《动物毒理学》课件:第四章-毒性作用机理和影响毒作用的因素.ppt
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- 动物毒理学 动物 毒理学 课件 第四 毒性 作用 机理 影响 因素
- 资源描述:
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1、l 第一节第一节 毒性作用机理毒性作用机理l 一、化学物对生物膜的损害作用一、化学物对生物膜的损害作用l 二、化学物与细胞大分子共价结合二、化学物与细胞大分子共价结合l 三、三、对细胞钙稳态的影响对细胞钙稳态的影响l 四、四、对酶系统的干扰对酶系统的干扰l 第二节第二节 影响毒作用的因素影响毒作用的因素l 一、毒物方面的因素一、毒物方面的因素l 二、机体方面的因素二、机体方面的因素l 三、环境和管理因素三、环境和管理因素l 四、联合作用四、联合作用本章提纲本章提纲第一节第一节 毒性作用机理毒性作用机理l对生物膜的损害作用对生物膜的损害作用l与细胞大分子共价结合与细胞大分子共价结合l对细胞钙稳态
2、的影响对细胞钙稳态的影响l对酶系统的干扰对酶系统的干扰毒性作用机理研究水平及意义毒性作用机理研究水平及意义研究水平:研究水平:l器官水平器官水平l细胞和亚细胞水平细胞和亚细胞水平l分子水平分子水平l基因水平基因水平研究意义:研究意义:l有助于确定中毒的早期诊断技术有助于确定中毒的早期诊断技术l有助于开发特效解毒药物有助于开发特效解毒药物一、化学物对生物膜的损害作用一、化学物对生物膜的损害作用l对生物膜对生物膜结构结构的损害的损害l对生物膜对生物膜功能功能的损害的损害生物膜结构生物膜结构 化学物对生物膜结构的损伤化学物对生物膜结构的损伤损伤生物膜结构损伤生物膜结构组组成成改改变变性性质质改改变变
3、脂脂质质过过氧氧化化农药农药DDT对对Na+-K+-ATPase的作用的作用DDT乙酰胆碱、乙酰胆碱受体、乙酰胆碱酯酶乙酰胆碱、乙酰胆碱受体、乙酰胆碱酯酶l“点火钥匙点火钥匙”电冲动从大脑传到神经末梢,神经末梢释放乙酰胆电冲动从大脑传到神经末梢,神经末梢释放乙酰胆碱碱“点火钥匙点火钥匙”。n“锁孔锁孔”乙酰胆碱跨过一个狭窄的间隙,插进了特制的乙酰胆碱跨过一个狭窄的间隙,插进了特制的“锁孔锁孔”-肌肉细胞表面的乙酰胆碱受体,通过复肌肉细胞表面的乙酰胆碱受体,通过复杂的电生理作用机制触发肌肉收缩。杂的电生理作用机制触发肌肉收缩。n“纪律检查官纪律检查官”多余的乙酰胆碱被乙酰胆碱脂酶破坏多余的乙酰胆
4、碱被乙酰胆碱脂酶破坏使肌肉再次使肌肉再次放松。放松。蛇毒对乙酰胆碱受体(蛇毒对乙酰胆碱受体(Ach)的作用)的作用l Ach门通道:开启、关闭和失活。门通道:开启、关闭和失活。l 当受体的两个当受体的两个亚单位结合亚单位结合Ach时,引起通道构象改变,通道瞬间开时,引起通道构象改变,通道瞬间开启,膜外启,膜外Na+内流,膜内内流,膜内K+外流,引起肌肉收缩。外流,引起肌肉收缩。l Ach释放后,瞬间即被乙酰胆碱酯酶水解,通道在约释放后,瞬间即被乙酰胆碱酯酶水解,通道在约1毫秒内关闭。毫秒内关闭。如果如果Ach存在的时间过长(约存在的时间过长(约20毫秒后),则通道会处于失活状态。毫秒后),则通
5、道会处于失活状态。l 筒箭毒筒箭毒和和银环蛇毒素银环蛇毒素可与乙酰胆碱受体结合,但不能开启通道,导可与乙酰胆碱受体结合,但不能开启通道,导致肌肉麻痹。致肌肉麻痹。药物干扰药物干扰n新斯的明(新斯的明(Neostigmine,用于治疗重症肌无,用于治疗重症肌无力)、溴吡啶斯的明(力)、溴吡啶斯的明(Pyridostigmine)n抑制乙酰胆碱酯酶,因此递质传递将持续较长抑制乙酰胆碱酯酶,因此递质传递将持续较长时间,有了更多的触发机会。时间,有了更多的触发机会。也能刺激内脏系统的非随意肌肉活动而导致也能刺激内脏系统的非随意肌肉活动而导致腹泻。腹泻。普鲁本辛(普鲁本辛(Propantheline)阻
