高三化学一轮复习课件:盐类的水解.ppt
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- 化学 一轮 复习 课件 盐类 水解
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1、第3节 盐类的水解三年三年1616考考 高考指数高考指数:1.1.了解盐类水解的原理。了解盐类水解的原理。2.2.了解影响盐类水解的主要因素。了解影响盐类水解的主要因素。3.3.了解盐类水解的应用。了解盐类水解的应用。一、盐类水解的原理一、盐类水解的原理1.1.一个实质一个实质生成弱电解质生成弱电解质 弱酸的阴离子弱酸的阴离子结合结合_ 弱碱的阳离子弱碱的阳离子结合结合_破坏了破坏了_水的电离程度水的电离程度_H H+OHOH-溶液呈碱性或酸性。溶液呈碱性或酸性。盐电离盐电离 生成弱电解质生成弱电解质水水H H+OHOH-水的电离平衡水的电离平衡增大增大2.2.两个特点两个特点“微弱微弱”、“
2、吸热吸热”(1)(1)程度微弱程度微弱,属于可逆反应。属于可逆反应。(2)(2)吸热反应,是吸热反应,是_反应的逆反应。反应的逆反应。3.3.两个规律两个规律有弱才水解,越弱越水解;谁强显谁性;同强显中性。有弱才水解,越弱越水解;谁强显谁性;同强显中性。酸碱中和酸碱中和盐的盐的类型类型实例实例是否是否水解水解水解的离水解的离子子溶液的溶液的酸碱性酸碱性溶液的溶液的pHpH强酸强强酸强碱盐碱盐NaClNaCl、KNOKNO3 3_强酸弱强酸弱碱盐碱盐NHNH4 4ClCl、Cu(NOCu(NO3 3)2 2_弱酸弱酸强碱盐强碱盐CHCH3 3COONaCOONa、NaNa2 2COCO3 3_否
3、否中性中性pH=7pH=7是是是是4NH、CuCu2+2+CHCH3 3COOCOO-、23CO酸性酸性碱性碱性pH7pH7pH74.4.水解方程式的书写水解方程式的书写(1)(1)一般盐类水解程度很小,水解产物很少,产物不标一般盐类水解程度很小,水解产物很少,产物不标“”“”或或“”“”,如果产物易分解如果产物易分解(如如NHNH3 3HH2 2O O、H H2 2COCO3 3)也不写成其分也不写成其分解产物的形式,解产物的形式,如如:NHNH4 4ClCl的水解离子方程式的水解离子方程式:_:_。(2)(2)多元弱酸盐的水解分步进行,以第一步为主,一般只写第多元弱酸盐的水解分步进行,以第
4、一步为主,一般只写第一步水解的离子方程式,如一步水解的离子方程式,如NaNa2 2COCO3 3的水解离子方程式:的水解离子方程式:_。4232NHH ONH H OH 2323COH OHCOOH(3)(3)多元弱碱阳离子的水解方程式一步写完,如多元弱碱阳离子的水解方程式一步写完,如:FeCl:FeCl3 3的水解的水解离子方程式:离子方程式:_。(4)(4)若阴、阳离子水解相互促进,由于水解程度较大,书写时若阴、阳离子水解相互促进,由于水解程度较大,书写时要用要用“=”=”、“”“”、“”“”等,如等,如:NaHCO:NaHCO3 3与与AlClAlCl3 3混合溶混合溶液的反应离子方程式
5、:液的反应离子方程式:_。323Fe3H OFe(OH)3H 3323Al3HCOAl OH3CO 二、影响盐类水解的主要因素二、影响盐类水解的主要因素可概括为:越弱越水解、越热越水解、越稀越水解。可概括为:越弱越水解、越热越水解、越稀越水解。1.1.内因内因决定因素决定因素形成盐的酸或碱的强弱。对应的酸或碱形成盐的酸或碱的强弱。对应的酸或碱_就越易发生水就越易发生水解。解。如:酸性:如:酸性:CHCH3 3COOHCOOHH H2 2COCO3 3 相同浓度的相同浓度的NaNa2 2COCO3 3、CHCH3 3COONaCOONa溶液的溶液的pHpH大小关系为大小关系为_。越弱越弱决定决定
