大学精品课件:胃食管反流.ppt
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- 关 键 词:
- 大学 精品 课件 食管
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1、胃食管反流病 (gastroesophageal reflux disease, GERD),定 义,胃食管反流病(gastroesophageal reflux disease, GERD):指胃、十二指肠内容物反流入食管引起反酸、烧心(heart burn)等症状,可导致反流性食管炎(reflux esophagitis, RE)以及口咽、喉、气道等食管以外的组织损害。,GERD是一种由胃内容物引起症状或并发症的疾病,食管症状,食管外症状,症状综合征,伴食管破损的综合征,已证实相关,可能相关,典型反流综合征 反流胸痛综合征,反流性食管炎 反流性狭窄 Barrett 食管 食管腺癌,反流性咳
2、嗽综合征 反流性喉炎综合征 反流性哮喘综合征 反流性蛀牙综合征,咽炎 鼻窦炎 特发性肺纤维化 复发性中耳炎,GERD的最新全球定义,Vakil N et al. Am J Gastroenterol, 2006 in press,GERD症状患病率全球分布图,Dent J, et al. Gut 2005;54:710-717,中国GERD流行病学研究(北京 上海),社区人群整群、分层、随机抽样,n=4992 面对面问卷调查 烧心、反酸、反食为主要症状 症状严重程度与频率为变量进行评分 结果:GERD患病率为5.77%, RE:1.99%,潘国宗,许国铭等。中华消化杂志 1999;19(4):
3、2236,中国GERD流行病学研究 (西安),社区人群随机抽样,n=2532 面对面问卷调查,应答率为91.8% 烧心症状发生率 每月1次 11% 每周1次 4.1% 每日1次 1.7%,Wang J H, et al. World J Gastroeterol 2004;10(11):164751,广东社区人群烧心症状患病率,Chen M. Scand J Gastroenterol 2005;40:759-67,社区人口整群抽样调查,共3338人 RDQ面对面问卷,应答率95%,18.60,1.60,患病率 %,6.20,GERD对社会的影响 (美国),第三常见的消化系统疾患(1998)
4、1900 万 直接与间接费用最高的消化系统疾病(2000) $ 100 亿 每年死亡人数(1998) 1500 人,Sandler RS et al.Gastroenterology 2002;122:1500-1,GERD流行病学,GERD总体患病率10% 20%(每周有烧心症状) 亚洲GERD患病率比欧美低至少5% GERD的发病率约为: 5/年 GERD耗费大量医疗资源,Dent J, et al. Gut 2005;54:710-717,GERD表现多样,可不典型(急症及各科领域),可长期误诊 可发展成Barrett食管(癌前病变),Cough,Asthma,ENT,OSA,Angin
5、a-,RE+,Pedia.,GERD,NERD,Other,Rhumatic (PSS),GERD三种表现形式 非糜烂性反流病(non-erosive reflux disease, negative endoscopy reflux disease, NERD) 反流性食管炎(reflux esophagitis, RE) Barrett食管( Barretts esophagus ,BE),GERD发病机制 病理 临床表现 辅助检查 诊断及鉴别诊断 治疗对策,GERD发病机制,GERD是多种因素促成的上消化道动力障碍性疾病。是抗反流抑制机制下降和反流物对食管黏膜攻击作用增强的结果。,(一)
6、 抗反流机制下降 (1)胃食管交界(EGJ)抗反流屏障减弱: 食管下段括约肌压力(Lower Esophagus Sphincter pressure , LESP)下降: 正常人LES的静息压为1220mmHg) 食管裂孔疝(HH)使EGJ的屏障减弱,发病机制, 一过性LES松弛( Transit LES relaxation, TLESRs)非吞咽情况下,LES发生自发性松弛,持续时间可达10秒以上,超过正常吞咽时LES松弛时间(8秒),并伴有GER。 TLESRS是LESP正常情况下,GERD主要的发病机制,发病机制,(2)食管的清除能力减低:食管体部蠕动振幅降 低,或无效收缩 (3)食
