环境监测专业选修课课件-Chapter6概要.ppt

1、n富集性富集性 生物的一个重要特点是它能够通过各种方式从生物的一个重要特点是它能够通过各种方式从环境中富集某些元素。如水中环境中富集某些元素。如水中DDT农药农药:水中浓度为水中浓度为0.000003mgL浮游生物（富集浮游生物（富集7.3万倍）万倍）小鱼小鱼 (富集富集14.3万倍万倍)大鱼大鱼 （富集（富集858万倍）万倍）人食用这些水中生物后富集人食用这些水中生物后富集1000万倍。万倍。n 长期性长期性 环境污染物的含量和其它环境条件改变的强环境污染物的含量和其它环境条件改变的强度大小，是随时间而变化的。这些变化是因污染度大小，是随时间而变化的。这些变化是因污染物的排放量不稳定而造成的

2、。理化监测只能代表物的排放量不稳定而造成的。理化监测只能代表取样期间的概况。而生活于一定区域内的生物，取样期间的概况。而生活于一定区域内的生物，能把一定时问内环境变化情况反映出来。能把一定时问内环境变化情况反映出来。n 综合性综合性 人类生产、生活所产生的污染物，成份极其人类生产、生活所产生的污染物，成份极其复杂。理化监测只能获得各种成份的类别和含量，复杂。理化监测只能获得各种成份的类别和含量，但不能确切说明对生物有机体的影响。而生物是但不能确切说明对生物有机体的影响。而生物是接受综合作用，不仅仅是个别组分的影响，所以接受综合作用，不仅仅是个别组分的影响，所以生物监测能反映环境诸因子、多组分综

3、合作用的生物监测能反映环境诸因子、多组分综合作用的结果，能阐明整个环境的情况。对符合排放标准结果，能阐明整个环境的情况。对符合排放标准的污染物，其长期影响环境的后果，更需要用生的污染物，其长期影响环境的后果，更需要用生物监测来评价。物监测来评价。以上过程，只有通以上过程，只有通过生物监测手段，通过过生物监测手段，通过食物链放大了的各营养食物链放大了的各营养级进行分析，才能对水级进行分析，才能对水体进行全面评价。体进行全面评价。利用生物的组分、个体、种群或群利用生物的组分、个体、种群或群落对环境污染或环境变化所产生的反应，落对环境污染或环境变化所产生的反应，从生物学的角度，为环境质量的监测和从生

4、物学的角度，为环境质量的监测和评价提供依据，称为生物监测。评价提供依据，称为生物监测。生物监测方法：生物监测方法：1.生态（群落生态和个体生态生态（群落生态和个体生态）监测）监测2.生物测试生物测试(毒性测定、致突变测定毒性测定、致突变测定)3.生物的生理、生化指标测定生物的生理、生化指标测定4.生物体内污染物残留量测定生物体内污染物残留量测定一、生物群落监测方法一、生物群落监测方法二、生物测试法二、生物测试法三、细菌学检验法三、细菌学检验法未受污染的环境水体中生活着多种多样的水未受污染的环境水体中生活着多种多样的水生生物，这是长期自然发展的结果，也是生态系生生物，这是长期自然发展的结果，也是

5、生态系统保持相对平衡的标志。统保持相对平衡的标志。当水体受到污染后，水生生物的群落结构和当水体受到污染后，水生生物的群落结构和个体数量就会发生变化，使自然生态平衡系统被个体数量就会发生变化，使自然生态平衡系统被破坏，最终结果是敏感生物消亡，抗性生物旺盛破坏，最终结果是敏感生物消亡，抗性生物旺盛生长，群落结构单一，这是生物群落监测法的理生长，群落结构单一，这是生物群落监测法的理论依据。论依据。：附着于长期浸没水中附着于长期浸没水中的各种基质表面上的有机体群落。的各种基质表面上的有机体群落。栖息在水体底部淤泥栖息在水体底部淤泥内、石块或砾石表面及其间隙中内、石块或砾石表面及其间隙中的肉眼可见的水生

