大学精品课件:第4章 细菌的感染与免疫[七年制].ppt
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1、医学微生物学-细菌学 第四章 细菌的感染与免疫 Bacterial Infection and Immunity,大连医科大学微生物学教研室 主讲人:张伟,自然界中广泛存在着多种多样的微生物。正常人的体表及其外界相通的腔道中存在不同种类和数量的微生物,当人体免疫功能正常时,这些微生物对宿主无害,有些对人还有利,称为正常微生物群,通称正常菌群(normal flora)(1014)。 寄生部位:皮肤、口腔、鼻咽腔、外耳道、眼结膜、胃、肠道、尿道、阴道,但是血液及组织器官正常情况下是无菌的。,第一节 正常菌群与机会致病菌,常居菌群:是由相对固定的微生物组成,有规律的定居于特定部位,是不可缺少的组成
2、部分。如E.coli定居在肠道 过路菌群:是由非致病菌或机会致病菌组成,来自环境等,可在皮肤或黏膜存留一段时间。可引起宿主疾病(免疫功能降低或常居菌群出现紊乱),正常菌群的分类,一、正常菌群的生理学意义 :,二、微生态平衡与失调:,口腔微生态系: 300多种细菌,链球菌为主;唾液链球菌(S.salivarius)最常见。 肠道微生物: 占人体微生物总量的80%,以细菌为主; 厌氧菌:需氧菌为1001000:1,微生态平衡:微生物群、宿主和外界环境,处于动态平衡 微生态失调:正常微生物的种群发生了定量或定性的异常变化,微生态失调包括:,异位寄生:寄居部位改变,如E.coli 进入泌尿道 菌群失调
3、(dysbacteriosis): 常发生在长期或大量应用抗菌药物后,部分敏感菌受抑制,而耐药菌得以生长,造成宿主某些部位的正常菌群在组成和数量上的异常变化,称为;由其导致的病症称菌群失调症。,三、机会致病菌,或条件致病菌,定义:有些细菌在正常情况下并不致病,但在某些条件下可以致病。 发生机会性感染的条件: 寄居部位的改变 宿主免疫功能低下 菌群失调,如: 长期大量应用抗生素 常见的机会致病菌(细菌及真菌): E.coli尿道炎、肾盂肾炎等; 铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)医源性感染常见菌之一; 无芽胞厌氧菌牙龈炎、呼吸道感染等; 白假丝酵母菌皮肤感染、鹅口疮等。,第二节 细菌的致病性,致病菌微生物
4、、病原微生物、病原体(pathogen):能引起感染或宿主疾病的微生物。 致病性(pathogenicity) :病原微生物能引起感染的能力或性质。 毒力(virulence):致病菌的可量化的致病性,反映了致病性的强弱。 毒力常用半数致死量(median lethal dose,LD50)或半数感染量(median infective dose,ID50)表示。在一定条件下能引起50%动物死亡或感染需要的最小微生物数或毒素量。,细菌的毒力包括:,侵袭力:致病菌能突破宿主屏障、进入机体定植、繁殖扩散的能力。,第二节 细菌的致病性,一、侵袭力,1.黏附素(adhesin),黏附作用的2个条件:黏
5、附素及其宿主细胞表面的的黏附素受体。 是一类细菌表面与黏附相关的蛋白质(菌毛黏附素和非菌毛黏附素)。 E.coli的菌毛黏附素;G-的外膜蛋白,G+细胞壁 黏附作用与其致病性密切相关。临床上分离的尿路致病性大肠杆菌,通过P菌毛黏附到尿道,引起肾盂肾炎。,一、侵袭力,2.荚膜(capsule),荚膜具有抗吞噬作用和抵抗体液中杀菌物质的作用 肺炎双球菌的荚膜毒力试验 微荚膜:A群链球菌的M蛋白,伤寒沙门菌的Vi抗原,大肠杆菌的K抗原,都位于细胞壁最外层,功能与荚膜相同。,一、侵袭力,3.侵袭性物质,侵袭素:inv基因编码,介导细菌侵入邻近上皮细胞。常见具有侵袭能力的病原菌,福氏志贺菌、肠侵袭性大肠
