消化系统疾病精品课件:肝硬化.ppt
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- 消化 系统疾病 精品 课件 肝硬化
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1、1,肝 硬 化,2,肝硬化(Hepatic Cirrhosis)是一种以肝组织弥漫性纤维化、假小叶和再生结节形成为特征的慢性肝病,临床上有多系统受累,以肝功能损害和门静脉高压为主要表现。发病高峰年龄在35-48岁,男女比例约为3.6-8:1。,3,引起肝硬化的病因很多,在我国以病毒性肝炎所致的肝硬化为主,国外以酒精中毒多见。 病毒性肝炎 主要为乙型、丙型和丁型病毒 酒精中毒 乙醇、乙醛 胆汁淤积,【病因】,4,循环障碍 缩窄性心包炎 、心力衰竭 工业毒物或药物 四氯化碳、磷、砷 双醋酚汀、甲基多巴、四环素 代谢障碍 肝豆状核变性(铜沉积) 血色病(铁质沉着),【病因】,5,营养障碍 炎症性肠病
2、 免疫紊乱 自身免疫性肝炎 血吸虫病 应称为血吸虫病性肝纤维化。 原因不明 隐源性肝硬化,【病因】,6,【发病机制】,广泛肝细胞变性坏死、肝小叶纤维支架塌陷。 残存肝细胞不沿原支架排列再生 再生结节 自汇管区和肝包膜有大量纤维结缔组织增生,形成纤维束(纤维间隔),包绕再生结节或将残留肝小叶重新分割 假小叶,7,由于上述病理变化 严重的肝血循环障碍 门静脉高压症 加重肝细胞的营养障碍 肝硬化病变的进一步发展。,【发病机制】,8,肝纤维化的形成: 正常时肝的纤维组织形成和降解保持平衡,胶原 (、 、型) 细胞外基质(如蛋白多糖、纤维连接蛋白、透明质酸 等),肝星状细胞 Kupffer细胞 肝细胞,
3、肝硬化时胶原、细胞外基质分泌增加,【发病机制】,9,【病理】,根据结节形态,肝硬化可分为3型。 小结节性肝硬化:最为常见。直径1cm 大结节性肝硬化:直径在13cm 大小结节混合性肝硬化:此型亦很常见。,10,11,12,大结节性肝硬化,13,肝硬化时其他器官亦发生相应的病理改变。 门体侧支循环开放, 脾肿大, 门脉高压性胃病, 睾丸或卵巢、甲状腺、肾上腺皮质 等常有萎缩和退行性变。,【病理】,14,通常起病隐匿 一、肝功能代偿期 缺乏特异性。 乏力、食欲减退、恶心、厌油 、 腹胀不适、上腹隐痛、轻微腹泻等。 患者营养状态一般, 肝轻度大,脾轻或中度大。 肝功能检查结果正常或轻度异常。,【临床
4、表现】,15,二、肝功能失代偿期 症状显著 主要为 肝功能减退 门静脉高压症 两大类临床表现,同时可有全身多系统症状。,【临床表现】,16,(一)肝功能减退的临床表现 1. 全身症状 营养状况较差,消瘦乏力,精神不振, 皮肤干枯,面色黝暗无光泽(肝病面容) 可有不规则低热、夜盲及浮肿等。,【临床表现】,17,肝病面容,18,2消化道症状 食欲不振,甚至厌食、恶心或呕吐、 腹泻,腹胀 轻度黄疸(少数有中、重度黄疸,提示肝细胞有进行性或广泛坏死)。,【临床表现】,19,3出血倾向及贫血 鼻衄、齿龈出血、皮肤淤斑 胃肠粘膜糜烂出血等。 出血倾向主要由于: 肝脏合成凝血因子的功能减退, 脾功能亢进所致
5、血小板减少, 毛细血管脆性增加亦有关。 贫血: 多由营养缺乏、肠道吸收功能低下 脾功亢进和胃肠道失血等因素引起。,【临床表现】,20,4内分泌紊乱 肝灭能作用减弱 雌激素增多 影响垂体-性腺轴或垂体-肾上腺皮质轴 雄、雌激素平衡失调 男性:性欲减退、乳房发育等; 女性:有月经失调、闭经、不孕等。 肝掌 蜘蛛痣和(或)毛细血管扩张;,【临床表现】,21,男性乳房发育,22,肝 掌,23,蜘蛛痣,24,肝灭能作用减弱 醛固酮增多和抗利尿激素增多 钠水储留 尿量减少、浮肿、腹水 肾上腺皮质功能减损 患者面部(尤其眼眶周围)和其他暴露部位,可见皮肤色素沉着。,【临床表现】,25,(二)门静脉高压症 发
