绿色建筑与生态材料课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《绿色建筑与生态材料课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 绿色 建筑 生态 材料 课件
- 资源描述:
-
1、本节提纲l1、化学与材料l2、绿色建筑与发展历程l3、基于LCA 的绿色建筑设计概念l4、生命周期评价框架与实例l5、绿色建筑与相关新材料应用l6、视频、课堂报告模板、投稿模板 1 1 化学与材料化学与材料 1.1 化学与金属材料化学与金属材料1.2 化学与无机非金属材料化学与无机非金属材料1.3 化学与有机高分子材料化学与有机高分子材料1.4 化学与复合材料化学与复合材料 材料材料(material):经过某种加工后具有一经过某种加工后具有一定组成,结构和性能,适合于某种用途的物质。定组成,结构和性能,适合于某种用途的物质。人类使用材料的历史经历了七个年代:人类使用材料的历史经历了七个年代:
2、公元前公元前10万年万年 石器时代石器时代 公元前公元前3000年年 青铜器时代青铜器时代 公元前公元前1000年年 铁器时代铁器时代 公元前公元前0年年 水泥时代水泥时代 1800年年 钢时代钢时代 1950年年 硅时代硅时代 1990年年 新材料时代新材料时代从性能上可分为:从性能上可分为:结构材料结构材料:具有一定强度、韧性和塑性等具有一定强度、韧性和塑性等力学性能的材料。力学性能的材料。功能材料功能材料:具有电、磁、光、声和热等特具有电、磁、光、声和热等特殊效应和功能的材料。殊效应和功能的材料。从组成上可分为从组成上可分为:金属材料、无机非金属金属材料、无机非金属材料、有机高分子材料材
3、料、有机高分子材料和和复合材料复合材料等。等。1.复合材料概论复合材料概论2.复合材料的技术性能复合材料的技术性能3.重要的复合材料重要的复合材料化学与复合材料化学与复合材料4 纳米材料纳米材料 复合材料复合材料(composite material)是有机高分是有机高分子、无机非金属或金属等几种不同材料,通过子、无机非金属或金属等几种不同材料,通过复合工艺组合而成的新型材料复合工艺组合而成的新型材料。或者说是由两。或者说是由两种或两种以上化学性质或组织结构不同的材料种或两种以上化学性质或组织结构不同的材料组合而成的多相固体材料。组合而成的多相固体材料。1 复合材料概论复合材料概论 复合材料由
4、两部分组成:复合材料由两部分组成:基体相基体相(连续相连续相)和和增强相增强相(分散相分散相)。基体相是连续相材料,把改善性能的增基体相是连续相材料,把改善性能的增强相材料粘结在一起,起粘结剂的作用。强相材料粘结在一起,起粘结剂的作用。增强相大部分是高强物质,起提高强度增强相大部分是高强物质,起提高强度或韧性的作用或韧性的作用。复合材料按增强相形状复合材料按增强相形状可分为三类:可分为三类:1 纤维增强复合材料纤维增强复合材料 2 层合增强复合材料层合增强复合材料 3 颗粒增强复合材料颗粒增强复合材料按基体相材料类型可分为三类:按基体相材料类型可分为三类:1 树脂基复合材料树脂基复合材料 2
5、金属基复合材料金属基复合材料 3 陶瓷基复合材料陶瓷基复合材料 1.比强度和比模量高比强度和比模量高 比强度(比强度(抗拉强度抗拉强度与密度之比)和比模量与密度之比)和比模量(弹性模量弹性模量与密度之比与密度之比)高,说明材料轻而且刚高,说明材料轻而且刚性大。性大。2.良好的抗疲劳性能良好的抗疲劳性能 疲劳疲劳是材料在循环应力作用下的性质是材料在循环应力作用下的性质。复复合材料能有效地阻止疲劳裂纹的扩展。合材料能有效地阻止疲劳裂纹的扩展。2 复合材料的技术性能复合材料的技术性能 3.减振性能好减振性能好 在工作过程中在工作过程中振动振动问题十分突出,复合材问题十分突出,复合材料为多相系统,大量
