多组分多级分离的严格计算课件.ppt
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- 组分 多级 分离 严格 计算 课件
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1、05-多组分多级分离的严格计多组分多级分离的严格计算算掌握掌握掌握掌握掌握掌握第五章第五章 主要内容主要内容5.1多组分复杂精馏过程的模型多组分复杂精馏过程的模型5.2三对角矩阵法三对角矩阵法5.3逐板计算法逐板计算法5.4松弛法松弛法了解了解本章要求本章要求思考题思考题v1)了解平衡级的基本假定,掌握多级平)了解平衡级的基本假定,掌握多级平衡分离过程的物理模型和数学模型衡分离过程的物理模型和数学模型v2)掌握逐板计算法原理、计算起点和步)掌握逐板计算法原理、计算起点和步骤骤v3)掌握三对角线矩阵法(泡点法)的计)掌握三对角线矩阵法(泡点法)的计算原理和解法,该法的优缺点和改进方法算原理和解法
2、,该法的优缺点和改进方法v4)了解流率加和法()了解流率加和法(SR法)和松驰法的法)和松驰法的计算原理计算原理本章要求:本章要求:5.1平衡级的理论模型平衡级的理论模型 5.1.1 复杂精馏塔物理模型复杂精馏塔物理模型v对于多于一股进料和多于两股出料对于多于一股进料和多于两股出料的精馏,称为复杂精馏的精馏,称为复杂精馏v采用复杂精馏进行分离是为了采用复杂精馏进行分离是为了节省节省能量能量和和减少设备减少设备的数量的数量 5.1.1.1复杂精馏塔类型复杂精馏塔类型多股进料多股进料侧线采出侧线采出中间冷凝或中间再沸中间冷凝或中间再沸 5.1.2平衡级的理论模型 5.1.2.1多级分离过程的平衡级
3、多级分离过程的平衡级 (1)在每一分离级上的每一相流体都是在每一分离级上的每一相流体都是完全完全混合混合的,级上的温度、压力和组成均一致,的,级上的温度、压力和组成均一致,且与离开分离级的该相流体相同且与离开分离级的该相流体相同 (2)离开分离级的两相流体之间成离开分离级的两相流体之间成相平衡相平衡 具备这两个条件的分离级就是平衡级具备这两个条件的分离级就是平衡级 由平衡级假设引起的误差,可以用由平衡级假设引起的误差,可以用级效级效率率进行修正进行修正5.1.2.25.1.2.2多级分离过程的数学模型多级分离过程的数学模型MESH方程组方程组 物料平衡式物料平衡式 Material Balan
4、ce Equation ijjjijijjjijjjjijzFyVxULyGVxL1,11,1)()(ijijijxKy 1ijx1ijy 热量平衡式热量平衡式 Heat Balance Equation 或或摩尔分率加和式摩尔分率加和式 Summary Equation相平衡关系式相平衡关系式Equilibrium Balance EquationFjjjjjjjjjjjjHFHVhULHGVhL1111)()(jQ 除除MESH模型方程组外模型方程组外,jjijhHK,),(ijijjjijijyxpTKK),(ijjjjjxpThh),(ijjjjjypTHH)32(CNNuc 1)93
5、(CNNuv个变量个变量个方程和个方程和将上述将上述N个平衡级按逆流方式个平衡级按逆流方式串联串联起来,有起来,有必须知道必须知道的关联式的关联式5.1.2.35.1.2.3分离过程的变量分析分离过程的变量分析 v设计变量总数)32(cNNucvMESH方程v装置变量总数 1)93(cNNuv1)6(cNNuiv固定设计变量)3(cNv可调设计变量 13Nv其中串级单元数为1,侧线采出单元数为2(N1),传热单元数为N。v设计型,操作型5.1.3模拟计算方法5.1.3.1模拟计算方法模拟计算方法 开发前的准备开发前的准备 构成一个精馏塔模拟计算的算法。必须对构成一个精馏塔模拟计算的算法。必须对
6、下列下列三点作出选择和安排三点作出选择和安排 1)迭代变量的选择)迭代变量的选择 2)迭代变量的组织)迭代变量的组织 3)一些变量的圆整和归一的方法以及迭代)一些变量的圆整和归一的方法以及迭代的加速方法的加速方法 5.1.3.2严格计算法的种类方程解离法方程解离法v一类是逐级计算法,将一类是逐级计算法,将MESH方程组方程组按平衡按平衡级分组级分组,从塔两端,从塔两端逐级逐级求解,即逐级求解相求解,即逐级求解相平衡,物料平衡和热平衡方程式;平衡,物料平衡和热平衡方程式;适用于清适用于清晰分割晰分割。v另一类是逐次替代法,将另一类是逐次替代法,将MESH方程方程按类别按类别组合组合,对其中,对其
