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类型消化系统疾病精品课件:肝硬化.ppt

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  • 上传时间:2020-04-03
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    关 键  词:
    消化 系统疾病 精品 课件 肝硬化
    资源描述:

    1、1,肝 硬 化,2,肝硬化(Hepatic Cirrhosis)是一种以肝组织弥漫性纤维化、假小叶和再生结节形成为特征的慢性肝病,临床上有多系统受累,以肝功能损害和门静脉高压为主要表现。发病高峰年龄在35-48岁,男女比例约为3.6-8:1。,3,引起肝硬化的病因很多,在我国以病毒性肝炎所致的肝硬化为主,国外以酒精中毒多见。 病毒性肝炎 主要为乙型、丙型和丁型病毒 酒精中毒 乙醇、乙醛 胆汁淤积,【病因】,4,循环障碍 缩窄性心包炎 、心力衰竭 工业毒物或药物 四氯化碳、磷、砷 双醋酚汀、甲基多巴、四环素 代谢障碍 肝豆状核变性(铜沉积) 血色病(铁质沉着),【病因】,5,营养障碍 炎症性肠病

    2、 免疫紊乱 自身免疫性肝炎 血吸虫病 应称为血吸虫病性肝纤维化。 原因不明 隐源性肝硬化,【病因】,6,【发病机制】,广泛肝细胞变性坏死、肝小叶纤维支架塌陷。 残存肝细胞不沿原支架排列再生 再生结节 自汇管区和肝包膜有大量纤维结缔组织增生,形成纤维束(纤维间隔),包绕再生结节或将残留肝小叶重新分割 假小叶,7,由于上述病理变化 严重的肝血循环障碍 门静脉高压症 加重肝细胞的营养障碍 肝硬化病变的进一步发展。,【发病机制】,8,肝纤维化的形成: 正常时肝的纤维组织形成和降解保持平衡,胶原 (、 、型) 细胞外基质(如蛋白多糖、纤维连接蛋白、透明质酸 等),肝星状细胞 Kupffer细胞 肝细胞,

    3、肝硬化时胶原、细胞外基质分泌增加,【发病机制】,9,【病理】,根据结节形态,肝硬化可分为3型。 小结节性肝硬化:最为常见。直径1cm 大结节性肝硬化:直径在13cm 大小结节混合性肝硬化:此型亦很常见。,10,11,12,大结节性肝硬化,13,肝硬化时其他器官亦发生相应的病理改变。 门体侧支循环开放, 脾肿大, 门脉高压性胃病, 睾丸或卵巢、甲状腺、肾上腺皮质 等常有萎缩和退行性变。,【病理】,14,通常起病隐匿 一、肝功能代偿期 缺乏特异性。 乏力、食欲减退、恶心、厌油 、 腹胀不适、上腹隐痛、轻微腹泻等。 患者营养状态一般, 肝轻度大,脾轻或中度大。 肝功能检查结果正常或轻度异常。,【临床

    4、表现】,15,二、肝功能失代偿期 症状显著 主要为 肝功能减退 门静脉高压症 两大类临床表现,同时可有全身多系统症状。,【临床表现】,16,(一)肝功能减退的临床表现 1. 全身症状 营养状况较差,消瘦乏力,精神不振, 皮肤干枯,面色黝暗无光泽(肝病面容) 可有不规则低热、夜盲及浮肿等。,【临床表现】,17,肝病面容,18,2消化道症状 食欲不振,甚至厌食、恶心或呕吐、 腹泻,腹胀 轻度黄疸(少数有中、重度黄疸,提示肝细胞有进行性或广泛坏死)。,【临床表现】,19,3出血倾向及贫血 鼻衄、齿龈出血、皮肤淤斑 胃肠粘膜糜烂出血等。 出血倾向主要由于: 肝脏合成凝血因子的功能减退, 脾功能亢进所致

