高三一轮复习化学重要知识点详细总结.doc

1、 高三高三一轮复习化学重要知识点详细总结一轮复习化学重要知识点详细总结 、丰富多彩的颜色、丰富多彩的颜色 1红色：红色： Fe(SCN)3（红色溶液） ； Cu2O（砖红色固体） ； Fe2O3（ 红 棕 色 固 体） ； 红磷（暗红色固体） ； 液溴（深红棕色） ； Fe(OH)3（红褐色固体） ； Cu（紫红色固体） ； 溴蒸气、NO2（红棕色） 品红溶液(红色)； 在空气中久置的苯酚（粉红） ； 石蕊遇酸性溶液(红色)； 酚酞遇碱性溶液(红色)。 2紫色：紫色： 石蕊在中性溶液中（紫色） ； Fe3+与苯酚反应产物（紫色） ； I2（有金属光泽紫黑色固 体） KMnO4固体（紫黑色） ；

2、 MnO4 （紫红色溶液） 固态 O3（紫黑色） 钾的焰色反应（紫色） I2蒸气、I2在非极性溶剂中（紫色） 3橙色：橙色：溴水（橙色） K2Cr2O7溶液（橙色） 4黄色：黄色： AgI（黄色固体） ； AgBr（淡黄色固体） ； Ag3PO4（黄色固体） ； FeS2（黄色 固体） ； Na2O2（淡黄色固体） ； S（黄色固体） ； Au（金属光泽黄色固体） ； I2的水溶液（黄色） ； 碘酒（黄褐色） ； 久置的 KI 溶液（黄色） （被氧化 为 I2） ； Na 的焰色反应（黄色） ； TNT（淡黄色针状） ； 工业浓盐酸（黄色） （含有 Fe3+） ； NaNO2（无色或浅黄色晶体

3、） ； Fe3+的水溶液 （黄色） ； 硝基苯中溶有浓硝酸分解的 NO2时 （黄 色） 久置的浓硝酸（黄色） （溶有分解生成的 NO2） ； 浓硝酸粘到皮肤上（天然蛋白质） （显黄 色） ； 5绿色：绿色： Cu2(OH)2CO3（绿色固体） ； Fe2+的水溶液（浅绿色） ； FeSO47H2O（绿矾） ； K2MnO4（绿色） ； Cl2、氯水（黄绿色） ； F2（淡黄绿色） ； CuCl2的浓溶液（蓝绿色） ； 7棕色：棕色： FeCl3固体（棕黄色） ； CuCl2固体（棕色） 6蓝色：蓝色： Cu(OH)2、CuSO45H2O、Cu2+在水溶液中（蓝色） ； 石蕊遇碱性溶液（蓝色）

4、； 硫、氢气、甲烷、乙醇在空气中燃烧（淡蓝色火焰） ； 一氧化碳在空气中燃烧（蓝色火 焰） ； 淀粉遇 I2变蓝色； Co2O3（蓝色） ； O2（液态淡蓝色） ； Cu(OH)2溶于多羟基化合物（如甘油、葡萄糖等）的水溶液中（绛蓝色） ； O3（气态淡蓝色；液态深蓝色；固态紫黑色） 。 7黑色：黑色： FeO； Fe3O4； FeS； CuO； CuS； Cu2S； MnO2； C 粉； Ag2S； Ag2O PbS； AgCl、AgBr、AgI、AgNO3光照分解均变黑； 绝大多数金属在粉末状态时呈黑色或灰黑色。 8白色：白色：常见白色固体物质如下（呈白色或无色的固体、晶体很多） ：常见白

5、色固体物质如下（呈白色或无色的固体、晶体很多） ： AgCl； Ag2CO3； Ag2SO4； Ag2SO3； BaSO4； BaSO3； BaCO3； Ba3(PO4)2； BaHPO4； CaO； Ca(OH)2； CaCO3； MgO； Mg(OH)； MgCO3； Fe(OH)2； AgOH； PCl5； SO3； 三溴苯酚 CuSO4 铵盐（白色固体或无色晶体） ； Fe(OH)2沉淀在空气中的现象：白色（迅速）灰绿色（最终）红褐色 pH 试纸：干燥时呈黄色；中性时呈淡绿色；酸性时呈红色，酸性越强，红色越深；碱性时呈 蓝色，碱性越强，蓝色越深。 红色石蕊试纸：红色（用于检验碱性物质）

