适应性免疫的组成细胞课件-2.ppt
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- 适应性 免疫 组成 细胞 课件 _2
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1、适应性免疫的组成细胞概述:概述:2主要内容主要内容l细胞的表面标志、细胞亚群的概念、种细胞的表面标志、细胞亚群的概念、种类及功能;类及功能;l细胞的表面标志、亚群及功能;细胞的表面标志、亚群及功能;l抗原提呈细胞的概念、种类、特点及两条主抗原提呈细胞的概念、种类、特点及两条主要的抗原提呈途经。要的抗原提呈途经。3 T lymphocyte(thymus dependent lymphocyte)4l多能造血干细胞 淋巴样干细胞 胸腺 成熟的T淋巴细胞骨髓5T lymphocyte derive their name from their site of maturation in the th
2、ymus.6l 概述:概述:7诱导CD4+T细胞活化有关的分子:Th3:主要分泌TGF-,可下调APC和Th1细胞活性;Th1/Th2细胞的免疫调节作用 一 T淋巴细胞表面分子及其功能(二)抗原的加工处理途径吞噬、吞饮或R介导 蛋白酶制功能。抗原提呈细胞的概念、种类、特点及两条主要的抗原提呈途经。抗原肽产生部位 胞质蛋白酶体 内体、溶酶体外源性抗原由MHCI类分子提呈免疫调节等。为淋巴结中淋巴细胞的1/4TCR90由及链组成(参与适应性免疫)。抗原来源 内源性 外源性调节其它T细胞的功能Ig-表达缺陷的B细胞不能诱导mIg的表达,表明BCR与Ig-/Ig-复合物共存的重要性。一 T淋巴细胞表面
3、分子及其功能提呈细胞 所有有核细胞 专职APC在T细胞表面,TCR与CD3分子呈非共价键结合,形成TCR-CD3复合体。8 (一)抗原识别受体:(一)抗原识别受体:9lTCR的结构的结构lTCR90由由及及链组成(链组成(参与适应性免疫)。参与适应性免疫)。l其结构与其结构与Ig类似,类似,链和链和链链的的V区是由区是由V区基因片段重排区基因片段重排后所编码,从而形成具有不后所编码,从而形成具有不同特异性的同特异性的TCR分子,由此分子,由此决定决定T细胞识别抗原的多样细胞识别抗原的多样性和特异性。性和特异性。l不足不足10的的TCR由由及及链组链组成(成(。101112 CD4分子(二)(二
4、)TCRTCR辅助分子:辅助分子:CD4/CD8CD4/CD813 CD8分子分子(二)(二)TCRTCR辅助分子:辅助分子:CD4/CD8CD4/CD814l CD4和和CD8分子功能分子功能:(1)辅助)辅助TCR识别抗原识别抗原 (2)参与活化信号的转导过程:胞内区)参与活化信号的转导过程:胞内区均与均与P56激酶结合,该酶活化引起激酶结合,该酶活化引起CD3分子中分子中ITAM磷酸化,激发细胞内信号的传导。磷酸化,激发细胞内信号的传导。(3)(3)鉴定鉴定T T细胞的标志细胞的标志 (4)CD4(4)CD4分子还是的天然受体。分子还是的天然受体。1516(1)或或CTLA4(T细胞)细
5、胞)-B7(CD80/86)(B细胞或细胞或APC表面)表面)17(2)CD2(LFA-2)(T细胞)细胞)-CD58(LFA-3)(APC)18Th细胞(CD4+)Th1:IL-2和IFN指抗原提呈细胞将抗原加工处理、降解为多肽片段,并与MHC分子结合为多肽:MHC分子复合物,而转移至细胞表面,并与T细胞表面的TCR结合,从而被提呈给T淋巴细胞的全过程。LFA-1-ICAM-13、MHC分子对抗原的交叉提呈T lymphocyteT、B细胞的表面标志有哪些?Tc2:IL-4、IL-5、IL-102 MHC-II类分子途径(亦称溶酶体途径)细胞及脑内小胶质细胞等。外周血T细胞具有高度异质性:依
6、据T细胞表面标志及功能特征,可将其分为不同亚群。在T细胞表面,TCR与CD3分子呈非共价键结合,形成TCR-CD3复合体。五种肽链组成,跨膜区与TCR的跨膜区形成盐桥,稳定形成TCR-CD3复合体,结构相似,胞外区短,胞内区长,富含ITAM,酪氨酸磷酸化后,活化有关激酶,转导TCR-CD3介导的活性信号。其配体为CD58(LFA-3)。抗胞内寄生菌感染抗病毒Ag内化内体(吞噬溶酶体/MIIC)肽段LMP蛋白酶 TAP gp96介导T细胞凋亡分子:Fas(CD95);(thymus dependent lymphocyte)抗原来源 内源性 外源性功能:增强T与APC的黏附及T对抗原的识别BCR
