化学人教版选修5同步练习：：有机化学综合检测（二） Word版含解析.doc

1、 - 1 - 模块测评模块测评(二二) 本试卷分第卷(选择题)和第卷(非选择题)两部分，满分 100 分，考试时间 90 分钟。 第卷 (选择题，共 42 分) 一、选择题(本题包括 14 个小题，每小题 3 分，共 42 分，每小题只有一个选 项符合题意) 1.对下列化学用语的理解正确的是( ) A.比例模型既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子 B.电子式 O H 既可以表示羟基，也可以表示氢氧根离子 C.丙烯的最简式可表示为 CH2 D.结构简式(CH3)2CHCH3既可以表示正丁烷，也可以表示异丁烷 答案答案 C 解析解析 A 项，该比例模型可以表示甲烷分子，但不能表示四氯化碳分子

2、，因 为氯原子半径大于碳原子半径，错误；B 项，羟基的电子式为，氢氧根离 子应该表示为， 错误； C 项， 丙烯的分子式为 C3H6， 故最简式为 CH2， 正确；D 项，结构简式(CH3)2CHCH3表示异丁烷，正丁烷表示为 CH3CH2CH2CH3， 错误。 2.通过古“丝绸之路”我国商人运出的货物有：丝绸、茶叶、白糖、 瓷器、纸张、植物油、明矾、金银铜器等。下列说法正确的是( ) A.、都属于盐类 B.、都属于高分子化合物 C.、都属于蛋白质 D.、的主要成分都属于有机物 答案答案 B 解析解析 瓷器是硅酸盐材料，属于混合物，金银铜器是金属单质或合金，都不 - 2 - 属于盐类，A 错误

3、；丝绸的主要成分为蛋白质，纸张的主要成分是纤维素，都是 高分子化合物，B 正确；茶叶、纸张的主要成分是纤维素，属于糖类，植物油属于 油脂，C 错误；丝绸、茶叶、白糖、纸张、植物油的主要成分均是有机物，瓷器是 硅酸盐材料，属于无机物，D 错误。 3.下列说法正确的是( ) A.油脂、糖类和蛋白质完全燃烧的产物均只含二氧化碳和水 B.淀粉和纤维素在一定条件下水解得到葡萄糖， 在酒化酶的作用下葡萄糖继续 水解得到乙醇 C.植物油、动物脂肪和乙酸甘油酯均能和氢氧化钠溶液发生皂化反应 D.向鸡蛋清的溶液中加入某盐溶液，可观察到蛋白质发生凝聚，再加入蒸馏 水，振荡后蛋白质又发生溶解，则该盐一定不是硫酸铜

4、答案答案 D 解析解析 蛋白质含有氮元素，根据元素守恒可知燃烧产物中含有氮元素，故 A 错误；葡萄糖生成乙醇的反应不属于水解反应，故 B 错误；皂化反应是指油脂在 碱性条件下的水解反应，乙酸甘油酯不属于油脂，故 C 错误；鸡蛋清溶液中加入 硫酸铜(重金属盐)溶液，蛋白质变性，发生不可逆反应，则再加入蒸馏水，振荡后 蛋白质不能溶解，故 D 正确。 4.下列关于有机化合物的说法正确的是( ) A.分子式为 C4H8O2的有机物，存在含有六元环的同分异构体 B.裂化汽油可用于萃取溴水中的溴 C.除去乙醇中的少量水，方法是加入新制生石灰，经过滤后即得乙醇 D.只能用金属钠鉴别 答案答案 A 解析解析

5、分子式为 C4H8O2的有机物，存在分子中含有六元环的同分异构体，该 同分异构体可为 OO，A 正确；裂化汽油中含有烯烃，能与溴水发生加成反应，不 能用于萃取溴水中的溴，B 错误；CaO 与水反应后，增大沸点差异，应选蒸馏法 分离，C 错误；也可以利用 a 含有碳碳双键而 b 不含有碳碳双键，通过溴水进行鉴 别，D 错误。 - 3 - 5.下列说法正确的是( ) A.氯乙烯、聚乙烯都是不饱和烃 B.聚苯乙烯的结构简式为 C.由氯乙烯制取聚氯乙烯的化学方程式为 D.乙烯和聚乙烯都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应 答案答案 C 解析解析 氯乙烯含有氯元素，不属于烃，而聚乙烯中没有不饱和键，不是不饱

