抽样检验及其标准课件.ppt

1、模块二模块二 纺织纤维的检验纺织纤维的检验学习目标学习目标1.熟悉纺织品、服装产品纤维含量标注的要求熟悉纺织品、服装产品纤维含量标注的要求2.掌握常见纺织纤维的形态特征掌握常见纺织纤维的形态特征3.掌握常见纺织纤维定性方法掌握常见纺织纤维定性方法4.掌握常见纺织纤维两组分定量分析的方法掌握常见纺织纤维两组分定量分析的方法5.了解羊毛、麻及化纤的品质评定了解羊毛、麻及化纤的品质评定纤维含量的标识与定性定量分析纤维含量的标识与定性定量分析 强制性标准强制性标准GB 5296.4 消费品使用说明纺织品和服消费品使用说明纺织品和服装使用说明装使用说明引用了引用了FZ/T01053纺织品纤维含量的标识纺

2、织品纤维含量的标识，使后者也具有强制性，纺织品纤维含量的准确标识是考核使后者也具有强制性，纺织品纤维含量的准确标识是考核产品是否合格的重要内容。另外，纤维含量也是决定纺织产品是否合格的重要内容。另外，纤维含量也是决定纺织品质量的重要因素，从而使纺织纤维的鉴别与定量在众多的品质量的重要因素，从而使纺织纤维的鉴别与定量在众多的检验项目中占有重要地位。检验项目中占有重要地位。纤维含量的标识纤维含量的标识纤维含量标签要求纤维含量标签要求1.每件产品应附着纤维含量标签，标明产品中所含每件产品应附着纤维含量标签，标明产品中所含各组分纤维名称及其含量；各组分纤维名称及其含量；2.每件制成品应附纤维含量的每件

3、制成品应附纤维含量的耐久性标签耐久性标签；3.对采用耐久性标签影响产品的使用或不适宜附着对采用耐久性标签影响产品的使用或不适宜附着耐久性标签的产品（如面料、绒线、缝纫线、袜耐久性标签的产品（如面料、绒线、缝纫线、袜子等），可使用吊牌等其他形式的标签；子等），可使用吊牌等其他形式的标签；4.整盒或整袋出售且不适宜使用耐久性标签的产品整盒或整袋出售且不适宜使用耐久性标签的产品当每件产品的纤维成分相同时，可以以销售单元当每件产品的纤维成分相同时，可以以销售单元为单位提供纤维含量标签；为单位提供纤维含量标签；纤维含量的标识纤维含量的标识纤维含量标签要求纤维含量标签要求5.当被包装的产品销售时，如果不能

4、清楚看到纺织当被包装的产品销售时，如果不能清楚看到纺织产品（符合上述第产品（符合上述第4点的除外）上的纤维含量信息点的除外）上的纤维含量信息则需在包装上或产品说明上标明产品的纤维含量；则需在包装上或产品说明上标明产品的纤维含量；6.含有含有2个或个或2个以上且纤维含量不同的单元制品个以上且纤维含量不同的单元制品组成的成套产品；或纤维含量相同，但每个单元组成的成套产品；或纤维含量相同，但每个单元作为一单独产品销售的成套产品，则每个产品上应作为一单独产品销售的成套产品，则每个产品上应有各自独立的纤维含量标签；有各自独立的纤维含量标签；7.纤维含量相同的成套产品，并且成套交付给最终纤维含量相同的成套

5、产品，并且成套交付给最终消费者时，可将纤维含量信息仅标注在产品的一个消费者时，可将纤维含量信息仅标注在产品的一个单元上。单元上。纤维含量的标识纤维含量的标识纤维含量标签要求纤维含量标签要求8.如果不是用于卖给最终消费者的产品，其纤维含如果不是用于卖给最终消费者的产品，其纤维含量标签的内容以商业文件替代。量标签的内容以商业文件替代。9.耐久性纤维含量标签的材料应对人体无刺激；应耐久性纤维含量标签的材料应对人体无刺激；应附着在产品的合适位置上并保持标签上的信息不被附着在产品的合适位置上并保持标签上的信息不被覆盖或隐藏。覆盖或隐藏。10.纤维含量标签上的文字应清晰、醒目，应使用纤维含量标签上的文字应

6、清晰、醒目，应使用国家规定的规范汉字，也可同时使用其他语言的国家规定的规范汉字，也可同时使用其他语言的文字表示文字表示纤维含量的标识纤维含量的标识纤维含量标签要求纤维含量标签要求11.纤维含量可与使用说明的其他内容标注在同一纤维含量可与使用说明的其他内容标注在同一标签上。当纺织产品上有不同形式的纤维含量标签标签上。当纺织产品上有不同形式的纤维含量标签时应保持其纤维含量的一致性。时应保持其纤维含量的一致性。纤维含量的标识纤维含量的标识纤维含量和纤维名称标注原则纤维含量和纤维名称标注原则1.纤维含量以该纤维占产品或产品某部分的纤维纤维含量以该纤维占产品或产品某部分的纤维总量的百分率表示，宜标注至整

