(新教材)伴性遗传教学课件人教版1.ppt
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- 新教材 遗传 教学 课件 人教版
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1、 根据三原色学说,不能分辨根据三原色学说,不能分辨红色者为红红色者为红色盲色盲,不能分辨绿色者为,不能分辨绿色者为绿色盲,不能分辨蓝色者为蓝色盲,绿色盲,不能分辨蓝色者为蓝色盲,三种颜色都不能辨认者为全色盲。三种颜色都不能辨认者为全色盲。第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传(一)教学目标(一)教学目标 1.1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2.2.基于对伴性遗传的认识,运用演绎推理,对位于性染色基于对伴性遗传的认识,运用演绎推理,对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析,对常见的由一对体上的显性和隐
2、性基因的遗传特点进行分析,对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病,能够根据双亲的表现型对后代的等位基因决定的伴性遗传病,能够根据双亲的表现型对后代的患病概率作出科学的预测。患病概率作出科学的预测。3.3.运用伴性遗传规律,提出相关的优生建议。运用伴性遗传规律,提出相关的优生建议。4.4.关注伴性遗传理论在实践中的应用。关注伴性遗传理论在实践中的应用。(二)教学重点和难点(二)教学重点和难点 1.1.教学重点教学重点 伴性遗传的特点。伴性遗传的特点。2.2.教学难点教学难点 运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。(三)本节聚焦(三)本节聚焦 1.1.
3、什么是伴性遗传?什么是伴性遗传?2.2.伴性遗传有什么特点?伴性遗传有什么特点?3.3.伴性遗传理论在实践中有什么应用?伴性遗传理论在实践中有什么应用?第第3 3节节 伴性遗传伴性遗传一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念 这里首先要弄清这里首先要弄清“伴性伴性”二字的含义。第一,所指的性二字的含义。第一,所指的性状不是状不是“性别性别”本身;第二,这个性状与性别是相关联的。本身;第二,这个性状与性别是相关联的。实实际上,也就是说,控制这个性状的基因位于性染色体上面,与际上,也就是说,控制这个性状的基因位于性染色体上面,与性别的遗传是相伴发生的。性别的遗传是相伴发生的。简言之,位于性染色体上基因
4、所控制的某些性状表现与性别相关联的特殊现象,叫伴性遗传。人类的红绿色盲、抗维生素人类的红绿色盲、抗维生素D D佝偻病的遗传表现与佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,果蝇眼睛颜色的遗传非常相似,决定它们的基因位于决定它们的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传叫做伴性遗传。一、伴性遗传的概念一、伴性遗传的概念 为什么这些疾病,有的多发于男性为什么这些疾病,有的多发于男性(如红绿色盲),有的却多发于女性(如红绿色盲),有的却多发于女性(如抗维生素(如抗维生素D D佝偻病)?伴性遗传还佝偻病)?伴性遗传还有哪些特点?
5、有哪些特点?二、伴性遗传病二、伴性遗传病(一)人类红绿色盲(一)人类红绿色盲1.1.红绿色盲的发现过程红绿色盲的发现过程教材教材P34P34(1 1)红绿色盲是谁发现的?简单描述下他的发现过程。)红绿色盲是谁发现的?简单描述下他的发现过程。(2 2)从道尔顿发现红绿色盲的过程中你获得什么启示?)从道尔顿发现红绿色盲的过程中你获得什么启示?道尔顿道尔顿一朵花,白天和晚上呈现出两种不同的颜色。一朵花,白天和晚上呈现出两种不同的颜色。发表论文有关色觉的离奇事实发表论文有关色觉的离奇事实附观察记录附观察记录3.3.症状:症状:色觉障碍,红绿不分色觉障碍,红绿不分2.2.定义:定义:据调查,红绿色盲患者
6、男性远远多于女性。据调查,红绿色盲患者男性远远多于女性。为什么呢?为什么呢?先天性的色觉障碍病症先天性的色觉障碍病症 研究人类的遗传病,我们不能做研究人类的遗传病,我们不能做遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究遗传学实验,但是可以从对系谱图的研究中获取资料。中获取资料。下图是一个典型的色盲家族系谱图。下图是一个典型的色盲家族系谱图。从系谱图可以看出,这个家系中只有男性从系谱图可以看出,这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结合后,生下的男性患者的女儿与正常人结合后,生下的儿子却大约有一半是患者。儿子却大约有一半是患者。讨
7、论讨论1.1.红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X X染色体上,还是染色体上,还是位于位于Y Y染色体上?染色体上?2.2.红绿色盲基因是显性基因,还是隐红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?性基因?3.3.如果用如果用B B和和b b分别表示正常色觉和色分别表示正常色觉和色盲基因,你能在图中标出盲基因,你能在图中标出代代1 1、2 2,代代1 1、2 2、3 3、4 4、5 5、6 6和和代代5 5、6 6、7 7、9 9个体的基因型吗?个体的基因型吗?121467812910112532134564.4.分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲二、伴性遗传病二、伴性遗传病-2020 必修2 2-3
8、伴性遗传(41张)-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)4.4.分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲问问1 1:家系图中患病者是什么性别的?说明色盲遗传基因与什么关系?:家系图中患病者是什么性别的?说明色盲遗传基因与什么关系?问问3 3:代中代中1 1号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了代中的几号?代中的几号?问问2 2:代代1 1号是否将自己的色盲基因传给了号是否将自己的色盲基因传给了代代2 2号?这说明红绿色盲基因号?这说明红绿色盲基因位于位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上?染色体上?红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?红绿色盲基
9、因是显性基因,还是隐性基因?问问4 4:为什么:为什么Y Y染色体上没有色盲基因呢?染色体上没有色盲基因呢?问问5 5:为什么:为什么代代3 3号和号和5 5号有色盲基因而没有表现出色盲症?号有色盲基因而没有表现出色盲症?问问6 6:从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?有没有其他的情况?:从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?有没有其他的情况?问问7 7:从表(:从表(2-12-1)中分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性?)中分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性?二、伴性遗传病二、伴性遗传病-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)-2020 必修2 2-3 伴性遗传(4