7、中一类一类和几类方程组用和几类方程组用矩阵法对矩阵法对各级同时求解。各级同时求解。同时校正法同时校正法v利用某种迭代技术求解利用某种迭代技术求解全部全部或或大部大部MESH方程。应方程。应先将先将MESH方程组方程组线性化线性化,后由某种同时校正,后由某种同时校正(SC)法法模拟模拟各类多组元各类多组元精馏分离过程精馏分离过程,用迭代方法,用迭代方法(如如Newton法法)对其同时求解。对其同时求解。适用于非理想体系适用于非理想体系。非稳态方程计算方法非稳态方程计算方法v采用采用不稳定不稳定状态的物料平衡方程和热平衡方程,求状态的物料平衡方程和热平衡方程,求解解稳定稳定状态下多级平衡过程状态下
8、多级平衡过程 5.1.3.3计算类型计算类型设计型计算。设计型计算。其目的在于解决完成一预定其目的在于解决完成一预定的分离任务的新过程设计问题的分离任务的新过程设计问题v需知道轻、重关键组分的回收率,求解需知道轻、重关键组分的回收率,求解所需所需的的理论板数理论板数,和最佳,和最佳进料位置进料位置和和侧线采出位侧线采出位置置操作型计算。操作型计算。已知操作条件下,分析和考已知操作条件下,分析和考察已有的分离设备的性能察已有的分离设备的性能 5.1.3.4典型精馏计算法优缺点比较典型精馏计算法优缺点比较 算法类别优点缺点适用范围逐级法可用于设计型计算需估计塔顶、塔釜组成;截断误差和累计误差大;难
9、于在复杂塔中应用三对角矩阵法用于操作型计算,没有逐级法的缺点算法包含泡(露)点计算,因它也是迭代过程,费机时。对高度非理想系难收敛BP法算法简单,对初值要求不高,占用内存单元少当临近解时出现收敛速度慢,迭代次数,多当趋于解时,收敛缓慢精馏SR法算法中不包含泡(露)点计算,收敛速度快级数多时不稳定,不适用于窄沸程精馏系统适用吸收塔及宽沸程精馏系统BP-SR法同BP法只能用于吸收精馏吸收精馏2N牛顿-拉夫森法收敛速度快,稳定性好不包含泡露点计算计算工作量大,占用内存单元多,对初值要求高弱非理想体系的各种场合多元牛顿-拉夫森法收敛速度快,稳定性好,计算雅可比矩阵耗时长,计算工作量大,占用内存单元多,
10、对初值要求高各种场合松弛法对初值要求不高,稳定性好,适用范围宽收敛速度极慢,不宜用作常规算法各种场合5.2.三对角矩阵法三对角矩阵法 5.2.1计算方法和原理计算方法和原理v在初步假定的沿塔高温度、汽、液流量的情况下,在初步假定的沿塔高温度、汽、液流量的情况下,v逐板地用物料平衡(逐板地用物料平衡(MM)和汽液平衡()和汽液平衡(E E)方程联立)方程联立求得一组方程,并用矩阵求解各板上求得一组方程,并用矩阵求解各板上组成组成v用用S S方程求各板上新的方程求各板上新的温度温度v用用H H方程方程求各板上新的求各板上新的汽液流量汽液流量v如此循环计算直到如此循环计算直到稳定稳定为止为止 泡点法
11、泡点法(BP法法)v初步假定的沿塔高温度、汽、液流量的情况下初步假定的沿塔高温度、汽、液流量的情况下v逐板地用物料平衡(逐板地用物料平衡(MM)和汽液平衡()和汽液平衡(E E)方程联)方程联立求得一组方程,并用矩阵求解各板上立求得一组方程,并用矩阵求解各板上组成组成x xi,ji,j。v用用S S方程方程求各板上新的求各板上新的温度(泡点方程)温度(泡点方程)v用用H H方程方程求各板上新的求各板上新的汽液流量汽液流量v如此循环计算直到如此循环计算直到稳定稳定为止为止 v主要应用于窄沸程混合物的精馏过程。主要应用于窄沸程混合物的精馏过程。露点法露点法(DP法法)v初步假定的沿塔高温度、汽、液
12、流量的情况下初步假定的沿塔高温度、汽、液流量的情况下v逐板地用物料平衡逐板地用物料平衡(MM)和汽液平衡(和汽液平衡(E E)方程联方程联立求得一组方程,并用矩阵求解各板上立求得一组方程,并用矩阵求解各板上组成组成y yi,ji,j。v用用S S方程方程求各板上新的求各板上新的温度温度(露点方程露点方程)v用用H H方程方程求各板上新的求各板上新的汽液流量汽液流量v如此循环计算直到如此循环计算直到稳定稳定为止为止 v分离含氢较多的混合物时常用。分离含氢较多的混合物时常用。流量加和法流量加和法(SR法法)v先由MEME方程方程求出组分流率v vi,ji,j(或(或l li,ji,j),),后求出