6、pH(NapH(Na2 2COCO3 3)pH(CHpH(CH3 3COONa)COONa)2.2.外因外因(1)(1)温度、浓度。温度、浓度。条件条件移动方向移动方向水解程度水解程度水解产生的水解产生的离子浓度离子浓度升高温度升高温度反应反应物浓物浓度度增大增大减小减小右移右移增大增大增大增大右移右移右移右移增大增大减小减小增大增大减小减小(2)(2)外加物质。外加物质。外加物质对水解反应的影响取决于该物质的性质。外加物质对水解反应的影响取决于该物质的性质。外加酸碱外加酸碱外加物质外加物质酸酸碱碱水解程度的影响水解程度的影响弱酸根离子弱酸根离子弱碱阳离子弱碱阳离子增大增大增大增大减小减小减小
7、减小取决于两种取决于两种盐的水解形式盐的水解形式相同相同相反相反_(_(如如NHNH4 4ClCl、FeClFeCl3 3)_(_(如如AlAl2 2(SO(SO4 4)3 3、NaHCONaHCO3 3)加能水解的盐加能水解的盐三、盐类水解的应用三、盐类水解的应用1.1.用热的纯碱溶液洗油污的原因:用热的纯碱溶液洗油污的原因:_。相互抑制相互抑制相互促进相互促进升温可促进碳酸钠水解,升温可促进碳酸钠水解,使溶液中使溶液中OHOH-增大增大2.2.明矾净水的离子方程式:明矾净水的离子方程式:_。3.3.制备制备Fe(OH)Fe(OH)3 3胶体的离子方程式:胶体的离子方程式:_。4.4.不能在
8、溶液中制取不能在溶液中制取AlAl2 2S S3 3的原因的离子方程式:的原因的离子方程式:_。323Al3H OAl OH3H 胶体FeFe3+3+3H+3H2 2O Fe(OH)O Fe(OH)3 3(胶体胶体)+3H)+3H+=2Al2Al3+3+3S+3S2-2-+6H+6H2 2O=2Al(OH)O=2Al(OH)3 3+3H+3H2 2SS1.pH1.pH相同的盐酸和氯化铵溶液中由水电离出的相同的盐酸和氯化铵溶液中由水电离出的c(Hc(H+)相同。相同。()()【分析分析】不相同。盐酸溶液中水的电离被抑制,氯化铵溶液不相同。盐酸溶液中水的电离被抑制,氯化铵溶液中水的电离被促进。中水
9、的电离被促进。2.2.酸式盐溶液一定呈酸性。酸式盐溶液一定呈酸性。()()【分析分析】不一定。酸式盐溶液有的呈酸性,如不一定。酸式盐溶液有的呈酸性,如NaHSONaHSO4 4溶液;溶液;有的酸式盐溶液呈碱性,如有的酸式盐溶液呈碱性,如NaHCONaHCO3 3溶液。溶液。3.3.某盐的溶液呈酸性,该盐一定发生了水解反应。某盐的溶液呈酸性,该盐一定发生了水解反应。()()【分析分析】不一定。有些酸式盐溶液呈酸性,是因为电离产生不一定。有些酸式盐溶液呈酸性,是因为电离产生了氢离子,并未发生水解,如了氢离子,并未发生水解,如NaHSONaHSO4 4溶液。溶液。4.4.某盐溶液呈中性,该盐一定为强
10、酸强碱盐。某盐溶液呈中性,该盐一定为强酸强碱盐。()()【分析分析】不一定。如弱酸弱碱盐不一定。如弱酸弱碱盐CHCH3 3COONHCOONH4 4,因,因CHCH3 3COOCOO-和和的水解程度相同,溶液呈中性。的水解程度相同,溶液呈中性。4NH5.5.降低温度和加水稀释,都会使盐的水解平衡向逆反应方向降低温度和加水稀释,都会使盐的水解平衡向逆反应方向移动。移动。()()【分析分析】水解反应是吸热反应,降低温度可使水解平衡逆向水解反应是吸热反应,降低温度可使水解平衡逆向移动,但加水稀释时,水解平衡正向移动,水解程度增大。移动,但加水稀释时,水解平衡正向移动,水解程度增大。溶液中粒子浓度大小