10、1张)4.4.分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲12146781291011253213456问问1 1:家系图中患病者是什么性别的?说明色盲遗传基因与什么关系?:家系图中患病者是什么性别的?说明色盲遗传基因与什么关系?提示:男性。与性别有关。提示:男性。与性别有关。二、伴性遗传病二、伴性遗传病-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)4.4.分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲12146781291011253213456问问2 2:代代1 1号是否将自己的色盲基因传给了号是否将自己的色盲基因传给了代代2 2号?这说明红绿色盲基因号?这说明红绿色盲
11、基因位于位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上?染色体上?红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?红绿色盲基因是显性基因,还是隐性基因?提示:没有。因为提示:没有。因为代代1 1号传给号传给代代2 2号的是号的是Y Y染色体。染色体。色盲基因在色盲基因在X X染色体上。如果是色盲基因位于染色体上。如果是色盲基因位于Y Y染色体上,则染色体上,则代代2 2号号肯定是色盲患者。肯定是色盲患者。红绿色盲基因是隐性基因,判断依据是红绿色盲基因是隐性基因,判断依据是5 5和和6 6号正常,而他们的后代号正常,而他们的后代出现患病个体。出现患病个体。顺口溜:无中生有为隐性。顺口溜:无中生有为隐性。
12、二、伴性遗传病二、伴性遗传病-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)4.4.分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲12146781291011253213456问问3 3:代中代中1 1号是色盲患者,他将自己的色盲基因号是色盲患者,他将自己的色盲基因传给了传给了代中的几号?代中的几号?提示:提示:3 3号和号和5 5号号二、伴性遗传病二、伴性遗传病-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)4.4.分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲问问4 4:为什么:为什么Y Y染色体上没有色盲基因呢?染色体上没有色盲
13、基因呢?色盲基因(Xa)与正常基因(XA)是位于染色体非同源区段上等位基因,Y染色体上不含有这对等位基因。X-linkage in women X-linkage in women X-linkage in menX-linkage in men(1 1)红绿色盲的遗传原理(红绿色盲的遗传原理(P35P35)二、伴性遗传病二、伴性遗传病-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)4.4.分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲问问4 4:为什么:为什么Y Y染色体上没有色盲基因呢?染色体上没有色盲基因呢?非同源区段非同源区段同源区段同源区段非同源区段非同
14、源区段在X染色体上的基因在Y染色体上都有其对应的基因;在Y染色体上的基因在X染色体上没有对应的基因;在X染色体上的基因在Y染色体上没有对应的基因。二、伴性遗传病二、伴性遗传病-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)4.4.分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲12146781291011253213456问问5 5:为什么:为什么代代3 3号和号和5 5号有色盲基因而没有表现出色盲症?号有色盲基因而没有表现出色盲症?提示:因为提示:因为代代3 3号和号和5 5号只有一条染色体上有色盲基因,号只有一条染色体上有色盲基因,而色盲基因是隐性基因,被显性的
15、正常基因所有掩盖。而色盲基因是隐性基因,被显性的正常基因所有掩盖。二、伴性遗传病二、伴性遗传病-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)4.4.分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲12146781291011253213456问问6 6:从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?有没有:从图中看出,只有男性才表现为红绿色盲,对吗?有没有其他的情况?其他的情况?X Xb bY YX Xb bX Xb b二、伴性遗传病二、伴性遗传病-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)4.4.分析人类红绿色盲分析
16、人类红绿色盲12146781291011253213456(2 2)人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型)人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型 女女 性性男男 性性 X Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY YX XB BX Xb bX XB BX XB B基因型基因型表现型表现型正常正常正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲二、伴性遗传病二、伴性遗传病-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)4.4.分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲(3 3)婚配方式)婚配方式 XBXBXBXbXbXbXBYXbY1234课后,请
17、写出其他婚配方式的遗传图解。二、伴性遗传病二、伴性遗传病-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)4.4.分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲12146781291011253213456问问7 7:从表中分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性?:从表中分析,为什么红绿色盲的患者男性多于女性?提示:男性只要提示:男性只要X X染色体上有色盲基因染色体上有色盲基因b b,就表现为色盲,就表现为色盲患者;而女性有两条患者;而女性有两条X X染色体,必须两条染色体上偶有色染色体,必须两条染色体上偶有色盲基因盲基因b b,才表现为色盲患者。,才表现为色盲患
18、者。二、伴性遗传病二、伴性遗传病-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)4.4.分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲(1 1)红绿色盲的遗传原理(红绿色盲的遗传原理(P35P35)(2 2)人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型)人类正常色觉与红绿色盲的表现型和基因型(3 3)婚配方式)婚配方式(4 4)红绿色盲症的遗传特点)红绿色盲症的遗传特点交叉遗传交叉遗传男患多于女患男患多于女患一般为隔代遗传一般为隔代遗传女患男患血友病血友病“皇家病皇家病”二、伴性遗传病二、伴性遗传病-2020 必修2 2-3 伴性遗传(41张)-2020 必修2 2-3
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