6、无脊椎动物。的肉眼可见的水生无脊椎动物。原生原生动物、轮虫、枝动物、轮虫、枝角类和桡足类角类和桡足类（一）污水生物系统法（一）污水生物系统法（二）（二）PFU微型生物群落监测法（简称微型生物群落监测法（简称PFU法）法）（三）生物指数监测法（贝克生物指数（三）生物指数监测法（贝克生物指数、贝克、贝克-津田生物指数津田生物指数、生物种类多样性指数、生物种类多样性指数、硅藻生物指数硅藻生物指数）污水生物系统法污水生物系统法将受有机物污染的河流按照污染程度和自净过将受有机物污染的河流按照污染程度和自净过程，自上游向下游划分为四个相互连续的河段，即程，自上游向下游划分为四个相互连续的河段，即多污带段、

7、多污带段、-中污带段、中污带段、-中污带段和寡污带段，中污带段和寡污带段，每个带都有自己的物理、化学和生物学特征。根据每个带都有自己的物理、化学和生物学特征。根据这些特征进行判断。这些特征进行判断。表表6.16.1为污水系统的部分生物学、化学特征。为污水系统的部分生物学、化学特征。项目多污带-中污带-中污带寡污带化学过程还原和分解作用明显开始水和底泥里出现氧化作用氧化作用更强烈因氧化使无机化达到矿化阶段溶解氧没有或极微量少量较多很多BOD很高高较低低硫化氢的生成具有强烈的硫化氢臭味没有强烈硫化氢臭味无无水中有机物蛋白质、多肽等高分子物质大量存在高分子化合物分解产生氨基酸、氨等大部分有机物已完成

8、无机化过程有机物全分解底泥常有黑色硫化铁存在，呈黑色硫化铁氧化成氢氧化铁，底泥不呈黑色有Fe2O3存在大部分氧化水中细菌大量存在，每毫升可达100万个以上细菌较多，每毫升在10万个以上数量减少，每毫升在10万个以下数量少，每毫升在100个以下表表6.1 污水系统的部分生物学、化学特征污水系统的部分生物学、化学特征PFU微型生物群落监测法微型生物群落监测法 PFU法是以聚氨酯泡沫塑料块（法是以聚氨酯泡沫塑料块（PFU）作为人工）作为人工基质沉入水体中，经一定时间后，水体中大部分微型基质沉入水体中，经一定时间后，水体中大部分微型生物种类均可群集到生物种类均可群集到PFU内，达到种数平衡，通过观内，

9、达到种数平衡，通过观察和测定该群落结构与功能的各种参数来评价水质状察和测定该群落结构与功能的各种参数来评价水质状况。况。根据水环境条件确定采样时间，一般在静水中采根据水环境条件确定采样时间，一般在静水中采样约需四周，在流水中采样约需两周；采样结束后，样约需四周，在流水中采样约需两周；采样结束后，带回实验室，把带回实验室，把PFU中的水全部挤于烧杯内，用显微中的水全部挤于烧杯内，用显微镜进行微型生物种类观察和活体计数。镜进行微型生物种类观察和活体计数。Cairns Cairns首次使用聚氨酯泡沫塑料首次使用聚氨酯泡沫塑料(PolyurechanePolyurechane Foam UnitFoa

10、m Unit，简称，简称PFU)PFU)采集水体微型生物群落；采集水体微型生物群落；根据生物地理平衡模型及微型生物在根据生物地理平衡模型及微型生物在PFUPFU上群集上群集的过程，提出了的过程，提出了3 3个功能参数：个功能参数：n 平衡时的物种数量平衡时的物种数量S Seqeq；n 群集曲线的斜率群集曲线的斜率(或称群集常数或称群集常数)G G；n 达到达到9090S Seqeq所需要的时间所需要的时间T T9090。如果环境受到污染影响，原来的平衡遭到破坏，如果环境受到污染影响，原来的平衡遭到破坏，这这3 3个参数将发生改变。因此，利用微型生物在个参数将发生改变。因此，利用微型生物在PFU

11、PFU上上的群集过程中的群集过程中3 3个参数的变化，可以评价水质和监测个参数的变化，可以评价水质和监测水污染。水污染。污染较轻的情况下，集群速度污染较轻的情况下，集群速度G G、平衡时的物、平衡时的物种数种数S Seqeq都会增大，达到都会增大，达到9090S Seqeq的时间的时间T T90%90%将缩短。将缩短。从生态学观点看，此时营养水平适合大多数原生动从生态学观点看，此时营养水平适合大多数原生动物的生长，因此，种类多，丰度也大；物的生长，因此，种类多，丰度也大；但随着污染程度加重，平衡时物种数但随着污染程度加重，平衡时物种数S Seqeq会减少，会减少，达到达到9090S Seqeq

