第18经典液相色谱法课件.ppt
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- 关 键 词:
- 18 经典 色谱 课件
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1、 第一节第一节 概述概述经典液相色谱法经典液相色谱法:采用普通规格的固定相,常压输送 流动相的液相色谱法称。(如M.Tsweet法)(一)分离原理(二)常用吸附剂(三)色谱条件的选择(二)常用吸附剂(二)常用吸附剂:多孔、微粒状物质 1.硅胶 2.氧化铝 3.聚酰胺吸附能力大小取决于吸附中心的多少吸附中心的多少和吸附中心与被吸附组分形成氢键能力的大小氢键能力的大小结构结构:内部硅氧交联结构多孔结构 表面有硅醇基氢键作用吸附活性中心表面硅醇基存在形式:SiOH游离羟基吸附特性吸附特性1:易吸水失活 105110烘干 0.51h(可逆失水)吸附力最大 活化(活化(P469):):铺好的硅胶板自然晾
2、干后,在烘箱中于 105110烘干0.51h的过程 500 烘干(不可逆失水)活性丧失,无吸附力表表18-1 硅胶和氧化铝的含水量与活性的关系硅胶和氧化铝的含水量与活性的关系活性级越大,含水量越多,吸附能力越小,活性越小活性级越大,含水量越多,吸附能力越小,活性越小 活性 活性级 吸附能力 吸水量11/26/2022与极性物质形成氢键物质极性,吸附能力,k,tR 分析酸性或中性物质 2.氧化铝氧化铝 碱性氧化铝 pH 910 适于分析碱性、中性物质 中性氧化铝 pH7.5 适于分析酸性碱性和中性物质 酸性氧化铝 pH 45 适于分析酸性、中性物质3.聚酰胺聚酰胺 氢键作用 氢键能力强,组分越后
3、出柱 1.被测组分性质(极性大小):被测组分性质(极性大小):烃 -羧酸,醇 判断物质极性大小的规律:判断物质极性大小的规律:基本母核相同,分子中基团的极性越强,整个分子的极性也越强 分子中双键越多,吸附能力越增,共轭双键多吸附力亦增大化合物基团的空间排列对吸附性也有影响。如能形成分子内氢键的要比不能形成分子内氢键的相应化合物的极性要弱,吸附能力也弱2.吸附剂的活性:吸附剂的活性:吸附剂的活性大,对被测组分的吸附能力强 强极性物质强极性物质选择弱吸附剂选择弱吸附剂 弱极性物质弱极性物质选择强吸附剂选择强吸附剂3.流动相的极性:流动相的极性:流动相极性大,对被测组分的洗脱能力大 “相似相溶相似相
4、溶”原则原则 :根据组分性质、吸附剂的活性,:根据组分性质、吸附剂的活性,选择适当极性的流动相选择适当极性的流动相 常用的流动相极性递增的次序是:石油醚环已烷四氯化碳苯甲苯乙醚氯仿 醋酸乙酯正丁醇丙酮乙醇甲醇水。续前续前4.4.三者关系图示:三者关系图示:组分 吸附剂 流动相 极性 活性小 极性 非(弱)极性 活性大 非极性或弱极性第三节平面色谱法的分类和参数第三节平面色谱法的分类和参数l分类分类薄层色谱法TLC:吸附薄层色谱法分配薄层色谱法纸色谱法PC:分配色谱法l平面色谱参数平面色谱参数 定性参数比移值Rf 相平衡参数K、k 分离参数分离度R1、定性参数、定性参数l比移值比移值(Rf值值)
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