6、 和烃，A 错误；聚苯乙烯的结构简式为，B 错误；氯乙烯分子中含 有碳碳双键，可发生加聚反应生成聚氯乙烯，化学方程式为 ，C 正确；乙烯含有碳碳双键，能与溴的四氯 化碳溶液发生加成反应，但聚乙烯中不含不饱和键，不能与溴的四氯化碳溶液发 生加成反应，D 错误。 6.(2015 北京高考)合成导电高分子材料 PPV 的反应： 下列说法正确的是( ) A.合成 PPV 的反应为加聚反应 B.PPV 与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元 C. 和苯乙烯互为同系物 D.通过质谱法测定 PPV 的平均相对分子质量，可得其聚合度 答案答案 D - 4 - 解析解析 生成 PPV 的同时还有小分子生成，该反应为缩

7、聚反应，A 错误；聚苯 乙烯中不含碳碳双键，B 错误；两种有机物中碳碳双键的数目不同，不可能为同系 物，C 错误。 7.碳酸亚乙酯是一种重要的添加剂，其结构为，碳酸亚乙酯可由环氧乙烷 ()与二氧化碳反应制得，亦可由碳酸与乙二醇反应制得。下列说法正确的是 ( ) A.环氧乙烷与乙二醇互为同分异构体 B.碳酸亚乙酯的二氯代物只有一种 C.碳酸亚乙酯中的所有原子处于同一平面内 D.碳酸亚乙酯在保存时应避免与碱接触 答案答案 D 解析解析 环氧乙烷分子式为 C2H4O， 乙二醇分子式为 C2H6O2， 二者分子式不同， 不可能互为同分异构体，A 错误；根据碳酸亚乙酯结构可知，2 个氯原子取代同一 个C

8、H2上的 2 个氢，结构有 1 种，2 个氯原子分别取代 2 个CH2上的 1 个 氢，结构有 1 种，所以碳酸亚乙酯的二氯代物有 2 种，B 错误；根据甲烷是正四面 体结构可知，碳酸亚乙酯中有 2 个亚甲基，所有原子不可能共平面，C 错误；从结 构简式可知，碳酸亚乙酯属于酯类化合物，能与碱反应，所以保存时应避免与碱 接触，D 正确。 8.关于有机物 a(CHCH2)、b()、c()的说法正确的是( ) A.a、b、c 的分子式均为 C8H8 B.a、b、c 均能与溴水发生反应 C.a、b、c 中只有 a 的所有原子会处于同一平面 D.a、b、c 的一氯代物中，b 有 1 种，a、c 均有 5

9、 种(不考虑立体异构) 答案答案 C 解析解析 a、b 的分子式均为 C8H8，c 的分子式为 C8H10，A 错误；a、c 分子中 均含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，b 中不含不饱和键，不能与溴水发生反 应，B 错误；b、c 中均含有饱和碳原子，所有原子不能处于同一平面，C 正确；c - 5 - 的一氯代物有 7 种，D 错误。 9.阿斯巴甜(Aspartame，结构简式如图)具有清爽的甜味，甜度约为蔗糖的 200 倍。下列有关说法不正确的是( ) A.阿斯巴甜在一定条件下既能与酸反应、又能与碱反应 B.阿斯巴甜分子中有 2 个手性碳原子 C.分子式为 C14H18N2O5，阿斯巴甜属于

10、蛋白质 D.阿斯巴甜的水解产物中有两种氨基酸 答案答案 C 解析解析 A 项，NH2能和酸反应，COOH 和酯基能和碱反应，正确；B 项， 氨基所连碳原子和酯基所连碳原子为手性碳原子，正确；C 项，蛋白质属于高分子 化合物，错误；D 项，酰胺键、酯基均能水解，生成两种氨基酸，正确。 10.得重感冒之后常吃一种抗生素头孢氨苄，分子式为 C16H17N3O4S H2O， 结构简式为 H2O。下列有关说法正确的是( ) A.在一定条件下，能发生水解反应生成氨基酸 B.1 mol 该分子最多能与 7 mol H2反应 C.该分子能与碳酸钠反应，不能与盐酸反应 D.头孢氨苄易溶水，能使溴水褪色 答案答案

11、 A 解析解析 头孢氨苄含有肽键、氨基、羧基、碳碳双键，故其水解能生成氨基酸， A 正确；由于肽键中的碳氧双键和羧基中的碳氧双键难与 H2加成，故 1 mol 该分 子只能与 4 mol 氢气反应，B 错误；氨基的存在使其具有碱性，能与盐酸反应，C 错误；该分子中碳原子较多且亲水基团不多，水溶性较差，D 错误。 11.蜂胶的主要活性成分 CPAE 可由咖啡酸和苯乙醇在一定条件下反应制得： - 6 - 下列叙述正确的是( ) A.苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物 B.1 mol CPAE 最多可与 1 mol 氢氧化钠发生化学反应 C.用 FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有 CPA

