一般为几十纳米,因此,纳米微粒的尺寸比红血球小1000多倍,比细菌小几十倍。和病毒大小相当或略小
3、些,这佯小的物体只能用高倍的电子显微镜进行观察。日本名古屋大学上田良二教授给纳米微粒下了一个定义:用电子显微镜(TEM)能看到的微粒称为纳米微粒。当小粒子尺寸进入纳米量级(1100nm)时,其本身具有量子尺寸效应、小尺寸效应、表面效应和宏观量子隧道效应,因而展现出许多特有的性质,在催化、滤光、光吸收、医药、磁介质及新材料等方面有广阔的应用前景,同时也将推动基础研究的发展。如60年代,Ryogo Kubo(久保理论)等人指出,金属超微粒子中电子数较少,因而不再遵守Fermi统计。小于10nm的纳米微粒强烈地趋向于电中性。这就是Kubo效应,它对微粒的比热、磁化强度、超导电性、光和红外吸收等均有影
4、响。正因为如此,有人试图把纳米微粒与基本粒子、原子核、原子、分子、大块物质、行星、恒星相里系相提并论,认为原子族和纳米微粒是由微观世界向宏观世界的过渡区域,许多生物活性由此产生和发展。早在大约186I年,随胶体化学(colloid chemistry)的建立,科学家们就开始了对纳米微粒系统(胶体)的研究,但真正有效地对分立的纳米微粒进行研究则始于本世纪60年代。在过去近30年的时间内,对各种纳米微粒的制备,性质和应用研究做了大量工作。近几年来对纳米微粒制备、性质及其应用研究更加盛行获得了一系列的有意义的结果特别是对由纳米微粒构成的准一维,准二维和三维纳米结构材料的研究取得了从未有过的进展。纳米
5、材料:巨大的机会和诱惑 尺度与配比的组合将产生无限多的材料和新的性能;材料的制备最为关键,首先要具备产业化能力。7.2 纳米材料的类型 气相团簇粒子金属原子生长成极小的孤立的金属团簇。凝聚态纳米粒子 1 超分子和团簇化合物分子的生长,小粒子构建交大尺寸粒子,如C60,C60的团簇 2 金属纳米颗粒金属配位团簇体 3 半导体纳米颗粒禁带宽度随粒子尺寸发生变化 4 绝缘纳米颗粒边界增多,提高柔韧性 纳米材料制备方法 金属颗粒气相蒸发法,热生长法,金属羰基化合物热分解或者超声波分解法,金属离子还原法(硼氢化物、碱金属、辐照、有机物还原法)陶瓷颗粒孔模板法、反相胶束法、溶胶凝胶法、液相沉淀法、气相分解
6、或反应沉积。纳米材料的类型 0D 1D 2D 空心结构 复合结构 多孔结构7.2.1 纳米颗粒热注射法反相胶束法微乳液法(microemulsions)7.2.2 一维纳米结构纳米棒纳米线纳米带一维纳米结构合成方法之液相法合成方法之液相法定向链接自组装 oriented attachment定向链接自组装原理 Oriented attachment一维纳米结构合成方法之气相法合成方法之气相法一维纳米结构合成方法之气相法合成方法之气相法27.2.3 二维纳米结构二维纳米结构合成方法:旋涂、浸涂、刮涂法 气相沉积法 电化学沉积法 电泳沉积法气相沉积法气相沉积法气相分子分解形成纳米颗粒并沉积在基板上
7、形成薄膜材料电化学沉积法电化学沉积法电泳沉积法电泳沉积法电化学法将离子或原子沉积在电极基板上形成薄膜材料溶液中的电场使带电的纳米颗粒分别朝不同方向“游泳”,从而沉积在阴极和阳极上,形成薄膜。7.2.4 空心结构空心结构是如何形成机的?TiO2纳米管的形成表面的OH-和SO42-在阳极偏压帮助下不断氧化侵蚀Ti基底形成TiO2层,同时F-也不断地侵蚀TiO2形成空洞,在表面形成规则排列的TiO2纳米管阵列Journal of Industrial and Engineering Chemistry 14(2008)52597.2.5 多孔结构高表面积易复合容纳其他功能材料多孔材料分类30多孔复合
8、结构合成路径多孔SiO2结构合成方法33决定因素:表活剂的浓度和特性无机前驱物与表面活性剂的相互作用34嵌段共聚物到介孔结构36多孔碳合成方法多孔薄膜合成方法模板法合成多孔材料7.2.6 复合结构SiO2包覆合金包覆合金纳米颗粒的核纳米颗粒的核壳结构壳结构 MnO2/石墨烯石墨烯Au/HfO2FePt/SiO2Pt/Fe2O3SiO2CuNi/SiO2Au/SiO2SiO2响铃结构响铃结构 功能材料,性能可调稳定性好复合结构合成路径7.3 7.3 纳米导致的特性纳米导致的特性纳米材料具有传统材料所不具备的奇异或反常的物理、化学特性,如原本导电的铜到某一纳米级界限就不导电,原来绝缘的二氧化硅、晶
9、体等,在某一纳米级界限时开始导电。这是由于纳米材料具有颗粒尺寸小、比表面积大、表面能高、表面原子所占比例大等特点,以及其特有的四大效应:表面效应、量子尺寸效应、小尺寸效应和宏观量子隧道效应。7.3.1.表面效应球形颗粒的表面积与直径的平方成正比,其体积与直径的立方成正比,故其比表面积(表面积体积)与直径成反比。随着颗粒直径变小,比表面积将会显著增大,说明表面原子所占的百分数将会显著地增加。对直径大于 0.1微米的颗粒表面效应可忽略不计,当尺寸小于 0.1微米时,其表面原子百分数激剧增长,甚至1克超微颗粒表面积的总和可高达100米2,这时的表面效应将不容忽略。超微颗粒的表面与大块物体的表面是十分
10、不同的,若用高倍率电子显微镜对金超微颗粒(直径为 210-3微米)进行电视摄像,实时观察发现这些颗粒没有固定的形态,随着时间的变化会自动形成各种形状(如立方八面体,十面体,二十面体多李晶等),它既不同于一般固体,又不同于液体,是一种准固体。在电子显微镜的电子束照射下,表面原子仿佛进入了“沸腾”状态,尺寸大于10纳米后才看不到这种颗粒结构的不稳定性,这时微颗粒具有稳定的结构状态。超微颗粒的表面具有很高的活性,在空气中金属颗粒会迅速氧化而燃烧。如要防止自燃,可采用表面包覆或有意识地控制氧化速率,使其缓慢氧化生成一层极薄而致密的氧化层,确保表面稳定化。利用表面活性,金属超微颗粒可望成为新一代的高效催
11、化剂和贮气材料以及低熔点材料。7.3.2量子尺寸效应大块材料的能带可以看成是连续的,而介于原子和大块材料之间的纳米材料的能带将分裂为分立的能级。能级间的间距随颗粒尺寸减小而增大。当热能、电场能、或者磁场能比平均的能级间距还小时就会呈现出一系列与宏观物体截然不同的反常特性,称之为量子效应。这一效应可使纳米粒子具有高的光学非线性、特异催化性和光催化性质等。量子尺寸效应当粒子尺寸下降到某一值时,金属费米能级附近的电子能级由准连续变为离散能级的现象和纳米半导体微粒存在不连续的最高被占据分子轨道和最低未被占据的分子轨道能级,能隙变宽现象均称为量子尺寸效应。能带理论表明,金属费米能级附近电子能级一般是连续
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