1-2有机化合物的结构特点(第二课时)课件(人教版选修5).ppt
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- 有机化合物 结构 特点 第二 课时 课件 人教版 选修
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1、第二节第二节有机化合物的结构特点有机化合物的结构特点第二课时物质名称物质名称正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷 结构式结构式(用碳骨架用碳骨架)相同点相同点 不同点不同点 沸点沸点分子式分子式 相同相同 C C5 5H H1212结构不同结构不同36.0727.99.5二、有机化合物的同分异构现象二、有机化合物的同分异构现象同分异构现象:同分异构现象:同分异构体:同分异构体:理解:理解:(分子式、分子组成、相对分子质量(分子式、分子组成、相对分子质量相同相同)(结构、性质(结构、性质不同不同)化合物具有化合物具有,但,但,因而,因而,这种,这种现象叫同分异构现象。现象叫同分异构现象。具有同分
2、异构现象的化合物互为同分异具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。构体。阅读教材P9、10,归纳同分异构体种类?官能团异构:官能团异构:由于由于取代基或官能团在碳链或碳环上的位置取代基或官能团在碳链或碳环上的位置不同不同而产生的异构现象。而产生的异构现象。碳链异构:碳链异构:由于由于而产生的异构现象。而产生的异构现象。位置异构:位置异构:由于由于而产生的异构现象而产生的异构现象 。1丁烯丁烯 :CH2=CHCH2CH32丁烯丁烯 :CH3CH=CHCH3 乙酸乙酸:CH3COOH 甲酸甲酯甲酸甲酯:HCOOCH3、组成通式组成通式可能的类别可能的类别典型实例典型实例CnH2n烯烃、环烷烃烯烃、
3、环烷烃CH2CHCH3与与CnH2n2炔烃、二烯烃炔烃、二烯烃和环和环烯烃烯烃CH2CHCHCH2与与CHCCH2CH3CnH2n+2O醇、醚醇、醚C2H5OH与与CH3OCH3CnH2nO醛、酮、烯醇、环醛、酮、烯醇、环醇、环醚醇、环醚CnH2nO2羧酸、酯、羟基醛羧酸、酯、羟基醛CH3COOH、HCOOCH3与与HOCH2CHOCnH2n6O酚、芳香醇、芳香酚、芳香醇、芳香醚醚CnH2n+1NO2硝基烷、氨基酸硝基烷、氨基酸CH3CH2NO2与与H2NCH2COOHCn(H2O)m单糖或二糖单糖或二糖葡萄糖与果糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11
4、)【判断判断】下列下列异构属于何种异构异构属于何种异构?、CH3COOH和和 HCOOCH3、CH3-CH2-CHO和和 CH3-C-CH3 、CH3-CH-CH3和和 CH3-CH2-CH2-CH3 CH3、CH3CH=CHCH2CH3 和和 CH3CH2CHCH=CH 官能团异构官能团异构官能团异构官能团异构碳链异构碳链异构位置异构位置异构O 1.以下各组属于同分异构体的是以下各组属于同分异构体的是 。A.与与 B.CH3(CH2)7CH3与与C金刚石与石墨金刚石与石墨 D.CH3CH=CHCH=CH2 与与CH CCHCH3CH3DCl C ClHHH C ClHCl观察空间结构观察空间
5、结构相对分子质量均为相对分子质量均为128单质单质分子式均为分子式均为C5H8分子式分子式不同不同由此可见由此可见.反馈练习2.指出下列哪些是碳链异构指出下列哪些是碳链异构_;哪些是位置异构哪些是位置异构_;哪些是官;哪些是官能团异构能团异构_。ACH3CH2COOH BCH3CH(CH3)CH3 CCH2=CHCH=CH2 DCH3COOCH3 ECH3CH2CCH FHCOOCH2CH3 GCH3CCCH3 HCH3CH2CH2CH3 B和和HE和和G、D和和FAD、AF、CE、CG 反馈练习注意事项注意事项:“异构异构”指结构不同,区别于同一种物质。若指结构不同,区别于同一种物质。若 分
6、子式相同,结构也相同,就是同一种物质;分子式相同,结构也相同,就是同一种物质;同分异构体的研究对象是化合物同分异构体的研究对象是化合物 如:如:NH4CNO与与CO(NH2)2P10“P10“学与问学与问”的第一问:的第一问:己烷己烷(C(C6 6H H1414)有有5 5种同分异构体种同分异构体,你你能写出它们的结构式吗能写出它们的结构式吗?并总结同分异构体书写的基本规律并总结同分异构体书写的基本规律!C-C-C-C-C-CC-C-C-C-CCC-C-C-C-CCC-C-C-CCCC-C-C-CCCC6H14C C6 6H H1414的同分异构体:的同分异构体:CHCH3 3CHCH2 2C
