外科精品课件:01-运动系统畸形.ppt
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- 外科 精品 课件 01 运动 系统 畸形
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1、厦门大学附属第一医院 骨科 芮 钢,运动系统畸形,运动系统畸形,运动系统畸形是骨科常见病,多发病,按病因分,脊髓灰质后遗症 脑或脊髓疾病,先天性畸形 姿态畸形,非神经源性,神经源性,创伤性畸形,关节、四肢、脊柱外伤 后遗畸形,第一节 先天性畸形 (congenital torticollis),一、先天性斜颈,为一侧胸锁乳突肌纤维性痉挛,颈部向一侧偏斜畸形,病因,臀位、异常分娩、产伤 子宫内、外感染,遗传及动、静脉栓塞,临床 表现,牵拉枕部偏向患侧,下颌转向健侧肩部,面部健侧饱满,患侧变小,眼睛不在一个水平线,严重者导致颈椎侧凸畸形。,先天性畸形(congenital torticollis)
2、,先天性斜颈,诊断及鉴别诊断,1.骨性斜颈:环枢椎半脱位、半椎体。X线可确诊。,2.颈部炎症:淋巴结肿大,有压痛及全身症状, 胸锁乳突肌无挛缩,3.眼肌异常:眼球外肌的肌力不平衡,斜视以 颈部偏斜协调视物。,先天性斜颈,治疗:早发现、早治疗,效果显著。,1.手法矫正治疗。,2.手术疗法:适合1岁以上患儿。,先天性并指多指畸形,(一)先天性并指(congenital syndactylia) :亦称 蹼指,最常见第3、4指,畸形有三型: 外在软组织块与骨不连接,没有骨,关节或肌腱。 具有手指所有条件,附着于第1掌骨头或分叉的掌骨头 完整的外生手指及掌骨,(二)多指畸形(polydactylism
3、):多见拇指及小指,先天性并指多指畸形治疗:,以切除副指,保留正指为原则。 手术在1岁以后为佳。,三、先天性髋关节脱位 (congenital dislocation of the hip),女多于男,约6:1,左侧比右侧多一倍,双侧者少。病因不十分清楚。与遗传因素、髋臼发育不良及关节韧带松弛,胎位异常等有关。,先天性髋关节脱位的病理变化,三、先天性髋关节脱位,临床表现和诊断:(一)站立前期,两侧大腿内侧皮肤皱褶不对称,患侧皮皱加深增多。 患儿会阴部增宽,双侧脱位时更为明显。 患侧髋关节活动少,活动时受限。蹬踩力量较健侧弱。常处于屈曲位,不能伸直。 患侧肢体缩短。 牵拉患侧下肢时有弹响声或弹响
4、感,有时患儿会哭闹。,症状不明显,如发现有下列体征时应视为有先天性髋关节脱位的可能。,三、先天性髋关节脱位,临床表现和诊断:(一)站立前期,髋关节屈曲外展试验 Galeazzi征或Allis征 Ortolani及Barlow试验(“弹进”及“弹出”试验) 患侧股内收肌紧张、挛缩 B超检查 X线检查,如发现前述情况,可作以下检查:,三、先天性髋关节脱位,临床表现和诊断(一)站立前期,髋臼角测定,(1)髋臼角测定:正常新生儿30o40o,1岁 23o28o ,3岁20o25o大于此范围者表示髋臼发育不全。,通过双侧髋臼软骨(亦称Y型软骨)中心点连一直线并加以延长,称Y线。再从Y型软骨中心点向骨性髋
5、臼顶部外侧上缘最突出点连一条线,此线称C线。C线与Y线的夹角即为髋臼角或叫做髋臼指数。,三、先天性髋关节脱位,临床表现和诊断(一)站立前期,Shenton线:即闭孔上缘和股骨颈内侧缘连成弧形曲线 h-f测量法:h为股骨颈部上端外侧与Y线的垂直距离,f为股骨颈上端内侧处向Y线引一平行线。 关节四区划分法:由髋臼外上缘向Y线作一垂直线,将髋臼分为四个区。 Von Rosen拍片法:双侧下肢伸直外展45o,髋关节内旋拍片。,(2)股骨头的位置及关节四区划分法,三、先天性髋关节脱位,临床表现和诊断(一)站立前期,Von Rosen拍片法: 双侧下肢伸直外展45o,髋关节内旋拍片。,h-f测量法:h为股
6、骨颈部上端外侧与Y线的垂直距离,f为股骨颈上端内侧处向Y线引一平行线。此线向内侧与坐骨支的相交点为B点。A和B之间距离为f。脱臼时,h变小,f增大。,三、先天性髋关节脱位,临床表现和诊断(一)站立前期,(3)股骨头骨化中心较健侧小。因发育受到影响所致。,(4)患侧股骨颈前倾角大,正位X线片上股骨颈越短、粗,则前倾角越大。,三、先天性髋关节脱位,临床表现和诊断(二)脱位期,推拉患侧股骨时,股骨头可上下移动,似打气筒样。内收肌紧张,髋关节外展活动受限。 Trendelenburg征(单足站立试验)呈阳性。,三、先天性髋关节脱位,治疗,1岁以内,使用带蹬吊带法(6-9个月),连衣袜套法及外展位襁褓支
7、具法,维持4个月,1-3岁,轻者使用带蹬吊带法,若4-6周不能复位,改用手法整复,石膏固定法。,4岁以上,行沙尔特(Salter)骨盆截骨术。股骨颈前倾角大于45o者应加作股骨旋转截骨术。,成 人,行查理(Chiari)骨盆内移截骨术。重者可行股骨转子下截骨术来改变负重力线。,四、先天性马蹄内翻足 (congenital equinovarus),足部应用解剖,骨骼:7块不规则骨及19块短骨组成,足骨骼系统有三个显著生长期,婴儿生长期:13岁;,青春生长期:13岁;,足部骨性手术,一般都需要切除关节面软骨,为了不影响足部骨骼发育,以青春后进行为宜。,四、先天性马蹄内翻足,足部应用解剖,足弓:足
8、部分为纵弓和横弓,纵弓:内纵弓较高,由跟骨、距骨、足舟骨、第1、 2、3楔 骨及第1、2、3跖骨组成,外纵弓较低,由跟骨,骰骨及 第4、5跖骨组成。,横弓:由骰骨及3块楔骨及跖骨组成,其最高点位于楔骨及骰骨, 称后横弓。在跖骨头处称为前横弓,第2、3、4跖骨头处较高。,足弓的功能(1)负载体重;(2)缓冲震荡作用。,四、先天性马蹄内翻足,病因不清。可能: 胚胎早期受内、外因素的影响引起发育异常所致; 胎儿足在子宫内位置不正有关。,病理:除期以软组织异常,足内侧肌挛缩、张力增加,出现(1)跗骨间关节内收;(2)踝关节跖屈;(3)足前部内收内翻;(4)跟骨略内翻下垂。,临床表现:轻者足前部内收、下
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