人教版高中化学必修二有机物烃及其实验课件.pptx
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- 人教版 高中化学 必修 有机物 及其 实验 课件
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1、讨论讨论1:(:(19浙江选考)浙江选考)下列表述正确的是下列表述正确的是A苯和氯气生成苯和氯气生成 C6H6Cl6 的反应是取代反应的反应是取代反应B乙烯与溴水发生加成反应的产物是乙烯与溴水发生加成反应的产物是 CH2CH2Br 2C等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是 CH3ClD硫酸作催化剂,硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3 水解所得乙醇分子中水解所得乙醇分子中 有有18 O讨论讨论2:(:(19上海)上海)已知有一种烃的结构类似自行车,简称已知有一种烃的结构类似自行车,简称“自行车烃自行车烃”下列关于它的叙述正确的是下列关于它的叙述正确的是A.
2、易溶于水易溶于水 B.可以发生取代反应可以发生取代反应C.其密度大于水的密度其密度大于水的密度 D.与环己烷为同系物与环己烷为同系物一、烃的分类与通式一、烃的分类与通式考纲解读:考纲解读:以一些典型的烃类化合物为例,了解有机化合物的基以一些典型的烃类化合物为例,了解有机化合物的基本碳架结构。掌握烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的结构和性质。了本碳架结构。掌握烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃的结构和性质。了解它们的主要用途。解它们的主要用途。烃烃 链烃链烃(脂肪烃脂肪烃)环烃环烃饱和链烃(烷烃):饱和链烃(烷烃):不饱和链烃不饱和链烃CnH2n+2(n1)烯烃:烯烃:炔烃:炔烃:二烯烃:二烯烃:CnH2n(n2
3、)CnH2n-2(n2)CnH2n-2(n3)环烷烃:环烷烃:环烯:环烯:芳香烃芳香烃CnH2n(n3)CnH2n-2(n3)苯及其同系物:苯及其同系物:稠环芳香烃稠环芳香烃CnH2n-6(n6)烃及其重要实验烃及其重要实验二、烃的物理通性与递变二、烃的物理通性与递变(1)烃均难溶于水,均比水轻;)烃均难溶于水,均比水轻;(2)14碳烃通常为气体,碳烃通常为气体,516碳烃通常为液体,碳烃通常为液体,17碳以上碳以上烃为固体。烃为固体。(3)烃同系物中,随分子中碳原子数增加,沸点增大,同碳)烃同系物中,随分子中碳原子数增加,沸点增大,同碳时随支链增多沸点降低。时随支链增多沸点降低。CH3CH3
4、H3CCH3CH3H3C邻二甲苯邻二甲苯间二甲苯间二甲苯对二甲苯对二甲苯注意:注意:沸点:沸点:正、异、新正、异、新 递减递减 邻、间、对邻、间、对 递减递减 三、烃的结构特点三、烃的结构特点烷烃烷烃 烯烃烯烃 苯及同系物苯及同系物 典型代表物典型代表物 分子式分子式 电子式电子式结构式结构式结构简式结构简式空间构型空间构型键角键角注意:注意:(1)除乙烷外,别的烷烃的除乙烷外,别的烷烃的碳链碳链均非直线型,为均非直线型,为锯齿锯齿形。形。(2)单键可旋转)单键可旋转(3)环己烷的)环己烷的6个碳原子不共面个碳原子不共面(4)立体烷烃)立体烷烃C4H4 C6H6 C8H82、如何证明苯分子不是
5、单双键交替?、如何证明苯分子不是单双键交替?3、试设计实验证明、试设计实验证明C6H6有无典型的碳碳双键或三键?有无典型的碳碳双键或三键?思考思考:1、如何证明甲烷分子不是平面四边形,而是正四面体?、如何证明甲烷分子不是平面四边形,而是正四面体?讨论:讨论:有关下列有机物结构描述正确的是(有关下列有机物结构描述正确的是()A.分子中可能所有原子分子中可能所有原子 共面共面 B.(CH3)2CC(CH3)2分子中六个碳原子能够处在同一分子中六个碳原子能够处在同一 平面上平面上 C.2-戊烯分子中四个碳原子不可能处在同一平面上戊烯分子中四个碳原子不可能处在同一平面上 D.没有支链的烷烃,其碳链都呈
6、直线状没有支链的烷烃,其碳链都呈直线状BCH=CH CH3类别类别化学性质化学性质重要实验重要实验烷烃烷烃烯烃烯烃苯苯苯的同系物苯的同系物四、烃的化学性质四、烃的化学性质讨论:(讨论:(2016海南)海南)工业上可由乙苯生产苯乙烯:工业上可由乙苯生产苯乙烯:下列说法正确的是(下列说法正确的是()A该反应的类型为消去反应该反应的类型为消去反应B乙苯的同分异构体共有三种乙苯的同分异构体共有三种C可用可用Br2/CCl4鉴别乙苯和苯乙烯鉴别乙苯和苯乙烯D乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数均为7A C烷烃烷烃 烯烃烯烃 苯及同系物苯及同系物 典型代表物典型代表物
