高中化学糖类课件.ppt
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- 高中化学 糖类 课件
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1、糖类糖类一、糖类概述一、糖类概述p存在形式:存在形式:存在于整个生物界,地球上数量最多的有机存在于整个生物界,地球上数量最多的有机物,最终来自光合作用,整个生物圈的第一营养物,最终来自光合作用,整个生物圈的第一营养级。级。p生物学作用:生物学作用:构成生物体:纤维素、半纤维素、果胶、壳多糖、构成生物体:纤维素、半纤维素、果胶、壳多糖、肽聚糖肽聚糖生物体的主要能量物质:淀粉、糖原、葡萄糖;生物体的主要能量物质:淀粉、糖原、葡萄糖;一、糖类概述一、糖类概述1、定义、定义:多羟基的醛或酮及其衍生物多羟基的醛或酮及其衍生物p 从前曾把糖类叫做碳水化合物,理由是当时发现它们从前曾把糖类叫做碳水化合物,理
2、由是当时发现它们的组成符合通式的组成符合通式Cn(H2O)m(1)糖类化合物的化学式不一定符合此通式。如糖类化合物的化学式不一定符合此通式。如脱氧核糖脱氧核糖 C5H10O4鼠李糖鼠李糖 C6H12O5(2)符合符合Cn(H2O)m的不一定是糖类化合物。如的不一定是糖类化合物。如 CH2O 、C2H4O2 、C3H6O3(3)糖类中不含水,通式只表达各元素的比例关系。糖类中不含水,通式只表达各元素的比例关系。2、结构特点、结构特点:有羟基有羟基 有有(或最终能水解得到或最终能水解得到)醛基或醛基或(酮酮)羰基羰基一、糖类概述一、糖类概述3、糖类的分类、糖类的分类糖类糖类单糖单糖(不能水解成更简
3、单的糖不能水解成更简单的糖)(依据(依据:能否水解以及水解产物的多少)能否水解以及水解产物的多少)低聚糖低聚糖(1mol糖水解后能产生糖水解后能产生2-10mol单糖的糖单糖的糖)多糖多糖(能水解成许多分子单糖的糖能水解成许多分子单糖的糖)葡萄糖、果糖、核糖等葡萄糖、果糖、核糖等蔗糖、麦芽糖、乳糖等蔗糖、麦芽糖、乳糖等淀粉、纤维素等淀粉、纤维素等低聚糖低聚糖单糖单糖多糖多糖水解水解缩合缩合水解水解缩聚缩聚水解水解缩合缩合(210)(10)二、葡萄糖和果糖二、葡萄糖和果糖 单糖是不能水解为更小糖分子的糖类。单糖是不能水解为更小糖分子的糖类。葡萄糖葡萄糖和和果糖果糖是是两种重要的单糖两种重要的单糖
4、二者互为同分异构体,分子式为二者互为同分异构体,分子式为C6H12O6。葡萄糖和果糖的结构简式分别为:葡萄糖和果糖的结构简式分别为:葡萄糖葡萄糖果糖果糖CHOHCOHHCOHHCOHHOCHCH2OHCH2OH C=OHCOHHCOHHOCHCH2OH二、葡萄糖和果糖二、葡萄糖和果糖1、葡萄糖、葡萄糖结构结构 CH2CHCHCHCHCHO OH OH OH OH OH 物理性质物理性质无色晶体、有甜味、可溶于水。存在无色晶体、有甜味、可溶于水。存在于葡萄及其他带有甜味的水果、蜂蜜于葡萄及其他带有甜味的水果、蜂蜜中,植物的种子、叶、根、花中。中,植物的种子、叶、根、花中。官能团:官能团:-CHO