6、 蓝色石蕊试纸：蓝色（用于检验酸性物质） 淀粉试纸：白色（用于检验碘单质） KI淀粉试纸：白色（用于检验氧化性物 质） 石蕊：pH5 时呈红色；pH 介于 58 时呈紫色；pH8 时呈蓝色。 酚酞：pH8.2 时呈无色；pH 介于 8.210 时呈粉红色；pH10 时呈红色。 甲基橙: pH3.1 时呈红色；pH 介于 3.14.4 时呈橙色；pH4.4 时呈黄色。 甲基红: pH4.4 时呈红色；pH 介于 4.46.2 时呈橙色；pH6.2 时呈黄色。 二、重要物质的俗名二、重要物质的俗名 1生石灰（主要成份是 CaO） ； 消石灰、 熟石灰主要成份是 Ca(OH)2； 水垢主要成份是 C

7、aCO3和 Mg(OH)2； 石灰石、大理石、白垩、蛋壳、贝壳、骨骼中的无机盐（主要成份是 CaCO3） ； 波尔多液（石灰水与硫酸铜溶液的混合物） ； 石硫合剂（石灰水与硫粉的悬浊液） 。 碱石灰由 NaOH、 Ca(OH)2的混合液蒸干并灼烧而成， 可以看成是 NaOH 和 CaO 的混合物； 2烧碱、火碱、苛性钠（NaOH） ； 苛性钾（KOH） 3苏打、纯碱、口碱（Na2CO3） ； 小苏打（NaHCO3） ； 大苏打、 海波 （Na2S2O3） 纯碱晶体（Na2CO310H2O） ； 泡花碱、水玻璃、矿物胶（Na2SiO3的水溶液） 。 4芒硝（Na2SO410H2O） ； 重晶石（

8、BaSO4） ； 石膏（CaSO42H2O） ； 熟石膏（2CaSO4H2O） 。 5胆矾、蓝矾（CuSO45H2O） ； 明矾KAl(SO4)212H2O或K2 SO4Al2(SO4)324H2O； 绿矾（FeSO47H2O） ； 皓矾（ZnSO47H2O） 。 6菱镁矿（主要成份是 MgCO3） ； 菱铁矿（主要成份是 FeCO3） ； 磁铁矿（主要成份是 Fe3O4） ； 赤铁矿、铁红（主要成份是 Fe2O3） ； 黄铁矿、硫铁矿（主要成份是 FeS2） 。 7磷矿石主要成份是 Ca3(PO4)2； 重过磷酸钙、重钙 主要成份是 Ca(H2PO4)2； 过磷酸钙、普钙 主要成份是 Ca(

9、H2PO4)2和 CaSO4。 8光卤石（KClMgCl26H2O） ； 9铜绿、孔雀石Cu2(OH)2CO3 ； 10萤石（CaF2） ； 电石（CaC2） ； 冰晶石（Na3AlF6） 水晶（SiO2） ； 玛瑙（主要成份是 SiO2） ； 石英（主要成份是 SiO2） ； 硅藻土（无定形 SiO2） 宝石、刚玉（Al2O3） ； 金刚砂（SiC） 。 11草酸 HOOCCOOH 硬脂酸 C17H35COOH 软脂酸 C15H31COOH 油酸 C17H33COOH 石炭酸 C6H5OH 蚁酸 HCOOH 蚁醛 HCHO 福尔马林（HCHO 的水溶液） 木精 CH3OH 酒精 CH3CH2

10、OH 醋酸、冰醋酸 CH3COOH 甘油 （CH2OHCHOHCH2OH） 硝化甘油（三硝酸甘油酯）TNT（三硝基甲苯） 肥 皂 （ 有 效 成 份 是 C17H35COONa） 火棉纤维素与硝酸完全酯化反应、含氮量高的纤维素硝酸酯。用于制造无烟火药和枪 弹的发射药。 胶棉纤维素与硝酸不完全酯化反应、含氮量低的纤维素硝酸酯。用于制造赛璐珞和油 漆。 粘胶纤维由植物的秸秆、棉绒等富含纤维素的物质经过 NaOH 和 CS2等处理后，得到 的一种纤维状物质。其中长纤维俗称人造丝，短纤维俗称人造棉。 12尿素 CO(NH2)2 硫铵(NH4)2SO4 碳铵 NH4HCO3 13硫酐 SO3 硝酐 N2

11、O5 碳酐、干冰、碳酸气 CO2 14王水（浓硝酸和浓盐酸按体积比 1 : 3 的混合物） 三、重要物质的用途三、重要物质的用途 1干冰、AgI 晶体人工降雨剂 2AgBr照相感光剂 3K、Na 合金（l）原子反应堆导热剂 4铷、铯光电效应 5钠很强的还原剂，制高压钠灯 6NaHCO3、Al(OH)3治疗胃酸过多，NaHCO3还是发酵粉的主要成分之一 7Na2CO3广泛用于玻璃、制皂、造纸、纺织等工业，也可以用来制造其他钠的化合物 8皓矾防腐剂、收敛剂、媒染剂 9明矾净水剂 10重晶石“钡餐” 11波尔多液农药、消毒杀菌剂 12SO2漂白剂、防腐剂、制 H2SO4 13白磷制高纯度磷酸、燃烧弹