12、E 生成 D.咖啡酸、苯乙醇及 CPAE 都能发生取代和加成反应，苯乙醇还能发生消去 反应 答案答案 D 解析解析 A 项，醇与酚不是同类物质，不可能是同系物，错误；B 项，1 个 CPAE 分子内有 2 个酚羟基、1 个酯基，均能与 NaOH 溶液反应，故 1 mol CPAE 最多可 与 3 mol 氢氧化钠发生化学反应，错误；C 项，咖啡酸中也有酚羟基，遇 FeCl3溶 液也能显色，用 FeCl3溶液无法判断是否生成 CPAE，错误；D 项，咖啡酸、苯乙 醇及 CPAE 中均含有苯环， 咖啡酸和 CPAE 中均含有碳碳双键， 苯环和碳碳双键均 能发生加成反应，苯乙醇中的羟基和其相连的碳原

13、子的邻位碳原子上的氢原子还 能发生消去反应，正确。 12.西维因是一种高效低毒杀虫剂，在碱性条件下可水解： 则下列说法正确的是( ) - 7 - A.西维因分子式为 C12H10NO2 B.西维因苯环上的一溴取代产物有 4 种 C.可用 FeCl3溶液检验西维因是否发生水解 D.在 Ni 催化下 1 mol 西维因最多能与 6 mol H2加成 答案答案 C 解析解析 A 项，根据结构简式可知西维因分子式为 C12H11NO2，错误；B 项，西 维因苯环上的氢原子化学环境均不相同，故苯环上的一溴代物有 7 种，错误；C 项，西维因水解后生成酚类物质，遇 FeCl3溶液显色，可用 FeCl3溶液

14、检验西维因 是否发生水解， 正确； D 项， 由于中的 C=O 键不与 H2反应， 故 1 mol 西维因最多能与 5 mol H2加成，错误。 13.油脂是人类日常生活中必不可少的营养物质，油脂的主要成分是高级脂肪 酸甘油酯。常见的高级脂肪酸有硬脂酸、软脂酸、油酸和亚油酸四种，现将这四 种酸与甘油混合加热，生成混甘油酯的种类有(不考虑立体异构，已知：结构 中，R1、R2、R3相同的为单甘油酯，R1、R2、R3不完全相同的 为混甘油酯)( ) A.28 种 B.32 种 C.36 种 D.40 种 答案答案 C 解析解析 常见的高级脂肪酸有硬脂酸、软脂酸、油酸和亚油酸 4 种，现将这 4 种酸

15、与甘油混合加热，生成混甘油酯的种数可以这样计算：R1、R2、R3完全不相 同的可以有 4312 种(先选 R2，有 4 种不同的选法，再从余下的 3 种中选 2 种 作为 R1和 R3，有 3 种选法)；R1、R2相同而 R3不相同的有 4312 种(先选 R1 和 R2，有 4 种不同的选法，再从余下的 3 种中选 1 种作为 R3，有 3 种选法)；R1、 R3相同，而 R2不相同的有 4312 种(先选 R1和 R3，有 4 种不同的选法，再从 余下的 3 种中选 1 种作为 R2，有 3 种选法)。综上所述，生成的混甘油酯共有 36 种，C 正确。 - 8 - 14.柳胺酚(X)水解得

16、到 Y 和 Z，转化关系如下： 下列说法正确的是( ) A.Y 和 Z 发生缩聚反应生成 X B.Y 的结构简式为 C.镍催化作用下，1 mol Z 最多消耗 67.2 L H2 D.X、Y、Z 都能与 FeCl3溶液发生显色反应 答案答案 D 解析解析 A 项，X 不是高分子化合物，Y 和 Z 发生取代反应生成 X，错误；B 项，Y 的结构简式为，错误；C 项，Z 分子中含有 1 个苯环，镍催化 作用下， 1 mol Z 最多和 3 mol H2发生加成反应， 在标准状况下 H2的体积为 67.2 L， 错误；D 项，X、Y、Z 都含有酚羟基，都能与 FeCl3溶液发生显色反应，正确。 第卷

17、 (非选择题，共 58 分) 二、非选择题(本题包括 4 个小题，共 58 分) 15.(2016 四川高考)(13 分)高血脂严重影响人体健康，化合物 E 是一种临床治 疗高血脂症的药物。E 的合成路线如下(部分反应条件和试剂略)： - 9 - 已知： (R1和 R2代表烷基)。 请回答下列问题： (1)试剂的名称是_，试剂中官能团的名称是 _，第步的反应类型是_。 (2)第步反应的化学方程式是 _。 (3)第步反应的化学方程式是_。 (4)第步反应中，试剂为单碘代烷烃，其结构简式是_。 (5)C 的同分异构体在酸性条件下水解，生成 X、Y 和 CH3(CH2)4OH。若 X 含 有羧基和苯