6、的界面对振动有反射吸收料为多相系统,大量的界面对振动有反射吸收作用。且自振动频率高,不易产生共振。作用。且自振动频率高,不易产生共振。4.高温性能好高温性能好 复合材料在高温下强度和模量基本不变复合材料在高温下强度和模量基本不变。以树脂为基体,玻璃纤维为增强材料制成以树脂为基体,玻璃纤维为增强材料制成的复合材料。的复合材料。玻璃纤维是由熔玻璃纤维是由熔融的玻璃经快速拉伸融的玻璃经快速拉伸,冷却所形成的纤维。冷却所形成的纤维。玻璃纤维增强工程塑玻璃纤维增强工程塑料即玻璃钢。料即玻璃钢。(1)玻璃纤维增强复合材料玻璃纤维增强复合材料1.纤维增强复合材料纤维增强复合材料3 重要的复合材料重要的复合材
7、料 由于玻璃钢比重小、强度高、耐腐蚀、由于玻璃钢比重小、强度高、耐腐蚀、耐燃且成型性能好,现已广泛用于汽车车身、耐燃且成型性能好,现已广泛用于汽车车身、氧气瓶、轻型船体及石油化工的管道、阀门等。氧气瓶、轻型船体及石油化工的管道、阀门等。缺点是刚性差,易变形,耐热性能差,缺点是刚性差,易变形,耐热性能差,易老化。易老化。碳纤维增强材料与树脂基体组成的材料称碳纤维增强材料与树脂基体组成的材料称为碳纤维增强复合材料。为碳纤维增强复合材料。这类材料保持了玻璃钢的许多优点,而且这类材料保持了玻璃钢的许多优点,而且性能优于玻璃钢。因此性能优于玻璃钢。因此可作宇宙飞行器的外层可作宇宙飞行器的外层材料,人造卫
8、星和火箭材料,人造卫星和火箭的机架、壳体等。的机架、壳体等。(2)碳纤维增强复合材料碳纤维增强复合材料 硼纤维是一种强度、刚度均比碳纤维高的硼纤维是一种强度、刚度均比碳纤维高的纤维。硼纤维增强复合材料是硼纤维增强材料纤维。硼纤维增强复合材料是硼纤维增强材料与树脂基体组成的复合材料。用作高温材料,与树脂基体组成的复合材料。用作高温材料,但因为价格昂贵,应用受到限制。主要用于航但因为价格昂贵,应用受到限制。主要用于航空工业。空工业。(3)硼纤维增强复合材料硼纤维增强复合材料 双层金属复合材料是将特性不同的两种金双层金属复合材料是将特性不同的两种金属,用胶合或者熔合铸造、热压、焊接、喷涂属,用胶合或
9、者熔合铸造、热压、焊接、喷涂等方法复合在一起以满足某种性能要求的材料。等方法复合在一起以满足某种性能要求的材料。(1)双层金属复合材料双层金属复合材料2.层合增强复合材料层合增强复合材料 夹层复合材料是性质完全不同的表面材料夹层复合材料是性质完全不同的表面材料与芯材复合而成的一种材料。与芯材复合而成的一种材料。(2)夹层复合材料夹层复合材料 颗粒复合材料是一种或多种材料的颗粒均颗粒复合材料是一种或多种材料的颗粒均匀分散在基体材料内所组成的材料。匀分散在基体材料内所组成的材料。3.颗粒增强复合材料颗粒增强复合材料尼龙尼龙6/粘土纳米复合材料粘土纳米复合材料5.4.4 纳米材料纳米材料 根据人类的
10、需要,逐个操纵原子来制造根据人类的需要,逐个操纵原子来制造产品,这是人类关于纳米技术最早的梦想。产品,这是人类关于纳米技术最早的梦想。1981年,年,扫描隧道显微镜扫描隧道显微镜(Scanning Tunneling Microscope)的发明,向人类揭示了一个可见的发明,向人类揭示了一个可见的原子世界,极大的促进和推动的原子世界,极大的促进和推动了纳米技术的快速发展。了纳米技术的快速发展。1990年年7月,第一届国际月,第一届国际纳米科学技术纳米科学技术(Nano Science and Technology,简称简称NST)会议会议在美国巴尔的摩召开,标志着纳米科学技术在美国巴尔的摩召开