6、滞非随意肌)阻滞非随意肌上受体,避免腹泻。上受体,避免腹泻。乙酰胆碱酯酶模型乙酰胆碱酯酶模型l 乙酰胆碱酯酶:放电鱼类电乙酰胆碱酯酶:放电鱼类电鳐中发现。鳐中发现。l 电鳐:有大量类似神经的结电鳐:有大量类似神经的结构存在于发电器官中,乙酰构存在于发电器官中,乙酰胆碱酯酶特别丰富。胆碱酯酶特别丰富。l 活性中心:处在一个深沟中,活性中心:处在一个深沟中,其大小正好可使乙酰胆碱掉其大小正好可使乙酰胆碱掉入其中。入其中。沟基部:由沟基部:由丝氨酸丝氨酸-组氨组氨酸酸-谷氨酸谷氨酸组成的三氨基酸序组成的三氨基酸序列,这非常类似于丝氨酸蛋列,这非常类似于丝氨酸蛋白酶类中的一段序列,如胰白酶类中的一段序
7、列,如胰蛋白酶和糜蛋白酶。蛋白酶和糜蛋白酶。对乙酰胆碱酯酶的作用对乙酰胆碱酯酶的作用红色的是丝氨酸红色的是丝氨酸绿色的是东曼巴蛇毒毒素绿色的是东曼巴蛇毒毒素患Alzheimer病的病人随着病情的恶化将丧失许多神经细胞,乙酰胆碱量会大量减少。通过服用一种部份阻塞乙酰胆碱酯酶的药物,神经递质的水平可能被提升,以加强神经信号的滞留。一种药物,插入于活跃部位沟处,暂时地阻挡乙酰胆碱进入。沙林对乙酰胆碱酯酶的作用沙林对乙酰胆碱酯酶的作用l 神经毒素沙林和一些杀虫剂如神经毒素沙林和一些杀虫剂如马拉息昂:直接攻击乙酰胆碱马拉息昂:直接攻击乙酰胆碱酯酶活性位点。酯酶活性位点。正常反应正常反应:丝氨酸与乙酰胆碱
8、的乙酰基丝氨酸与乙酰胆碱的乙酰基基团结合,降解该分子。然后基团结合,降解该分子。然后大约一微秒,水分子分解结合,大约一微秒,水分子分解结合,释放乙酸并恢复丝氨酸的初始释放乙酸并恢复丝氨酸的初始形态。形态。沙林沙林:向丝氨酸转移上一个向丝氨酸转移上一个甲基磷甲基磷酸酯基团酸酯基团(图片中为图片中为MeP)。磷。磷酸酯异常稳定可使酶几个小时酸酯异常稳定可使酶几个小时或几天失去活力。或几天失去活力。化学物对生物膜功能的损伤化学物对生物膜功能的损伤损伤生物膜功能损伤生物膜功能通透性通透性流动性流动性膜电荷膜电荷调节原有通透途径调节原有通透途径建立新的通透途径建立新的通透途径脂脂 溶溶 性性二、化学物与
9、细胞大分子共价结合二、化学物与细胞大分子共价结合l与与核酸核酸共价结合共价结合l与与蛋白质蛋白质共价结合共价结合l与与脂质脂质共价结合共价结合1.与核酸共价结合与核酸共价结合l 直接与核酸共价结合直接与核酸共价结合 如如烷化剂、烷基硫酸酯类、烷化剂、烷基硫酸酯类、N-亚硝基化合物、卤代亚硝亚硝基化合物、卤代亚硝基脲类基脲类l 代谢产物与核酸共价结合代谢产物与核酸共价结合 如多环芳烃、黄曲霉素、芳香胺如多环芳烃、黄曲霉素、芳香胺 l DNA加合物的生物效应加合物的生物效应 细胞毒性、改变蛋白质细胞毒性、改变蛋白质-DNA相互作用、致突变、相互作用、致突变、致癌致癌机制机制l 亲电子活性代谢物亲电
10、子活性代谢物(最常见最常见)l 亲核活性代谢物亲核活性代谢物l 自由基自由基l 攻击攻击碱基碱基、核糖、脱氧核糖、磷酸酯、核糖、脱氧核糖、磷酸酯 亲电:鸟嘌呤的亲电:鸟嘌呤的7N、8C、6O,腺嘌呤的,腺嘌呤的1N、2N,胞嘧啶,胞嘧啶和鸟嘌呤的氨基和鸟嘌呤的氨基 亲核:胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶的亲核:胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶的6C烷化剂烷化剂l 能改变脱氧核糖核酸能改变脱氧核糖核酸(DNA)中的核苷酸。中的核苷酸。l 所含烷基能与细胞的所含烷基能与细胞的DNA、RNA或蛋白质中亲或蛋白质中亲核基团起核基团起烷化作用烷化作用,常可形成交叉联结或引起,常可形成交叉联结或引起脱嘌呤,使脱嘌呤,使D