11、的比较溶液中粒子浓度大小的比较1.1.两个平衡依据两个平衡依据“电离电离”、“水解水解”(1)(1)电离平衡。电离平衡。电离过程是微弱的,如电离过程是微弱的,如H H2 2COCO3 3溶液中:溶液中:H H2 2COCO3 3 (多元弱酸分步电离逐级减弱多元弱酸分步电离逐级减弱)(2)(2)水解平衡。水解平衡。水解过程是微弱的。如水解过程是微弱的。如NaNa2 2COCO3 3溶液中:溶液中:H H2 2COCO3 3(多元弱酸根离子分步水解逐多元弱酸根离子分步水解逐级减弱级减弱)3HCO23CO23CO3HCO2.2.两个守恒关系两个守恒关系“电荷电荷”、“物料物料”(1)(1)电荷守恒。
12、电荷守恒。溶液中所有阳离子所带的正电荷总浓度等于所有阴离子所带溶液中所有阳离子所带的正电荷总浓度等于所有阴离子所带的负电荷总浓度。的负电荷总浓度。如如NaHCONaHCO3 3溶液中:溶液中:NaNa+H H+=+2+2 OHOH-3HCO23CO(2)(2)物料守恒。物料守恒。在电解质溶液中,某些微粒可能发生变化,但变化前后某种在电解质溶液中,某些微粒可能发生变化,但变化前后某种元素的原子个数守恒。元素的原子个数守恒。如如0.1 molL0.1 molL-1-1 NaHCO NaHCO3 3溶液中:溶液中:NaNa+=H H2 2COCO3 3=0.1 molL=0.1 molL-1-13H
13、CO23CO3.3.一种思想一种思想“追根寻源追根寻源”在比较离子浓度大小时,关键是分析溶液中的离子是来自于在比较离子浓度大小时,关键是分析溶液中的离子是来自于哪里,是盐的水解剩余的还是水解生成的,再结合哪里,是盐的水解剩余的还是水解生成的,再结合“两两弱弱”弱电解质的电离、盐的水解都是微弱的,一般都不弱电解质的电离、盐的水解都是微弱的,一般都不超过超过10%10%,即可快速确定离子浓度大小。如在,即可快速确定离子浓度大小。如在NaHCONaHCO3 3溶液中:溶液中:NaHCONaHCO3 3=Na=Na+,+H+H2 2O HO H2 2COCO3 3+OH+OH-,H H2 2O HO
14、H+OH+OH-,NaNa+最大,最大,是水解和电离剩余的,故它大于其余离子的浓度;是水解和电离剩余的,故它大于其余离子的浓度;如果只考虑,则如果只考虑,则H H+=,但,但H H+还来源于,还来源于,3HCO233HCOHCO 3HCO3HCO23CO故故H H+;溶液显碱性,则;溶液显碱性,则OHOH-H H+,也说,也说明明 的水解的程度大于其电离程度,故的水解的程度大于其电离程度,故H H2 2COCO3 3 ,由此可知溶液中的离子浓度大小关系为:,由此可知溶液中的离子浓度大小关系为:NaNa+OHOH-H H+。再如比较等浓度的。再如比较等浓度的NHNH3 3HH2 2O O和和NH
15、NH4 4ClCl中的中的 ,NHNH3 3HH2 2O O中的中的 来源于来源于电离,很小;而电离,很小;而NHNH4 4ClCl中的中的 是盐完全电离后水解剩余是盐完全电离后水解剩余的,故的,故NHNH4 4ClCl中的中的 远大于远大于NHNH3 3HH2 2O O中的中的 。23CO3HCO23CO3HCO23CO4NH4NH4NH4NH4NH4.4.四种主要类型四种主要类型(1)(1)多元弱酸溶液。多元弱酸溶液。多元弱酸分步电离,逐级减弱,如多元弱酸分步电离,逐级减弱,如H H3 3POPO4 4溶液中:溶液中:H H+(2)(2)多元弱酸的正盐溶液。多元弱酸的正盐溶液。多元弱酸的弱