13、总流率V Vj j,v再由H H方程方程求T Tj j;v应用于吸收塔、解吸塔和萃取塔。矩阵求逆法矩阵求逆法 v初步假定的沿塔高温度、汽、液流量的情况下初步假定的沿塔高温度、汽、液流量的情况下v采用采用矩阵求逆矩阵求逆的方法的方法解解ME方程方程求出新的液相组成求出新的液相组成xi,j或气相组成或气相组成yi,j。v用用S方程方程求各板上新的求各板上新的温度温度(露点方程)露点方程)v用用H方程方程求各板上新的求各板上新的汽液流量汽液流量v如此循环计算直到如此循环计算直到稳定稳定为止为止 v分离含氢较多的混合物时常用。分离含氢较多的混合物时常用。同时校正法同时校正法(SC法法)v通过某种迭代技
14、术通过某种迭代技术求解全部求解全部或或大部大部分分MESH方程方程或与之等价的方程式。或与之等价的方程式。vSC法适用于法适用于非理想非理想性很强的液体混合物的精性很强的液体混合物的精馏过程,如萃取精馏和共沸精榴。馏过程,如萃取精馏和共沸精榴。vSC法还适用于带有化学反应的分离过程的计法还适用于带有化学反应的分离过程的计算,如反应精馏和催化精馏等。算,如反应精馏和催化精馏等。5.2.2泡点法泡点法(BP法法)5.2.2.1解三对角矩阵方程解三对角矩阵方程(ME方程方程)求组分分布求组分分布 ME方程方程将将E方程带入方程带入M方程方程消去消去 1jjLA1,1jijjKVCijjjzFDjji
15、jijjjijDxCxBxA1,1,令令ijijjjijijjjjijijjijFzxULxKGVxKVxL)()(1,1,11,1ijjjijjijjjijjjjijzFxKVxULKGVxL1,111,1)()()()(jjijjjjULKGVBijy 当当001 LA)(11111ULKVBi221iKVC 01D1j1NNLA)(BKVBiNNN011NNNKVC0NDNj 12111BDxCxiijjijijjjijDxCxBxA1,1,NNiNNiNDxBxA,1,1j12NjNj 时,即塔釜,无下一板来蒸汽时,即塔釜,无下一板来蒸汽VN+10。当当的液体的液体时,即塔顶冷凝器,由
16、于没有上一板来时,即塔顶冷凝器,由于没有上一板来或简写为或简写为 NNjNiNiijiiNNNNNjjjDDDDDxxxxxBACBACBACBACB121,1,2111122211 jijDxCBA,初值的确定初值的确定 jT)1)(1(jNTTTTDBDj初jVjjjjjjjULGVLVF11jjjjjjjFLULGVV11jjjjULqFL1)1(1jjjjjqFGVV12)1(LDDRV其中:RDL 1设为恒摩尔流设为恒摩尔流j板平衡:板平衡:液相平衡:液相平衡:根据塔顶、塔釜的温度线性分布根据塔顶、塔釜的温度线性分布 jLjVDGULFVjkkjkkjjkkj2221jkkkkjjD
17、UGFVL21)(jjjjDCBA,由由j板与塔顶作物料平衡板与塔顶作物料平衡常数中如果某些物料没有常数中如果某些物料没有可以用零代入可以用零代入求求由由三对角矩阵中求解三对角矩阵中求解 的方法的方法jixNNjiNNiijiiNjqqqqqxxxxxPPPP1211,21121101010101 其中其中 1jjjjjPABCP11jjjjjjjPABqADq12111,111,qxpxqxpxqxpxqxiijjijijNiNNNiNiNjPjq由此求出各由此求出各和和并可以求出某一组分在各块板上的液相组成并可以求出某一组分在各块板上的液相组成同理求出所有组分在各块板的液相组成各块板的液相
18、组成5.2.2.2用用S方程计算新的温度分布方程计算新的温度分布v归一处理归一处理v1)圆整)圆整NTTNjkjkjT01.0)()(121ijijijxxxv用泡点法求用泡点法求 ,并同时得,并同时得 jTijy 结束满足精度要求否方程 Y1,kjjisjikjTyxTN重设温度重设温度Tj5.2.2.3用用H方程计算各块板的方程计算各块板的 和和 jVjLjjjjjjjFjjjjjjQhULHGVHFHVhL)()(1111)(11jjjjjjjGVFVLULH方程:方程:任一板总物料衡算任一板总物料衡算jjjjjFjjjjjjjjjhHQFhHLhhGVhHV1111)()()(由假定的
19、由假定的DUGFVLKjKKKjj)(211V1jVNVDRLDVRDLUDV)1(,12111为止为止冷凝器开始,然后随着冷凝器开始,然后随着j的递增而求得的递增而求得,计算顺序从,计算顺序从初始值即可求得初始值即可求得01.0)()()(1kjkjkjHVVV5.2.2.4 热负荷计算热负荷计算 v冷凝器11111122hLhUHVHVQcv再沸器11)(NNNNNNNrhLhLHGVQ5.2.2.5计算步骤计算步骤 确定必要条件和基础数据确定必要条件和基础数据 按塔顶、塔釜的温度假定在塔内温度为线按塔顶、塔釜的温度假定在塔内温度为线性分布的温度初始值性分布的温度初始值jTjVjTijKj
