有机化学反应类型第一课时-加成反应课件.ppt

1、CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl光照+HNO3（浓）浓硫酸5060。CNO2+H2O常见有机化学反应类型哪些？请判断下列有机化学反应的类型 CH2=CH2+Br2 CH2BrCH2 BrCH2=CH2+HCl CH3CH2Cl2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2OCu加成反应氧化反应取代反应知识与技能知识与技能：结合学生已经学过的有机化学反应，认识加成反应和取代反应的特点，并根据有机化合物的结构特点，分析具有何种官能团的有机化合物与何种试剂发生加成反应、取代反应，生成何种产物。过程与方法过程与方法：提高学生自主判断加成和取代反应的生成物和自主写相关反应化学方程式的能力

2、。情感态度与价值观情感态度与价值观：体会从反应物结构的角度来分析加成和取代反应实质和条件。定义：有机化合物分子中的不饱和键（双键或叁键）两端的原子与其他原子或原子团相互结合，生成新化合物的反应不饱和键两端的原子与其他原子或原子团不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合就是加成反应结合就是加成反应 这些加成反应有哪些共同的特点？这些加成反应有哪些共同的特点？11 1、不饱和键逐步变为饱和键、不饱和键逐步变为饱和键2 2、两种反应物生成一种产物质、两种反应物生成一种产物质（只进不出）（只进不出）请判断下列反应是否为加成反应：CH2=CH2+HOH CH3CH2OH 催化剂CH CH +HCN CH

3、2=CHCN催化剂催化剂CH3CH+HCN CH3CHOOHCN 结构特征：结构特征：分子中都含有分子中都含有不饱和键不饱和键。如：。如：碳碳双键、碳碳三键碳碳双键、碳碳三键碳氧双键碳氧双键能发生加成反应的化合物有什么特征？能发生加成反应的化合物有什么特征？2能发生加成反应的试剂又有哪些呢能发生加成反应的试剂又有哪些呢?3氢氰酸和水氢氰酸和水有机化合物与试剂之间的对应关系加成反应的结构常用的试剂H2、X2、HX、H2O H2、HCN以上试剂均能加成H2 C=CCCC=C=o o加成反应的规律：加成反应的规律：那么有机化合物与试剂之间是那么有机化合物与试剂之间是如何进行反应的呢？如何进行反应的呢

4、？请同学们阅读课本请同学们阅读课本“方法导方法导引引”，小组讨论并总结加成反应的，小组讨论并总结加成反应的规律。规律。正加负、负加正正加负、负加正注意注意该式只表示该式只表示加成反应的加成反应的结果，而不结果，而不是反应的真是反应的真实过程实过程常见试剂反应部位化学键的电荷分布情况常见试剂反应部位化学键的电荷分布情况乙醛与氢氰酸的加成反应乙醛与氢氰酸的加成反应典例分析典例分析CH3-C-HO OH HCNCNH CN催化剂催化剂CH3CNOHHC迁移应用迁移应用 试写出丙烯与氯化氢加成反应的产物试写出丙烯与氯化氢加成反应的产物电子云电子云使用过氧化剂使用过氧化剂归纳：归纳：反应条件不同，反应反

5、应条件不同，反应产物也可能不同。产物也可能不同。跟踪练习跟踪练习 2-2-甲基丙烯（甲基丙烯（CHCH3 3-C=CH-C=CH2 2）能与）能与HClHCl反应反应 尝试写出相关反应方程尝试写出相关反应方程式。式。CH3规律总结：规律总结：分子结构不对称的烯烃、炔烃的分子结构不对称的烯烃、炔烃的加成反应加成反应:通常氢加到含氢多的碳原子上通常氢加到含氢多的碳原子上。在发生加成反应时，原有机物中的不加成反应时，原有机物中的不饱和键发生了变化，生成了具有另一饱和键发生了变化，生成了具有另一种官能团的有机物种官能团的有机物。连连看连连看 2 2、“绿色化学绿色化学”对化学反应提出了对化学反应提出了

6、“原原子经济性子经济性”（原子节约）的新概念及要（原子节约）的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这一要求的是：一定符合这一要求的是：取代反应加成反应酯化反应取代反应加成反应酯化反应 加聚反应加聚反应 A A B B C C D DD D讲授新课 二、取代反应 提问：取代反应也是一种重要的有机化学反应类型，哪位同学能回答出什么是取代反应吗？定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团有机化合物分子中的某些原子或原子