7、燃烧反应燃烧反应(现象对比现象对比)KMnO4(H+)溶液溶液 溴溴 水水 取代反应取代反应 加成反应加成反应 加聚反应加聚反应 CH4H2C=CH2 与CH3易易 易易 易易 不反应不反应 反应褪色反应褪色 苯不反应,同苯不反应,同系物反应褪色系物反应褪色 不反应不反应 反应褪色反应褪色 不反应不反应 能能 能能 不能不能 能能 相对较难相对较难 不能不能 能能 不能不能 1、烃的燃烧规律、烃的燃烧规律OH)1n(nCOO21n3HC2222n2n点燃点燃nCOnOH22HC2n3O2n2n点燃点燃(1)烃类物质含碳量变化及燃烧现象的比较)烃类物质含碳量变化及燃烧现象的比较OHnnCOOnH
8、Cnn22262)1(263点燃点燃(一)氧化反应(一)氧化反应(2)等物质的量的烃()等物质的量的烃(CxHy)完全燃烧,耗氧量由)完全燃烧,耗氧量由(x+y/4)决定决定等质量的烃完全燃烧,含氢量越高,耗氧量越大。等质量的烃完全燃烧,含氢量越高,耗氧量越大。注意:注意:(3)同温同压下,烃完全燃烧前后体积变化的规律)同温同压下,烃完全燃烧前后体积变化的规律2、与酸性、与酸性KMnO4反应反应CH2CH2 CO2(区分烷烃和烯烃;除去(区分烷烃和烯烃;除去气态气态烷烃中混有的烯烃)烷烃中混有的烯烃)注意:注意:苯中加入酸性苯中加入酸性KMnO4溶液的现象。溶液的现象。应用:应用:可用可用KM
9、nO4(H+)区分苯及其同系物区分苯及其同系物(二)不饱和烃的加成反应(二)不饱和烃的加成反应可与溴的四氯化碳溶液(溴水)、可与溴的四氯化碳溶液(溴水)、H2、HX、H2O等发生加成反应。等发生加成反应。注意:注意:(1)烯烃与溴水加成的用途:区分烷烃和烯烃;)烯烃与溴水加成的用途:区分烷烃和烯烃;用溴水除去用溴水除去气态气态烷烃中混有的烯烃烷烃中混有的烯烃(2)烯烃与溴水加成是制取)烯烃与溴水加成是制取邻二溴代物邻二溴代物的重要途径。的重要途径。(3)苯较难加成)苯较难加成 环已烷环已烷H2CH催化剂23CH2CH2CHCH22CH2()CH3CH2CH2CHCHCHCH3CH3CH3CHC
10、H3CH2CH3练习练习4:该烷烃可由几种烯烃加氢而得?该烷烃可由几种烯烃加氢而得?(三)不饱和烃的加聚反应(三)不饱和烃的加聚反应(聚乙烯)催化剂nCHCHCHnCH2222单体单体链节链节聚合度:聚合度:104 105单烯烃加聚后不能再发生加成反应单烯烃加聚后不能再发生加成反应n CH2CH CH3催化剂催化剂n CH2CH2+n CH2CH CH3催化剂催化剂练习:练习:如何确定加聚反应生成的如何确定加聚反应生成的高聚物的单体?高聚物的单体?小手缩回来,邻碳快牵上,若无双变单,单键就断掉。小手缩回来,邻碳快牵上,若无双变单,单键就断掉。(氯仿氯仿)(四氯化碳四氯化碳)注意:注意:四种氯代
11、产物共存,且都不溶于水,在常况下,四种氯代产物共存,且都不溶于水,在常况下,CH3Cl是是气体,气体,CH2Cl2、CHCl3、CCl4都是无色油状液体。都是无色油状液体。讨论讨论1:一烧瓶盛有一烧瓶盛有Cl2和和CH4光照一段时间,光照一段时间,烧瓶内有几种物质?烧瓶内有几种物质?讨论讨论2:1mol CH4与与Cl2反应,得到等物质的量的反应,得到等物质的量的4种取代产物,种取代产物,则消耗则消耗Cl2的物质的量为的物质的量为 。(四)取代反应(四)取代反应1、甲烷的取代反应、甲烷的取代反应 卤代反应:卤代反应:HBrBrBr催化剂2溴苯溴苯 条件:条件:液溴、液溴、铁屑(溴化铁)。铁屑(
12、溴化铁)。硝化反应:硝化反应:OHNONOHOSOH22242浓磺化反应:磺化反应:OHHSOHSOHO233苯环上氢原子被苯环上氢原子被硝基硝基取代取代苯分子中氢原子被苯分子中氢原子被磺酸基磺酸基取代(了解)取代(了解)水浴加热水浴加热2、苯及其同系物的取代反应、苯及其同系物的取代反应(1)苯的取代反应)苯的取代反应因苯环对侧链影响,使苯同系物的因苯环对侧链影响,使苯同系物的侧链易被强氧化剂氧化。侧链易被强氧化剂氧化。又由于侧链对苯环影响而使苯环上氢原子活性增强,又由于侧链对苯环影响而使苯环上氢原子活性增强,取代反应取代反应比苯容易比苯容易。取代反应主要发生在侧链的。取代反应主要发生在侧链的
13、邻对位邻对位。差差 异异 卤代反应卤代反应苯环上的取代苯环上的取代:FeFeHClHClCHCH3 3ClCl2 2|+CHCH3 3ClCl|气态、光照气态、光照Cl2/液液Br2 、铁屑铁屑作催化剂作催化剂侧链上的取代侧链上的取代:注意:注意:溴水溴水-萃取萃取一氯代物有几种?一氯代物有几种?主要的一氯代物有几种?主要的一氯代物有几种?2,4,6-三硝基甲苯(三硝基甲苯(TNT)OHNOHOSOH223342浓CH3O2NNO2NO2CH3硝化反应硝化反应OHNOHOSOH223342浓CH3O2NNO2NO2CH3(2)苯的同系物的取代反应)苯的同系物的取代反应讨论讨论1:某烃分子式为某
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