    5、血小板减少, 毛细血管脆性增加亦有关。 贫血: 多由营养缺乏、肠道吸收功能低下 脾功亢进和胃肠道失血等因素引起。,【临床表现】,20,4内分泌紊乱 肝灭能作用减弱 雌激素增多 影响垂体-性腺轴或垂体-肾上腺皮质轴 雄、雌激素平衡失调 男性:性欲减退、乳房发育等; 女性:有月经失调、闭经、不孕等。 肝掌 蜘蛛痣和(或)毛细血管扩张;,【临床表现】,21,男性乳房发育,22,肝 掌,23,蜘蛛痣,24,肝灭能作用减弱 醛固酮增多和抗利尿激素增多 钠水储留 尿量减少、浮肿、腹水 肾上腺皮质功能减损 患者面部(尤其眼眶周围)和其他暴露部位,可见皮肤色素沉着。,【临床表现】,25,(二)门静脉高压症 发

    6、生机制:门静脉系统阻力增加 门静脉血流量增多 门静脉高压症的三大临床表现: 脾大 轻、中度肿大,晚期出现脾亢 腹水 侧支循环的建立和开放(对门静脉高压症的诊断有特征性意义),【临床表现】,26,1脾大 因长期淤血而大(多为轻、中度大,部分可达脐下)。 上消化道大出血时,脾可暂时缩小,甚至不能触及。 脾功能亢进。,【临床表现】,27,2侧支循环的建立和开放 门静脉压力14.6mmHg时,门体侧支循环建立。 三支重要的侧支循环: 食管和胃底静脉曲张 (胃冠状静脉食管静脉、肋间静脉、奇静脉),【临床表现】,28,腹壁静脉曲张 (脐静脉重新开放、副脐静脉腹壁静脉) 痔核形成 (痔静脉扩张,直肠上静脉直

    7、肠中、下静脉) 此外,肝与隔、脾与肾韧带、腹部器官与腹膜 后组织间的静脉,也可相互连接。,29,30,3腹水(最突出的临床表现) 蛙状腹、端坐呼吸和脐疝、胸水,【临床表现】,31,腹水和脐疝,32,形成机制:,门静脉压力增高(超过300mmH2O) 低白蛋白血症(白蛋白低于30gL) 淋巴液生成过多(每日约711L,正常为l3L),【临床表现】,33,继发性醛固酮增多 抗利尿激素分泌增多 有效循环血容量不足:致肾交感神经活动增强,前列腺素、心房肽以及激肽释放酶激肽活性降低,从而导致肾血流量、排钠和排尿量减少。,【临床表现】,34,(三)肝触诊 肝大小与肝内脂肪浸润、再生结节和纤维化的程度有关。

    8、质地坚硬,边缘较薄。 早期表面尚平滑,晚期可触及结节或颗粒状,通常无压痛,但在肝细胞进行性坏死或炎症时则可有轻压痛。,【临床表现】,35,以上为各型肝硬化的共同临床表现,由于病因和病理类型不一,其起病方式与临床表现并不完全相同。 小结节性肝硬化起病多隐匿,进展较缓慢; 大结节性肝硬化起病较急进展较快,肝功能损 害较严重,【临床表现】,36,【并发症】,一、急性上消化道出血 最常见,病死率很高。大量呕血或黑粪 休克或诱发肝性脑病 病因 食管、胃底静脉曲张破裂 急性胃粘膜糜烂 消化性溃疡 鉴别需作内镜检查。 二、肝性脑病 最严重,最常见的死因。,37,发病机制 1.氨中毒学说 2.假性神经递质 3

    9、.氨基酸代谢不平衡 4.其他 临床表现 1.前驱期 2.昏迷前期 3.昏睡期 4.昏迷期 朴翼样震颤引不出,38,三、感染 肺炎、胆道感染、败血症等 自发性腹膜炎 病情严重,需及时发现,积极治疗 发热、腹痛和腹胀、恶心、呕吐与腹泻 不程度的压痛和腹膜刺激征 腹水多为渗出液,可介于漏出和渗出液之间(细菌培养及药物敏感试验),【并发症】,39,四、肝肾综合征 又称功能性肾衰竭 少尿或无尿、氮质血症、稀释性低钠血症和低尿钠。 关键环节是肾血管收缩,肾皮质血流量和肾小球滤过率持续降低 上消化道出血、休克、大量的腹水和强烈利尿及钠水代谢紊乱等与本病密切相关。,【并发症】,40,四、肝肾综合征 参与因素