7、数位。总量的百分率表示，宜标注至整数位。2.纤维含量一般采用净干质量结合公定回潮率计算纤维含量一般采用净干质量结合公定回潮率计算的公定质量百分率表示。的公定质量百分率表示。3.纤维名称应使用规范名称，并符合有关国家标准纤维名称应使用规范名称，并符合有关国家标准或行业标准的规定。化学纤维有简称的宜采用简称或行业标准的规定。化学纤维有简称的宜采用简称4.对国家标准和行业标准中没有统一名称的纤维，对国家标准和行业标准中没有统一名称的纤维，可标注为可标注为“新型（天然、再生、合成）纤维新型（天然、再生、合成）纤维”纤维含量的标识纤维含量的标识纤维含量和纤维名称标注原则纤维含量和纤维名称标注原则5.在纤

8、维名称前面或后面可添加如实描述纤维形态在纤维名称前面或后面可添加如实描述纤维形态特点的术语，如涤纶（七孔）、丝光棉。特点的术语，如涤纶（七孔）、丝光棉。纤维含量的标识纤维含量的标识纤维含量的标识纤维含量的标识纤维含量表示及示例纤维含量表示及示例4.带有里料的产品应分别标明面料和里料的纤维带有里料的产品应分别标明面料和里料的纤维名称及其含量，如果面料和里料采用同一种织物名称及其含量，如果面料和里料采用同一种织物可合并标注。可合并标注。5.含有填充物的产品分别标明外套和填充物的纤维含有填充物的产品分别标明外套和填充物的纤维名称和含量，羽绒填充物应标明羽绒类别和含绒量。名称和含量，羽绒填充物应标明羽

9、绒类别和含绒量。6.由由2种及种及2种以上不同织物构成的产品应分别标明种以上不同织物构成的产品应分别标明每种织物的纤维名称及含量，面积不超过产品表每种织物的纤维名称及含量，面积不超过产品表面积面积15%的织物可不标。的织物可不标。纤维含量的标识纤维含量的标识纤维含量表示及示例纤维含量表示及示例7.产品某个部位有起加固或其他作用的纤维但比例产品某个部位有起加固或其他作用的纤维但比例较小，则应标出主要纤维的名称和含量，并说明较小，则应标出主要纤维的名称和含量，并说明包含添加纤维的部位及其名称。包含添加纤维的部位及其名称。8.在产品中起装饰作用的部分或不构成产品主体的在产品中起装饰作用的部分或不构成

10、产品主体的部分，其纤维含量可以不标。但单个部件的面积或部分，其纤维含量可以不标。但单个部件的面积或同种织物多个部件的总面积超过产品表面积同种织物多个部件的总面积超过产品表面积15%时，应标注该部件的纤维含量。时，应标注该部件的纤维含量。纤维含量的标识纤维含量的标识纤维含量表示及示例纤维含量表示及示例9.含有涂层、粘着剂等难以去除的非纤维物质的含有涂层、粘着剂等难以去除的非纤维物质的产品，或结构复杂、因不完整或不规则花型等造产品，或结构复杂、因不完整或不规则花型等造成纤维含量变化较多的织物，可仅标注纤维名称。成纤维含量变化较多的织物，可仅标注纤维名称。纤维含的标识量纤维含的标识量纤维含的标识量纤

11、维含的标识量纤维含量的标识纤维含量的标识纤维含量标识符合性的判定纤维含量标识符合性的判定如有下列款项之一，则判定为纤维含量标识不符合。如有下列款项之一，则判定为纤维含量标识不符合。1.没有提供纤维含量标签没有提供纤维含量标签2.没有提供纤维含量耐久性标签没有提供纤维含量耐久性标签3.没有采用纤维的标准名称没有采用纤维的标准名称4.没有标明产品中应标识的各纤维的具体含量没有标明产品中应标识的各纤维的具体含量5.纤维名称与产品中所含的纤维不符纤维名称与产品中所含的纤维不符6.纤维含量偏差超出规定的允差范围纤维含量偏差超出规定的允差范围7.产品某些主要部分的纤维含量没有标注产品某些主要部分的纤维含量

12、没有标注8.同件产品的不同形式标签上纤维含量不一致。同件产品的不同形式标签上纤维含量不一致。纤维定性分析纤维定性分析原理原理根据各种纤维特有的物理、化学等性能，采用不根据各种纤维特有的物理、化学等性能，采用不同的分析方法对产品进行测试，通过对照标准照同的分析方法对产品进行测试，通过对照标准照片、标准谱图及标准资料来鉴别未知纤维的类别。片、标准谱图及标准资料来鉴别未知纤维的类别。纤维定性分析纤维定性分析试样的预处理试样的预处理当试样上附着的整理剂、涂层、染料等物质可能当试样上附着的整理剂、涂层、染料等物质可能覆盖纤维的特征，干扰鉴别结果的准确性时，应覆盖纤维的特征，干扰鉴别结果的准确性时，应选择