11、NA链断裂,在下一次复制时,又链断裂,在下一次复制时,又可使碱基配对错码,造成可使碱基配对错码,造成DNA结构和功能的损结构和功能的损害,严重时可致细胞死亡。害,严重时可致细胞死亡。l 属于属于细胞周期非特异性药物细胞周期非特异性药物。l 常用的烷化剂有烯烃、卤烷、硫酸烷酯等。常用的烷化剂有烯烃、卤烷、硫酸烷酯等。2.与蛋白质共价结合与蛋白质共价结合l组织细胞毒性与坏死组织细胞毒性与坏死l免疫反应免疫反应l致癌作用致癌作用l其他作用其他作用l血红蛋白血红蛋白“自杀毁灭自杀毁灭”l酶抑制酶抑制与蛋白质形成共价加合物的化合物类型与蛋白质形成共价加合物的化合物类型3.与脂质共价结合与脂质共价结合脂质
12、最易产生共价结合的部位有:脂质最易产生共价结合的部位有:l磷脂酰丝氨酸磷脂酰丝氨酸l胆碱胆碱l乙醇胺乙醇胺三、三、对细胞钙稳态的影响对细胞钙稳态的影响l 细胞内钙稳态细胞内钙稳态(calcium homeostasis)指在生理状态下,细胞内指在生理状态下,细胞内Ca2+浓度的变化维持浓度的变化维持在一定浓度范围内的状态在一定浓度范围内的状态。(。(0.05-0.2 M)l 细胞内钙稳态的维持细胞内钙稳态的维持l钙泵钙泵 质膜上的质膜上的Ca2+-ATP酶(钙泵)将细胞酶(钙泵)将细胞内过量的内过量的Ca2+泵出泵出l钙隔离体系钙隔离体系 线粒体、内质网、核膜上线粒体、内质网、核膜上细胞钙稳态
13、学说细胞钙稳态学说l 细胞损伤与胞内钙浓度升高有关细胞损伤与胞内钙浓度升高有关l 影响钙稳态的化学物影响钙稳态的化学物v铅铅-剂量依赖双效应剂量依赖双效应 低浓度铅低浓度铅降低降低Ca 2浓度,与钙调蛋白浓度,与钙调蛋白(CaM)结)结合,激活合,激活Ca-CaM依赖酶系依赖酶系 高浓度铅与细胞内巯基结合,抑制高浓度铅与细胞内巯基结合,抑制Ca-CaM依赖酶系依赖酶系v拟除虫菊酯拟除虫菊酯 增高增高神经细胞内游离钙浓度神经细胞内游离钙浓度v四氯化碳四氯化碳 抑制肝细胞微粒体抑制肝细胞微粒体Ca 2-ATP酶的活性酶的活性四、四、对酶系统的干扰对酶系统的干扰l诱导诱导酶的活性酶的活性v药酶活性增
14、高药酶活性增高 l细胞色素细胞色素P-450氧化酶氧化酶l葡萄糖醛酸转移酶葡萄糖醛酸转移酶v血清酶活性增高血清酶活性增高例:啤酒在体内对血清酶活性的影响例:啤酒在体内对血清酶活性的影响l ALT、GCT、CK、LDH、AMY和LIPA活性:饮酒后均有不同程度的增高;l AST活性:饮酒后首先降低,至第45-60 min时最低(P0.01),120 min后逐渐恢复至饮酒前水平;l ALP活性首先升高,至60-90 min时达到最高(P吸入吸入腹腔注射腹腔注射肌肉注射肌肉注射经口经口经皮经皮化合物的结构和性质与毒性的关系化合物的结构和性质与毒性的关系化合物化合物化合物结构化合物结构理化性状理化性
15、状碳原子数越多,毒性越大碳原子数越多,毒性越大卤素取代卤素取代 分子饱和度分子饱和度 功能团性质和位置功能团性质和位置 脂脂/水分配系数水分配系数 挥发度和蒸汽压挥发度和蒸汽压 分散度分散度 纯度纯度 每一种外源化学物的毒性是其固有的性质,它是每一种外源化学物的毒性是其固有的性质,它是由化学物的化学结构所决定的。由化学物的化学结构所决定的。1 1、化学结构、化学结构化学物的化学物的化学结构化学结构化学物的化学物的化学活性化学活性化学物的化学物的理化性质理化性质化学物的化学物的生物学活性生物学活性A、取代基的影响、取代基的影响 (a)苯及苯的衍生物)苯及苯的衍生物 苯具有苯具有麻醉和抑制造血麻醉