18、环， 且 X 和 Y 的核磁共振氢谱都只有两种类型的吸收峰， 则 X 与 Y 发 生缩聚反应所得缩聚物的结构简式是_。 答案答案 (1)甲醇(1 分) 溴原子(1 分) 取代反应(1 分) (2) (3 分) (3) (3 分) (4)CH3I(2 分) (5) (2 分) 解析解析 (2) 分子中含有两个羧基，CH3OH 中含有羟基，羧基与羟 基可以发生酯化反应。 (3) 分子中含有酯基，在 NaOH 溶液和加热条件下 - 10 - 发生水解反应生成 B()，B 中加入稀盐酸酸化生成 C()，根据题中已知信息知第步反应的化学方程式是 。 (4)D 为，对比 D 和 E 的结构简式可推出试剂(

19、单碘 代烷烃)的结构简式是 CH3I。 (5)依据题意，可推出 C 的同分异构体为 ， 在酸性条件下水解生成的 X 为 ，故 X 与 Y 发生缩聚反应所 得缩聚物的结构简式是 。 16.(15 分)某化学兴趣小组利用以下线路合成有机化合物 F： - 11 - 已知：RCCHRBr Pd/K2CO3RCCRHBr (1)B 中官能团的名称是_，E 的化学名称是_。 (2)F 的结构简式为_，由 D 生成 E 的反应类型是 _。 (3)试推断在核磁共振氢谱中 A 有多少组峰？_。 A.8 组 B.9 组 C.7 组 (4)写出 C 与足量 NaOH 溶液在加热条件下反应的化学方程式： _。 (5)

20、2 分子 A 在一定条件下反应生成一种含有 3 个六元环的化合物，该生成物 的结构简式为_。 (6)同时满足下列条件的 A 的同分异构体有_种(不考虑立体异构)。 属于芳香族化合物； 能与碳酸氢钠溶液反应生成 CO2； 在一定条件下能发生催化氧化，且其产物能发生银镜反应。 答案答案 (1)碳碳双键、羧基(2 分) 苯乙炔(1 分) (2) (2 分) 消去反应(1 分) (3)C(1 分) (4) (5) (2 分) (6)17(3 分) 解析解析 B 与 Br2发生加成反应生成 C，根据 C 的结构简式可推出 B 的结构简 - 12 - 式为；A 的分子式为 C9H10O3，结合 AB 的反

21、应条件，可 知 AB 的反应为醇的消去反应，A 中含醇羟基和羧基，结合第(5)问“2 分子 A 在一定条件下反应生成一种含有 3 个六元环的化合物”，则 A 的结构简式为 ；D 与 NaOH 的乙醇溶液共热发生消去反应生成 E，E 的结 构简式为 ，EF 发生题给信息反应，F 的结构简式为 。 (3)A 的结构简式为，A 中有 7 种不同化学环境的氢原 子，在核磁共振氢谱中有 7 组峰。 (4)C 中的官能团为溴原子和羧基， 在足量 NaOH 溶液中溴原子发生水解反应、 羧基发生中和反应，可得反应的化学方程式。 (5)A 中含一个六元环，由 2 分子 A 在一定条件下发生分子间的酯化反应生成

22、含有 3 个六元环的生成物。 (6)A 的同分异构体能与 NaHCO3溶液反应生成 CO2，说明含有羧基；在一定 条件下能发生催化氧化且产物能发生银镜反应，说明 A 含有CH2OH。符合条件 的A的同分异构体有以下几种情况： 只有1个侧链， 结构简式为， 只有 1 种；有 2 个侧链，为COOH 和CH2CH2OH，或CH2COOH 和 CH2OH， 均有邻、 间、 对 3 种位置关系， 共 6 种； 有 3 个侧链， 分别为COOH、 CH2OH 和CH3，由于 3 个侧链不同，先写出其中 2 个侧链，有 3 种位置关系， 分别为，然后用CH3代替苯环上的 H - 13 - 原子，依次有 4

