人教版新教材《伴性遗传》2课件.ppt
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1、伴性遗传高一生物学课前回顾Aa自由组合定律自由组合定律分离定律分离定律Aa等位基因随同源染色等位基因随同源染色体的分开而分离。体的分开而分离。AaB bAbaBabBA非同源染色体上的非非同源染色体上的非等位基因自由组合等位基因自由组合F2 3 :1白眼性状始终和性别有关 (红 白)PF1红眼(雌、雄)F1雌雄交配摩尔根的果蝇杂交实验课前回顾本节课我们要解决的问题是:1、什么是伴性遗传?2、伴性遗传有什么特点?3、伴性遗传理论在实践中有什么应用?学习目标新课导入有两个驼峰的骆驼26可见,色盲遗传和性别相关社会调查结果我国男性色盲患者约4.71%我国女性色盲患者约0.67%新课导入探究新知一、伴
2、性遗传 决定某些性状的基因位于性染色体上,在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫做伴性遗传。生物的性别主要是由性染色体所决定的探究新知性染色体性染色体:女性同型:X XX X男性染色体图女性染色体图男性异型:X YX Y探究新知X和Y染色体是一对同源染色体,但大小形态、携带的基因的种类和数量都有差别伴X遗传XYY染色体只有X染色体 的1/5左右许多基因,在Y染色体上没有相应的等位基因探究新知二、人类红绿色盲J.Dalton 1766-1844 18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿,他经过对一些事情的认真分析和比较,发现自己和弟弟对一些颜色识别不清-色盲现象。为此发表论文有关色觉的离奇事实-附
3、观察记录。成为第一个发现色盲的人。探究新知分析人类红绿色盲分析人类红绿色盲(1)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上?(2)色盲基因是显性基因还是隐性基因?思考:X染色体隐性基因探究新知人类红绿色盲伴X染色体隐性遗传病人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常正常正常(携带者)(携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XbX染色体XBX染色体1)女性色盲男性色盲 XbXb XbY2)女性色盲男性正常 XbXb XBY3)女性携带者男性色盲 XBXb XbY4)女性携带者男性正常 XBXb XBY5)女性
4、正常男性色盲 XBXB XbY6)女性正常男性正常 XBXB XBY人类红绿色盲的婚配方式探究新知思考:以红绿色盲为代表的伴X染色体隐性遗传病具有哪些遗传特点呢?女性携带者男性正常 1 :1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子XBXb子代XBY探究新知 XBXB XbY亲代女性正常男性色盲男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。2020年天津市空中课堂高一生物:2.3伴性遗传 课件(共33张PPT)2020年天津市空中课堂高一生物:2.3伴性遗传 课件(共33张PPT)女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 1 :1 :1 :1女性正常女性正常男性色盲男性色盲子代子代 配子配子 X X
5、B BX Xb bX XB BY YX XB BX XB BX XB BX Xb bX XB BY Y X Xb bY Y女性携带者与正常男性婚配图解探究新知男孩的色盲基因只能来自于母亲 X XB BX Xb b X XB BY Y亲代亲代女性携带者男性正常2020年天津市空中课堂高一生物:2.3伴性遗传 课件(共33张PPT)2020年天津市空中课堂高一生物:2.3伴性遗传 课件(共33张PPT)女性女性色盲色盲男性正常男性正常 1 :1 :1 :1女性女性携带者携带者男性色盲男性色盲子代子代 配子配子 X XB BX Xb bX Xb bY YX XB BX Xb bX Xb bX Xb
6、bX XB BY Y X Xb bY Y女性携带者与男性色盲婚配图解探究新知女儿色盲其父亲一定色盲 X XB BX Xb b X Xb bY Y亲代亲代女性携带者男性色盲2020年天津市空中课堂高一生物:2.3伴性遗传 课件(共33张PPT)2020年天津市空中课堂高一生物:2.3伴性遗传 课件(共33张PPT)女性携带者男性色盲 1 :1色盲女性与正常男性的婚配图解XbXBY配子XBXb子代XbY探究新知 XbXb XBY亲代女性色盲男性正常母亲色盲,儿子定色盲男性正常,女儿定正常。2020年天津市空中课堂高一生物:2.3伴性遗传 课件(共33张PPT)2020年天津市空中课堂高一生物:2.
7、3伴性遗传 课件(共33张PPT)X XB BbX XBX YBX XX YX XB BBbBX Yb X YbXBY伴X染色体隐性遗传的特点患者男性远多于女性男性患者的基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿(女病其父、子皆病)举例:血友病探究新知X YbX XbbX Yb2020年天津市空中课堂高一生物:2.3伴性遗传 课件(共33张PPT)2020年天津市空中课堂高一生物:2.3伴性遗传 课件(共33张PPT)探究新知 抗维生素D D佝偻病也是一种遗传病,患者常表现出O O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同,红绿色盲的患者中,男性远多于女性。而该病则是患者中女
8、性多于男性。思考:思考:为什么两种遗传病与性别关联的表现不同呢?抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病2020年天津市空中课堂高一生物:2.3伴性遗传 课件(共33张PPT)2020年天津市空中课堂高一生物:2.3伴性遗传 课件(共33张PPT)探究新知人抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd患者患者正常正常X染色体三、抗维生素D佝偻病由X染色体上的显性基因控制的遗传病。伴X染色体显性遗传病患者患者(轻症)(轻症)患者患者正常正常2020年天津市空中课堂高一生物:2.3伴性遗传 课件(共33张PPT)2020年天津市空中课堂高一生物:2.3伴性遗传 课件
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