12、所需时间所需时间T T90%90%将延长，集群速度将延长，集群速度G G也减小。也减小。从生态学观点看，重污染和严重污染已超出大多数从生态学观点看，重污染和严重污染已超出大多数原生动物的耐受限度，在这恶劣的环境中，大多数原生动物的耐受限度，在这恶劣的环境中，大多数种类不能耐受而消失。种类不能耐受而消失。（三）生物指数监测法（三）生物指数监测法 生物指数（生物指数（BI）=2A+B式中：A、B分别为敏感底栖动物种类数和耐污底栖动物种类数。贝克生物指数：贝克生物指数：从采样点采到的底栖大型无脊椎动物从采样点采到的底栖大型无脊椎动物 当当BI10时，为清洁水域；时，为清洁水域；BI为为16时，为中时

13、，为中等污染水域；等污染水域；BI=0时，为严重污染水域。时，为严重污染水域。贝克津田生物指数：贝克津田生物指数：所有拟评价或监测的河段各种底栖大型无脊椎动物所有拟评价或监测的河段各种底栖大型无脊椎动物 当当BI20，为清洁水区；，为清洁水区；10BI20，为轻度，为轻度污染水区；污染水区；6BI10，为中等污染水区；，为中等污染水区；0BI6，为严重污染水区为严重污染水区。1.1.贝克生物指数和贝克贝克生物指数和贝克-津田生物指数津田生物指数2.2.硅藻生物指数硅藻生物指数硅藻指数硅藻指数=式中：式中：A A不耐污染藻类的种类数；不耐污染藻类的种类数；B B广谱性藻类的种类数；广谱性藻类的种

14、类数；C C仅在污染水域才出现的藻类种类数。仅在污染水域才出现的藻类种类数。硅藻指数硅藻指数0 05050为多污带；硅藻指数为多污带；硅藻指数5050100100为为-中污带；硅藻指数中污带；硅藻指数100100150150为为-中污带；硅藻中污带；硅藻指数指数150150200200为轻污带。为轻污带。10022CBACBA3.3.生物种类多样性指数生物种类多样性指数式中：式中：种类多样性指数；种类多样性指数；N N单位面积样品中收集到的各类动物的总个数；单位面积样品中收集到的各类动物的总个数；n ni i单位面积样品中第单位面积样品中第i i种动物的个数；种动物的个数；S S收集到的动物种

15、类数。收集到的动物种类数。动物种类越多，指数越大，水质越好；反之，种类越动物种类越多，指数越大，水质越好；反之，种类越少，指数越小，水体污染越严重。少，指数越小，水体污染越严重。值值1.01.0：严重污染：严重污染;值值1.01.03.03.0：中等污染；：中等污染；值值3.03.0：清洁：清洁NnNndisii12logdddd利用生物受到污染物质危害或毒害后所产生的利用生物受到污染物质危害或毒害后所产生的反应或生理机能的变化，来评价水体污染状况，确反应或生理机能的变化，来评价水体污染状况，确定毒物安全浓度的方法称为生物测试法。定毒物安全浓度的方法称为生物测试法。二、生物测试法二、生物测试法

16、按水流方式：静水式和流水式按水流方式：静水式和流水式按按测试时间分类测试时间分类：急性试验和慢性试验：急性试验和慢性试验按按受试活体受试活体：水生生物和发光细菌等：水生生物和发光细菌等（一）水生生物毒性试（一）水生生物毒性试验验金鱼金鱼绿藻绿藻褐藻褐藻蝴蝶鱼蝴蝶鱼图图6.1 可用于水生生物毒性试验的部分鱼类和藻类可用于水生生物毒性试验的部分鱼类和藻类试验条件选择试验条件选择n每一种浓度的试验溶液为一组，每组至少每一种浓度的试验溶液为一组，每组至少10尾鱼尾鱼试验容器用容积约试验容器用容积约10L的玻璃缸，保证每升水中鱼的玻璃缸，保证每升水中鱼重不超过重不超过2g。n试验溶液的温度要适宜，对冷水