16、和抑制造血功能功能;苯环中的氢被苯环中的氢被甲基甲基取代后取代后(甲苯或二甲苯甲苯或二甲苯):抑制造血不明显但:抑制造血不明显但麻醉麻醉大于苯;大于苯;被被氨基氨基取代:形成高铁血红蛋白的作用;取代:形成高铁血红蛋白的作用;被被硝基硝基(硝基苯硝基苯)或或卤素卤素取代取代(卤代苯卤代苯)后:具有肝毒性后:具有肝毒性 (b)卤代烷烃类卤素数)卤代烷烃类卤素数此类化学物质对肝脏的此类化学物质对肝脏的毒性可因卤素增多而增强毒性可因卤素增多而增强,如氯甲,如氯甲烷的肝毒性大小依次是烷的肝毒性大小依次是CCl4CHCl3CH2Cl2CH3Cl 原因是卤素取代后,可原因是卤素取代后,可使分子非极性增加使分
17、子非极性增加,容易与酶系统容易与酶系统结合而使其毒性增加。结合而使其毒性增加。(a)基团的位置)基团的位置如带两个基团苯环的毒性,如带两个基团苯环的毒性,大多数情况下是:大多数情况下是:对位邻位间位,如对对位邻位间位,如对-氨基酚邻氨基酚邻-氨基酚氨基酚间间-氨基酚氨基酚 对称非对称对称非对称B、异构体和立体构型异构体和立体构型(b)手性)手性 化学物同分异构体存在化学物同分异构体存在手征性手征性,即对映体构型的右旋,即对映体构型的右旋(R)和和左旋左旋(S),对于生物转化和生物转运都有一定影响,从而影,对于生物转化和生物转运都有一定影响,从而影响毒性。响毒性。如如反应停的反应停的R体有体有镇
18、静镇静作用,但是作用,但是S对映体对对映体对胚胎有很强的胚胎有很强的致畸致畸作用作用。反应停反应停(C)顺反异构体)顺反异构体l 顺反异构体顺反异构体:物理性质不同,化学性质也有:物理性质不同,化学性质也有差异,生理活性会不同。差异,生理活性会不同。l 可能是生理活性强度不同,也可能是类型不可能是生理活性强度不同,也可能是类型不同。同。辛辣辛辣 甜甜 有毒有毒 无毒无毒治疗贫血的药物治疗贫血的药物富马酸亚铁(富马酸亚铁(富马铁)就是富马铁)就是反反-丁烯二酸铁丁烯二酸铁。异构体的作用差异分析异构体的作用差异分析l 分子药物学的研究:药物分子药物学的研究:药物中某些基团间的距离对药中某些基团间的
19、距离对药物受体(生物体内的物受体(生物体内的蛋白蛋白质都具有一定的立体形象质都具有一定的立体形象)之间的最佳作用能产生特之间的最佳作用能产生特殊的影响。殊的影响。同系物的碳原子数同系物的碳原子数:烷、醇、酮等碳氢化合:烷、醇、酮等碳氢化合物按同系物相比,碳原子数愈多,则毒性愈物按同系物相比,碳原子数愈多,则毒性愈大。大。直链饱和烃类直链饱和烃类随着碳原子数增多,麻醉作用增随着碳原子数增多,麻醉作用增强。强。但达到但达到9个碳原子之后,却又随着碳原个碳原子之后,却又随着碳原子数增多,麻醉作用反而减弱。子数增多,麻醉作用反而减弱。C、同系物的碳原子数和结构的影响同系物的碳原子数和结构的影响 由于这
20、类非电解化合物伴随碳原子由于这类非电解化合物伴随碳原子数增加而脂溶性增大,水溶性相应数增加而脂溶性增大,水溶性相应减小,即脂水分配系数增大。减小,即脂水分配系数增大。极亲脂性化合物,由于不利于经水极亲脂性化合物,由于不利于经水相转运,其在机体内易被阻滞于脂相转运,其在机体内易被阻滞于脂肪组织中,反而不易穿透生物膜到肪组织中,反而不易穿透生物膜到达靶器官。达靶器官。同同系物的碳原子数和结构的影响系物的碳原子数和结构的影响 毒性:乙烷乙烯乙炔,可能与不饱和键毒性:乙烷乙烯乙炔,可能与不饱和键易代谢为易代谢为环氧化物环氧化物有关有关 D、分子饱和度分子饱和度 外源化学物结构与主动转运载体的底物如营外