6、杆菌,淋病奈瑟菌。 侵袭性酶类:侵袭性胞外酶,有利于细菌抗吞噬并向周围组织扩散(S.aureus的血浆凝固酶;A群链球菌的透明质酸酶;淋病奈瑟菌的IgA蛋白酶),一、侵袭力,4.生物被膜,是细菌附着在有生命或无生命的材料表面后,由细菌及其所分泌的胞外多聚物(胞外多糖)共同组成的膜状细菌群体。它是细菌为了适应周围环境而形成的保护性生存方式。,单个散在的吸附 形成微菌落:同一种细菌繁殖后形成肉眼不可见的细菌集团,通过 菌体表面黏附性物质将菌细胞粘连在一起的“家族” 形成细菌的生物膜:以微菌落为基本单位,由不同种属的细菌共同 形成“社区”。如:龋齿,人工关节表面。对膜内细菌 起保护作用。,生物被膜的
7、形成,单个散在的吸附 形成微菌落:同一种细菌繁殖后形成肉眼不可见的细菌集团,通过 菌体表面黏附性物质将菌细胞粘连在一起的“家族” 形成细菌的生物膜:以微菌落为基本单位,由不同种属的细菌共同 形成“社区”。如:龋齿,人工关节表面。对膜内细菌 起保护作用。,生物被膜的形成,单个散在的吸附 形成微菌落:同一种细菌繁殖后形成肉眼不可见的细菌集团,通过 菌体表面黏附性物质将菌细胞粘连在一起的“家族” 形成细菌的生物膜:以微菌落为基本单位,由不同种属的细菌共同 形成“社区”。如:龋齿,人工关节表面。对膜内细菌 起保护作用。,一、侵袭力,4.生物被膜的意义,附着于人工瓣膜、人工关节上的生物被膜可以发生脱落,
8、扩散到其他部位引起感染; 铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)和表皮葡萄球菌极易形成生物被膜,是引起感染的常见致病菌; 生物被膜能对多种化学结构完全不同的抗生素产生耐药,多重耐药,具有极强的抵抗机体免疫系统的作用。,二、细菌的毒素,1.外毒素(exotoxin),来源:主要由G+菌和少数G菌合成及分泌的毒性蛋白质产物。 大多数外毒素是细菌合成后分泌到细胞外的;也有些存在于菌体内,细菌破裂后释放。,包括:外毒素和内毒素,外毒素的特征:,毒性蛋白质,大多AB型毒素; A亚单位(毒性部分):决定其致病性; B亚单位(结合部分):具有靶细胞的亲和性。 毒性作用强,具有选择性; 肉毒梭菌的外毒素(肉毒毒素)1mg可
9、杀死2亿小鼠 抗原性强,可刺激机体产生抗毒素,甲醛脱毒形成类毒素; 绝大多数外毒素不耐热; 如白喉外毒素5860,12h即被破坏。但葡萄球菌肠毒素例外,耐受100,30min。,外毒素的分类:,神经毒素: 破伤风梭菌:痉挛毒素,引起破伤风 肉毒梭菌:肉毒毒素,引起肉毒中毒 细胞毒素: 白喉棒状杆菌:白喉毒素,引起白喉 金黄色葡萄球菌:表皮剥脱毒素,引起烫伤样皮肤综合征 肠毒素: 霍乱弧菌:肠毒素,引起腹泻,定义:是G菌细胞壁的脂多糖成分,菌体破裂后释放 特征: 仅见于G菌; 毒性作用相对较弱,无选择性; 抗原性较弱,不能人工处理为类毒素; 化学性质为LPS, 理化性质稳定, 160oC 24h
10、破坏。,2.内毒素(endotoxin),发热反应:极微量(1ng)的LPS即可引起健康成人产生发热,机制为LPS作用于巨噬细胞、血管内皮细胞,激活致敏T细胞,产生和释放IL-1、IL-6、TNF-等内源性致热原; 白细胞反应:白细胞数量先急剧减少,数小时后,LPS刺激骨髓,血中白细胞数量显著升高; 内毒素血症与休克:大量内毒素释放入血时,诱生多种生物活性物质,造成微循环障碍、DIC,甚至可出现微循环衰竭和低血压为特征的内毒素休克。,内毒素的生物学作用:,外毒素与内毒素的主要区别,感染的发生, 除毒力物质外: 还需足够的数量:细菌的毒力越强,所需菌量越小。 适宜的侵入途径:呼吸道; 消化道。,
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