17、鱼为试验溶液的温度要适宜，对冷水鱼为1228，对温水鱼为对温水鱼为2028。同一试验中，温度变化为。同一试验中，温度变化为2。n试验溶液中不能含大量耗氧物质，要保证有足够试验溶液中不能含大量耗氧物质，要保证有足够的溶解氧，对于冷水鱼不少于的溶解氧，对于冷水鱼不少于5mg/L，对于温水鱼，对于温水鱼不少于不少于4mg/L。n试验溶液的试验溶液的pH值通常控制在值通常控制在6.78.5之间。之间。n配制试验溶液和驯养鱼用水应是未受污染的河水配制试验溶液和驯养鱼用水应是未受污染的河水或湖水。如果使用自来水，必须经充分曝气才能或湖水。如果使用自来水，必须经充分曝气才能使用。不宜使用蒸馏水。使用。不宜使

18、用蒸馏水。试验步骤试验步骤试验溶液浓度设计试验溶液浓度设计确定试验溶液的浓度范围确定试验溶液的浓度范围试验试验记录不同时间的金鱼成活数记录不同时间的金鱼成活数毒性判定毒性判定计算半数忍受限度（计算半数忍受限度（TLmTLm）预试验预试验(探索性试验探索性试验)通常选七个浓度通常选七个浓度(至少五个至少五个)表表6.2 某毒物实验结果某毒物实验结果半数忍受限度（半数忍受限度（TLmTLm），即半数存活浓度。），即半数存活浓度。求求TLmTLm值的简便方法是将试验鱼存活半数以上值的简便方法是将试验鱼存活半数以上和半数以下的数据与相应试验液毒物（或污水）浓和半数以下的数据与相应试验液毒物（或污水）浓

19、度绘于半对数坐标纸上（对数坐标表示毒物浓度，度绘于半对数坐标纸上（对数坐标表示毒物浓度，算术坐标表示存活率），用直线内插法求出。算术坐标表示存活率），用直线内插法求出。安全浓度=2Lm)(24TLm/48T0.348TLm安全浓度=48TLm0.1图6.2 用直线内插法求TLm（二）发光细菌法（二）发光细菌法发光细菌是一类能自发发光的细菌，其发光机制发光细菌是一类能自发发光的细菌，其发光机制是由于菌体内有一种荧光素酶，通过酶催化不饱和脂是由于菌体内有一种荧光素酶，通过酶催化不饱和脂肪酸反应，而向外界辐射蓝绿色的荧光，发光光谱范肪酸反应，而向外界辐射蓝绿色的荧光，发光光谱范围在围在4354356

20、30nm630nm，有单一最大发射峰，有单一最大发射峰(maxmax=475nm).=475nm).它是生物自身的正常生理代谢过程它是生物自身的正常生理代谢过程.由于发光细由于发光细菌有易培养、增殖速度快、发光易受外界环境的影响菌有易培养、增殖速度快、发光易受外界环境的影响且反应迅速、灵敏等特点。近年来国内外较多地将发且反应迅速、灵敏等特点。近年来国内外较多地将发光细光细 当发光细菌与水样毒性组分接触时，可影响或当发光细菌与水样毒性组分接触时，可影响或干扰细菌的新陈代谢，使细菌的发光强度下降或熄灭干扰细菌的新陈代谢，使细菌的发光强度下降或熄灭。在一定毒物浓度范围内，有毒物质浓度与发光强度。在一

21、定毒物浓度范围内，有毒物质浓度与发光强度呈负相关线性关系，因而可使用生物发光光度计测定呈负相关线性关系，因而可使用生物发光光度计测定水样的相对发光强度来监测有毒物质的浓度。水样的相对发光强度来监测有毒物质的浓度。1 1.水生植物水生植物中叶绿素中叶绿素含量含量2.2.致诱变物质监测致诱变物质监测其检测方法有：其检测方法有：n微核测定微核测定n艾姆斯（艾姆斯（AmesAmes）试验试验n染色体畸变试验染色体畸变试验（三）其他生物测试法（三）其他生物测试法卫生学质量的判断卫生学质量的判断在实际工作中，经常以检验细菌总数，特别是在实际工作中，经常以检验细菌总数，特别是检验作为粪便污染的指示细菌，如总

22、大肠菌群、粪检验作为粪便污染的指示细菌，如总大肠菌群、粪大肠菌群、粪链球菌、肠道病毒等，来间接判断水大肠菌群、粪链球菌、肠道病毒等，来间接判断水的卫生学质量。的卫生学质量。n在生物体系中，植物更易遭受大气污染的伤害，在生物体系中，植物更易遭受大气污染的伤害，其原因为其原因为:植物能以庞大的叶面积与空气接触，进植物能以庞大的叶面积与空气接触，进行活跃的气体交换行活跃的气体交换;植物缺乏动物的循环系统来缓植物缺乏动物的循环系统来缓冲外界的影响冲外界的影响;植物固定生长的特点使其无法避开植物固定生长的特点使其无法避开污染物的伤害。正因为植物对大气污染的反应敏污染物的伤害。正因为植物对大气污染的反应敏

