大学精品课件:第23章 呼吸道感染病毒@[七年制].ppt
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- 七年制 大学精品课件:第23章 呼吸道感染病毒七年制 大学 精品 课件 23 呼吸道 感染 病毒 七年
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1、医学微生物学-病毒学 呼吸道感染病毒 Respiratory Viruses,大连医科大学微生物学教研室 主讲人:张伟,教学目标: 掌握流感病毒表面抗原变异与流行的关系,以及抗原漂移、抗原转换的概念,掌握该病毒的致病性与免疫性;熟悉该病毒的形态结构特征,抗原分型、免疫特点;了解其微生物学检查方法和防治原则 。 掌握麻疹病毒的致病性与免疫性以及特异性防治;熟悉其细胞病变特点、病理过程及与SSPE的关系了解该病毒的结构特点和微生物学检查方法。 熟悉呼吸道合胞病毒的致病性和免疫性。了解腺病毒、腮腺炎病毒,风疹病毒的致病性和免疫性。 熟悉SARS冠状病毒的生物学特性、致病性、免疫性和防治原则。 了解引
2、起普通感冒的其他常见病毒的致病性和免疫性。,执业医师考试大纲: 正粘病毒 人流感病毒及禽流感病毒生物学性状和变异;致病性和免疫性。 副粘病毒 麻疹病毒的致病性、免疫性和防治原则;腮腺炎病毒的致病性。 冠状病毒 冠状病毒生物学性状;SARS冠状病毒致病性及防治原则。 其他病毒 腺病毒的生物学性状和致病性;风疹病毒的致病性及防治原则。,呼吸道感染病毒: 是指以呼吸道为侵入门户,引起呼吸道或其以外组织器官的病毒。,概述,Q:感冒了,怎么办?,第一节 流感病毒(Influenza Virus),4000万人死亡,1.流感的历史,Webster RG, Govorkova EA. Continuing
3、challenges in influenzaJ. Ann N Y Acad Sci, 2014 Sep, 1323: 115-39.,H3,H7*,H5*,H9*,1918 Spanish Influenza H1N1,1957 Asian Influenza H2N2,1968 Hong Kong Influenza H3N2,1980,1997,1915,*Avian Flu * Swine flu,2003 2004,1977,1996,2002,1925,1935,1945,1955,1965,1975,1985,1995,2007,2003-present,1999,2003-pr
4、es.,每隔10-30年可能会发生一次流感大流行,2009 H1N1,A/H1*,1930- present,大流行的阴影挥之不去,2.流感病毒的分型(type)与亚型(sub-type) 分型依据:根据(nucleoprotein,NP)和(matrix protein,M1)蛋白(结构蛋白,保守) 甲(A型)、乙(B型)、丙(C型) 分亚型依据:根据血凝素(hemagglutinin,HA)和神经氨酸酶(neuraminidase,NA)蛋白(表面抗原,变异) H1-16,N1-9 A型流感病毒:人和动物(禽、猪、马等) 其中人流感病毒H1-3N1-2,禽流感病毒包括几乎所有亚型,尤其H5
5、H7,猪是混合器可感染人流感病毒和禽流感病毒。,注:HP: highly pathogenic;红色:HA Group 1;蓝色: HA Group 2,Sun-WooYoon, RichardJ.Webby and RobertG.Webster. Evolution and Ecology of Inuenza A Viruses,蝙蝠中发现新型流感病毒,蝙蝠中发现新型流感病毒 (H17N10, H18N11),所以到目前为止,全球所有A型流感病毒已知共有18种HA亚型和11种NA亚型。,美国CDC的研究人员在危地马拉收集了316只活果蝠(小黄肩蝙蝠),以调查狂犬病病毒的传染,却在蝙蝠肠内
6、意外发现了甲型流感病毒的序列。新病毒的序列与所有已知的流感病毒都明显不同,该病毒命名为A/Bat/ Guatemala/164/2009(H17N10)。,随后又对在秘鲁的亚马逊热带雨林区捕获的18种不同种类的114只蝙蝠进行了检测。其中一只扁平脸果蝠分离出新流感病毒,命名为A/Bat/Peru/033/2010(H18N11)。,蝙蝠是唯一会飞的哺乳动物。从生物进化的角度看,蝙蝠与人类有较近的亲缘关系,其携带的病毒可能更容易跨过物种界限而感染人类。,一、A型流感病毒的生物学性状,1.形态,2.结构,球形( 80-120nm ) 丝状、杆状、长短不一,包膜病毒,核心,包膜,NP,分节段的-ss
7、RNA,RNA多聚酶(PA、PB1和PB2),内层为M1,外层为脂质双层膜,表面镶嵌HA、NA和M2,A型流感病毒的结构示意图,(1).高度变异,(2).变异基础,抗原转换(antigenic shift):质变,点突变积累或基因重配,出现新亚型,引起大流行;10年新亚型出现。,抗原漂移(antigenic drift):量变,点突变,引起小流行;30年新亚型出现。,RNA多聚酶无校正性,基因组特点分节段,The genomic segments and proteins of inuenza A/Tiger/HarBin/01/2002 (H5N1) virus,命名方法:型别/宿主种别/分