    10、交感神经兴奋性增高,去甲肾上腺素分泌增加; 肾素-血管紧张素系统活动增强; 肾前列腺素(PGs)合成减少,血栓素A2(TXA2)增加; 内毒素血症,已知内毒素有增加肾血管阻力作用; 白细胞三烯产生增加,【并发症】,41,五、肝肺综合征(hepatopulmonary syndrome) 三联征:严重肝病,肺血管扩张和低氧血症 血管活性物质增加,肺内毛细血管扩张,肺动静脉分流,造成通气/血流比例失调。 临床表现:呼吸困难,低氧血症,【并发症】,42,六、原发性肝癌,多在大结节性或大小结节混合性肝硬化 基础上发生 短期内肝迅速增大、持续性肝区疼痛 肝表面发现肿块或腹水呈血性等 甲胎蛋白增高,【并发

    11、症】,43,七、电解质和酸碱平衡紊乱 低钠血症 原发性低钠:长期钠摄入不足 稀释性低钠:长期利尿或大量放腹水导致钠丢失、抗利尿激素增多致水潴留超过钠潴留,【并发症】,44,低钾低氯血症 摄入不足、呕吐腹泻、长期应用利尿剂或高渗葡萄糖液,继发性醛固酮增多等 代谢性碱中毒 低钾低氯血症可导致代谢性碱中毒,并诱发肝性脑病。,45,【实验室和其他检查】,一、血常规 在代偿期多正常 失代偿期有轻重不等的贫血 脾功能亢进时白细胞和血小板计数减少 二、尿常现 代偿期一般无变化 有时可见胆红素、尿胆原增加 偶有蛋白、管型和血尿,46,三、肝功能试验 代偿期肝硬化(大多正常或有轻度异常) 失代偿期患者 血清胆红

    12、素有不同程度增高 转氨酶(ALT、AST)常有轻、中度增高 白蛋白降低、球蛋白增高,-球蛋白增高。 凝血酶原时间不同程度延长 肝储备功能试验如氨基比林、吲哚菁绿 (ICG)清除试验,不同程度的储留。 血清血型前胶原肽(PP)、透明质酸、板层素增高。,【实验室和其他检查】,47,四、免疫功能检查 细胞免疫 半数以上的患者 T淋巴细胞数低于正常 CD3、CD4和 CD8细胞均有降低; 体液免疫 免疫球蛋白 IgG、lgA均可增高 一般以 lgG增高最为显著,与 -球蛋白的升 高相平行; 非特异性自身抗体(部分患者) 抗核抗体、抗平滑肌抗体、抗线粒体抗体等; 病毒标记,【实验室和其他检查】,48,五

    13、、腹水检查 一般为漏出液 并发自发性腹膜炎 白细胞数增多,常在500106L以上 多形核白细胞(PMN)计数50% 细菌培养+药物敏感试验 并发结核性腹膜炎时,则以淋巴细胞为主 腹水呈血性应高度怀疑癌变,宜作细胞学检查及甲胎蛋白测定。,【实验室和其他检查】,49,六、影像学检查 X线检查 食管静脉曲张 胃底静脉曲张 CT和MRI检查 可显示肝、脾大、腹水,尚可发现有无癌变。,【实验室和其他检查】,50,食管静脉曲张 吞钡X线检查所见,51,六、影像学检查 超声显像 尚可显示门静脉主干、脾静脉, 超声多普勒检查尚能检测门静脉的血流速度、方向和血流量。 放射性核素检查 可见肝摄取核素稀疏,肝左右叶

    14、比例失调,脾脏核素浓集。,【实验室和其他检查】,52,七、内镜检查 可直接观看 并发上消化道出血时 可判明出血部位和病因 可进行止血治疗。,【实验室和其他检查】,53,54,八、肝穿刺活组织检查 疑难病例 若见有假小叶形成,可确诊为肝硬化。 九、腹腔镜检查 可直接观察肝、脾等改变, 可用拨棒感触其硬度 直视下对病变明显处作穿刺活组织检查,【实验室和其他检查】,55,一、诊断 肝硬化的主要诊断依据是 有病毒性肝炎、长期饮酒等有关 病史; 有肝功能减退和门静脉高压症的 临床表现; 肝脏质地坚硬有结节感; 肝功能试验常有阳性发现; 肝活组织检查见假小叶形成。,【诊断与鉴别诊断】,56,二、鉴别诊断