11、,标志着纳米科学技术的正式诞生。的正式诞生。最初最初纳米材料纳米材料(Nano material)是指粒径为是指粒径为1 100nm的超细颗粒和由超细颗粒构成的薄膜的超细颗粒和由超细颗粒构成的薄膜和固体。现在,广义地和固体。现在,广义地纳米材料是指在三维空纳米材料是指在三维空间中至少有一维处于纳米尺度范围或由它们作间中至少有一维处于纳米尺度范围或由它们作为基本单元构成的为基本单元构成的材料材料。纳米材料既不同于宏观物体,又不同于微纳米材料既不同于宏观物体,又不同于微观粒子,正好处于中间地带。具有纳米尺度的观粒子,正好处于中间地带。具有纳米尺度的物质由于其结构的特殊物质由于其结构的特殊性,使纳米
12、材料具有许性,使纳米材料具有许多特殊的性能。多特殊的性能。碳纳米管碳纳米管 (1)小尺寸效应:当颗粒尺寸减小到纳米量小尺寸效应:当颗粒尺寸减小到纳米量级时,一定条件下导致材料宏观物理、化学性级时,一定条件下导致材料宏观物理、化学性质发生变化。质发生变化。由于比表面积大大增加,使纳米材料具有由于比表面积大大增加,使纳米材料具有极强的吸附能力。如光吸收显著增强;纳米陶极强的吸附能力。如光吸收显著增强;纳米陶瓷可以被弯曲,其塑性变形可达瓷可以被弯曲,其塑性变形可达100%;纳米微;纳米微粒的熔点低于块状金属,如块状金熔点为粒的熔点低于块状金属,如块状金熔点为1337K,而而2nm的金微粒的熔点只有的
13、金微粒的熔点只有600K。1.纳米材料的性能纳米材料的性能 (2)表面效应:指纳米粒子表面原子数表面效应:指纳米粒子表面原子数与总原子数之比,随粒径的变小而急剧增与总原子数之比,随粒径的变小而急剧增大后所引起性质上的变化。大后所引起性质上的变化。例如,例如,5nm的粒子,表面原子占的粒子,表面原子占50%;而而2nm的粒子,表面原子占的粒子,表面原子占80%。表面原子增加,使表面能增高,大大表面原子增加,使表面能增高,大大增强了纳米粒子的化学活性,使其在催化、增强了纳米粒子的化学活性,使其在催化、吸附等方面具有常规材料无法比拟的优越吸附等方面具有常规材料无法比拟的优越性。性。(3)量子尺寸效应
14、:随着粒子由宏观尺寸量子尺寸效应:随着粒子由宏观尺寸进入纳米范围,准连续能带将分裂为分立的进入纳米范围,准连续能带将分裂为分立的能级,能级间的距离随粒子尺寸减小而增大,能级,能级间的距离随粒子尺寸减小而增大,这种能级能隙变宽的现象称为量子尺寸效应。这种能级能隙变宽的现象称为量子尺寸效应。这种量子尺寸效应导致纳米粒子具有与这种量子尺寸效应导致纳米粒子具有与宏观物质截然不同的反常特性。宏观物质截然不同的反常特性。例如,粒径为例如,粒径为20nm的银微粒在温度为的银微粒在温度为1K时出现由导体变为绝缘体的现象。时出现由导体变为绝缘体的现象。(4)宏观量子隧道效应:微观粒子具有宏观量子隧道效应:微观粒
15、子具有贯穿势垒的能力称为隧道效应。纳米粒子贯穿势垒的能力称为隧道效应。纳米粒子的磁化强度,量子相干器件中的磁通量等的磁化强度,量子相干器件中的磁通量等也具有隧道效应,它们可以穿越宏观系统也具有隧道效应,它们可以穿越宏观系统的势垒而产生变化,被称为纳米粒子的宏的势垒而产生变化,被称为纳米粒子的宏观量子隧道效应。扫描隧道显微镜的基本观量子隧道效应。扫描隧道显微镜的基本原理就是基于量子隧道效应原理就是基于量子隧道效应.宏观量子隧道效应限定了磁带、磁盘宏观量子隧道效应限定了磁带、磁盘进行信息存储的时间极限。进行信息存储的时间极限。2 纳米材料的制备纳米材料的制备 纳米微粒的制备方法有很多种,按反纳米微
