《有机化学》课件第11章-酚和醌.ppt
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- 关 键 词:
- 有机化学 课件 11
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1、酚 和 醌OHOHOHNO2OHSO3HOHCH3苯酚 2-萘酚 3-硝基苯酚 5-甲基-1-萘酚 4-羟基苯磺酸 sp2杂化 1酚的制备异丙苯法反应同时生成了两个重要的化工原料苯酚和丙酮CCH3HCH3OH+CH3COCH3CCH3OCH3OHO2H3O+异丙苯(Cumene)氢过氧化异丙苯(Cumene hydroperoxide)苯酚(Phenol)丙酮(Acetone)2异丙苯生成酚的机理H3O+H3O+H2O3氯苯被氨基取代的机理:消除加成反应反应经历了苯炔中间体6苯炔中间体的结构同位素标记证明了苯炔的存在7酚的制备卤代芳烃的取代反应经历了加成消除机理8加成消除反应机理9酚的制备苯磺
2、酸的碱熔10酚的物理性质沸点11酚的物理性质溶解度12酚的分子内氢键b.p.=295Cb.p.=217C分子内氢键OHNO2OHNO213酚的物理性质红外光谱苯酚的红外光谱OH:35203100 cm1 CO:1230 cm114酚的化学性质酸性pKa=17.1OHO-OHpKa=10.0O-15酚的化学性质酸性OHOCH3pKa=10.21OHCH3pKa=10.14OHpKa=10.0OHNO2O2NNO2pKa=0.25OHNO2pKa=8.39OHNO2pKa=7.1516酚的化学性质酸碱平衡pKa=10.0pKa=10.25OH+Na CO3HONa+CO3H2pKa=10.0pKa
3、=6.38平衡向右移动平衡向左移动pKa=4.0+Na CO3HCO3H2+ONO2NO2NaONO2NO2NaOH+Na2CO3ONa+Na CO3HpKa=6.38平衡向右移动17酚的化学性质醚的生成18酚的化学性质酯的生成H0=19 kJ/mole H0=+6 kJ/mole 19芳环上的取代反应卤化(定量白色沉淀)(一取代反应)20芳环上的取代反应硝化21芳环上的取代反应磺化22苦味酸间接制备法2,4,6-三硝基苯酚(苦味酸)2,4,6-Trinitrophenol(Picric acid)23芳环上的取代反应烷基化和酰基化24芳环上的取代反应烷基化和酰基化25芳环上的取代反应缩合反应
4、26酚醛高聚物酚醛树脂CH2OHOHCH2OHCH2OHCH2CH2CH2CH2CH227酚与FeCl3的显色反应OHOHOHOHOH蓝紫色深绿色暗绿色任何稳定的烯醇式结构都能够和FeCl3发生显色反应28醌(Quinone)苯醌邻苯醌(o-Benzoquinone)OO(对苯)醌(p-Benzoquinone)OOOOCH34-甲基-1,2-苯醌(4-Methyl-1,2-benzoquinone)29苯醌的制备苯酚和苯胺的氧化OOMnO2NH2+310CH2SO4MnSO4+OHOHOOK2Cr2O7H2SO4,30C氢醌(Hydroquinone)1,4-苯醌(1,4-Benzoquin
5、one)30苯醌的反应加成2,3,5,6-四溴环己二酮OOBr2OOBrHHBrOOBrHHBrBrHHBrBr2HCl+OOOOClHHOOHClH1,4-亲核加成互变异构31苯醌的反应生成肟OONNOHOHONOHH2NOHH2NOHOHHNO2OHNO互变异构ONOH32醌的反应还原2-Methyl-1,4-naphthoquinoneOOCH3OHOHCH3Na2S2O4Ether2-Methyl-1,4-dihydroxynaphthaleneOHOHOONaBH433苯醌和对苯二酚的氧化还原转换The ready reversibility of this reaction is
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