7、辅助受体:CD19-CD21-CD81(3)(3)LFA-1和和ICAM-1:二者互为配体受体,结合介导二者互为配体受体,结合介导T细胞和细胞和APC或靶细胞的黏附。或靶细胞的黏附。(4)(4)CD40L:表达于活化表达于活化T细胞,配体为细胞,配体为APC上的上的CD40 功能:有双向性,功能:有双向性,促进促进APC的活化,的活化,B7表表达增加,达增加,CK合成增加;合成增加;又可通过加强的抗原提又可通过加强的抗原提呈,促进呈,促进T活化活化.19l介导T细胞凋亡分子:Fas(CD95);l介导归巢的分子:LFA-1、CD44、L-选择素 l丝裂原结合分子;植物血凝素植物血凝素(PHA)
8、/刀豆蛋白刀豆蛋白A(ConA)等。l其他表面分子 IL-1R、IL-2R、IL-3R、IL-6R、FasL、HIVR等 2021T细胞主要膜表面分子及其配体细胞主要膜表面分子及其配体222324l初始初始T T(nave T cellnave T cell):未接受):未接受AgAg刺激,刺激,表达表达CD45RACD45RA和和 L-L-选择素。选择素。l效应效应T T(effector T celleffector T cell):受):受AgAg刺激,表刺激,表达达CD45ROCD45RO、整合素、整合素、CD44CD44。l记忆记忆T T(memory T cellmemory T
9、cell):受):受AgAg刺激表达刺激表达CD45RO/CD45RO/整合素、整合素、CD44CD44。25(三)、(三)、CD4+和和CD8+T细胞细胞262728吞噬、吞饮或R介导 蛋白酶抗胞内寄生菌感染抗病毒丝裂原受体:LPS受体产生抗体中和作用(中和毒素、中和病毒等)、调理作用、活化补体表达于APC表面Th识别细胞及脑内小胶质细胞等。CD3分子的功能:传递TCR识别的抗原信息。外周血T细胞具有高度异质性:依据T细胞表面标志及功能特征,可将其分为不同亚群。人血液中淋巴细胞的5%25%为B细胞其结构与Ig类似,链和链的V区是由V区基因片段重排后所编码,从而形成具有不同特异性的TCR分子,
10、由此决定T细胞识别抗原的多样性和特异性。抗原根据来源分补体受体:CD35、CD21 简述外周血T淋巴细胞分哪些亚群及其生物学作用?适应性免疫(adaptive immunity)又称特异性免疫。诱导CD4+T细胞活化有关的分子:胞内区长,且具有与B细胞活化有关的ITAM结构,故可介导酪氨酸激酶的活化,引起细胞内信号的传导。细胞因子受体等。参与B细胞活化的协同刺激分子内源性抗原调节抗体(主要是IgG1)的产生胞内区长,且具有与B细胞活化有关的ITAM结构,故可介导酪氨酸激酶的活化,引起细胞内信号的传导。Tc2:IL-4、IL-5、IL-10CD2:又称E受体/LFA-2,表达于胸腺细胞、T、NK
11、(thymus dependent lymphocyte)补体受体:CD35、CD21与B细胞诱导CD4+Th细胞活化有关的分子初始T(nave T cell):未接受Ag刺激,表达CD45RA和 L-选择素。补体受体:CD35、CD21APC(2)参与活化信号的转导过程:胞内区均与P56激酶结合,该酶活化引起CD3分子中ITAM磷酸化,激发细胞内信号的传导。功能:增强T与APC的黏附及T对抗原的识别-CD58(LFA-3)(APC)Ii IiER中II类分子合成九聚体 内体II分子CD40-CD40L(二)、初始T细胞和记忆性T细胞Th细胞(CD4+)Th1:IL-2和IFN(三)、CD4+
12、CD25+调节性T细胞的功能简述外周血T淋巴细胞分哪些亚群及其生物学作用?活化的CTL高表达FasL,通过与靶细胞表面Fas结合而诱导凋亡。CD3分子的功能:传递TCR识别的抗原信息。(四)、(四)、Th、Tc、Tr2930(一)(一)、CD4+CD4+ThTh细胞细胞功能功能 Th1Th1:主要分泌:主要分泌IL-2IL-2、IL-12IL-12、IFN-IFN-和和TNF-/TNF-/等,等,介导与细胞毒和局介导与细胞毒和局部炎症有关的免疫应答;部炎症有关的免疫应答;Th2Th2:主要分泌:主要分泌IL-4IL-4、IL-5IL-5、IL-6IL-6和和IL-10,IL-10,其主要功能为
13、刺激其主要功能为刺激B B细胞增殖细胞增殖并产生抗体,与体液免疫相关;并产生抗体,与体液免疫相关;Th3Th3:主要分泌:主要分泌TGF-TGF-,可下调,可下调APCAPC和和Th1Th1细胞活性;细胞活性;iTregiTreg:诱导性调节细胞:诱导性调节细胞31CD4+ThCD4+Th:细胞因子(:细胞因子(IFNIFN、IL-2IL-2、IL-12IL-12)32*Th1 Th1和和Th2Th2互为抑互为抑制细胞,从而调节制细胞,从而调节机体的细胞免疫和机体的细胞免疫和体液免疫应答;体液免疫应答;33辅助体液免疫应答辅助体液免疫应答抗胞内寄生菌感染抗胞内寄生菌感染抗病毒抗病毒抗肿瘤抗肿瘤
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