16、粒的制备方法有很多种,按反应性质可分为物理法、化学法;应性质可分为物理法、化学法;按制备系统和按制备系统和状态又可分为气相状态又可分为气相法、液相法和固相法、液相法和固相法三大类。法三大类。气相法是直接利用气体或通过各种手气相法是直接利用气体或通过各种手段将物质变成气体,使之在气体状态下发段将物质变成气体,使之在气体状态下发生物理变化或化学变化,最后在冷却过程生物理变化或化学变化,最后在冷却过程中凝聚长大形成纳米微粒的方法。中凝聚长大形成纳米微粒的方法。气相法包括蒸发法、化学气相反应法、气相法包括蒸发法、化学气相反应法、化学气相凝聚化学气相凝聚(沉淀沉淀)法和溅射法等。法和溅射法等。化学气相反
17、应法中的等离子体化学气化学气相反应法中的等离子体化学气相合成是目前最先进的一种方法,其制备相合成是目前最先进的一种方法,其制备过程为:过程为:产生等离子体产生等离子体原料蒸发原料蒸发化学反化学反应应冷却凝聚冷却凝聚颗粒捕集颗粒捕集尾气处理尾气处理 我国近来利用该法成功地合成出纳我国近来利用该法成功地合成出纳米米Si3N4粉体,平均粒度为粉体,平均粒度为20nm,纯度达,纯度达97%。化学气相沉淀法化学气相沉淀法:在制备在制备SiC-C纳米复纳米复合材料时合材料时,采用采用SiCl4-C3H8-H2系统系统,在在Si/C比比为为02.8的条件下的条件下,最佳温度为最佳温度为1600K时时,可可获
18、得获得SiC-C纳米级粉体纳米级粉体.液相法是以均相溶液为出发点,通液相法是以均相溶液为出发点,通过各种途经使溶质和溶剂分离,溶质形过各种途经使溶质和溶剂分离,溶质形成一定形状和大小的颗粒,热解后得到成一定形状和大小的颗粒,热解后得到纳米微粒。纳米微粒。液相法包括沉淀法、水解法、喷雾液相法包括沉淀法、水解法、喷雾法、乳液法、溶胶法、乳液法、溶胶凝胶法、电解法、凝胶法、电解法、溶剂蒸发法和熔融法等。溶剂蒸发法和熔融法等。水解法水解法(金属醇盐法金属醇盐法):金属醇盐是金:金属醇盐是金属与醇类物质反应,生成含属与醇类物质反应,生成含M-O-C键的金键的金属有机化合物,例如,属有机化合物,例如,M
19、+xROH M(OR)x +x/2H2 金属醇盐能溶于有机溶剂,加水后很金属醇盐能溶于有机溶剂,加水后很容易分解成金属的氧化物、水氧化物和水容易分解成金属的氧化物、水氧化物和水合物等沉淀,经过滤,干燥,焙烧等过程合物等沉淀,经过滤,干燥,焙烧等过程就可得到纳米粒子。就可得到纳米粒子。溶胶溶胶-凝胶凝胶(Sol-Gel)法的基本过程是法的基本过程是:一些易水解的金属化合物一些易水解的金属化合物(无机盐或金属醇无机盐或金属醇盐盐)在某些溶剂中与水发生反应在某些溶剂中与水发生反应,经过水解与经过水解与缩聚过程缩聚过程,首先生成溶胶,再生成具有网状首先生成溶胶,再生成具有网状结构的凝胶,然后经过干燥、
20、烧结等后处结构的凝胶,然后经过干燥、烧结等后处理工序,制成所需材料。例如,理工序,制成所需材料。例如,TiCl4+4NH3.H2O Ti(OH)4+4NH4ClTi(iso-OC3H7)4+4H2O Ti(OH)4 +4(CH3)2CHOHTi(OC4H9)4+4H2O Ti(OH)4+4C4H9OH 固相法是通过从固相到固相的变化制固相法是通过从固相到固相的变化制造粉体,又可分为两类:造粉体,又可分为两类:尺寸降低过程:将大块物质极细地分尺寸降低过程:将大块物质极细地分割,物质无变化。包括机械粉碎、化学处割,物质无变化。包括机械粉碎、化学处理理(溶出法溶出法)等。等。构筑过程:将最小单位构筑