12、 14红磷制安全火柴、农药等 15氯气漂白（HClO） 、消毒杀菌等 16Na2O2漂白剂、供氧剂、氧化剂等 17H2O2氧化剂、漂白剂、消毒剂、脱氯剂、火箭燃料等 18O3漂白剂（脱色剂） 、消毒杀菌剂、吸收紫外线（地球保护伞） 19石膏制模型、水泥硬化调节剂、做豆腐中用它使蛋白质凝聚（盐析） ； 20苯酚环境、医疗器械的消毒剂、重要化工原料 21乙烯果实催熟剂、有机合成基础原料 22 甲醛重要的有机合成原料； 农业上用作农药， 用于制缓效肥料； 杀菌、 防腐， 35%40% 的甲醛溶液用于浸制生物标本等 23苯甲酸及其钠盐、丙酸钙等防腐剂 24维生素 C、E 等抗氧化剂 25葡萄糖用于制镜

13、业、糖果业、医药工业等 26SiO2纤维光导纤维（光纤） ，广泛用于通讯、医疗、信息处理、传能传像、遥测遥控、 照明等方面。 27高分子分离膜有选择性地让某些物质通过，而把另外一些物质分离掉。广泛应用于 废液的处理及废液中用成分的回收、海水和苦咸水的淡化、食品工业、 氯碱工业等物质的分离上，而且还能用在各种能量的转换上等等。 28硅聚合物、聚氨酯等高分子材料用于制各种人造器官 29氧化铝陶瓷（人造刚玉）高级耐火材料，如制坩埚、高温炉管等；制刚玉球磨机、 高压钠灯的灯管等。 30氮化硅陶瓷超硬物质，本身具有润滑性，并且耐磨损；除氢氟酸外，它不与其他无 机酸反应，抗腐蚀能力强，高温时也能抗氧化，而

14、且也能抗冷热冲击。常 用来制造轴承、汽轮机叶片、机械密封环、永久性模具等机械构件；也可 以用来制造柴油机。 31碳化硼陶瓷广泛应用在工农业生产、原子能工业、宇航事业等方面。 四、各种“水”汇集四、各种“水”汇集 1 纯净物 蒸馏水H2O 重水D2O 超重水T2O 水银Hg 水晶SiO2 2 混和物： 双氧水H2O2的水溶液 氨水分子（NH3、NH3H2O、H2O） ；离子（NH4+、OH 、H+） 氯水分子（Cl2、HClO、H2O） ；离子（H+、Cl 、ClO、OH） 王水浓 HNO3 : 浓 HCl = 1 : 3（浓溶液的体积比） 硬水溶有较多 Ca2+、Mg2+的水 暂时硬水溶有较多

15、 Ca(HCO3)2、 Mg(HCO3) 2的水， 用加热煮沸法可降低其硬度 （软化） 。 永久硬水溶有较多 Ca2+、 Mg2+的盐酸盐、 硫酸盐的水， 用药剂或阳离子交换法可软化。 软水溶有较少量或不溶有 Ca2+、Mg2+的水 生理盐水质量分数为 0.9%的 NaCl 溶液 卤水海水中提取出食盐后含有 MgCl2、CaCl2、NaCl 及少量 MgSO4的水 水玻璃Na2SiO3的水溶液 水晶高纯度二氧化硅晶体 烟水晶含有色金属氧化物小颗粒的二氧化硅晶体 水泥主要成份是硅酸二钙（2CaOSiO2） 、硅酸三钙（3CaOSiO2） 、铝酸三钙 （3CaOAl2O3） 五、各种“气”汇集五、

16、各种“气”汇集 1 无机的： 爆鸣气H2与 O2 水煤气CO 与 H2 笑气N2O 碳 酸 气 CO2 高炉气（高炉煤气）CO、CO2、N2 空气N2、O2、稀有气体、少量 CO2、水蒸气以及其它杂质气体 2 有机的： 天然气主要成分为 CH4。 通常含有 H2S 等有毒气体杂质。 又名沼气、 坑气、 瓦斯气。 裂化气C1C4的烷烃、烯烃。 裂解气主要是 CH2=CH2 、CH3CH=CH2、CH2=CHCH=CH2、H2等。 木煤气、焦炉气H2、CH4、CO 等。 炼厂气C1C4的气态烃 又名石油气、油田气。 电石气CHCH，通常含有 H2S、PH3等。 六、具有漂白作用的物质六、具有漂白作