13、适当的溶剂和方法将其除去，但要求这种处选择适当的溶剂和方法将其除去，但要求这种处理方法和所使用的溶剂不得损伤纤维或使纤维的理方法和所使用的溶剂不得损伤纤维或使纤维的任何性质发生改变。任何性质发生改变。纤维定性分析纤维定性分析纤维鉴别的一般性程序纤维鉴别的一般性程序先采用显微镜法将待测纤维进行大致分类。其中先采用显微镜法将待测纤维进行大致分类。其中天然纤维素纤维、部分再生纤维素纤维、动物纤天然纤维素纤维、部分再生纤维素纤维、动物纤维，这些纤维因其独特的形态特征用显微镜法即维，这些纤维因其独特的形态特征用显微镜法即可鉴别。合成纤维、部分人造纤维及其他纤维在可鉴别。合成纤维、部分人造纤维及其他纤维在

14、经显微镜初步鉴别后，再采用燃烧法、溶解法等经显微镜初步鉴别后，再采用燃烧法、溶解法等一种或几种方法进行进一步确认后最终确定待测一种或几种方法进行进一步确认后最终确定待测纤维的种类。纤维的种类。常用纺织纤维的鉴别方法常用纺织纤维的鉴别方法主要内容主要内容n一、基本知识n二、试样处理n三、手感目测法（感官鉴别法）n四、显微镜鉴别法n五、燃烧鉴别法n六、溶解鉴别法n七、药品鉴别法n八、熔点法n九、密度梯度法n十、荧光法n十一、鉴别纤维新技术一、基本知识一、基本知识n1.纤维鉴别的内容 n纤维鉴别就是利用纤维外观形态或内在性质差异，采用各种方法把它们区分开来。n2.天然纤维的鉴别n各种天然纤维的形态差

15、别较为明显，因此，鉴别天然纤维主要是根据纤维外观形态特征。一、基本知识一、基本知识n3.化学纤维的鉴别n许多化学纤维特别是一般合成纤维的外观形态基本相似，其截面多数为圆形，但随着异形纤维的发展，同一种类的化学纤维可以制成不同的截面形态，这就很难从形态特征上分清纤维品种，因而必须结合其他方法进行鉴别。由于各种化学纤维的物质组成和结构不同，它们的物理化学性质差别很大。因此，化学纤维主要根据纤维物理和化学性质的差异来进行鉴别。二、试样处理二、试样处理n1 1、退浆、退浆 n在纺织过程中，为了便于织造，对某些（纤维）织物，进行了上浆处理。由于浆料品种较多，一般应针对具体品种退浆。n两种方法退浆:n（1

16、）用淀粉酶与非离子表面活性剂（0.1%）混合液，在试液：试样为100：1条件下进行浸泡处理。此种方法会使本色的棉、麻纤维素纤维有3%左右的损失。n（2）在稀盐酸（0.5%）中煮沸20min，用0.2%的氨水将其洗净干燥。n淀粉是否退去，可用碘的稀水溶液检验，如果溶液变色，说明仍有淀粉存在，需重复处理。二、试样处理二、试样处理n2、退树脂处理 n用四氯化碳、三氯乙烷、乙醚或乙醇洗涤或萃取试样以去除试样中夹带的油脂、蜡质、尘土、树脂或其它掩盖纤维特征的杂质。n将试样放在索氏萃取中，每小时至少循环6次，待试样上的溶剂挥发后，把试样浸入冷水中约1h,再在（655）的水中浸泡1h，取出后挤压、晾干，即可

17、退去树脂。棉、麻和一些耐碱纤维还可用皂加纯碱水煮沸2h,也能获得脱脂效果。二、试样处理二、试样处理n3、退染料 n对染色织物或色织织物中的染料一般可视为纤维的一部分，不必除去，但如果试样上的染料对鉴别有干扰，可采用以下方法去除：n（1）对于纤维素纤维，用1%NaOH和5%NaHSO3沸腾液处理，然后用温水洗净。或用甲酰胺、砒啶处理也可。n（2）对于蛋白质纤维，用20%的砒啶溶液，用萃取器洗涤即可。蚕丝还可用乙二胺脱色。n（3）对于涤纶、锦纶、腈纶，可用砒啶：水（4：3）或二甲基甲酰胺：甲酸（1：1）脱色。三、手感目测法三、手感目测法n手感目测法是依靠人眼看（织物的颜色、质地、光泽等）、手摸（织

18、物的质感、厚薄等）、耳听（织物摩擦声等）来鉴别服装材料纤维种类的一种方法。n手感即用手摸、抓捏纤维时的手触之感，是鉴别材料的重要方式之一。手感的好坏与服装穿着时是否舒适有很大关系。通过眼看手摸（手感目测）来观察、感知纤维的长度、细度及其分布、卷曲、色泽及其含杂类型、刚柔性、弹性、冷暖感等来认识和鉴别各种纤维。三、手感目测法三、手感目测法天然纤维与化学纤维手感目测比较天然纤维与化学纤维手感目测比较纤维类别观察内容三、手感目测法三、手感目测法各种天然纤维手感目测比较各种天然纤维手感目测比较纤维种类观察内四、四、显微镜鉴别法显微镜鉴别法五、燃烧鉴别法五、燃烧鉴别法n1、原理 n燃烧法是鉴别纤维的常用