7、HCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3CCHCCH3 3CHCH3 3CHCH3 3练习练习 :分子式为分子式为C C6 6H H1414的烷烃在结构式中含有的烷烃在结构式中含有3 3个个甲基的同分异构体有(甲基的同分异构体有()个)个(A A)2 2个个 (B B)3 3个个 (C C)4 4个个 (D D)5 5个个 【巩
8、固练习巩固练习】1、书写、书写C7H16的同分异构体的同分异构体(9种种)C-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-CCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-CCCC-C-C-C-C-C-CC-C-C-C-CC CC-C-C-C-C-CCC-C-C-CC CC 注意:在书写烷烃同分异构体时,甲基不能连注意:在书写烷烃同分异构体时,甲基不能连接在主链的两端,而乙基不能连接在两端的第二接在主链的两端,而乙基不能连接在两端的第二位。位。碳原子数目越多,同分异构体越多碳原子数目越多,同分异构体越多碳原子碳原子数数8910同分异同分异体数体数18 35 75碳原子碳原子数数1112
9、.1543472040同分异同分异体数体数159355.36631962491178805931下面是烷烃的同分异构体的数目随下面是烷烃的同分异构体的数目随C C原子数变化原子数变化有机物分子普遍存在同分异构现象有机物分子普遍存在同分异构现象(这是有机物种类繁多的主要原因)(这是有机物种类繁多的主要原因)(1).(1).碳链异构碳链异构同分异构体的书写口诀:同分异构体的书写口诀:主链由长到短;支链由整到散;主链由长到短;支链由整到散;位置由心到边;排布邻对间。位置由心到边;排布邻对间。注注 意:烷烃只存在碳链异构意:烷烃只存在碳链异构3 3、同分异构体的类型及书写规律、同分异构体的类型及书写规
10、律 练习:书写练习:书写C7H16 的同分异构体的同分异构体HHHHHHHHHHCCCCCCCHHHHHH1、一直链、一直链CCCCCCCCCCCCC CCCCCCCCC2、主链少一个碳、主链少一个碳3、主链少二个碳、主链少二个碳CCCCCCCCC(1)支链为乙基CCCCCCCCCCC(2)支链为两个甲基)支链为两个甲基CCCCCCCCCCCCCCA、两甲基在同一个碳原子上、两甲基在同一个碳原子上CCCCCCCCC两者是一样的两者是一样的两者是一样的两者是一样的CCCCCA、两甲基在同一个碳原子上、两甲基在同一个碳原子上B、两甲基在不同一个碳原子上、两甲基在不同一个碳原子上CCCCCCCCCC
11、CCCCCCC支链邻位支链邻位支链间位支链间位CCCC4、主链少三个碳原子、主链少三个碳原子CCCCCC CCCCCCCC4、主链少三个碳原子、主链少三个碳原子CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(2).(2).官能团位置异构官能团位置异构 -官能团的位置不同引起的异构官能团的位置不同引起的异构()先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构先根据给定的碳原子数写出烷烃的同分异构体的碳链骨架,再将官能团插入碳链中。体的碳链骨架,再将官能团插入碳链中。例例1 1:书写分子式为书写分子式为C4H8的烯烃的同分异构体的烯烃的同分异构体双键可分别在、号位置插入双键:双键可分别在、号位置插
12、入双键:5 5种种取代法取代法()注意:注意:例例2 2:书写分子式为书写分子式为C C5 5H H1212O O的醇的同分异构体的醇的同分异构体如图如图(图中数字即为图中数字即为OHOH接入后的位置,接入后的位置,即这样的醇合计为即这样的醇合计为8 8种种):练习练习1 1:分子式分子式为为C4H10O的的醇醇的同分异构体的同分异构体:C C C CC C C CC C C C C C C COHOHOHOHC C C CC C C COHOHOHOHC C C C C C C CC C C CC C C CC C C C C C C CC C C CC C C CC C C C C C C
13、 CCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOHCOOH练习练习 3 3:请写出分子式为请写出分子式为的羧酸的同分异构体的羧酸的同分异构体练习练习2 2:请写出分子式为请写出分子式为的同分异构体(的同分异构体(4种)种)P10“P10“学与问学与问”的第二问:的第二问:分子式为分子式为C C3 3H H6 6的有同分异构体吗的有同分异构体吗?如果有如果有,你写出它可能的同分异构体吗你写出它可能的同分异构体吗?CCCCCCCH2CHCH3CCCCH2CH2CH2官能团不同引起的异构。官能团不同引起的异构。如如:丙烯和环丙烷丙烯和环丙烷(3)(3)官能团异构官能团异构:例例3:3:书写
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