16、酸根离子的分步水解,水解程度逐级减弱,如多元弱酸的弱酸根离子的分步水解,水解程度逐级减弱,如在在NaNa2 2COCO3 3溶液中:溶液中:NaNa+OHOH-24H PO24HPO34PO23CO3HCO(3)(3)不同溶液中同一离子浓度大小的比较。不同溶液中同一离子浓度大小的比较。要看溶液中其他离子对该离子的影响。如在相同物质的量浓要看溶液中其他离子对该离子的影响。如在相同物质的量浓度的下列溶液中:度的下列溶液中:NHNH4 4ClCl;CHCH3 3COONHCOONH4 4;NHNH4 4HSOHSO4 4,由大到小的顺序为:由大到小的顺序为:。(4)(4)混合溶液中各离子浓度的比较。
17、混合溶液中各离子浓度的比较。要进行综合分析,如电离因素、水解因素等。如在要进行综合分析,如电离因素、水解因素等。如在0.1 molL0.1 molL-1-1 NH NH4 4ClCl溶液和溶液和0.1 molL0.1 molL-1-1的氨水混合溶液中,的氨水混合溶液中,各离子浓度大小的顺序为:各离子浓度大小的顺序为:ClCl-OHOH-H H+。4NH4NH【高考警示钟高考警示钟】(1)(1)关注离子所带电荷的多少。关注离子所带电荷的多少。在列电荷守恒式时,不要简单地认为只是各离子浓度的相在列电荷守恒式时,不要简单地认为只是各离子浓度的相加,注意离子所带电荷的多少,如加,注意离子所带电荷的多少
18、,如2 2 的系数的系数“2 2”不可不可漏掉。漏掉。(2)(2)等式考虑守恒原理,不等式考虑平衡原理。等式考虑守恒原理,不等式考虑平衡原理。在微粒浓度大小比较中,等式一般与电荷守恒、物料守恒相在微粒浓度大小比较中,等式一般与电荷守恒、物料守恒相联系,如果给定的等式不是两个守恒式,可以把两个守恒式联系,如果给定的等式不是两个守恒式,可以把两个守恒式变化形式后相互作差,加以推导即可。变化形式后相互作差,加以推导即可。23CO【拓展延伸拓展延伸】质子守恒规律:质子守恒是指电解质溶液中水电离出的氢离质子守恒规律:质子守恒是指电解质溶液中水电离出的氢离子子(H(H+)总数等于粒子接受的氢离子总数等于粒
19、子接受的氢离子(H(H+)总数加游离的氢离子总数加游离的氢离子(H(H+)数。如数。如NaNa2 2S S水溶液中的质子转移如下:水溶液中的质子转移如下:由上表可得由上表可得NaNa2 2S S水溶液中质子守恒式可表示为水溶液中质子守恒式可表示为H H3 3O O+2 2H H2 2S S+HSHS-=OHOH-或或H H+2+2H H2 2S S+HSHS-=OHOH-。质子守恒式也可以从电荷守恒式与物料守恒式推导得到。质子守恒式也可以从电荷守恒式与物料守恒式推导得到。【典例典例1 1】(2011(2011天津高考改编天津高考改编)25)25 时,向时,向10 mL 10 mL 0.01 m
20、ol/L KOH0.01 mol/L KOH溶液中滴加溶液中滴加0.01 mol/L CH0.01 mol/L CH3 3COOHCOOH溶液,混合溶液,混合溶液中粒子浓度关系正确的是溶液中粒子浓度关系正确的是()()A.pHA.pH7 7时,时,CHCH3 3COOCOO-K K+H H+OHOH-B.pHB.pH7 7时,时,K K+CHCH3 3COOCOO-H H+OHOH-C.VC.VCHCH3 3COOH(aq)COOH(aq)=10 mL=10 mL时,时,K K+=CHCH3 3COOCOO-OHOH-=H H+D.VD.VCHCH3 3COOH(aq)COOH(aq)=20
