第7课时-题型研究-有机合成与推断课件.ppt

1、目录 依据有机物的结构与性质进行推断 依据题目中的新信息进行推断 利用常见官能团的性质进行路线设计 课时跟踪检测策略一 依据有机物的结构与性质进行推断策略一依据有机物的结构与性质进行推断策略一依据有机物的结构与性质进行推断反应条件反应条件有机反应有机反应氯气、光照氯气、光照烷烃取代、苯的同系物侧链上烷烃取代、苯的同系物侧链上的取代的取代液溴、催化剂液溴、催化剂苯的同系物发生苯环上的取代苯的同系物发生苯环上的取代浓溴水浓溴水碳碳双键和三键加成、酚取代、碳碳双键和三键加成、酚取代、醛氧化醛氧化氢气、催化剂、加热氢气、催化剂、加热苯、醛、酮加成苯、醛、酮加成氧气、催化剂、加热氧气、催化剂、加热某些醇

2、氧化、醛氧化某些醇氧化、醛氧化酸性高锰酸钾溶液或酸性酸性高锰酸钾溶液或酸性重铬酸钾溶液重铬酸钾溶液烯、炔、苯的同系物、醛、醇烯、炔、苯的同系物、醛、醇等氧化等氧化策略一依据有机物的结构与性质进行推断反应条件反应条件有机反应有机反应银氨溶液或新制的氢氧化银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液铜悬浊液醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖等氧化氧化氢氧化钠溶液、加热氢氧化钠溶液、加热卤代烃水解、酯水解等卤代烃水解、酯水解等氢氧化钠的醇溶液、加热氢氧化钠的醇溶液、加热卤代烃消去卤代烃消去浓硫酸，加热浓硫酸，加热醇消去、醇酯化醇消去、醇酯化浓硝酸、浓硫酸，加热浓硝酸、浓硫酸，加热苯环上取代苯环上取

3、代稀硫酸，加热稀硫酸，加热酯水解、二糖和多糖等水解酯水解、二糖和多糖等水解氢卤酸氢卤酸(HX)，加热，加热醇取代反应醇取代反应策略一依据有机物的结构与性质进行推断策略一依据有机物的结构与性质进行推断策略一依据有机物的结构与性质进行推断策略一依据有机物的结构与性质进行推断策略一依据有机物的结构与性质进行推断策略一依据有机物的结构与性质进行推断策略一依据有机物的结构与性质进行推断策略一依据有机物的结构与性质进行推断策略一依据有机物的结构与性质进行推断策略二依据题目中的新信息进行推断策略二依据题目中的新信息进行推断策略二依据题目中的新信息进行推断策略二依据题目中的新信息进行推断策略二依据题目中的新信

4、息进行推断策略二依据题目中的新信息进行推断策略二依据题目中的新信息进行推断策略二依据题目中的新信息进行推断策略二依据题目中的新信息进行推断策略二依据题目中的新信息进行推断策略二依据题目中的新信息进行推断策略二依据题目中的新信息进行推断策略二依据题目中的新信息进行推断策略二依据题目中的新信息进行推断策略二依据题目中的新信息进行推断策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计引入羟基引入羟基(OH)烯烃与水的加成；醛烯烃与水的加成；醛(酮酮)与氢气的加成；与氢气的加成；卤代烃的水解；酯的水解等。其中最重要卤代烃的水解；酯的水解等。其中最重要的是卤代烃的水解的是卤代烃

5、的水解引入卤原子引入卤原子(X)烃与烃与X2取代；不饱和烃与取代；不饱和烃与HX或或X2加成；加成；醇与醇与HX取代等。其中最主要的是不饱和取代等。其中最主要的是不饱和烃的加成烃的加成引入双键引入双键某些醇或卤代烃的消去引入碳碳双键；醇某些醇或卤代烃的消去引入碳碳双键；醇的氧化引入碳氧双键等的氧化引入碳氧双键等策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计策略三利用常见官能团的性质进行路线设计跟踪检测跟踪检测(七十四七十四)(单击进入电子文档单击进入电子文档)