    15、(一)与表现为肝大的疾病鉴别 主要有慢性肝炎、原发性肝癌、血吸虫病、华支睾吸虫病、肝包虫病,某些累及肝的代谢疾病和血液病等。 (二)与引起腹水、腹部胀大疾病鉴别 如结核性腹膜炎、缩窄性心包炎、慢性肾小球肾炎、腹腔内肿瘤和巨大卵巢囊肿等。,【诊断与鉴别诊断】,57,(三)与肝硬化并发症的鉴别 上消化道出血: 应与消化性溃疡、糜烂出血性胃炎、胃癌等鉴别; 肝性脑病: 应与低血糖、尿毒症、糖尿病酮症酸中毒等鉴别; 肝肾综合征: 应与慢性肾小球肾炎、急性肾小管坏死等鉴别。,【诊断与鉴别诊断】,58,本病无特效治疗,关键在于早期诊断。 针对病因和加强一般治疗,使病情缓解及延长其代偿期; 对失代偿期患者:

    16、 主要是对症治疗、改善肝功能和抢救并发症。,【治疗】,59,一、一般治疗 (一)休息 (二)饮食 高热量、高蛋白质和维生素丰富、易消化 脂肪含量不宜过多,但不必限制过严 肝性脑病先兆应限制或禁食蛋白质 腹水应少盐或无盐 禁酒及避免进食粗糙、坚硬食物,禁用损害肝脏的药物,【治疗】,60,(三)支持治疗 静脉输入高渗葡萄糖液以补充热量 输液中可加入维生素C、胰岛素、氯化钾等 支链氨基酸、白蛋白或鲜血 维持水、电解质和酸碱平衡,病情较重者应用复方氨基酸 二、药物治疗 目前尚无特效药,不宜滥用药物, 1.保肝熊去氧胆酸、强力宁水飞蓟素 2片 tid 2.抗肝纤维化 秋水仙碱 1mg bid,每周服药5

    17、天。丹参制剂 3.维生素类 B族、C族、叶酸、E族 中医药治疗:能改善症状和肝功能。,【治疗】,61,三、腹水的治疗 基本措施应着重于改善肝脏功能(休息、加强营养及支持疗法等)。 在此基础上,腹水的治疗可采取以下方法: (一)限制钠、水的摄入 每日摄入钠盐500800mg(氯化钠1.22.0g); 进水量限制在1000mld左右(显著低钠血症,则应限制在 500ml以内)。,【治疗】,62,(二)利尿剂 原则:缓和、联合、间歇、交替用药。 螺内酯(安体舒通)100mgd 呋塞米(速尿) 40mg d 氨苯蝶啶 150mg d 螺内酯:呋塞米 = 100mg:40mg(最大剂量为 4倍的量) 每

    18、周内体重下降2kg为宜,【治疗】,63,(三)放腹水 下列情况可考虑腹腔穿刺放液: 高度腹水影响心肺功能; 高度腹水压迫肾静脉影响血液回流; 并发自发性腹膜炎,须进行腹腔冲洗时。 放腹水加输注白蛋白 每日或每周3次,每次在40006000ml(可达10000ml), 同时静脉输注白蛋白40g,可缩短住院时间,且并发症少。,【治疗】,64,(四)提高血浆胶体渗透压 鲜血或白蛋白 改善机体一般情况、恢复肝功能、促进腹水的消退。 (五)腹水浓缩回输 是治疗难治性腹水的较好办法 不良反应和并发症有发热、感染、电解质紊乱等。,【治疗】,65,(六)外科 1.腹腔-颈内静脉分流术 又称 Le Veen引流

    19、法 腹水感染或疑为癌性腹水者,不能采用本法。 并发症有腹水漏、肺水肿、低钾血症、 弥散性血管内凝血、感染和硅管堵塞等。 2.胸导管颈内静脉吻合术 3.经颈静脉肝内门体分流术(TIPS) 创伤小,安全性高 适用于食管静脉曲张大出血和难治性腹水 易诱发肝性脑病。,【治疗】,66,四、门静脉高压症的手术治疗 目的: 主要是降低门静脉系压力和消除脾功能亢进 有分流、断流术和脾切除术等 肝功能损害较轻和无并发症者,手术效果较好; 肝功能损害显著者,手术效果差。,【治疗】,67,五、并发症治疗 (一)上消化道出血 应采取急救措施 包括:禁食、静卧、加强监护、迅速补充有效血容量(静脉输液、鲜血)以纠正出血性