17、用的物质 氧化作用 化合作用 吸附作用 Cl2、 O3、 Na2O2、 浓 HNO3 SO2 活性炭 化学变化 物理变化 不可逆 可逆 其中能氧化指示剂而使指示剂褪色的主要有 Cl2(HClO)和浓 HNO3及 Na2O2 七、滴加顺序不同，现象不同七、滴加顺序不同，现象不同 1AgNO3与 NH3 H2O： AgNO3向 NH3 H2O 中滴加开始无白色沉淀，后产生白色沉淀 NH3 H2O 向 AgNO3中滴加开始有白色沉淀，后白色沉淀消失 2NaOH 与 AlCl3： NaOH 向 AlCl3中滴加开始有白色沉淀，后白色沉淀消失 AlCl3向 NaOH 中滴加开始无白色沉淀，后产生白色沉淀

18、 3HCl 与 NaAlO2： HCl 向 NaAlO2中滴加开始有白色沉淀，后白色沉淀消失 NaAlO2向 HCl 中滴加开始无白色沉淀，后产生白色沉淀 4Na2CO3与盐酸： Na2CO3向盐酸中滴加开始有气泡，后不产生气泡 盐酸向 Na2CO3中滴加开始无气泡，后产生气泡 5Ca(OH)2或 Ba(OH)2与 H3PO4 八、几个很有必要熟记的相等式量八、几个很有必要熟记的相等式量 Ne CaCO3 Fe CuO Ar 20 100 KHCO3 56 CaO 80 SO3 40 Ca HF Mg3N2 KOH Br、NH4NO3 MgO NaOH N2 H2SO4 C3H8 SO2 Cu

19、SO4 CH3COOH 28 C2H4 98 44 CO2 64 160 Fe2O3 60 CH3CH2CH2OH CO H3PO4 N2O Cu Br2 HCOOCH3 1常用相对分子质量 Na2O2：78 Na2CO3：106 NaHCO3：84 Na2SO4：142 BaSO4：233 Al (OH)3：78 C6H12O6：180 2常用换算 5.6L0.25 mol 2.8L0.125 mol 15.68L0.7 mol 20.16L0.9 mol 16.8L0.75 mol 九、比较元素金属性强弱的依据九、比较元素金属性强弱的依据 金属性金属性金属原子在气态气态 时失去电子能力强弱

20、（需要吸收能量）的性质 金属活动性金属活动性金属原子在水溶液水溶液 中失去电子能力强弱的性质 注：注：“金属性”与“金属活动性”并非同一概念，两者有时表示为不一致，如 Cu 和 Zn： 金属性是：Cu Zn，而金属活动性是：Zn Cu。 1 在一定条件下金属单质与水反应的难易程度和剧烈程度。一般情况下，与水反应越容易、 越剧烈，其金属性越强。 2 常温下与同浓度酸反应的难易程度和剧烈程度。一般情况下，与酸反应越容易、越剧烈， 其金属性越强。 3 依据最高价氧化物的水化物碱性的强弱。碱性越强，其元素的金属性越强。 4 依据金属单质与盐溶液之间的置换反应。一般是活泼金属置换不活泼金属。但是A 族和

21、 A 族的金属在与盐溶液反应时，通常是先与水反应生成对应的强碱和氢气，然后强碱再 可能与盐发生复分解反应。 5 依据金属活动性顺序表（极少数例外） 。 6 依据元素周期表。同周期中，从左向右，随着核电荷数的增加，金属性逐渐减弱；同主族 中，由上而下，随着核电荷数的增加，金属性逐渐增强。 7 依据原电池中的电极名称。做负极材料的金属性强于做正极材料的金属性。 8 依据电解池中阳离子的放电（得电子，氧化性）顺序。优先放电的阳离子，其元素的金属 性弱。 9 气态金属原子在失去电子变成稳定结构时所消耗的能量越少，其金属性越强。 十、比较元素非金属性强十、比较元素非金属性强弱的依据弱的依据 1 依据非金

22、属单质与 H2反应的难易程度、剧烈程度和生成气态氢化物的稳定性。与氢气反 应越容易、越剧烈，气态氢化物越稳定，其非金属性越强。 2 依据最高价氧化物的水化物酸性的强弱。酸性越强，其元素的非金属性越强。 3 依据元素周期表。同周期中，从左向右，随着核电荷数的增加，非金属性逐渐增强；同主 族中，由上而下，随着核电荷数的增加，非金属性逐渐减弱。 4 非金属单质与盐溶液中简单阴离子之间的置换反应。非金属性强的置换非金属性弱的。 5 非金属单质与具有可变价金属的反应。能生成高价金属化合物的，其非金属性强。 6 气态非金属原子在得到电子变成稳定结构时所释放的能量越多，其非金属性越强。 7 依据两非金属元素

