书签 分享 收藏 举报 版权申诉 / 8
上传文档赚钱

类型北京市第一零九中学2022 - 2023学年高三上学期11 月月考 化学试题.pdf

  • 上传人(卖家):meimeiwenku
  • 文档编号:4301886
  • 上传时间:2022-11-27
  • 格式:PDF
  • 页数:8
  • 大小:1.11MB
  • 【下载声明】
    1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
    3. 本页资料《北京市第一零九中学2022 - 2023学年高三上学期11 月月考 化学试题.pdf》由用户(meimeiwenku)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
    4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
    5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
    配套讲稿:

    如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。

    特殊限制:

    部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。

    关 键  词:
    北京市第一零九中学2022 2023学年高三上学期11 月月考 化学试题 北京市 第一 中学 2022 2023 学年 上学 11 月月 下载 _考试试卷_数学_初中
    资源描述:

    1、第 1 页 2022 2023 学年学年 109 中学高三年级第中学高三年级第一一学期学期 11 月月月考月考 化学化学试卷试卷 2022 年 11 月 相对原子质量:相对原子质量:H1 C12 N14 O16 第一部分(选择题 共 42 分)本部分共 14 题,每题 3 分,共 42 分。在每题列出的四个选项中,选出最符合题目要求的一项。将答案答在答题纸相应的位置上,在试卷上作答无效。1下列说法不正确的是 A B C D 铝制饭盒 聚乙烯盒 铁罐车 带玻璃塞的试剂瓶 不宜长时间存放 酸性或碱性的食物 能用于盛放食品 可用于运输浓硫酸 可用于盛放 氢氧化钠溶液 2下列化学用语或图示表达不正确的

    2、是 ANH4+的电子式:B.CO2的结构式:O=C=O C.甲苯的空间填充模型:DCa2+的原子结构示意图:3下列方程式与所给事实不相符的是 A浓硝酸用棕色瓶保存:4HNO3=4NO2+O2+2H2O B过量碳酸氢钠与氢氧化钡溶液反应:2HCO3-+Ba2+2OH-=BaCO3+CO32-+2H2O C硫酸铵溶液显酸性:NH4+H2O NH3H2O+H+D电解精炼铜的阳极反应:Cu2+2e-=Cu 4常温下,0.1molL-1氨水 pH=11,0.1 molL-1醋酸 pH=3,下列说法正确的是 A将 0.1molL-1氨水稀释 10 倍,pH c(CH3COO)c(H+)c(OH)DCH3C

    3、OONH4溶液因水解呈酸性 光照 第 2 页 5元素 X、Y、Z 和 R 在周期表中的位置如下图所示。R 位于第四周期,X、Y、Z 原子的最外层电子数之和为 17。下列说法正确的是 AX 基态原子的核外电子排布式为 2s22p2 B电负性:RY C0.033 molL-1的 H3RO4溶液的 pH 约等于 1 D还原性:Y2-Z-6.萤石是制作光学玻璃的原料之一,其主要成分氟化钙的晶胞结构如下图所示。下列说法正确的是 A氟化钙的化学式为 CaF B每个晶胞中含有 14 个 Ca2+C氟化钙中只含有离子键 D每个 Ca2+周围距离最近且等距的 F-有 4 个 7对甲基苯酚用于制作除草剂、消毒剂、

    4、香料。下列说法不正确的是 A可与 NaOH、Na2CO3发生反应 B.核磁共振氢谱峰面积之比为 1:2:2:3 C.可与甲醛发生缩聚反应,与 Br2发生取代反应 D.含有苯环的同分异构体共有 3 种(不包含对甲基苯酚)8Ni 单原子催化剂具有良好的电催化性能,催化转化 CO2的历程如下。下列说法不正确的是 ACO2催化转化的产物是 CO 和 H2O B过程涉及化学键的断裂与生成 C反应过程中,C 的杂化方式未发生改变 D生成 1 mol CO,需要 2 mol 电子 9.下列实验方案能达到实验目的的是 选项 A B C D 目的 制备并收集 乙酸乙酯 制备氢氧化铁胶体 证明 AgI 的溶解度小

    5、于 AgCl 探究化学反应速率的影响因素 实验 方案 X Y Z R OHCH3第 3 页 10.测定 0.1 molL-1 Na2CO3溶液升温过程中的 pH(不考虑水的蒸发),数据如下。温度/20 40 60 80 pH 11.80 11.68 11.54 11.42 下列说法正确的是 A温度升高,Na2CO3溶液中 c(OH-)降低 B温度升高时溶液 pH 降低,原因是 CO32-水解生成少量 H2CO3 CNa2CO3溶液 pH 的变化是 Kw改变与水解平衡移动共同作用的结果 D溶液中 c(CO32-)+c(HCO3-)始终等于 0.1 molL-1 11.电离平衡常数有重要的功能,下

