待检标本阴性对照空白对照样品稀释液100ul课件.ppt
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- 关 键 词:
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- 资源描述:
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1、实验四实验四(一)免疫标记技术(一)免疫标记技术 1、酶联免疫吸附试验、酶联免疫吸附试验(双抗体夹心法双抗体夹心法)2、斑点免疫层析试验、斑点免疫层析试验(二)免疫细胞功能测定(二)免疫细胞功能测定 1、E玫瑰花环试验(示教)玫瑰花环试验(示教)2、淋巴细胞转化试验(示教)、淋巴细胞转化试验(示教)(三)豚鼠过敏试验(录像)(三)豚鼠过敏试验(录像)(一)1、酶联免疫吸附试验(ELISA)待检标本待检标本 阴性对照阴性对照 空白对照空白对照 (样品稀释液(样品稀释液100ul)“ELISA双抗体夹心法”,第5步,最后5孔,加待检标本2孔、阴性对照1孔、空白对照(样品稀释液)2孔,每孔100ul
2、,37,30分钟:8 9 10 11 12(一)1、酶联免疫吸附试验(ELISA)“ELISA双抗体夹心法”,第5步,1-7孔加不同稀释度(浓度)TNF-标准品,每孔100ul,37,30分钟:TNF-100ul 100 稀释液 100 100 100 100 100 100弃去弃去100 100ul 100 100 100 100 TNF-1000 500 250 125 62.5 31.25 15.625 浓度(pg/ml)1 2 3 4 5 6 7 (倍比稀释)“ELISA双抗体夹心法”,第5步,1-7孔加不同浓度TNF-标准品;后5孔加待检标本2孔、阴性对照1孔、空白对照(样品稀释液)
3、2孔;每孔100ul,37,30分钟:1.TNF 100l 100 2 稀释液稀释液 100 100 100 100 100 100弃去100 100ul 100 100 100 100 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 121000 500 250 125 62.5 31.25 15.625 TNF-(pg/ml)待检标本待检标本 阴性对照阴性对照 空白对照空白对照(一)1、酶联免疫吸附试验(ELISA)(一)免疫标记技术(一)免疫标记技术【概念或原理概念或原理】:利用荧光素、酶、胶体金、发光物质以及放射性核素等易显示物(标记物)连接于已知抗体或抗原,再去检测待测标本中的相应抗
4、原或抗体的量或其存在与否。优点:高度的敏感性和优点:高度的敏感性和特异性,简便、快速,可作定性、定量或定位测定。特异性,简便、快速,可作定性、定量或定位测定。【分类分类】荧光免疫技术 酶免疫技术ELISA(双抗体夹心法双抗体夹心法)放射免疫技术 金免疫技术斑点免疫层析试验斑点免疫层析试验 化学发光免疫技术等 Ag Ab 荧光素荧光素AgAb荧光素荧光素 Ab 荧光素荧光素(?)(?)Ab荧光素荧光素(洗涤)免疫标记技术举例:(细胞表面可见荧光)7 cells with fluorescencetubercle bacillus with fluorescence10 酶免疫组化技术:组织(或细
5、胞)中抗原定位 酶免疫测定(如ELISA):测液体标本中抗原或抗体ELISA(酶联免疫吸附试验,enzyme-linked immunosorbent assay)sandwich ELISA to detect Ag indirect ELISA to detect Ab competitive ELISA to detect Ag or Ab (一)免疫标记技术免疫标记技术 1、酶联免疫吸附试验(ELISA)酶免疫技术 1 1)已知抗体包被)已知抗体包被 2 2)洗板)洗板 3 3)加待检抗原标本)加待检抗原标本 4 4)洗板)洗板 5 5)加酶标记抗体)加酶标记抗体 6 6)洗板)洗板
6、7 7)加底物显色,测定)加底物显色,测定 (measure color)(显色)(显色)(不显色)(不显色)(定量)(定量)(no Ag)(Ag)polystyreneSandwich ELISA(to detect Ag,双抗体夹心法,原理)(封闭的意义)(封闭的意义)(一)免疫标记技术免疫标记技术 1、酶联免疫吸附试验(ELISA)-双抗体夹心法 请按照实验指导讲义方法进行操作,第5-11步;第5、7步孵育时间由60min改为30min 第5步按下页PPT的图加样,加12个孔,37,30分钟,(实验课开始时已做,接着做第6步,洗板)结果,作标准曲线,计算待检标本TNF-浓度“ELISA双
7、抗体夹心法”,第5步,1-7孔加不同浓度TNF-标准品;后5孔加待检标本2孔、阴性对照1孔、空白对照(样品稀释液)2孔;每孔100ul,37,30分钟:1.TNF 100l 100 2 稀释液稀释液 100 100 100 100 100 100弃去100 100ul 100 100 100 100 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 121000 500 250 125 62.5 31.25 15.625 TNF-(pg/ml)待检标本待检标本 阴性对照阴性对照 空白对照空白对照(一)1、酶联免疫吸附试验(ELISA)5.加待检标本:1-7孔加不同浓度TNF-标准品;后5孔加待检
8、标本2孔、阴性对照1孔、空白对照(样品稀释液)2孔;每孔100ul,37,30分钟。6.弃去酶标板内液体,按步骤2洗板三次。7.每孔加100l酶标记抗TNF单克隆抗体,置37湿盒30min。8.弃去酶标板内液体,按步骤2洗板三次。9.每孔加底物溶液100l,37避光孵育15min。10.每孔加终止液一滴(约50l),终止反应。11.观察显色反应,酶标仪在490nm处测定每孔OD值。12.作标准曲线,计算待检标本TNF-浓度。【线性关系式:log(concentration)=a*log(OD)+b】EXCEL2007绘制标准曲线步骤:输入相应数据;选中相应数据;在上方工具栏里选插入散点图,并选
9、中第一个类型的散点图;(得到下图:)选中插入的散点图,在工具栏里的图表布局里选中第三行最后一个;选中后可得到如下图表:线性关系式:log(concentration)=1.607*log(OD)+2.602,根据两样品孔平均OD值计算待检标本TNF-浓度。作浓度和OD值的关系图:线性关系式:concentration=699*OD-208.9,根据两复孔平均OD值计算待检标本TNF-浓度。22A 96-well microtiter plate.This plate could be used for ELISA 23(Indirect ELISA to detect Ab)24(一)(一)2
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