23、在同种化合物中相互形成化学键时化合价的正负来判断。如在 KClO3 中 Cl 显+5 价，O 显-2 价，则说明非金属性是 O Cl；在 OF2中，O 显+2 价，F 显-1 价， 则说明非金属性是 F O 十一、微粒半径大小的比较方法十一、微粒半径大小的比较方法 1 原子半径的大小比较，一般依据元素周期表判断。若是同周期的，从左到右，随着核电荷 数的递增，半径逐渐减小；若是同主族的，从上到下，随着电子层数增多，半径依次增大。 2 若几种微粒的核外电子排布相同，则核电荷数越多，半径越小。 3 同周期元素形成的离子中阴离子半径一定大于阳离子半径， 因为同周期元素阳离子的核外 电子层数一定比阴离子

24、少一层。 4 同种金属元素形成的不同金属离子，其所带正电荷数越多（失电子越多） ，半径越小。 判断微粒半径大小的总原则是：判断微粒半径大小的总原则是： 1 电子层数不同时，看电子层数，层数越多，半径越大； 2 电子层数相同时，看核电荷数，核电荷数越多，半径越小； 3 电子层数和核电荷数均相同时，看电子数，电子数越多，半径越大；如 r（Fe2+） r（Fe3+） 4 核外电子排布相同时，看核电荷数，核电荷数越多，半径越小； 5 若微粒所对应的元素在周期表中的周期和族既不相同又不相邻， 则一般难以直接定性判断 其半径大小，需要查找有关数据才能判断。 十二、中学常见物质电子式分类书写十二、中学常见物

25、质电子式分类书写 1Cl-的电子式为： 2-OH： OH-电子式： 3Na2S MgCl2 CaC2、 Na2O2 4 NH4Cl (NH4)2S Cl O H O H Cl Mg2+ Cl S 2 Na+ Na+ H H N H H S 2 H H N H H Cl H H N H H Na+ Na+ O O 2 2 Ca2+ C C 5 6MgCl2形成过程： + Mg + Mg2+ 十三、原电池：十三、原电池： 原电池形成三条件： “三看”。先看电极：两极为导体且活泼性不同； 再看溶液：两极插入电解质溶液中；三看回路：形成闭合回路或两极接触。 原理三要点： （1） 相对活泼金属作负极，失

26、去电子，发生氧化反应.（2） 相对不活泼金 属（或碳）作正极，得到电子，发生还原反应（3） 导线中（接触）有电流通过，使化学能 转变为电能 原电池：把化学能转变为电能的装置 原电池与电解池的比较 原电池 电解池 （1）定义 化学能转变成电能的装置 电能转变成化学能的装置 （2）形成条件 合适的电极、 合适的电解质溶液、 形成回路 电极、 电解质溶液 （或熔融的电解质） 、 外接电源、形成回路 （3）电极名称 负极 正极 阳极 阴极 （4）反应类型 氧化 还原 氧化 还原 （5） 外电路电子流向 负极流出、正极流入 阳极流出、阴极流入 十四、 “十四、 “1010 电子” 、 “电子” 、 “1

27、818 电子”电子” “1414 电子” “电子” “2222 电子” “电子” “3838 电子”的微粒小结电子”的微粒小结 1 “10 电子”的微粒： 分子 离 子 一核 10 电子的 Ne N3 （固） 、O2（固） 、F、Na+、Mg2+、 Al3+ 二核 10 电子的 HF OH 三核 10 电子的 H2O NH2 四核 10 电子的 NH3 H3O+ 五核 10 电子的 CH4 NH4+ 2 “18 电子”的微粒： 分 子 离 子 一核 18 电子 Ar K+、Ca2+、Cl 、S2 二核 18 电子 F2、HCl HS 三核 18 电子 H2S 四核 18 电子 PH3、H2O2

28、 五核 18 电子 SiH4、CH3F CO2 O O C 写结构式 补孤电子 对 共用电子对代共价 键 O OO C O OO C Cl Cl Cl Cl 六核 18 电子 N2H4、CH3OH 七核 18 电子 CH3NH2 八核 18 电子 CH3CH3 3 “14 电子” N2 CO Si C2 2- C 2H2 “22 电子” CO2 N2O N3 - BeF 2 “38 电子” CS2 Na2O2 Na2S Ca(OH)2 CaF2 BeCl2 十五、元素周期表十五、元素周期表 将族序号、主族元素、惰性元素的名称、符号、原子序数填入下表。 族 周 期 一 二 三 四 五 六 七 小

