呼吸系统疾病精品课件:支气管哮喘.ppt
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- 呼吸 系统疾病 精品 课件 支气管哮喘
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1、1,支气管哮喘,2,定义: 支气管哮喘,是由多种细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞、中性粒细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病。这种慢性炎症和气道高反应性有关。 易感者对此类炎症表现为不同程度的可逆性气道阻塞症状。 哮喘引起反复发作的咳嗽、喘息 、胸闷和呼吸困难,甚至可以威胁生命。如果防治不当,长期反复发作,可并发慢性支气管炎,阻塞性肺气肿,慢性肺原性心脏病。后果严重。,3,一、流行病学,哮喘已成为一种全球性的慢性疾患 全球有一亿六千万哮喘病患者 我国约有二千五百万哮喘病患者(儿童高于青壮年,老年人有增加趋势) 哮喘病的发病率和病死率呈上升趋势 全球治疗支气管哮喘的医
2、疗费用高达30亿美元/年,4,发病情况: 我国成人哮喘发病率为0.71.5,儿童为35%。以青壮年和儿童多。,5,二、病因和发病机制 1.过敏原:引起感染的病原体及其毒素;吸入物:通常自呼吸道吸入,尘螨、屋尘、霉菌、多价花粉(蒿属、豚草)、羽毛等;食物:主要为异性蛋白质,如牛奶、鸡蛋、鱼虾、香料等。 2.非特异性刺激物质:如灰尘、烟(包括香烟及蚊香)、气味(工业刺激性气体、烹调时油气味及油膝味)等。吸入冷空气也可诱发支气管痉挛。,6,病因学(etiology) 环境因素,7,3.气候:气温突然变冷或气压降低,常可激发哮喘发作,因此,一般春秋两季儿童发病明显增加。 4.精神因素:哭大笑或激怒恐惧
3、后可引起哮喘发作。在情绪激动或其它心理活动障碍时常伴有迷走神经兴奋。 5.遗传因素:哮喘具有遗传性,患儿家庭及个人过敏史,如哮喘、婴儿湿疹、荨麻疹、过敏性鼻炎等的患病率较一般群体为高。 6.运动:运动常可激发哮喘,又称运动性哮喘,8,7.药物:主要有两类药物,一类是阿斯匹林及类似的解热镇痛药、消炎痛等。机理可能为阿斯匹林抑制前列腺素合成,导致cAMP含量减少,释放化学介质引起哮喘,这类哮喘常随年龄增长而减少,青春期后发病见少。另一类药物为作用于心脏的药物,如心得安、心得平等可阻断受体而引起哮喘,此外很多喷雾吸入剂亦可因刺激咽喉反射性引起支气管痉挛,如色甘酸钠、痰易净等,其它如碘油造影,磺胺药过
4、敏也常可诱发哮喘发作。,9,发病机理 支气管哮喘是一多种因素引起的复杂病。 1.免疫炎症机制 (1)抗原通过抗原递呈细胞激活T细胞,活化的T细胞产生白细胞介素,激活B淋巴细胞,然后合成特异性IgE,并结合于肥大细胞及嗜碱性粒细胞等细胞表面的IgE受体。当变应原再次进入体内,可与结合在细胞的IgE交联,使该细胞合成并释放多种活性介质导致平滑肌收缩、粘液分泌增加、血管通透性增加和炎症细胞浸润等。,10,根据变应原吸入后哮喘发生的时间,可分为 1.速发型哮喘反应 吸入变应原后立即发生,1530分钟达到高峰,2h后逐渐恢复正常。 2.迟发型哮喘反应 约6h左右发病,可持续数天。临床症状重。 3.双向型
5、哮喘反应 (2)活化的Th分泌的细胞因子,可直接激活肥大细胞、嗜酸性粒细胞及肺泡巨噬细胞等多种炎症细胞,使之在气道浸润和聚集。 (3)各种细胞因子及环境刺激因素直接作用于气道上皮细胞,后者分泌内皮素及基质金属蛋白酶并活化各种生长因子引起气道重塑。,11,(4)由气道上皮细胞、血管内皮细胞产生的粘附分子可介导白细胞与血管内皮细胞的粘附,白细胞由血管转移至炎症部位,加重炎症2.神经机制 支气管受复杂的自主神经支配. 胆碱能神经、肾上腺素能神经 非肾上腺素能神经非胆碱能神经:舒张支气管平滑肌的神经介质(血管活性肠肽、NO);收缩支气管平滑肌的介质(P物质、神经激肽) 3.气道高反应性 表现为气道对各