21、mL=20 mL时,时,CHCH3 3COOCOO-K K+H H+OHOH-【解题指南解题指南】解答本题时应注意以下两点:解答本题时应注意以下两点:(1)pH7(1)pH7时,可能二者恰好完全反应,也可能时,可能二者恰好完全反应,也可能KOHKOH过量;过量;pH7pH7pH7时,应有时,应有H H+OHOH-,A A错错误;误;B B项,当项,当pH7pH OHOH-,根据电荷守恒,根据电荷守恒CHCH3 3COOCOO-+OHOH-=K K+H H+可知,可知,K K+CHCH3 3COOCOO-,故此时离子浓度关系应该是,故此时离子浓度关系应该是CHCH3 3COOCOO-K K+H
22、H+OHOH-,B B错误;错误;C C项,项,V VCHCH3 3COOH(aq)COOH(aq)=10 mL=10 mL时时,恰好得到恰好得到CHCH3 3COOKCOOK溶液,此时溶液呈碱性,离子浓溶液,此时溶液呈碱性,离子浓度关系式为度关系式为K K+CHCH3 3COOCOO-OHOH-H H+,C C错误;错误;D D项,项,V VCHCH3 3COOH(aq)COOH(aq)=20 mL=20 mL时时,经中和反应后,得到的混经中和反应后,得到的混合液是等浓度的合液是等浓度的CHCH3 3COOKCOOK和和CHCH3 3COOHCOOH的混合溶液,此时的混合溶液,此时CHCH3
23、 3COOHCOOH的电离程度大于的电离程度大于CHCH3 3COOCOO-离子的水解程度,溶液呈酸性,故离子的水解程度,溶液呈酸性,故D D正正确。确。【技巧点拨技巧点拨】粒子浓度关系的判断技巧粒子浓度关系的判断技巧(1)(1)判断溶液中粒子浓度之间的等式关系,主要根据判断溶液中粒子浓度之间的等式关系,主要根据“三大守三大守恒恒”,即电荷守恒、物料守恒和质子守恒去分析。大小比较,即电荷守恒、物料守恒和质子守恒去分析。大小比较要依据有关变化及其程度来分析。要依据有关变化及其程度来分析。(2)(2)对于混合溶液中微粒浓度的比较,要先考虑是否反应,再对于混合溶液中微粒浓度的比较,要先考虑是否反应,
24、再判断反应后酸或碱是否过量,若过量,则须同时考虑电离与判断反应后酸或碱是否过量,若过量,则须同时考虑电离与水解两个方面。水解两个方面。(3)(3)一般而言,等浓度的弱酸与弱酸盐混合,电离程度大于水一般而言,等浓度的弱酸与弱酸盐混合,电离程度大于水解程度,溶液呈酸性;解程度,溶液呈酸性;HCNHCN、NaCNNaCN混合液除外,它们的混合溶混合液除外,它们的混合溶液呈碱性,水解程度大于电离程度。液呈碱性,水解程度大于电离程度。【变式备选变式备选】常温下,常温下,0.1 molL0.1 molL-1-1某二元酸某二元酸H H2 2A A溶液中溶液中=1=11010-8-8,下列叙述不正确的是,下列
25、叙述不正确的是()()A.A.溶液中水电离出的溶液中水电离出的H H+=10=10-11-11 molL molL-1-1B.B.溶液中溶液中HAHA-+A A2-2-+H H2 2A A=0.1 molL=0.1 molL-1-1C.C.溶液中加入一定量溶液中加入一定量CHCH3 3COONaCOONa晶体或加水稀释,溶液的晶体或加水稀释,溶液的OHOH-均增大均增大D.D.与与0.1 molL0.1 molL-1-1 NaOH NaOH溶液等体积混合后所得溶液中存在:溶液等体积混合后所得溶液中存在:NaNa+OHOH-=H H2 2A A+HAHA-+H H+OHH【解析解析】选选D D。
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