23、感性强，加上本身位置的固定，便于监测与管理，感性强，加上本身位置的固定，便于监测与管理，大气污染的生物监测主要是利用植物进行监测。大气污染的生物监测主要是利用植物进行监测。（一）指示植物及其受害症状（一）指示植物及其受害症状2.2.氮氧化物指示植物氮氧化物指示植物图图6.4 O3的指示植物的指示植物图图6.8 植物监测器示意图植物监测器示意图1.气泵；气泵；2.针型阀；针型阀；3.流量计；流量计；4.活性活性炭净化器；炭净化器；5.盆栽指示植物盆栽指示植物表表6.3 排放排放SO2的某化工厂附近植物群落受害情况的某化工厂附近植物群落受害情况（一）利用动物个体的异常反应对矿井内瓦斯毒气敏感的动物

24、金丝雀 金翅雀鸡老鼠对对SO2敏感的动物敏感的动物敏感性水平：敏感性水平：本鸟最高本鸟最高俺狗狗第二俺狗狗第二耐受力最好的当属我们家禽了耐受力最好的当属我们家禽了金丝雀金丝雀狗狗家禽家禽（二）利用动物种群数量的变化大型哺乳动物、鸟类、昆虫等迁移潜叶蛾瘿蚊红蜡蚧 空气微生物是空气污染的重要因子，它与气溶空气微生物是空气污染的重要因子，它与气溶胶、颗粒物等媒体一起散布并污染环境、左右疾病胶、颗粒物等媒体一起散布并污染环境、左右疾病发生与传播，监测空气微生物状况是掌握其活动和发生与传播，监测空气微生物状况是掌握其活动和作用的必要前提。作用的必要前提。n 室内空气微生物监测：室内空气微生物监测：某医院

25、的空气微生物监测某医院的空气微生物监测163份标本，合格份标本，合格88份，合格率仅份，合格率仅54；表明空气微生物的污染与医院；表明空气微生物的污染与医院感染密切相关，加强消毒隔离措施、合理使用抗生感染密切相关，加强消毒隔离措施、合理使用抗生素，控制医院感染是十分重要的。素，控制医院感染是十分重要的。n 室外空气微生物监测：室外空气微生物监测：n辽宁省某市空气中微生物区系分布与环境质量关辽宁省某市空气中微生物区系分布与环境质量关系研究表明：空气中微生物的数量随着人群和车系研究表明：空气中微生物的数量随着人群和车辆流动的增加而增多，繁华的中街微生物数量最辆流动的增加而增多，繁华的中街微生物数量

26、最多，其次是交通路口，居民小区；郊区某公园和多，其次是交通路口，居民小区；郊区某公园和农村空气中细菌最少。农村空气中细菌最少。n20012001和和20022002年山东省某海滨城市空气微生物监测年山东省某海滨城市空气微生物监测发现：该市空气微生物检出率高，空气处于微生发现：该市空气微生物检出率高，空气处于微生物中度污染状态。其中东部、居住区空气污染较物中度污染状态。其中东部、居住区空气污染较重，南部、西部和风景游览区空气污染较轻。滨重，南部、西部和风景游览区空气污染较轻。滨海区空气陆源细菌少于内陆区，真菌却较多。滨海区空气陆源细菌少于内陆区，真菌却较多。滨海与内陆区空气微生物含量相近，滨海区

27、空气陆海与内陆区空气微生物含量相近，滨海区空气陆源微生物增多，意味两区空气污染有趋同现象。源微生物增多，意味两区空气污染有趋同现象。n生物污染监测就是应用各种检测手段测定生物体生物污染监测就是应用各种检测手段测定生物体内的有害物质，以便及时掌握被污染的程度。内的有害物质，以便及时掌握被污染的程度。n生物污染监测的步骤：生物污染监测的步骤：生物样品的采集预处理污染物的测定生物样品制备 (一一)植物对污染物的吸收植物对污染物的吸收 及在体内分布及在体内分布n空气污染物主要通过粘附、空气污染物主要通过粘附、从叶片气孔或茎部皮孔侵从叶片气孔或茎部皮孔侵入方式进入植物体；入方式进入植物体；n植物通过根系