8、离地点/病毒株编号/分离年代(H、N亚型) 人流感病毒:A/HongKong/156/97(H5N1),3.The replication of influenza virus,4.A型流感病毒的受体与配体种间屏障,禽肠道上皮的SA a2,3 Gal受体,人呼吸道上皮的SA a2,6 Gal受体,人上呼吸道具有人流感病毒受体(SA2-6) 人下呼吸道具有禽流感病毒受体(SA2-3),人呼吸道流感病毒受体分布,SA2,6Gal受体有两种拓扑结构(伞型和锥型SA2,6Gal ),流感病毒如果要感染人类,必须与伞形的alpha2-6受体结合。而目前的H5N1流感病毒尚不具备与伞型拓扑结构糖链受体结合
9、的能力。,流感病毒SA2,6Gal受体拓扑结构,历史上的几次流感大流行均与禽流感有关,2009年甲型H1N1流感病毒的来源,Garten, et al. Science Express 2009,病毒可能出现于10年以前 尚无由猪直接感染人的证据,病毒测序分析其进化特征表明2009甲型H1N1流感是通过抗原转换机制获得禽和人流感病毒片段的猪源流感病毒,研究者发现2009甲型H1N1病毒的基因组特点并不符合致病性流感病毒的特点4Kawaoka Y ,甲型H1N1流感感染者的死亡率低于0.5%,小于大流行流感(2.0%),香港大学 管轶,Yoshihiro Kawaoka (河岡 義 裕),5.培
10、养特性与抵抗力,抵抗力弱 5630min灭活,二、致病性与免疫性,传染源:患者(发病2-3天传染性最强), 隐性感染者,动物 传播途径:飞沫、气溶胶,经呼吸道 致病机制:病毒局部增殖(不入血)细胞变性坏死、纤毛脱落扩散至下呼吸道, 引起病毒性肺炎;刺激产生干扰素及淋巴因子,炎症反应。 所致疾病:流行性感冒(流感) 潜伏期:1-4天 发病期: 局部症状:上感症状 全身症状:畏寒、发热、头痛、肌痛 并发症:继发细菌性感染, 可死亡;Reye综合征 体液免疫:抗HA抗体,1-2年,具有一定亚型内交叉免疫(4-7年),亚型间无交叉免疫;抗NA抗体,无中和作用 细胞免疫:CD4+T和CD8+T淋巴细胞;
11、 CD8+T淋巴细胞可产生亚型间交叉免疫作用,三、微生物学检查法,病毒的分离与鉴定:确诊流感的基本方法 血清学诊断:双份血清,HI试验,4倍及以上 快速诊断:检测抗原(ELISA或免疫荧光);检测核酸(RT-PCR),四、防治原则,疫苗:H1N1/H3N2/乙型流感病毒株(WHO)/H5/M2 药物研究 宣传管理,消毒隔离,对症治疗,1029岁,H5N1感染者与年龄的关系!,参考文献:,1 Chen W, Calvo PA, Malide D, et al. A novel inuenza A virus mitochondrial protein that induces cell deat
12、h J. Nat Med, 2001, 7 (12): 1306-1312. 2 Puwei Y, Mark B, Zhiyong Lou, et al. Crystal structure of an avian influenza polymerase PAN reveals an endonuclease active siteJ. Nature, 2009, 458: 909-913. 3 Dias A, Bouvier D, Crepin T, et al. The cap-snatching endonuclease of influenza virus polymerase re
13、side in the PA subunitJ. Nature, 2009, 458: 914-918. 4 Neumann G, Noda T, Kawaoka Y. Emergence and pandemic potential of swine-origin H1N1 influenza virus J. Nature, 2009, 459 (7249): 931-939. 5 Sheng M, Sala C. PDZ domains and the organization of supramolecular complexes J. Annu Rev Neurosci, 2001,
14、 24: 1-29.,第二节 副黏病毒,1、类似正黏病毒,但较大(150300nm) 2、单股负链RNA, 不分节段,抗原性稳定 3、刺突两种:表23-5 HN蛋白具有HA和NA 作用 F蛋白溶血和细胞融合作用 4、鸡胚多生长不良,细胞培养多有CPE 5、种类较多:measles virus, mumps virus, respiratory syncytial virus (RSV), parainfluenza virus(PIV), hMPV, Hendra virus, Nipah virus. 6、致病力较弱,以婴幼儿和儿童为主,个别传染性很强。,一、麻疹病毒( measles vi
15、rus),是儿童急性传染病麻疹的病原体 1.生物学性状 形态:为球形,120-250nm,有包膜 包膜刺突无NA HA吸附,凝集恒河猴RBC 溶血素(HL)细胞融合、形成多核巨细胞 细胞培养:可见CPE(多核巨细胞)和胞质、胞核内嗜酸性包涵体 抗原稳定,只有1个血清型 抵抗力较弱,2.致病性与免疫性,传染源:急性期病人(尤其是出疹前2-4天至疹后2-5天),易感人群为6个月到5岁的儿童,冬春发病率最高。 传播途径:飞沫、鼻咽分泌物,密切接触传播 致病机制:靶细胞CD46(除RBC外),麻疹病程及预后,潜伏期:1-2W 前驱期:发热、卡它症状,Koplik斑(2-3天) 发疹期:发热第4天出疹,
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