19、方法之一，它是利用纤维的化学组成不同，其燃烧性能也不同来区分纤维的种类。取一小束待鉴别的纤维，用镊子夹住，缓慢地移近酒精灯火焰，仔细观察纤维接近火焰、在火焰中和离开火焰后的燃烧状态，燃烧时发出的气味，以及在燃烧后的灰烬特征，对照纤维燃烧特征表，粗略地鉴别其类别。五、燃烧鉴别法五、燃烧鉴别法n1、原理 n燃烧法适用于纯纺产品，不适用于混纺产品或经过防火、防燃及其他整理的纤维和纺织品。几种常见的纤维的燃烧特征见下表。五、燃烧鉴别法五、燃烧鉴别法n2 2、实验过程、实验过程 n用燃烧法鉴别时，先从织物中4个不同的部位拆出几根纱线，特别应注意选择有明显差异的纱线，使它们呈散状纤维。为预防被烧伤，用镊子

20、夹住纤维或纱线慢慢接近酒精灯上的火焰，按照下列内容仔细观察纤维在燃烧时所发生的变化：n 接近火焰时是否有收缩熔融的现象；n 燃烧时火焰的颜色、纤维的状态；n 离开火焰时纤维是否续燃及纤维散发出来的气味；n 燃烧后灰烬的颜色、形状、及灰烬的软硬程度。六、溶解鉴别法六、溶解鉴别法六、溶解鉴别法六、溶解鉴别法六、溶解鉴别法六、溶解鉴别法溶剂纤维注：S溶解；SS微溶；P部分溶解；I不溶解七、药品着色法七、药品着色法七、药品着色法七、药品着色法八、熔点法八、熔点法n熔点法是根据化学纤维的熔融特性，在化学熔点仪上或在附有热台和测温装置的偏光显微镜下，观察纤维消光时的温度来测定纤维的熔点，从而鉴别纤维。熔点

21、法作为证实某种纤维的辅助方法，一般不单独应用。n几种常见的纤维的熔点如表所示。九、密度梯度法九、密度梯度法十、荧光法十、荧光法十一、鉴别纤维的新技术十一、鉴别纤维的新技术再生纤维再生纤维是用天然聚合物为原料、经化学方法制成是用天然聚合物为原料、经化学方法制成的、与原聚合物在化学组成上基本相同的化学纤维。的、与原聚合物在化学组成上基本相同的化学纤维。同时又可用纤维素为原料制成的、结构为纤维素同时又可用纤维素为原料制成的、结构为纤维素II的的再生纤维。再生纤维。合成纤维合成纤维是将人工合成的、具有适宜分子量并具有可是将人工合成的、具有适宜分子量并具有可溶溶(或可熔或可熔)性的线型聚合物，经纺丝成形

22、和后处理而制性的线型聚合物，经纺丝成形和后处理而制得的化学纤维。通常将这类具有成纤性能的聚合物称得的化学纤维。通常将这类具有成纤性能的聚合物称为成纤聚合物。与天然纤维和再生纤维相比，合成纤为成纤聚合物。与天然纤维和再生纤维相比，合成纤维的原料是由人工合成方法制得的，生产不受自然条维的原料是由人工合成方法制得的，生产不受自然条件的限制。合成纤维除了具有化学纤维的一般优越性件的限制。合成纤维除了具有化学纤维的一般优越性能，如强度高、质轻、易洗快干、弹性好、不怕霉蛀能，如强度高、质轻、易洗快干、弹性好、不怕霉蛀等外，不同品种的合成纤维各具有某些独特性能。等外，不同品种的合成纤维各具有某些独特性能。纤

23、维定量分析纤维定量分析方法方法 有化学分析法和物理分析法两种。化学分析方法有化学分析法和物理分析法两种。化学分析方法是应用最广泛的。是应用最广泛的。纤维定量分析方法纤维定量分析方法试样的预处理试样的预处理 纺织品上的非纤维性物质有的是天然伴生物，也有的是纺织品上的非纤维性物质有的是天然伴生物，也有的是在纺织服装生产过程中的加工助剂（如润滑剂、浆料、染在纺织服装生产过程中的加工助剂（如润滑剂、浆料、染料、树脂或整理剂等，但不包括黄麻油）。料、树脂或整理剂等，但不包括黄麻油）。这些非纤维性物质将影响定量结果的准确性，所以在定这些非纤维性物质将影响定量结果的准确性，所以在定量分析之前，需预处理去除试

24、样中的非纤维物质。量分析之前，需预处理去除试样中的非纤维物质。纤维定量分析方法纤维定量分析方法试样的预处理试样的预处理纤维定量分析方法纤维定量分析方法试样的预处理试样的预处理 特殊预处理是根据纤维和非纤维物质的种类，采用其他特殊预处理是根据纤维和非纤维物质的种类，采用其他适当的试剂进行处理。对于染料，一般将其看成纤维的一适当的试剂进行处理。对于染料，一般将其看成纤维的一部分，不予去除，除非这些染料影响定量试验的顺利进行。部分，不予去除，除非这些染料影响定量试验的顺利进行。特殊预处理的方法很多，常采用的化学试剂有乙醇、特殊预处理的方法很多，常采用的化学试剂有乙醇、丙酮、甲苯、二氯甲烷、淀粉酶、四