    6、列推测不合理的是 化学式 H2CO3 HCN HF 电离平衡常数(Ka)Ka1=4.5107 Ka2=4.71011 6.21010 6.8104 A.电离出 H的能力:HF H2CO3 HCN HCO 3 B.相同物质的量浓度溶液的 pH:NaF NaHCO3 4 14小组同学探究盐溶液对反应Fe 3+SCN-Fe(SCN)2+(血红色)的影响。将2 mL 0.01 mol L-1的FeCl3溶液与2 mL 0.02 mol L-1的KSCN溶液混合,分别加入等量的试剂,测得平衡后体系的透光率如下图所示。已知:i.溶液血红色越深,透光率越小,其它颜色对透光率的影响可忽略 ii.Fe3+4Cl

    7、-FeCl4-(黄色)下列说法不正确的是 A.注入试剂后溶液透光率增大,证明Fe 3+SCN-Fe(SCN)2+逆向移动 B.透光率比高,可能是阳离子种类或溶液pH导致的 C.透光率比高,可能发生了反应Fe(SCN)2+4Cl-FeCl4-+SCN-D.若要证明试剂中Cl-对平衡体系有影响,还应使用0.04 mol L-1的KNO3溶液进行实验 第二部分 (非选择题 共 58 分)本部分共 5 题,共 58 分。将答案答在答题纸相应的位置上,在试卷上作答无效。15(12 分)水丰富而独特的性质与其结构密切相关。(1)对于水分子中的共价键,依据原子轨道重叠的方式判断,属于 键;依据 O 与 H

    8、的电负性判断,属于 共价键。(2)水分子中,氧原子的价层电子对数为 ,杂化轨道类型为 。(3)下列事实可用“水分子间存在氢键”解释的是 (填字母序号)。a常压下,4时水的密度最大 b水的沸点比硫化氢的沸点高 160 c水的热稳定性比硫化氢强(4)水是优良的溶剂,常温常压下3NH极易溶于水,从微粒间相互作用的角度分析原因:(写出两条)。(5)酸溶于水可形成+3H O,+3H O的电子式为 ;由于成键电子对和孤电子对之间的斥力不同,会对微粒的空间结构产生影响,如3NH中 HNH 的键角大于2H O中 HOH 的键角,据此判断+3H O和2H O的键角大小:+3H O 2H O(填“”或“”)。第

    9、5 页 16.(11 分)硫碘循环,水分解制氢的原理示意图如下:(1)已知:25和 101kPa 时,H2的燃烧热为 285.8 kJ/mol,则相同条件下,水分解生成氢气的热化学方程式为 。(2)水在 2200条件下分解可得到氢气。硫碘循环制 H2的优势为 (至少写 2 条)。(3)反应,H2SO4分解制取 O2的速率主要由反应 2SO3 2SO2+O2决定,对该反应历程进行研究发现,SO3分解经历了多步基元反应,其中影响速率的关键基元反应为:SO3SO2+O、SO3+O SO2+O2下列说法合理的是 。A.c(O)越大有利于加快 SO3的分解速率 B.关键基元反应的活化能比其他基元反应的大

    10、 C.催化剂参与氧原子的生成与消耗将有利于提高 SO3分解速率(4)进行反应 之前,需要经过以下两个步骤:步骤 1:除杂。反应所得混合物经过初步分离后得到 HI 和 I2的混合溶液,其中含有少量 H2SO4杂质,工业上采用加热至 110的方法除去 H2SO4,写出化学方程式 。步骤 2:电解。通过电解法实现 HI 和 I2的分离与富集,装置示意图如下,结合电极反应解释获得浓HI 溶液的原因是 。利用电解后某一极的溶液,作为反应中 SO2的吸收剂,实现 O2与 SO2的分离,吸收剂的有效成分是 。17(12 分)某粗铜精炼得到的阳极泥主要成分为:Cu、Se、Ag2Se 等,从中提取 Se 的工艺

    11、流程如下:已知:化学式 Ag2Se AgCl Ksp(常温)2.010-64 1.810-10 H2O I2 SO2 H2SO4 HI H2 O2 SO2+2H2O+I2 H2SO4+2HI 8080 反应放热 2H2SO4 2SO2+O2+2H2O 870870 反应吸热 2 HI H2+I2 450450 反应吸热 H2SeO3 阳极泥 稀硫酸 Cl2 氯化 空气 酸浸 CuSO4 SO2 还原 Se AgCl H2O 第 6 页(1)酸浸过程,通入稀硫酸和空气的目的是 。(2)“氯化”过程中发生如下转化:Se 转化为 H2SeO3,反应方程式为 。Ag2Se 转化为 AgCl,从化学平衡