5、 OHCH2OH-(CHOH)4-CHO化学性质:化学性质:二、葡萄糖和果糖二、葡萄糖和果糖-CHO的性质:的性质:还原性还原性 与溴水反应与溴水反应能燃烧能燃烧能使酸性高锰酸钾褪色能使酸性高锰酸钾褪色与银氨溶液及新制的与银氨溶液及新制的Cu(OH)2反应反应能发生催化氧化能发生催化氧化加成:与氢气的反应加成:与氢气的反应CH2OH(CHOH)4CHO+Br2+H2OCH2OH(CHOH)4COOH+2HBr葡萄糖酸葡萄糖酸CH2OH(CHOH)4CHO+H2 CH2OH(CHOH)4CH2OH 催化剂催化剂CH2OH(CHOH)4CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH2OH(CHOH)4C
6、OONa+Cu2O+3H2O医学用于检验尿糖医学用于检验尿糖二、葡萄糖和果糖二、葡萄糖和果糖葡萄糖酸钠葡萄糖酸钠正己六醇正己六醇CH2OH(CHOH)4CHO+2 Ag(NH3)2OH2Ag +CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3+H2O工业用以制镜工业用以制镜葡萄糖酸铵葡萄糖酸铵OH的性质:取代反应取代反应与浓氢溴酸反应与浓氢溴酸反应与羧酸发生酯化反应与羧酸发生酯化反应与钠反应与钠反应发生消去反应发生消去反应能发生氧化反应:能发生氧化反应:与与O2燃烧燃烧使酸性高锰酸钾褪色使酸性高锰酸钾褪色与与O2催化氧化催化氧化二、葡萄糖和果糖二、葡萄糖和果糖2CH2OH(CHOH)4CHO+1
7、0Na2CH2ONa(CHONa)4CHO+5H2二、葡萄糖和果糖二、葡萄糖和果糖OHCCCCCCHOOOOO+5H2OCu+O2(5/2)CH2CHCHCHCHCHO OH OH OH OH OH 葡萄糖的作用葡萄糖的作用人体内氧化反应人体能量主要来源:人体内氧化反应人体能量主要来源:(有氧呼吸有氧呼吸)6CO2(g)+6H2O(l);C6H12O6(s)+6O2(g)H=-2804KJ/mol二、葡萄糖和果糖二、葡萄糖和果糖无氧呼吸时提供能量无氧呼吸时提供能量酒化酶酒化酶C6H12O62C2H5OH+2CO2+能量能量酶酶C6H12O62C3H6O3+能量能量糖果制造:糖果制造:制镜工业:
8、制镜工业:制药工业;输液时:加一定量葡萄糖制药工业;输液时:加一定量葡萄糖二、葡萄糖和果糖二、葡萄糖和果糖2、果糖、果糖p分子式:分子式:C6H12O6CH2-CH-CH-CH-C-CH2OH OH OH OHOHO结构简式:结构简式:官能团:官能团:OHOC 在碱性条件下在碱性条件下,果糖分子中羰基受多个羟基的影响有很果糖分子中羰基受多个羟基的影响有很强的还原性强的还原性,所以果糖能被银氨溶液和新制氢氧化铜氧化。所以果糖能被银氨溶液和新制氢氧化铜氧化。在酸性条件下,果糖不被溴水氧化,可用溴水区分葡萄在酸性条件下,果糖不被溴水氧化,可用溴水区分葡萄糖和果糖。糖和果糖。p物理性质物理性质p化学性
9、质化学性质二、葡萄糖和果糖二、葡萄糖和果糖核糖核糖(C5H10O5)和和脱氧核糖脱氧核糖(C5H10O4)是单糖中两种重要的五碳是单糖中两种重要的五碳醛糖,其结构简式分别为:醛糖,其结构简式分别为:HCOHHCOHHCOHCHOCH2OH核糖核糖2脱氧核糖脱氧核糖3、其他单糖、其他单糖HCHHCOHHCOHCHOCH2OH碳原子上连有四个不相同的原子或原子团碳原子上连有四个不相同的原子或原子团,这样的碳原子叫做这样的碳原子叫做“不对称碳原子不对称碳原子”,也叫做,也叫做“手性分子手性分子”。CH2-CH-CHOOH OH分子的手性分子的手性分子的手性分子的手性HCOHCHOCH2OHD-甘油醛
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