25、氢呋喃等，原则是在丙酮、甲苯、二氯甲烷、淀粉酶、四氢呋喃等，原则是在去除非纤维物质的同时要尽量减少对纤维的影响。去除非纤维物质的同时要尽量减少对纤维的影响。纤维定量分析方法纤维定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法 此方法适用于二组分纤维混合物。此方法适用于二组分纤维混合物。混合物的组分经鉴定混合物的组分经鉴定后，选择适当的试剂去除一种组分，将残留物称重，根据后，选择适当的试剂去除一种组分，将残留物称重，根据质量损失算出可溶组分的比例，通常，先去除含量较大的质量损失算出可溶组分的比例，通常，先去除含量较大的组分。组分。纤维定量分析方法纤维定量分析方

26、法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法纤维定量分析方法纤维定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法通用试验方法通用试验方法2.试验条件：试样的纤维含量按净干重量计算，再结合试验条件：试样的纤维含量按净干重量计算，再结合公定回潮率表示。因此，试样不需要再进行调湿，直接公定回潮率表示。因此，试样不需要再进行调湿，直接进行试验即可。进行试验即可。纤维定量分析方法纤维定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法通用试验方法通用试验方法3.取样：所取试样须具有代表性，且应满足试验用量。

27、取样：所取试样须具有代表性，且应满足试验用量。试样应包含不同组成的纱线，对于有循环花纹组织取样试样应包含不同组成的纱线，对于有循环花纹组织取样须取到整个循环。为使试样易于溶解，可将其拆成纱线须取到整个循环。为使试样易于溶解，可将其拆成纱线或剪成小块。样品数至少为或剪成小块。样品数至少为2个，每份个，每份1g左右。平行试验左右。平行试验结果的差值不得超过结果的差值不得超过1%，对于差值超过，对于差值超过1%的样品应取的样品应取第三个样品进行试验，最终结果取三份试样的平均值。第三个样品进行试验，最终结果取三份试样的平均值。纤维定量分析方法纤维定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法二组分纤

28、维混纺产品的化学定量分析方法通用试验方法通用试验方法4.分析步骤分析步骤4.1 将试样按上述要求取样和制备（必要时可先进行预处将试样按上述要求取样和制备（必要时可先进行预处理），取至少理），取至少1g样品放在已知干重的称量瓶中，置于烘样品放在已知干重的称量瓶中，置于烘箱中在（箱中在（1055）温度下烘至恒重，烘干后盖上称量温度下烘至恒重，烘干后盖上称量瓶盖，迅速移入干燥器内冷却至室温后称重。瓶盖，迅速移入干燥器内冷却至室温后称重。纤维定量分析方法纤维定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法通用试验方法通用试验方法4.分析步骤分析步骤4.2 将烘干、称

29、重后的试样，依据组成成分的不同选用相将烘干、称重后的试样，依据组成成分的不同选用相应的试剂进行溶解，之后将不溶纤维洗净抽滤后放入称量应的试剂进行溶解，之后将不溶纤维洗净抽滤后放入称量瓶中，使用强酸、碱试剂时需在洗涤过程中先用弱碱、弱瓶中，使用强酸、碱试剂时需在洗涤过程中先用弱碱、弱酸洗液中和。酸洗液中和。纤维定量分析方法纤维定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法通用试验方法通用试验方法4.分析步骤分析步骤4.3 将带有不溶纤维的称量瓶连同盖子（放在边上），放将带有不溶纤维的称量瓶连同盖子（放在边上），放入烘箱内烘至恒重。烘干后，盖上瓶盖，迅速移入干

30、燥器入烘箱内烘至恒重。烘干后，盖上瓶盖，迅速移入干燥器内冷却至室温后称重。内冷却至室温后称重。纤维定量分析方法纤维定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法通用试验方法通用试验方法注意事项：观察剩余物的溶解情况，看是否将需要溶掉的注意事项：观察剩余物的溶解情况，看是否将需要溶掉的纤维都溶解干净。干燥、冷却、称重等操作过程中，不能纤维都溶解干净。干燥、冷却、称重等操作过程中，不能用手直接接触试样、称量瓶和不溶纤维。从干燥器中移出用手直接接触试样、称量瓶和不溶纤维。从干燥器中移出称量瓶时，要迅速将称量瓶置于天平中称重，精确至称量瓶时，要迅速将称量瓶置于天平

31、中称重，精确至0.0002g，最好在，最好在2分钟内完成，以免样品吸湿回潮，从而分钟内完成，以免样品吸湿回潮，从而影响测试结果。影响测试结果。纤维定量分析方法纤维定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法通用试验方法通用试验方法5.结果计算结果计算011m100mdP 12-100 PP P1不溶组分的净干含量百分率，不溶组分的净干含量百分率，%P2溶解组分的净干含量百分率，溶解组分的净干含量百分率，%m0试样干重，试样干重，gm1残留物干重，残留物干重，gd不溶组分质量变化修正系数不溶组分质量变化修正系数纤维定量分析方法纤维定量分析方法二组分纤维混纺