    20、休克 采用有效止血措施(见上消化道出血的处理) 预防肝性脑病等。 预防再出血:可采用硬化疗法或静脉套 扎术,【治疗】,68,(二)自发性腹膜炎 强调早期 足量 联合 全程应用抗菌药物 选用主要针对革兰阴性杆菌并兼顾革兰 阳性球菌的抗菌药物: 如氨苄西林、头抱噻肟钠、头孢他定等 甲硝唑可作厌氧菌的治疗 选择23种联合应用 用药时间不得少于2周,【治疗】,69,(三)肝性脑病 1.去除诱因 2.减少肠道毒物的生成和吸收 饮食 限制蛋白质摄入 灌肠和导泻 25%硫酸镁、生理盐水、弱酸性液 抗生素 诺氟沙星乳果糖 降低血氨 谷氨酸、精氨酸 支链氨基酸 纠正氨基酸的不平衡, 肝移植 对症治疗 纠正水、电

    21、解质和酸碱平衡失调、抗感染、防治脑水肿、呼吸支持等,【治疗】,70,(四)肝肾综合征 目前无有效治疗。在积极改善肝功能前提下: 迅速控制上消化道大出血、感染等诱发因素; 严格控制输液量,量出为入,纠正水、电解质和酸碱失衡; 输注右旋糖酐、白蛋白或浓缩腹水回输,在扩容基础上应用利尿剂; 血管活性药如多巴胺、前列腺素I2 重在预防(避免强烈利尿、单纯大量放腹水及服用损害肾功能的药物等)。,71,六、肝移植手术 这是近代对晚期肝硬化的治疗新进展, 可提高患者的存活率。 1963年人类完成第一例正规肝移植。 肝移植的生存率不断在提高。 鉴于对晚期肝病患者,大多无满意疗法 预计今后会有越来越多的各种慢性

    22、肝病 患者接受肝移植。 影响肝移植的因素主要是供肝问题。,【治疗】,72,肝硬化的预后与病因、病变类型、肝功能代偿程度及有无并发症而有所不同。 酒精性、淤血性、胆汁性肝硬化等预后相对较好, 病毒性肝硬化预后相对较差。 Childpugh分级(表4-14-1)有助于判断预后, Childpugh A级预后最好, C级预后最差。 死亡原因常为肝性脑病、上消化道出血、 继发感染和肝肾综合征等。,【预后】,73,74,复习思考题,1、门脉高压症有哪几大临床表现? 2、引起肝硬化的病因有什么? 3、肝硬化的并发症; 4、肝硬化腹水形成的机制及治疗原则;,75,对判断肝硬化患者愈后意义最小的指标是 A腹水

    23、 B白蛋白 C转氨酶 D凝血酶原时间 E肝性脑病 肝硬化最常见的并发症是 A肝性脑病 B自发性腹膜炎 C上消化道出血 D肝肾综合征 E原发性肝癌 男,43岁。右上腹痛1月,有乙型肝炎病史。查体:面色黝黑,颈部见蜘蛛痣,肝肋下2cm,质地硬,脾肋下4cm。首选的辅助检查是 AB超加AFP B强化CT C肝功能加AFP D肝活检 E肝功,76,男,52岁,因肝硬化腹水住院,放腹水2000ml后出现睡眠倒错、白天睡眠、夜间精神状态好。哪项治疗是不适当的: A 适当使用速效巴比妥 B 控制蛋白质的摄入量 C 注意纠正水电解质平衡紊乱 D 补充谷氨酸钠 E 口服乳果糖,77,A 肝性脑病一期 B 肝性脑病二期 C 肝性脑病三期 D 肝性脑病四期 E 亚临床肝性脑病 性格改变、行为失常,腱反射正常、巴氏征阴性,扑翼样震颤阳性,脑电图正常 A 神志丧失,不能唤醒,肌张力减低、巴氏征阴性,扑翼样震颤阴性,脑电图异常 D 睡眠障碍、行为失常,腱反射亢进、巴氏征阳性,扑翼样震颤阳性,脑电图异常 B 昏睡状态,但可唤醒,腱反射亢进、巴氏征阳性,扑翼样震颤阳性,脑电图异常 C,

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