21、源化学物结构与主动转运载体的底物如营养物和内源性物质类似,即可通过这些特异养物和内源性物质类似,即可通过这些特异的载体系统吸收的载体系统吸收E、与营养物和内源性物质的相似性与营养物和内源性物质的相似性研究研究化学结构化学结构与与毒作用毒作用的关系在毒理学的关系在毒理学中具有重要意义中具有重要意义l 通过比较,预测新化学物同系物生物活性通过比较,预测新化学物同系物生物活性 l 推测化学物的毒作用机理推测化学物的毒作用机理l 按照人类要求生产高效低毒的化学物按照人类要求生产高效低毒的化学物l 结构结构-活性活性关系研究,现已成为毒理学的一个关系研究,现已成为毒理学的一个重要分支重要分支溶解度溶解度
22、电离度电离度挥发度挥发度分散度分散度纯度等纯度等2.理化性质理化性质均与其毒性或毒作用大小有关均与其毒性或毒作用大小有关 脂脂/水分配系数水分配系数:是指化学物在脂:是指化学物在脂(油油)相和水相相和水相的溶解分配率,即化学物在脂相与水相达到的溶解分配率,即化学物在脂相与水相达到平衡时的常数。平衡时的常数。一种化学物的脂一种化学物的脂/水分配系数水分配系数大大,表明,表明易溶于易溶于脂脂,反之表明易溶于水,而表现出化学物的,反之表明易溶于水,而表现出化学物的亲脂性或亲水性(疏脂性)。亲脂性或亲水性(疏脂性)。化学物的脂化学物的脂/水分配系数大小与其毒性密切相关,水分配系数大小与其毒性密切相关,
23、它涉及化学物的吸收、分布、它涉及化学物的吸收、分布、转运、代谢和转运、代谢和排泄排泄 有毒化学物在水中特别是在体液中的溶解度越有毒化学物在水中特别是在体液中的溶解度越大,毒性越大:大,毒性越大:As2S3溶解度较溶解度较As2O3小小3万倍,万倍,其毒性亦小;其毒性亦小;影响毒作用部位,某些有害气体由于水溶性不影响毒作用部位,某些有害气体由于水溶性不同,其作用部位与速度不同:刺激性气体中在同,其作用部位与速度不同:刺激性气体中在水中水中易溶解易溶解的氟化氢的氟化氢(HF)、氨氨等主要作用于等主要作用于上上呼吸道呼吸道,而,而不易不易溶解的二氧化氮溶解的二氧化氮(NO2)则可深则可深入至入至肺泡
24、肺泡,引起,引起肺水肿肺水肿。脂溶性物质易在脂肪中蓄积:如脂溶性物质易在脂肪中蓄积:如DDT和神经毒和神经毒性(四乙基铅和甲基汞)。性(四乙基铅和甲基汞)。分散度:分散度:是指物质被分散的程度,即颗粒越小是指物质被分散的程度,即颗粒越小分散度越大,反之,颗粒越大分散度越小分散度越大,反之,颗粒越大分散度越小影响进入呼吸道的深度影响进入呼吸道的深度:分散度与颗粒在呼吸:分散度与颗粒在呼吸道的阻留有关。道的阻留有关。大于大于10m颗粒在上呼吸道被阻留颗粒在上呼吸道被阻留5m以下的颗粒可到达呼吸道深部以下的颗粒可到达呼吸道深部小于小于0.5m的颗粒易经呼吸道再排出的颗粒易经呼吸道再排出小于小于0.1
25、m的颗粒因弥散作用易沉积于肺泡壁的颗粒因弥散作用易沉积于肺泡壁影响溶解度影响溶解度:一般来说颗粒越大,越难溶解:一般来说颗粒越大,越难溶解影响化学物活性影响化学物活性:颗粒越小即分散度越大,:颗粒越小即分散度越大,表表面积越大,生物活性也越强,如一些面积越大,生物活性也越强,如一些金属烟金属烟(锌烟、铜烟)因其表面活性大,(锌烟、铜烟)因其表面活性大,可与呼吸可与呼吸道上皮细胞或细菌等蛋白作用,产生异性蛋道上皮细胞或细菌等蛋白作用,产生异性蛋白,白,引起发烧引起发烧,而,而金属粉尘金属粉尘(锌尘和铜尘)(锌尘和铜尘)则无此作用。则无此作用。常温下容易挥发的化学物,其易形成较大蒸气压,常温下容易
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