28、从土壤或水植物通过根系从土壤或水体中吸收水溶态污染物。体中吸收水溶态污染物。氟化物、农药等氟化物、农药等污染物污染物表6.4 成熟期水稻各部位中的含镉量表6.5 氟污染区蔬菜不同部位的含氟量 单位：g/g 表表6.6 农药在稻谷中的农药在稻谷中的蓄积蓄积情况情况表表6.7 农药在水果中的蓄积情况农药在水果中的蓄积情况 （二）动物对污染物的吸收及在体内分布（二）动物对污染物的吸收及在体内分布n环境中的污染物一般通过呼吸道、消化道、皮肤等环境中的污染物一般通过呼吸道、消化道、皮肤等途径进入动物体内途径进入动物体内;n水和土壤中的污染物质主要通过饮用水和食物摄入，水和土壤中的污染物质主要通过饮用水和

29、食物摄入，经消化道被吸收经消化道被吸收;n脂溶性污染物质通过皮肤吸收后进入动物肌体。脂溶性污染物质通过皮肤吸收后进入动物肌体。呼吸道消化道皮肤吸收图6.15 动物对污染物的吸收方式1.植物样品的采集植物样品的采集(1)对样品的要求：采集的植物样品要具有代表对样品的要求：采集的植物样品要具有代表性、典型性和适时性。性、典型性和适时性。(2)布点方法：在划分好的采样小区内，常采用布点方法：在划分好的采样小区内，常采用梅花形布点法或交叉间隔布点法确定代表性的植株。梅花形布点法或交叉间隔布点法确定代表性的植株。(一一)植物样品的采集和制备植物样品的采集和制备 (3)采样方法：在每个采样小区内的采样点上

30、分采样方法：在每个采样小区内的采样点上分别采集别采集510处植株的根、茎、叶、果实等，将同部处植株的根、茎、叶、果实等，将同部位样混合，组成一个混合样；采集样品量要能满足位样混合，组成一个混合样；采集样品量要能满足需要，一般经制备后，至少有需要，一般经制备后，至少有2050g干重样品。干重样品。图6.16 采样点布设方法2.植物样品的制备植物样品的制备(1)鲜样的制备：测定植物内容易挥发、转化或降鲜样的制备：测定植物内容易挥发、转化或降解的污染物质、营养成分，以及多汁的瓜、果、蔬菜解的污染物质、营养成分，以及多汁的瓜、果、蔬菜样品，应制备成新鲜样品。样品，应制备成新鲜样品。样品洗净样品洗净晾干

31、或拭干晾干或拭干捣碎机捣碎制浆捣碎机捣碎制浆研磨研磨 (2)干样的制备：干样的制备：风干、烘干风干、烘干磨碎磨碎过筛过筛保存保存 3.分析结果表示方法分析结果表示方法常以干重为基础表示（常以干重为基础表示（mg/kg），但含水量高的蔬），但含水量高的蔬菜、水果等，以鲜重表示计算结果为好。菜、水果等，以鲜重表示计算结果为好。(二二)动物样品的采集和制备动物样品的采集和制备n动物的尿液、血液、唾液、胃液、乳液、粪便、动物的尿液、血液、唾液、胃液、乳液、粪便、毛发、指甲、骨骼和组织等均可作为检验样品。毛发、指甲、骨骼和组织等均可作为检验样品。(一一)消解和灰化消解和灰化湿法消解湿法消解灰化法灰化法提取方法提取方法分离方法分离方法液液-液萃取法液萃取法蒸馏法蒸馏法层析法：层析法：气提法和液上空间法气提法和液上空间法低温冷冻法低温冷冻法振荡浸取法振荡浸取法脂肪提取器提取脂肪提取器提取直接球磨提取法直接球磨提取法蒸馏法蒸馏法蒸发法等蒸发法等n测定方法主要有分光光度法、原子吸收光谱法、测定方法主要有分光光度法、原子吸收光谱法、荧光分光光度法、色谱法、质谱法和联机法等。荧光分光光度法、色谱法、质谱法和联机法等。表表6.8 硅酸镁硅酸镁-乙醚乙醚-石油醚层析体系分离农药石油醚层析体系分离农药