29、结：小结： 1 元素周期表共分 18 纵行，其中第 1、2、13、14、15、16、17 七个纵行依次为A 族、 A 族、A 族、A 族、A 族、A 族、A 族（纵行序号的个位数与主族序数相等） ； 第 3、4、5、6、7、11、12 七个纵行依次为B 族、B 族、B 族、B 族、B 族、 B 族、B 族（纵行序号个位数与副族序数相等） ；第 8、9、10 三个纵行为合称为族； 第 18 纵行称为 0 族。 2 A 族称为碱金属元素（氢除外） ；A 族称为碱土金属元素；A 族称为铝族元素；A 族称为碳族元素；A 族称为氮族元素；A 族称为氧族元素；A 族称为卤族元素。 3 元素周期表共有七个横

30、行，称为七个周期，其中第一（2 种元素） 、二（8 种元素） 、三（8 种元素）周期为短周期（只有主族元素） ；第四（18 种元素） 、五（18 种元素） 、六（32 种元素）周期为长周期（既有主族元素，又有过渡元素） ；第七周期（目前已排 26 种元素） 为不完全周期。 4 在元素周期表中， 越在左下部的元素， 其金属性越强； 越在右上部的元素 （惰性气体除外） ， 其非金属性越强。金属性最强的稳定性元素是铯铯，非金属性最强的元素是氟氟。 5 在元素周期表中位于金属与非金属分界处的金属元素，其氧化物或氢氧化物一般具有两 性，如 Be、Al 等。 6 主族元素的价电子是指其最外层电子； 过渡元

31、素的价电子是指其最外层电子和次外层的部 分电子；镧系、锕系元素的价电子是指其最外层电子和倒数第三层的部分电子。 7 在目前的 112 种元素中，只有 22 种非金属元素（包括 6 种稀有气体元素） ，其余 90 种都 是金属元素；过渡元素全部是金属元素。 8 在元素周期表中，位置靠近的元素性质相近。一般在周期表的右上部的元素用于合成新农 药； 金属与非金属分界处的元素用于制造半导体材料； 过渡元素用于制造催化剂和耐高温、 耐腐蚀的合金材料等等。 9 从原子序数为 104 号往后的元素，其原子序数的个位数与其所在的副族序数、族（包括 108、109、110 三号元素） 、主族序数分别相等。第七周

32、期若排满，最后 0 族元素的原子序 数为 118 号。 10同周期第A 族和第A 族元素的原子序数之差可能为 1（第二、三两周期）或 11（第四、 五两周期）或 25（第六周期） 。 11若主族元素xA 所在的第 n 周期有 a 种元素，同主族的yB 元素所在的第 n + 1 周期有 b 种 元素，当xA、yB 位于第 IA 族、A 族时，则有：y = x + a；当xA、yB 位于第A A 族时，则有： y = x + b。 十六、构、位、性的规律与例外十六、构、位、性的规律与例外 1 一般原子的原子核是由质子和中子构成，但氕原子（1H）中无中子。 2 元素周期表中的每个周期不一定从金属元素

33、开始，如第一周期是从氢元素开始。 3 大多数元素在自然界中有稳定的同位素，但 Na、F、P、Al 等 20 种元素到目前为却未发现 稳定的同位素。 4 一般认为碳元素形成的化合物种类最多，且A 族中元素组成的晶体常常属于原子晶体， 如金刚石、晶体硅、二氧化硅、碳化硅等。 （据有些资料说，氢元素形成的化合物最多） 5 元素的原子序数增大， 元素的相对原子质量不一定增大， 如18Ar 的相对原子质量反而大于 19K 的相对原子质量。 6 质量数相同的原子，不一定属于同种元素的原子，如 18O 与18F、40K 与40Ca 7 AA 族中只有A 族元素没有同素异形体，且其单质不能与氧气直接化 合。

34、8 活泼金属与活泼非金属一般形成离子化合物，但 AlCl3却是共价化合物（熔沸 点很低，易升华，为双聚分子，结构式为 所有原子都达到了最外层为 8 个电 子的稳定结构） 。 9一般元素性质越活泼，其单质的性质也活泼，但 N 和 P 相反。 10非金属元素之间一般形成共价化合物，但 NH4Cl、NH4NO3等却是离子化合物。 11离子化合物在一般条件下不存在单个分子，但在气态时却是以单个分子存在。 12含有非极性键的化合物不一定都是共价化合物，如 Na2O2、FeS2、CaC2等是离子化合物。 13单质分子不一定是非极性分子，如 O3是极性分子。 14一般氢化物中氢为+1 价，但在金属氢化物中氢