6、种刺激因子出现过强或过早的收缩反应.,12,三、病理改变 哮喘的主要病理特征为大量嗜酸性粒细胞在气道内浸润.支气管平滑肌痉挛、炎性细胞浸润、上层基底膜增厚及气道粘膜水肿、上皮脱落混合细胞碎屑、粘液分泌增加,粘膜纤毛功能障碍、进而引起支气管粘膜肥厚与支气管内粘液栓塞。以上病理变化的结果造成气道腔狭窄,致使气道阻力增加,出现哮喘。,13,四、临床表现 (一)症状 反复发作性伴有哮鸣音的呼气性呼吸困难. 非典型:发作性胸闷或顽固性咳嗽咳嗽变异性哮喘.可自行或治疗后缓解。 哮喘可在数分钟内发作,经数小时至数天,用药或自行缓解。重者端坐呼吸,干咳或咳大量白色泡沫痰、甚至发绀。,14,(二)体征 胸廓呈吸
7、气状,广泛的哮鸣音,呼气延长。 根据有无过敏原和发病年龄的不同,临床上分为外源性哮喘和内源性哮喘。外源性哮喘常在童年、青少年时发病,多有家族过敏史,为型变态反应。内源性哮喘则多无已知过敏源,在成年人发病,无明显季节性,少有过敏史,可能由体内感染灶引起。 无论何种哮喘,轻症可以逐渐自行缓解,缓解期无任何症状或异常体征。,15,五、实验室和其他检查 1.血常规 红细胞、血红蛋白、白细胞总数及中性粒细胞一般均正常,血中嗜酸细胞计数增高。 2. 痰液中也可发现有嗜酸细胞增多和黏液栓(库斯曼氏螺旋体)。 3.胸部X线检查 缓解期大多正常,在发作期可呈单纯过度充气或伴有肺门血管阴影增加。 4.血气分析 血
8、气分析是测量哮喘病情的重要实验室检查,特别对合并低氧血症和高碳酸血症的严重病例,可用来指导治疗。呼吸性碱中毒、呼吸性酸中毒、代谢性酸中毒等。,16,5.呼吸功能检查 肺功能检查对估计哮喘严重程度及判断疗效有重要意义。 (1)发作时:呈阻塞性肺气肿表现 呼吸流速指标下降 FEV1 /FVC%减少 、最高呼气流量(PEF)减少、肺容量指标用力肺总量(TLC)减少、残气量(RV)、功能残气量和肺总量增加 缓解期: 通气功能指标逐渐恢复. (2)支气管激发试验 测定气道反应性 吸入乙酰甲胆碱或组胺后通气功能下降、气道阻力增加。一般适用于通气功能在正常预计值的70%以上的患者。如FEV1下降20%为激发
9、试验阳性。,17,(3)支气管舒张试验 用于测定气道可塑性。吸入沙丁胺醇或特布他林后,FEV1较用药前增加12%或以上,且其绝对值增加200ml以上;PEF较治疗前增加60Lmin或增加20%。 (4)呼吸峰流速(PEF)及其变异率测定可反映气道通气功能变化。哮喘发作时PEF下降;24小时内PEF或昼夜PEF波动率20% ,符合气道可塑性改变。 6.特异性变应原检查 目的是了解哮喘发病因素和选择特异性脱敏疗法 (1)体外检测 血清特异性IgE增高 (2)在体试验 皮肤过敏原测试:皮肤点刺法;吸入过敏原测试:有一定危险性。,18,六、诊断(diagnosis)-诊断的主要程序,咳 嗽 喘 息 胸
10、 闷 呼 吸 困 难 肺部哮鸣音,环境因素,肺功能检查,19,诊断(diagnosis)-1997年4月中华医学会制定的诊断标准,(一)诊断标准 1.反复发作喘息,呼吸困难,胸闷或咳嗽,多与接触各种变应原,冷空气,物理化学性刺激,病毒性上呼吸道感染,运动等有关。 2. 发作时,双肺可闻及散在或弥漫性,以呼气相为主的哮呜音,呼气相延长。 3. 上述症状可自行缓解或经治疗缓解。,20,4.除外其他疾病引起的喘息,胸闷,咳嗽。 5.临床表现不典型者有下列三项中至少一项阳性:支气管激发试验或运动试验阳性(FEV1 下降20% );支气管舒张试验阳性( FEV1 较用药前增加12%或以上、呼吸峰流速(P
11、EF)较治疗前增加60Lmin或增加20% ;呼吸峰流速(PEF)昼夜波动率20% 符合1-4或4、5条者,可诊断为支气管哮喘。,21,(二)支气管哮喘的分期及控制水平分级 1.急性发作期:是指气促、咳嗽、胸闷等症状突然发生或症状加重,常有呼吸困难,以呼气流量降低为其特征,常因接触变应原等刺激物或治疗不当所致。 见表2-7-1 哮喘急性发作的病情严重度分级 2.非急性发作期:又称慢性持续期。在相当长的时间里仍有不同频度和(或)不同程度的出现症状,肺通气功能下降。 见表2-7-2 哮喘控制水平分为控制、部分控制和未控制3个水平。,22,23,24,七、鉴别诊断,1.左心衰竭引起的喘息样呼吸困难
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