6、生机制:门静脉系统阻力增加 门静脉血流量增多 门静脉高压症的三大临床表现: 脾大 轻、中度肿大,晚期出现脾亢 腹水 侧支循环的建立和开放(对门静脉高压症的诊断有特征性意义),【临床表现】,26,1脾大 因长期淤血而大(多为轻、中度大,部分可达脐下)。 上消化道大出血时,脾可暂时缩小,甚至不能触及。 脾功能亢进。,【临床表现】,27,2侧支循环的建立和开放 门静脉压力14.6mmHg时,门体侧支循环建立。 三支重要的侧支循环: 食管和胃底静脉曲张 (胃冠状静脉食管静脉、肋间静脉、奇静脉),【临床表现】,28,腹壁静脉曲张 (脐静脉重新开放、副脐静脉腹壁静脉) 痔核形成 (痔静脉扩张,直肠上静脉直
7、肠中、下静脉) 此外,肝与隔、脾与肾韧带、腹部器官与腹膜 后组织间的静脉,也可相互连接。,29,30,3腹水(最突出的临床表现) 蛙状腹、端坐呼吸和脐疝、胸水,【临床表现】,31,腹水和脐疝,32,形成机制:,门静脉压力增高(超过300mmH2O) 低白蛋白血症(白蛋白低于30gL) 淋巴液生成过多(每日约711L,正常为l3L),【临床表现】,33,继发性醛固酮增多 抗利尿激素分泌增多 有效循环血容量不足:致肾交感神经活动增强,前列腺素、心房肽以及激肽释放酶激肽活性降低,从而导致肾血流量、排钠和排尿量减少。,【临床表现】,34,(三)肝触诊 肝大小与肝内脂肪浸润、再生结节和纤维化的程度有关。
8、质地坚硬,边缘较薄。 早期表面尚平滑,晚期可触及结节或颗粒状,通常无压痛,但在肝细胞进行性坏死或炎症时则可有轻压痛。,【临床表现】,35,以上为各型肝硬化的共同临床表现,由于病因和病理类型不一,其起病方式与临床表现并不完全相同。 小结节性肝硬化起病多隐匿,进展较缓慢; 大结节性肝硬化起病较急进展较快,肝功能损 害较严重,【临床表现】,36,【并发症】,一、急性上消化道出血 最常见,病死率很高。大量呕血或黑粪 休克或诱发肝性脑病 病因 食管、胃底静脉曲张破裂 急性胃粘膜糜烂 消化性溃疡 鉴别需作内镜检查。 二、肝性脑病 最严重,最常见的死因。,37,发病机制 1.氨中毒学说 2.假性神经递质 3
9、.氨基酸代谢不平衡 4.其他 临床表现 1.前驱期 2.昏迷前期 3.昏睡期 4.昏迷期 朴翼样震颤引不出,38,三、感染 肺炎、胆道感染、败血症等 自发性腹膜炎 病情严重,需及时发现,积极治疗 发热、腹痛和腹胀、恶心、呕吐与腹泻 不程度的压痛和腹膜刺激征 腹水多为渗出液,可介于漏出和渗出液之间(细菌培养及药物敏感试验),【并发症】,39,四、肝肾综合征 又称功能性肾衰竭 少尿或无尿、氮质血症、稀释性低钠血症和低尿钠。 关键环节是肾血管收缩,肾皮质血流量和肾小球滤过率持续降低 上消化道出血、休克、大量的腹水和强烈利尿及钠水代谢紊乱等与本病密切相关。,【并发症】,40,四、肝肾综合征 参与因素
10、交感神经兴奋性增高,去甲肾上腺素分泌增加; 肾素-血管紧张素系统活动增强; 肾前列腺素(PGs)合成减少,血栓素A2(TXA2)增加; 内毒素血症,已知内毒素有增加肾血管阻力作用; 白细胞三烯产生增加,【并发症】,41,五、肝肺综合征(hepatopulmonary syndrome) 三联征:严重肝病,肺血管扩张和低氧血症 血管活性物质增加,肺内毛细血管扩张,肺动静脉分流,造成通气/血流比例失调。 临床表现:呼吸困难,低氧血症,【并发症】,42,六、原发性肝癌,多在大结节性或大小结节混合性肝硬化 基础上发生 短期内肝迅速增大、持续性肝区疼痛 肝表面发现肿块或腹水呈血性等 甲胎蛋白增高,【并发
11、症】,43,七、电解质和酸碱平衡紊乱 低钠血症 原发性低钠:长期钠摄入不足 稀释性低钠:长期利尿或大量放腹水导致钠丢失、抗利尿激素增多致水潴留超过钠潴留,【并发症】,44,低钾低氯血症 摄入不足、呕吐腹泻、长期应用利尿剂或高渗葡萄糖液,继发性醛固酮增多等 代谢性碱中毒 低钾低氯血症可导致代谢性碱中毒,并诱发肝性脑病。,45,【实验室和其他检查】,一、血常规 在代偿期多正常 失代偿期有轻重不等的贫血 脾功能亢进时白细胞和血小板计数减少 二、尿常现 代偿期一般无变化 有时可见胆红素、尿胆原增加 偶有蛋白、管型和血尿,46,三、肝功能试验 代偿期肝硬化(大多正常或有轻度异常) 失代偿期患者 血清胆红
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