35、为-1 价，如 NaH、CaH2等。 15非金属单质一般不导电，但石墨可以导电。 16非金属氧化物一般为酸性氧化物，但 CO、NO 等不是酸性氧化物，而属于不成盐氧化物。 17 金属氧化物一般为碱性氧化物，但一些高价金属的氧化物反而是酸性氧化物，如：Mn2O7、 CrO3等反而属于酸性氧物，2KOH + Mn2O7 = 2KMnO4 + H2O 2KOH + CrO3 = K2CrO4 + H2O；Na2O2、MnO2等也不属于碱性氧化物，它们与酸反应时显出氧化性。 18组成和结构相似的物质（分子晶体） ，一般分子量越大，熔沸点越高，但也有例外，如 HFHCl，H2OH2S，NH3PH3，因为

36、液态及固态 HF、H2O、NH3分子间存在氢键，增大 了分子间作用力。 19非金属元素的最高正价和它的负价绝对值之和等于 8，但氟无正价，氧在 OF2中为+2 价。 20含有阳离子的晶体不一定都含有阴离子，如金属晶体中有金属阳离子而无阴离子。 21一般元素的化合价越高，其氧化性越强，但 HClO4、HClO3、HClO2、HClO 的氧化性逐 渐增强。 22离子晶体不一定只含有离子键，如 NaOH、Na2O2、NH4Cl、CH3COONa 等中还含有共价 键。 十七、离子方程式的书写十七、离子方程式的书写 . 离子符号的正确书写 电解质只有在完全电离时才能写成离子，如： 酸中，硫酸、硝酸、盐酸

37、、氢溴酸、氢碘酸、高氯酸等强酸在水溶液中 碱中，氢氧化钡、NaOH、KOH 等强碱在水溶液或熔融状态时 盐中，绝大多数盐在水溶液或熔融状态时 注意：注意：酸式盐的电离情况： NaHSO4（水溶液）=Na+ + H+ + SO42 NaHSO4（熔融）=Na+ + HSO4 NaHCO3=Na+ + HCO3 NH4HSO3=NH4+ + HSO3 NaH2PO4=Na+ + H2PO4 对微溶物的处理：在澄清的溶液中能写成离子，在浑浊时不能写成离子。如 Ca(OH)2、 CaSO4、Ag2SO4、MgCO3等。 对浓强酸的处理：浓 H2SO4参加的反应，对 H2SO4一般不写成离子，例如，浓

38、H2SO4 与 Cu 的反应，起强氧化性作用的是 H2SO4分子，而不是 SO42 ，且浓 H 2SO4中水很少 （硫酸能与水以任意比例互溶） ，绝大多数是 H2SO4分子，未发生电离。浓盐酸、浓硝 酸参加的反应， 一般都写成离子， 因为它们受其溶解度的限制， 溶质质量分数不是很大， 其中水的量足以使它们完全电离。 是离子反应的不一定都能写成离子方程式。例如实验室制取氨气的反应是 NH4Cl 与 Ca(OH)2之间的离子交换反应，但它们是固体之间的反应。 . 反应要符合实际 符合离子反应发生的条件（生成溶解度更小的物质或生成更加难电离的物质或生成更 易挥发性的物质） ； 符合氧化还原反应发生的

39、规律（强氧化剂与强还原剂优先发生反应） ； H+优先跟碱性强的微粒（易电离出 OH 或易结合 H+的微粒）反应； OH 优先跟酸性强的微粒（易电离出 H+或易结合 OH的微粒）反应。 . 配平要符合三个“守恒”质量守恒和电荷守恒以及氧化还原反应中的得失电子守恒 . 注意离子间量 的比例关系：不足物质中参加反应的阴、阳离子的个数比一定符合其化学式 中阴、阳离子的个数比。 十八、离子共存问题十八、离子共存问题 1分析是否能发生复分解反应。一般条件是有难溶、难电离、挥发性物质生成。 2分析能否发生氧化还原反应 还原性离子（Fe2+、I 、S2、SO 3 2等）与氧化性离子（NO 3 /H+、Fe3+

40、、ClO、MnO 4 等） 因发生氧化还原反应而不能共存。例如： 2Fe3+ + S2 = 2Fe2+ + S 2Fe3+ + 2I = 2Fe2+ + I 2 2Fe3+ + SO32 + H 2O = 2Fe 2+ + SO 4 2+ 2H+ 3Fe2+ + NO3 + 4H+ = 3Fe3+ + NO+ 2H 2O 6Fe2+ + 3ClO + 3H 2O = 2Fe(OH)3+ 3Cl + 4Fe3+ 5Fe2+ + MnO4 + 8H+ = 5Fe3+ + Mn2+ + 4H 2O 3SO32 + 2NO 3 + 2H+ = 3SO 4 2+ 2NO+ H 2O SO32 + ClO