32、产品的化学定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法通用试验方法通用试验方法5.结果计算结果计算ma已知不溶纤维的干重，已知不溶纤维的干重，g；mb试剂处理后不溶纤维的干重试剂处理后不溶纤维的干重，g。bammd 纤维定量分析方法纤维定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法 醋酯纤维与某些其他纤维混纺产品的含量分析（丙酮法）醋酯纤维与某些其他纤维混纺产品的含量分析（丙酮法）某些蛋白质纤维与某些其他纤维混纺产品（次氯酸盐法）某些蛋白质纤维与某些其他纤维混纺产品（次氯酸盐法）粘胶纤维、部分铜氨纤维、莫代尔或莱赛尔与棉、亚粘胶纤维、部分铜氨纤维、莫代

33、尔或莱赛尔与棉、亚麻、苎麻的混合物（甲酸麻、苎麻的混合物（甲酸/氯化锌法）氯化锌法）粘胶纤维、铜氨纤维或莫代尔与棉的混合物（锌酸钠法）粘胶纤维、铜氨纤维或莫代尔与棉的混合物（锌酸钠法）棉纶、维纶和某些其他纤维混纺产品（甲酸法）棉纶、维纶和某些其他纤维混纺产品（甲酸法）纤维定量分析方法纤维定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法醋酯纤维与三醋酯纤维混纺（丙酮法和苯甲醇法）醋酯纤维与三醋酯纤维混纺（丙酮法和苯甲醇法）三醋酯纤维或聚乳酸纤维与某些其他纤维（二氯甲烷法）三醋酯纤维或聚乳酸纤维与某些其他纤维（二氯甲烷法）纤维素纤维和聚酯纤维、聚乙烯纤维、丙纶混

34、纺（硫酸法）纤维素纤维和聚酯纤维、聚乙烯纤维、丙纶混纺（硫酸法）腈纶、某些改性腈纶、某些含氯纤维或某些弹性纤维与腈纶、某些改性腈纶、某些含氯纤维或某些弹性纤维与 某些其他纤维混纺（二甲基甲酰胺法）某些其他纤维混纺（二甲基甲酰胺法）某些含氯纤维和某些其他纤维混纺（二硫化碳某些含氯纤维和某些其他纤维混纺（二硫化碳/丙酮法）丙酮法）纤维定量分析方法纤维定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法醋酯纤维与某些含氯纤维混纺（冰乙酸法）醋酯纤维与某些含氯纤维混纺（冰乙酸法）黄麻与动物纤维混纺（含氮量测定法）黄麻与动物纤维混纺（含氮量测定法）含氯纤维（氯乙烯均聚物）

35、、乙纶、丙纶与其他纤维含氯纤维（氯乙烯均聚物）、乙纶、丙纶与其他纤维混纺（浓硫酸法）混纺（浓硫酸法）丙纶与某些其他纤维混纺（二甲苯法）丙纶与某些其他纤维混纺（二甲苯法）蚕丝与羊毛或其他动物纤维混纺产品（硫酸法）蚕丝与羊毛或其他动物纤维混纺产品（硫酸法）纤维定量分析方法纤维定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法二组分纤维混纺产品的化学定量分析方法聚氨酯弹性纤维与某些其他纤维混纺（二甲基乙酰胺法）聚氨酯弹性纤维与某些其他纤维混纺（二甲基乙酰胺法）纤维素纤维和石棉混纺（加热法）纤维素纤维和石棉混纺（加热法）含氯纤维、某些改性腈纶、某些弹性纤维、醋酯纤维、含氯纤维、某些改性腈纶、某些弹性纤维

36、、醋酯纤维、三醋酯纤维与其他纤维混纺（环己酮法）三醋酯纤维与其他纤维混纺（环己酮法）聚酯纤维与某些其他纤维混纺（二甲苯法）聚酯纤维与某些其他纤维混纺（二甲苯法）乙纶和丙纶混纺产品（环己酮法）乙纶和丙纶混纺产品（环己酮法）方法方法1：100%丙酮。丙酮。准确称量准确称量0.51.5g清洁、干燥、准备好的试样并记录其重清洁、干燥、准备好的试样并记录其重量，精确到量，精确到0.1mg。把试样放入。把试样放入250mL锥形瓶中，以锥形瓶中，以1:100（重量比）的比例加入丙酮，在（重量比）的比例加入丙酮，在4050条件下振条件下振荡荡15min。从不溶的物质中倒出溶液，加入新鲜的丙酮并。从不溶的物质中

