第十四章-杂环化合物课件.ppt
- 【下载声明】
1. 本站全部试题类文档,若标题没写含答案,则无答案;标题注明含答案的文档,主观题也可能无答案。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
2. 本站全部PPT文档均不含视频和音频,PPT中出现的音频或视频标识(或文字)仅表示流程,实际无音频或视频文件。请谨慎下单,一旦售出,不予退换。
3. 本页资料《第十四章-杂环化合物课件.ppt》由用户(晟晟文业)主动上传,其收益全归该用户。163文库仅提供信息存储空间,仅对该用户上传内容的表现方式做保护处理,对上传内容本身不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知163文库(点击联系客服),我们立即给予删除!
4. 请根据预览情况,自愿下载本文。本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
5. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007及以上版本和PDF阅读器,压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 第十四 杂环化合物 课件
- 资源描述:
-
1、第十四章第十四章 杂环化合物杂环化合物第一节第一节 杂环化合物的分类和命名杂环化合物的分类和命名第二节第二节 五元杂环化合物五元杂环化合物第三节第三节 六元杂环化合物六元杂环化合物第四节第四节 稠杂环化合物稠杂环化合物第一节第一节 杂环化合物杂环化合物一、一、杂环化合物的分类和命名杂环化合物的分类和命名(一)分类(一)分类杂环化合物杂环化合物 单杂环单杂环 稠杂环稠杂环 五元杂环五元杂环 六元杂环六元杂环 ONNHNNN苯稠杂环苯稠杂环 稠杂环稠杂环 NNNNNH(二)命名(二)命名1杂环化合物的命名,通常采用外文音译法。杂环化合物的命名,通常采用外文音译法。2采用系统命名时,编号一般从杂原子
2、开始。当有两采用系统命名时,编号一般从杂原子开始。当有两 个杂原子时,按氧、硫、氮顺序编号。个杂原子时,按氧、硫、氮顺序编号。3环上只有一个杂原子,有时也以环上只有一个杂原子,有时也以、编号,编号,靠近在杂原子的碳为靠近在杂原子的碳为-位。位。CH3NH-甲基吡咯甲基吡咯 NCOOH-吡啶甲酸吡啶甲酸 OCHO2-呋喃甲醛呋喃甲醛第二节第二节 六元杂环化合物六元杂环化合物N一、吡啶的结构和性质一、吡啶的结构和性质HHHCCNCCCHH孤对孤对电子电子 组成六元环的原子在一个平面,所有原子均为组成六元环的原子在一个平面,所有原子均为sp2杂化,形成杂化,形成6个原子个原子6个电子的个电子的共轭体
3、系共轭体系,环上电子云密度大,易于取代难于加,环上电子云密度大,易于取代难于加成。吡咯成。吡咯N上的孤对电子上的孤对电子未参与杂化未参与杂化,氮原子电负性大,因而,氮原子电负性大,因而N上上电子云密度高,具有碱性。电子云密度高,具有碱性。吡啶的碱性比吡咯、苯胺强,但比氨、脂肪叔胺弱。吡啶的碱性比吡咯、苯胺强,但比氨、脂肪叔胺弱。吡啶氮原子上一对未共用电子能与水形成氢键,吡啶吡啶氮原子上一对未共用电子能与水形成氢键,吡啶能与水混溶,但吡啶环上引入羟基或氨基后,化合物水溶能与水混溶,但吡啶环上引入羟基或氨基后,化合物水溶性却明显降低,原因是溶质分子间缔合抑制了与水分子间性却明显降低,原因是溶质分子
展开阅读全文