20、jjjjjqPDCBA,ijx1ijx则圆整则圆整,若,若 用高斯消去法解矩阵得用高斯消去法解矩阵得中的中的,然后计算,然后计算ME矩阵方程矩阵方程的计算的计算由假设由假设组初始的蒸汽量分布组初始的蒸汽量分布,按恒摩尔流假定一,按恒摩尔流假定一 由计算出的由计算出的ijxjTijyijxijyjTjjhH,jjLV,NTTkjkjT01.0)()(2101.0)()()(1kjkjkjHVVV 判断是否满足收敛条件判断是否满足收敛条件新的汽液相流量新的汽液相流量 用用H方程从冷凝器开始向下计算出各板的方程从冷凝器开始向下计算出各板的计算计算、由由,同时计算,同时计算,用,用S方程试差迭代出新方
21、程试差迭代出新的的温度温度v例5-1 某精馏塔进料流量为100kmol/h,,进料中有三个组分,其摩尔分数分别为0.3、0.4和0.3,进料位置如图(5-5)所示。塔顶馏出液流量为50kmolh,回流比为1,泡点进料。若按恒摩尔流的假定取Vj初值,且假定各级各组分的K值如表5-2所示。试用托马斯法求初次迭代所得的组成断面 。jix,jix,v解:因进料为泡点,按恒摩尔流的假定有:解:因进料为泡点,按恒摩尔流的假定有:hkmolUVVL505001001121将将Vj代入式(代入式(5-21)同样,可得各级的液相流率同样,可得各级的液相流率Lj如表所示。如表所示。hkmolDRVVV100502
22、1234级序GjUjVjLjK1,jK2,jK3,j1050050210.520010050210.5300100150210.540010050210.5150,50,4321AAALAjjDUGFVLKjKKKjj)(21v由进料流量及组成,求得各级各组分的由进料流量及组成,求得各级各组分的 ,结果见表结果见表 jGjUjVjLjK,1 jK,2 jK,3jijjizFD,级序组分的Di,j123100020003-30-40-304000v托马斯法,按步骤计算如下:托马斯法,按步骤计算如下:v对组分对组分1(j1):):vj2 1005050111,111ULKVB2)100/(2100
23、/12,12111BKVBCP01000/11,11BDQ250502100)(222,1222ULKGVB3333.1)2(5025021001123,1312222PLBKVPABCP02502500500122122,12PABQADQ5012 LAj3vj43501502100)(333,1333ULKGVB7059.0)3333.1(5035021002234,1423333PLBKVPABCP10588.0)3333.1(5035005030233233,13PABQADQ250502100)(444,1444ULKGVB1102.0)7059.0(15025010588.0150
24、0344344,144,1PABQADQxv回代得:5023 LA15034 LAv同法对二、三两组分进行计算,结果见表同法对二、三两组分进行计算,结果见表 1837.01102.0)7059.0(10588.04,1333,1xPQx2449.01837.0)3333.1(03,1222,1xPQx4898.02449.0)2(02,1111,1xPQx级序组分xi,j合计12310.48980.40.10910.998920.24490.40.21820.863130.18370.40.32730.911040.11020.40.49091.0011NNjiNNiijqqqqqxxxxx1
25、211,12112501500020035050002002505000200100jixNNjiNNiijiiNjqqqqqxxxxxPPPP1211,211211010101015.2.3 法收敛和法收敛和C.M.B.矩阵法矩阵法 为克服三对角矩阵法的缺点,在归1办法上作了改进。v5.2.3.1法收敛法收敛 法归一取代简单归一而进行的计算称为精馏塔的法收敛。法收敛包括三对角矩阵法求xij,对xij的法归一,加和方程求各级温度Tj及焓方程求各级流率。v5.2.3.2 C.M.B.矩阵法矩阵法 v用物料衡算来校正圆整后的液相组成,将顶、底产品和各板的圆整组成予以校正,使之使之不仅满足S方程,也
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