    12、的角度解释原因 。(3)“还原”过程中发生反应的化学方程式为 。Cl2、SO2、H2SeO3氧化性由强到弱的顺序为 。(4)滴定法测定 CuSO4溶液的浓度,其基本原理为:第一步:2Cu2+4 I=2CuI+I2 第二步:2S2O32-(无色)+I2=S4O62-(无色)+2 I 由此可知滴定所用的指示剂为 。若 CuSO4溶液体积为 25mL,滴定至终点时消耗 c mol/L Na2S2O3溶液 V mL,则 CuSO4溶液的物质的量浓度为 mol/L。若使用的 KI 溶液过量,对滴定结果的影响是 。(填“偏大”或“偏小”或“不影响”)18(14 分)我国科研人员发现,中药成分黄芩素能明显抑

    13、制新冠病毒的活性。黄芩素的一种合成路线如下:已知:催化剂 33RBrCH ONaROCHNaBr 催化剂 (R、R、R”为烃基或 H)回答下列问题:(1)A 中所含的官能团为 。第 7 页(2)AB 的化学方程式为 。(3)D 的结构简式为 。(4)E 与 F 反应生成 G 的化学方程式为 。(5)H 分子中有三个六元环状结构,其结构简式为 。(6)下列关于黄芩素的说法中,正确的是 (填字母序号)。a分子中有 3 种含氧官能团,所有碳原子均为2sp杂化 b能与23Na CO溶液反应,能与2Br发生取代反应和加成反应 c存在含苯环、碳碳三键和羧基的同分异构体 d“H黄岑素”反应中通入2N的目的可

    14、能是防止黄岑素被氧化(7)有文献指出,G 的另外一种合成方法如下:与3NaHCO溶液反应产生气体,其结构简式为_(不考虑立体异构)。19(9 分)实验表明,当乙醛加入到溴水中,溴水会褪色。针对此现象,某小组同学依据乙醛结构进行探究。【实验假设】(1)假设:醛基含有不饱和键,可与2Br发生 反应(填反应类型)。假设:乙醛具有 H,可与溴水发生取代反应。一元取代反应如下:322CH CHOBrBrCH CHOHBr 无论是几元取代,参加反应的2Br与生成的 HBr 物质的量之比为 。假设:乙醛具有较强的还原性,可被溴水氧化为乙酸,补全下面反应方程式。3CH CHO2Br 2H O3CH COOH_

    15、【实验过程】(2)针对以上假设,该小组同学设计了两组方案。方案:通过对比反应现象判断反应类型。序号 操作 现象 试管 1 1mL 溴水1mL 乙醛,充分振荡后静置 褪色 试管 2 1mL 溴的4CCl溶液1mL 乙醛,充分振荡后静置 结论:假设不成立。试管 2 中的实验现象为_。第 8 页 方案:通过测定反应后混合液的 pH 判断反应类型。序号 操作 pH 试管 1 加入 20mL 溴水,再加入 10mL 苯酚溶液,待完全反应后(苯酚过量),测定混合液 pH 1.85 1.851H1 10mol Lc 试管 2 加入 20mL 相同浓度的溴水,再加入 10mL 20%的乙醛溶液(乙醛过量),3

    16、min 后完全褪色,测定混合液 pH _ 注:苯酚和乙酸的电离及温度变化对混合液 pH 的影响可忽略。若烧杯 2 中反应后混合液的 pH1.85,则证明乙醛与溴水的反应类型为 反应;若 pH 接近 ,则证明为氧化反应(lg20.3);若 pH 介于两者之间,则证明两种反应类型皆有。【实验结论与反思】(3)根据实验数据得出结论:乙醛与溴水发生氧化反应。查阅资料,乙醛并非直接与2Br发 生反应,而是与次溴酸(HBrO)反应,从平衡移动的角度解释乙醛使溴水褪色的原因:。(4)已知柠檬醛的结构如右图,结合上述实验,检验柠檬醛分子中存在碳碳双健的合理方法 为 (填字母序号)。a向酸性高锰酸钾溶液中加适量柠檬醛,观察其是否褪色 b向溴水中加适量柠檬醛,观察其是否褪色 c向溴的4CCl溶液中加适量柠檬醛,观察其是否褪色 d向新制氢氧化铜悬浊液中加适量柠檬醛,加热,冷却后取上层清液再加溴水,观察其 是否褪色

    展开阅读全文
    提示  163文库所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    关于本文
    本文标题:北京市第一零九中学2022 - 2023学年高三上学期11 月月考 化学试题.pdf
    链接地址:https://www.163wenku.com/p-4301886.html

    Copyright@ 2017-2037 Www.163WenKu.Com  网站版权所有  |  资源地图   
    IPC备案号:蜀ICP备2021032737号  | 川公网安备 51099002000191号


    侵权投诉QQ:3464097650  资料上传QQ:3464097650
       


    【声明】本站为“文档C2C交易模式”,即用户上传的文档直接卖给(下载)用户,本站只是网络空间服务平台,本站所有原创文档下载所得归上传人所有,如您发现上传作品侵犯了您的版权,请立刻联系我们并提供证据,我们将在3个工作日内予以改正。

    163文库