21、过程:将最小单位(分子或原子分子或原子)进行组合,物质发生变化。包括热分解法、进行组合,物质发生变化。包括热分解法、固相反应法和火花放电法等。固相反应法和火花放电法等。机械粉碎中的高能球磨法是近年来机械粉碎中的高能球磨法是近年来制备纳米材料的重要方法之一,它能将纯制备纳米材料的重要方法之一,它能将纯金属制成纳米晶体。并能制备出常规方法金属制成纳米晶体。并能制备出常规方法难以获得的高熔点金属或合金纳米材料。难以获得的高熔点金属或合金纳米材料。3.纳米材料的应用纳米材料的应用 纳米材料的结构和性能纳米材料的结构和性能,使纳米材料呈使纳米材料呈现出不同于宏观物体的奇异现象现出不同于宏观物体的奇异现象
22、:熔点降低熔点降低,活性增大活性增大,声、光、电、磁、热和力学等物声、光、电、磁、热和力学等物理性能出现异常。从而使纳米材料在化学理性能出现异常。从而使纳米材料在化学工业、电子工业、生物医疗、航天等领域工业、电子工业、生物医疗、航天等领域具有广阔的应用前景。具有广阔的应用前景。纳米催化材料。纳米材料比表面积大,纳米催化材料。纳米材料比表面积大,表面活性高,可用来作催化剂。表面活性高,可用来作催化剂。例如,粒径为例如,粒径为30nm的镍可把有机化学的镍可把有机化学的加氢和脱氢反的加氢和脱氢反应速率提高应速率提高15倍;倍;用纳米铂催化乙用纳米铂催化乙烯的氧化反应,烯的氧化反应,可使温度由原来可使
23、温度由原来的的600降到室温。降到室温。纳米尼龙帘子线纳米尼龙帘子线 纳米金属材料。强度高,熔点低。例纳米金属材料。强度高,熔点低。例如,银熔点为如,银熔点为900,而纳米银的熔点为,而纳米银的熔点为100;铜的熔点为;铜的熔点为1083,而而20nm铜微粒铜微粒的熔点只有的熔点只有39。这一特点使低温下将纳。这一特点使低温下将纳米金属烧结成合金产品成为现实,且为不米金属烧结成合金产品成为现实,且为不溶解的金属冶炼成合金创造了条件。溶解的金属冶炼成合金创造了条件。纳米金属铜的超延展性纳米金属铜的超延展性 纳米陶瓷材料。纳米陶瓷的强度,韧纳米陶瓷材料。纳米陶瓷的强度,韧性和塑性都大大提高了,并降
24、低了陶瓷的性和塑性都大大提高了,并降低了陶瓷的烧结温度。烧结温度。例如,纳米例如,纳米SiC陶瓷的断裂韧性比普通陶瓷的断裂韧性比普通SiC陶瓷提高了陶瓷提高了100倍;纳米倍;纳米ZrO2的烧结温的烧结温度比微米级度比微米级ZrO2的烧结温度降低了的烧结温度降低了400;德国萨德兰德大学制成的由纳米德国萨德兰德大学制成的由纳米TiO2和和CaF2组成的纳米陶瓷材料能被组成的纳米陶瓷材料能被弯曲,在弯曲,在80180范围内,其范围内,其塑性变形可达塑性变形可达100%,脆性陶,脆性陶瓷变成了塑性陶瓷。瓷变成了塑性陶瓷。纳米磁性材料。纳米磁性材料具有优纳米磁性材料。纳米磁性材料具有优秀的磁性质,用
25、它制成的磁记录介质材料,秀的磁性质,用它制成的磁记录介质材料,不仅音质、图像和信噪比都好,而且记录不仅音质、图像和信噪比都好,而且记录密度比现在使用的密度比现在使用的-Fe2O3高高10倍。倍。纳米材料在生物和医疗上也有广泛的纳米材料在生物和医疗上也有广泛的应用。纳米微粒一般比细胞、红血球小的应用。纳米微粒一般比细胞、红血球小的多,因而可以在血液中流动。将包裹有纳多,因而可以在血液中流动。将包裹有纳米微粒的智能药物注入血液中,输送到病米微粒的智能药物注入血液中,输送到病变细胞,为药物传播开辟了一条崭新的途变细胞,为药物传播开辟了一条崭新的途径,也极大地增强了药物的疗效。径,也极大地增强了药物的
展开阅读全文