7、管黏膜抗反流屏障功能障碍或敏感性增加 唾液的中和及稀释作用,上皮细胞之间的 紧密连接及丰富的血流对黏膜的保护和修 复作用,发病机制,(二)损伤因素增强 (1)胃酸及胃蛋白酶 (2)胃排空延迟:胃十二指肠运动不协调,幽门 括约肌功能障碍等 (3)胆汁反流,发病机制,GER/RE的胃酸分泌,多数在正常范围(根据BAO、MAO,pH监测) GERD主要是酸的错位,从胃反流至食管,GERD发病机制 病理 临床表现 辅助检查 诊断及鉴别诊断 治疗对策及评估,病 理 鳞状上皮增生,黏膜固有层乳头向表面延伸,达上皮厚度的2/3; 上皮层内中性粒细胞及淋巴细胞浸润; 黏膜糜烂或浅溃疡形成 柱状上皮化生,GER
8、D发病机制 病理 临床表现 辅助检查 诊断及鉴别诊断 治疗对策及评估,GERD的症状学,典 型:烧心 反酸 反胃 吞咽胸疼 无继发因素(无幽门梗阻,无频繁呕吐) 不典型:心绞痛样胸痛,吞咽困难 其它 食管外症状:咳嗽、咽喉炎、哮喘、口腔溃疡、副鼻窦 炎、龋齿、小儿生长发育迟缓,临床表现 体征-无明显体征 并发症: 出 血 食管狭窄 Barrett食管(BE),GERD诊断方法辅助检查,内镜、病理 钡餐显示反流:观察裂孔疝食管蠕动情况 食管24小时pH监测 胆汁监测(Bilitec 2000) 核素GER 阻抗 灌酸试验或滴注试验:0.1mol/L, 6ml/mim 食管测压 GERD Q 试验
9、性治疗,GERD诊断方法辅助检查,反映GER的直接依据: 食管pH、胆汁监测、核素GER、阻抗、钡餐显示反流 反映GER的间接依据: 粘膜损害:内镜、病理,灌酸试验或滴注试验 支持反流:食管测压,钡餐显示HH 试验性诊断:抗反流治疗,以下任一条,均可诊断GERD,食管pH监测:酸过多反流 Bilitec 2000监测:出现过多的胆汁反流 核素GER试验:静息和加压时GER反流(正常值4) 钡剂的GER检查:钡剂GER、贲门增宽及HH、RE 食管酸灌注或酸滴注试验阳性,GER动力诊断标准 -食管pH监测,D-M酸反流计分: 15 pH5min的次数 pH100) 反流方式:餐后型、卧位型和混合型
10、 食管对酸有高敏:结果阴性、症状和pH下降同步发生,胃食管反流病定义与分类的最新全球共识 (蒙特利尔 2006),定义包含了以下几种:(有其中一条即可诊断) 1、仅仅有典型症状(烧心、反流),并造成troublesome 2、有胃内容物反流证据(食管pH值测定、电阻抗); 3、有反流引起食管损伤的证据(内镜、放大内镜、组织学、电镜); 4、弱酸或气体反流只要造成典型症状也纳入诊断。,胃食管反流存在的检测 24h pH监测、胆汁监测、 Bravo 胶囊、24h pH监测+阻抗 反流导致食管黏膜损伤的检查-内镜 典型反流症状 经验性治疗(PPI试验),GERD 诊断,GERD的分类,GERD分为食
11、管综合征和食管外综合征; 如果没有烧心或反流症状,咳嗽、喉炎、哮喘则不大可能与GERD有关; 有典型症状而无食管损伤证据的(包括未行检查和检查了但无食管损伤证据的),称为食管症状综合征。之后如果行内镜检查或进一步行放大内镜、组织电镜检查发现食管损伤,则可改变其分类; 食管症状综合征还包括反流性胸痛综合征,这部分病人可以没有烧心和反流症状,但需与缺血性心脏病鉴别;,反流性食管炎被列入GERD的并发症; 反流性食管炎代替糜烂性食管炎: (1)普通内镜下未见糜烂者,可能在放大内镜下为糜烂(2)一些内镜下正常的粘膜,在组织电镜下可见细胞间 隙增宽; 这一分类是开放性的,允许检查手段发展带来的变化,每个
12、病人的分类也是可变的。,食管pH检测进展,食管Bravo 胶囊pH检测 经口将胶囊固定在食管粘膜上 减少患者不适 可连续检测48小时或96小时,Ahlawat SK, et al. J Clin Gastroenterol 2006;40:20,48小时pH检测增加GERD诊断率,56例患者食管Bravo 胶囊pH检测 每日pH检测阳性率无差异 每日pH检测阳性率变异达30% 48小时检测可提高25%GERD诊断率 72小时检测阳性率无明显增加,Fox M, et al. DDW 2006 (One of the best abstract),哪些患者需进行食管pH检测?,每日2次PPI症状仍
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