7、团被其他原子或原子团代替的反应被其他原子或原子团代替的反应。交流研讨交流研讨 在这些取代反应中，烃分子中的何种原子被试剂中的哪些原子或原子团取代了？光照CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl浓硫酸+HONO2+H2ONO2+H2SO4(浓)SO3H+H2O 这些取代反应有哪些特点？这些取代反应有哪些特点？1 1、烷烃、苯发生取代反应时是碳氢键上烷烃、苯发生取代反应时是碳氢键上的氢原子被取代；与碳原子相连的卤素原的氢原子被取代；与碳原子相连的卤素原子、羟基等也能被取代子、羟基等也能被取代2 2、有上有下有上有下思考思考 取代反应的规律：取代反应的规律：A1 B1+A2B2 A1B2+A2

8、B1 那么有机化合物与试剂之间是那么有机化合物与试剂之间是如何进行反应的呢？如何进行反应的呢？正换正、负换负正换正、负换负注意注意该式只表示该式只表示取代取代反应的反应的结果，而不结果，而不是反应的真是反应的真实过程实过程+-完成下列取代反应 取代反应容易实现官能团的转化，取代反应容易实现官能团的转化，在有机合成中具有重要作用在有机合成中具有重要作用 要正确写出取代反应的产物，关键是要清楚试剂进行取代反应时断键的位试剂进行取代反应时断键的位置置练习练习+-+-+-+-某些试剂进行取代反应时断键的位置某些试剂进行取代反应时断键的位置与醇发生取代反应时：HCl HBr与卤代烃发生取代反应时：NaC

9、N HNH2与苯发生取代反应时：HOSO3H HONO2+-迁移应用迁移应用 试写出试写出2-2-丙醇与氯化氢取代反应的产丙醇与氯化氢取代反应的产物物典例分析典例分析 乙醇与溴化氢的取代反应乙醇与溴化氢的取代反应 HH被取代的反应被取代的反应 烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也分也 能发生取代反应，其中与官能团直接相连的碳原能发生取代反应，其中与官能团直接相连的碳原子子 （CC）上的碳氢键容易断裂，发生取代反应。）上的碳氢键容易断裂，发生取代反应。知识支持知识支持CH3CH=CH2+Cl2 ClCH2CH=CH2+HCl练习：根据机理实现下列下

10、列取代反应的方程式：练习：根据机理实现下列下列取代反应的方程式：（1 1）CHCH3 3CHCH（OHOH）CHCH2 2 CHCH3 3+HCl+HCl（2 2）CHCH3 3CHCH2 2Br +NaOHBr +NaOH（3 3）CHCH3 3CHClCHCHClCH3 3 +NaOH+NaOH（4 4）CHCH3 3CH=CHCH=CH2 2 +Cl +Cl2 2 H H2 2O OH H2 2O O归纳：常见的取代反应类型有哪些？归纳：常见的取代反应类型有哪些？烷烃：与烷烃：与气态卤素单质气态卤素单质在在光照光照条件下条件下苯环上的取代：与液溴苯环上的取代：与液溴(Fe)(Fe)、浓硫

11、酸、浓硝酸等、浓硫酸、浓硝酸等HH的取代：烯烃、炔烃、醛、酮等的烷基部分的取代：烯烃、炔烃、醛、酮等的烷基部分酯化反应：羧酸与醇在浓硫酸催化下酯化反应：羧酸与醇在浓硫酸催化下酯的水解反应：酯的水解反应：醇与氢卤酸的取代：酸性条件醇与氢卤酸的取代：酸性条件卤代烃的水解：碱性条件卤代烃的水解：碱性条件复习小结复习小结 加成反应的结果符合电性规律，不对称加成反应的结果符合电性规律，不对称烯烃与卤化氢加成时烯烃与卤化氢加成时“氢加氢多氢加氢多”；取代反应的结果符合电性规律，取代反应的结果符合电性规律，碳原碳原子上的氢原子最易被取代；子上的氢原子最易被取代；1.将将1mol CH1mol CH4 4与与

12、ClCl2 2发生取代反应，待反应发生取代反应，待反应完全后，测得四种有机取代物的物质的量完全后，测得四种有机取代物的物质的量相等，则消耗的相等，则消耗的ClCl2 2为（为（）A05mol B2mol C25mol D4mol2.2.进行一氯取代反应后，只能生成进行一氯取代反应后，只能生成3 3种沸种沸点不同的产物的烷烃是（）点不同的产物的烷烃是（）A A(CH(CH3 3)2 2CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3B B(CH(CH3 3CHCH2 2)2 2CHCHCHCH3 3C C(CH(CH3 3)2 2CHCH(CHCHCH(CH3 3)2 2D D(CH(CH3 3)3 3CCHCCH2 2CHCH3 3CD