41、= SO 4 2+ Cl 5SO32 + 2MnO 4 + 6H+ = 5SO 4 2+ 2Mn2+ 3H 2O S2O32 + 2H+ = S+ SO 2+ H2O 2S2-SO32-6H+3S3H2O 3分析是否发生双水解反应常见的双水解反应有以下几组： AlO2 CO32 Fe3+ AlO2 SiO32 AlO2 HCO 3 Fe3+与 CO32 Al3+与 HCO3 AlO2 与 Al3+ NH4+与 HCO3 SO32 NH4+ SiO32 SO32 S2 HSO 3 6 分析是否发生络合反应 如：Fe3+ + 3SCN = Fe(SCN) 3（血红色溶液） Fe3+ + 6C6H5

42、OH = Fe(C6H5O)63 (紫色溶液) +6H+ 注意注意:（1）弱酸的酸式根离子既不能与 H+离子大量共存，又不能与 OH 大量共存，如： HCO3 + H+ = CO 2+ H2O HCO3 + OH= CO 3 2 + H 2O HSO3 + H+ = SO 2+ H2O HSO3 + OH= SO 3 2 + H 2O HS + H+ = H 2S HS + OH= S2 + H 2O H2PO4 + H+ = H 3PO4 H2PO4 + OH= HPO 4 2 + H 2O （2）能生成微溶物质的两种离子也不能大量共存，如 Ca2+和 SO42 、Ag+和 SO 4 2、M

43、g2+和 CO32 、Ca2+和 OH等。 （3）PO43 与 H 2PO4 不能大量共存，因为前者水解呈碱性，后者电离为主显酸性，两者相遇 要反应 PO43 + H 2PO4 = 2HPO 4 2 （4）Al3+、Fe3+因其在水溶液中当 pH 为 34 左右时即能完全水解成 Al(OH)3、Fe(OH)3沉淀， 所以 Al3+、Fe3+几乎与所有的弱酸根离子都不能大量共存。 （5）Ag(NH3)2+与 H+不能大量共存，因为在酸性溶液中，NH3与 H+以配位键结合成 NH4+的 趋势很强，导致Ag(NH3)2+ + 2H+ = Ag+ + 2NH4+发生。 （6）解答此类问题还要抓住题干的

44、附加条件，如溶液的酸性、碱性还是中性；是否有颜色； 可能大量共存还是一定能大量共存；能与铝粉反应放出 H2（可能是非氧化性酸溶液，也 可能是强碱溶液） ；由水电离出的 H+浓度为 10 10molL1（可能是酸溶液，也可能是碱 溶液） 十九、离子方程式判断常见错误及原因分析十九、离子方程式判断常见错误及原因分析 1离子方程式书写的基本规律要求： （写、拆、删、查四个步骤来写）离子方程式书写的基本规律要求： （写、拆、删、查四个步骤来写） （1）合事实：离子反应要符合客观事实，不可臆造产物及反应。 （2）式正确：化学式与离子符号使用正确合理。 （3）号实际：“=”“”“”“”“”等符号符合实际。

45、 （4）两守恒：两边原子数、电荷数必须守恒（氧化还原反应离子方程式中氧化剂得电子 总数与还原剂失电子总数要相等） 。 （5）明类型：分清类型，注意少量、过量等。 （6）细检查：结合书写离子方程式过程中易出现的错误，细心检查。 例如：例如：(1)违背反应客观事实 如：Fe2O3与氢碘酸：Fe2O36H+2 Fe3+3H2O 错因：忽视了 Fe3+与 I-发生氧化一还原 反应 (2)违反质量守恒或电荷守恒定律及电子得失平衡 如：FeCl2溶液中通 Cl2 ：Fe2+Cl2Fe3+2Cl- 错因：电子得失不相等，离子电荷不守恒 (3)混淆化学式（分子式）和离子书写形式 如：NaOH 溶液中通入 HI

46、：OH-HIH2OI-错因：HI 误认为弱酸. (4)反应条件或环境不分： 如：次氯酸钠中加浓 HCl：ClO-H+Cl-OH-Cl2错因：强酸制得强碱 (5)忽视一种物质中阴、阳离子配比. 如：H2SO4溶液加入 Ba(OH)2溶液:Ba2+OH-H+SO42-BaSO4H2O 正确：Ba2+2OH-2H+SO42-BaSO42H2O (6)“” “ ” “” “”符号运用不当 如：Al3+3H2OAl(OH)33H+ 注意：盐的水解一般是可逆的，Al(OH)3量少，故不能 打“” 2.2.判断离子共存时，审题一定要注意题中给出的附加条件。判断离子共存时，审题一定要注意题中给出的附加条件。 酸性溶液（H ） 、碱性溶液（OH-） 、能在加入铝粉后放出可燃气体的溶液、由水电离出的 H 或 OH-=110-amol/L(a7 或 a c(OH-)；c(H+) 110-7mol/L； 碱性溶液中 c(H+