37、倒出溶液，加入新鲜的丙酮并振荡几分钟，再重复倒出和振荡过程一次。用真空泵排干振荡几分钟，再重复倒出和振荡过程一次。用真空泵排干剩余物中的液体，用剩余物中的液体，用40mL20%的盐酸洗涤坩埚中的剩余的盐酸洗涤坩埚中的剩余物，然后用水洗涤，直至过滤物显示为中性（用石蕊试物，然后用水洗涤，直至过滤物显示为中性（用石蕊试纸）。将坩埚抽滤装置中断开，加入约纸）。将坩埚抽滤装置中断开，加入约25mL氢氧化铵氢氧化铵（8:92）溶液，浸泡纤维剩余物，浸泡约）溶液，浸泡纤维剩余物，浸泡约15min，抽干。，抽干。将干燥坩埚和不溶物在将干燥坩埚和不溶物在105110烘箱中烘干至恒重。称烘箱中烘干至恒重。称量不

38、溶物并记录重量，精确到量不溶物并记录重量，精确到0.1mg。方法方法2：20%盐酸。盐酸。准备称量准备称量0.51.5g清洁、干燥、准备好的试样并记录其重量，清洁、干燥、准备好的试样并记录其重量，精确到精确到0.1mg。把试样放入。把试样放入250mL锥形瓶中，加入锥形瓶中，加入50150mL的的20%盐酸（每克试样用盐酸（每克试样用100mL盐酸）并剧烈振荡，盐酸）并剧烈振荡，并静置并静置15min；进行第三次振荡后，用已知干重的坩埚过滤；进行第三次振荡后，用已知干重的坩埚过滤不溶物，并用少许不溶物，并用少许20%盐酸冲洗锥形瓶，然后把洗涤液倒入盐酸冲洗锥形瓶，然后把洗涤液倒入坩埚中，施加吸

39、力以排出过多的液体。先用约坩埚中，施加吸力以排出过多的液体。先用约40mL的的20%盐酸清洗坩埚中的不溶物，再用水清洗，直至过滤液对石蕊盐酸清洗坩埚中的不溶物，再用水清洗，直至过滤液对石蕊呈中性。断开抽气泵，在坩埚中加入呈中性。断开抽气泵，在坩埚中加入25mL的氢氧化铵溶液的氢氧化铵溶液（8:92），浸润不溶物），浸润不溶物10min再抽滤。然后用再抽滤。然后用250mL的水浸的水浸泡不溶物泡不溶物15min，再进行清洗，最后抽吸排液，把坩埚和不，再进行清洗，最后抽吸排液，把坩埚和不溶物移入溶物移入105110烘箱中烘干至恒重，称重不溶物并记录，烘箱中烘干至恒重，称重不溶物并记录，精确到精确到

40、0.1mg。方法方法3：59.5%硫酸硫酸准确称量准确称量0.51.5g清洁、干燥、准备好的试样，并记录清洁、干燥、准备好的试样，并记录其重量，精确到其重量，精确到0.1mg。把试样放入。把试样放入250mL锥形烧瓶中，锥形烧瓶中，加入加入50150mL的的59.5%硫酸溶液（每克试样用硫酸溶液（每克试样用100mL溶液），并剧烈振荡溶液），并剧烈振荡1min，在，在1525下静置下静置15min；再次振荡，再静置再次振荡，再静置15min；进行第三次振荡后，用已知；进行第三次振荡后，用已知干重的坩埚过滤不溶物。用干重的坩埚过滤不溶物。用10mL的的59.5%硫酸溶液冲洗硫酸溶液冲洗锥形瓶三次

41、，并把冲洗液倒入坩埚中，用抽滤装置抽滤锥形瓶三次，并把冲洗液倒入坩埚中，用抽滤装置抽滤过多的溶液，最后用过多的溶液，最后用50mL的硫酸溶液（的硫酸溶液（1:19）冲洗坩）冲洗坩埚中的剩余物，再用水清洗，直至过滤液对石蕊中性，埚中的剩余物，再用水清洗，直至过滤液对石蕊中性，断开抽气泵，加入断开抽气泵，加入25mL氢氧化铵溶液（氢氧化铵溶液（8:92），浸泡），浸泡10min后抽滤。再用后抽滤。再用150mL水清洗不溶物（可浸泡约水清洗不溶物（可浸泡约15min），最后一次清洗后抽吸排液，然后把坩埚和不），最后一次清洗后抽吸排液，然后把坩埚和不溶物一起放入溶物一起放入105110烘箱中烘干至恒重

42、。称量不溶烘箱中烘干至恒重。称量不溶物并记录，精确到物并记录，精确到0.1mg。方法方法4：70%硫酸。硫酸。准确称量准确称量0.51.5g清洁、干燥、准备好的试样并记录其重清洁、干燥、准备好的试样并记录其重量，精确到量，精确到0.1mg。把试样放入。把试样放入250mL锥形瓶中，加入锥形瓶中，加入50150mL的的70%硫酸溶液（每克试样用硫酸溶液（每克试样用100mL溶液），并剧烈溶液），并剧烈振荡振荡1min。在。在1525条件下静置条件下静置15min；再次振荡，并静；再次振荡，并静置置15min；进行第三次振荡后，用已知重量的坩埚过滤出不；进行第三次振荡后，用已知重量的坩埚过滤出不溶