23、 种、4 种、2 种，共 10 种；符合条件的 A 的同分异构体有 16 1017 种。 17.(15 分)聚乙烯醇缩甲醛有热塑性，耐磨，可以制造高强度漆包线。由 A 制 备聚乙烯醇缩甲醛等的合成路线(部分反应条件略去)如下所示： 回答下列问题： (1)A 的结构简式是_，C4H6O2中含有的官能团名称是 _；的反应类型是_，的反应类型是 _。 (2)B 和 C 的结构简式分别为_、_。 (3)异戊二烯分子中最多有_个原子共平面，顺式聚异戊二烯的结构简 式为_；写出与 A 具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构 体：_(填结构简式)。 (4)参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由 A 和乙醛为

24、起始原料制备 1,3- 丁二烯的合成路线。 答案答案 (1)CHCH(1 分) 碳碳双键和酯基(1 分) 加成反应(1 分) 消去反应 (1 分) (2) (1 分) HCHO(1 分) (3)11(2 分) (1 分) HCCCH2CH2CH3(1 分)、 CH3CCCH2CH3(1 分)、 HCCCH(CH3)2(1 分) (4) - 14 - H2C=CHCH=CH2(3 分) 解析解析 (1)根据 A 与醋酸和丙酮的反应分析， A 为含有 2 个碳原子的不饱和烃， A 为乙炔；根据 C4H6O2反应生成聚合物可知 B 的结构简式为 CH2=CHOOCCH3，故 C4H6O2中含有的官能

25、团为碳碳双键和酯基；HCCH 和 CH3COOH 反应生成 CH2=CHOOCCH3，碳碳三键中的一条键断开，故该反应为 加成反应；发生反应生成，失去了一分子 H2O，生成 碳碳双键，故该反应为消去反应。 (2) 酸性条件下水解生成，因此 B 的结构简式 为；有机物 B 与 C 发生羟醛缩合反应生成 ，所以有机物 C 为 HCHO。 (3) 中两个碳碳双键位于同一平面时，共面原子数最多，因此最多有 11 个原子共平面；顺式聚异戊二烯的结构简式为；A 的官能团 为碳碳三键，因此分子式为 C5H8且含有碳碳三键的有机物有三种，分别为 HCCCH2CH2CH3、CH3CCCH2CH3、HCCCH(C

26、H3)2。 (4)类比反应可知乙炔和乙醛反应生成 - 15 - CHCCHOHCH3，由可知碳碳三键发生部分加成反应生成 CH2=CHCHOHCH3，再类比反应可知羟基发生消去反应生成碳碳双键，得 到 1,3- 丁二烯。 18.(2016 天津高考)(15 分)反- 2- 己烯醛(D)是一种重要的合成香料， 下列合成路 线是制备 D 的方法之一。根据该合成路线回答下列问题： C D 已知： 。 (1)A 的名称是_；B 分子中的共面原子数目最多为_；C 分子 中与环相连的三个基团中，不同化学环境的氢原子共有_种。 (2)D 中含氧官能团的名称是_，写出检验该官能团的化学反应方程式： _。 (3

27、)E 为有机物，能发生的反应有：_。 a.聚合反应 b.加成反应 c.消去反应 d.取代反应 (4)B 的同分异构体 F 与 B 有完全相同的官能团，写出 F 所有可能的结构： _。 (5)以 D 为主要原料制备己醛(目标化合物)，在方框中将合成路线的后半部分 补充完整。 - 16 - (6)问题(5)的合成路线中第一步反应的目的是_。 答案答案 (1)正丁醛(或丁醛)(1 分) 9(1 分) 8(1 分) (2)醛基(1 分) (3)cd(2 分) (4)CH2=CHCH2OCH3(1 分) (5) (2 分) - 17 - (6)保护醛基(或其他合理答案)(1 分) 解析解析 (1)B 分

28、子可表示为，虚线框中的 6 个原子与乙烯的结 构类似，肯定共面，根据单键可旋转的特点，可知CH2CH3中最多有 3 个原子可 转到该平面，故最多有 9 个原子共平面。C 分子为非对称结构，三个基团中每个碳 原子上的氢原子分别为一种化学环境的氢原子，共 8 种。 (2)D 中的含氧官能团为醛基，检验醛基可通过银镜反应或与新制的 Cu(OH)2 悬浊液反应。 (3)根据题中信息，可由 C DAE 推断出 E 应为 CH3CH2OH，E 可发生 的反应有消去反应及取代反应。 (4)书写同分异构体时要注意题中未注明不包含立体异构。 (5)由中间体转化为目标化合物， 需两步： 第一步去掉 (和 H2加成)， 第二步将转化为醛基(根据已知信息写反应条件)。 (6)原料中有CHO，目标化合物中也有CHO，第一步反应的目的为保护醛 基，防止 D 和 H2加成时醛基被还原成醇羟基。