43、物。用溶物。用10mL70%硫酸溶液冲洗锥形瓶三次，把冲洗液倒硫酸溶液冲洗锥形瓶三次，把冲洗液倒入坩埚中，并施加吸力以抽吸排液，最后用入坩埚中，并施加吸力以抽吸排液，最后用50mL的硫酸溶的硫酸溶液（液（1:19）冲洗不溶物，再用水清洗，直至过滤液对石蕊呈）冲洗不溶物，再用水清洗，直至过滤液对石蕊呈中性。断开抽气泵，加入中性。断开抽气泵，加入25mL氢氧化铵溶液（氢氧化铵溶液（8：92），浸），浸泡泡10min后抽吸排液，再用后抽吸排液，再用150mL水清洗不溶物，并浸泡水清洗不溶物，并浸泡15min左右。最后一次清洗后抽吸排液，然后把坩埚和不溶左右。最后一次清洗后抽吸排液，然后把坩埚和不溶物

44、一起放入物一起放入105110烘箱中烘干至恒重。称量不溶物并记烘箱中烘干至恒重。称量不溶物并记录，精确到录，精确到0.1mg。方法方法5：次氯酸钠。：次氯酸钠。精确称量精确称量0.51.5g清洁、干燥、准备好的试样并记录清洁、干燥、准备好的试样并记录其重量，精确到其重量，精确到0.1mg。把试样放入。把试样放入250mL锥形瓶中，加锥形瓶中，加入入50150mL次氯酸钠溶液（每克试样用次氯酸钠溶液（每克试样用100mL溶液），溶液），并在并在251的温度下（用恒温水浴锅）振荡的温度下（用恒温水浴锅）振荡20min，然后用已知干重的坩埚过滤出不溶物。先后用然后用已知干重的坩埚过滤出不溶物。先后用

45、1%的亚硫的亚硫酸钠溶液和水对不溶物进行彻底清洗，抽吸排出过多的酸钠溶液和水对不溶物进行彻底清洗，抽吸排出过多的水，最后一次清洗排出多余的水后，把坩埚和不溶物一水，最后一次清洗排出多余的水后，把坩埚和不溶物一起放在起放在105110烘箱中烘干至恒重，称量并记录其数烘箱中烘干至恒重，称量并记录其数值，精确到值，精确到0.1mg。方法方法6：90%甲酸。甲酸。准确称量准确称量0.51.5g清洁、干燥、准备好的试样并记录其重清洁、干燥、准备好的试样并记录其重量，精确到量，精确到0.1mg。把试样放入。把试样放入250mL锥形瓶中，加入锥形瓶中，加入50150mL的的90%甲酸溶液（每克试样用甲酸溶液

46、（每克试样用100mL溶液）振荡溶液）振荡15min，将锥形瓶中的清夜倒入已知干重的坩埚中过滤；再，将锥形瓶中的清夜倒入已知干重的坩埚中过滤；再向锥形瓶中加入等量的甲酸溶液并振荡向锥形瓶中加入等量的甲酸溶液并振荡15min，用坩埚过滤，用坩埚过滤出不溶物，再用出不溶物，再用50mL的的90%甲酸溶液冲洗两次后进行抽滤，甲酸溶液冲洗两次后进行抽滤，接着用接着用50mL水进行冲洗，再用水进行冲洗，再用25mL氢氧化铵（氢氧化铵（8：92）浸）浸泡大约泡大约10min。最后用水彻底清洗，直至过滤液对石蕊呈中。最后用水彻底清洗，直至过滤液对石蕊呈中性，抽吸排液后，把坩埚和不溶物一起放入性，抽吸排液后，

47、把坩埚和不溶物一起放入105110烘烘箱中烘干至恒重。称量不溶物并记录，精确到箱中烘干至恒重。称量不溶物并记录，精确到0.1mg。方法方法7：二甲基甲酰胺。：二甲基甲酰胺。准确称量准确称量0.51.5g清洁、干燥、准备好的试样并记录清洁、干燥、准备好的试样并记录其重量，精确到其重量，精确到0.1mg。把试样放入。把试样放入250mL锥形烧瓶中，锥形烧瓶中，加入加入50150mL二甲基甲酰胺溶液（每克试样用二甲基甲酰胺溶液（每克试样用100mL溶液），并在溶液），并在981下恒温振荡下恒温振荡20min，移去不溶物，移去不溶物表面的溶液，再加入新鲜的二甲基甲酰胺溶液振荡几分表面的溶液，再加入新鲜的二甲基甲酰胺溶液振荡几分钟，再重复倒入溶液和振荡一次，用已知干重的坩埚抽钟，再重复倒入溶液和振荡一次，用已知干重的坩埚抽滤出不溶物。把坩埚和不溶物一起放入滤出不溶物。把坩埚和不溶物一起放入105110烘箱烘箱中烘干至恒重。称量不溶物并记录，精确到中烘干至恒重。称量不溶物并记录，精确到0.1mg。表示溶解，表示溶解，PSPS表示部分溶解（方法不适用），表示部分溶解（方法不适用），SSSS表示轻微溶解表示轻微溶解（可用，但需修正系数），（可用，但需修正系数），I I表示不溶解。根据纤维类别选用表示不溶解。根据纤维类别选用http:/