物化10章-化学动力学基础(一)课件.ppt

1、2022-11-22积分法微分法半衰期法孤立法平行反应对峙反应连续反应链反应一级反应2022-11-22u10.1 化学动力学的任务和目的u10.2 化学反应速率表示法u10.9 拟定反应历程的一般方法u10.3 化学反应的速率方程u10.4 具有简单级数的反应u10.5 几种典型的复杂反应u10.6 温度对反应速率的影响u10.7 活化能对反应速率的影响u10.8 链反应2022-11-22化学热力学的研究对象和局限性化学动力学的研究对象化学动力学发展简史2022-11-22 研究化学变化的方向、能达到的最大限度以及外界条件对平衡的影响。化学热力学只能预测反应的可能性，但无法预料反应能否发生

2、？反应的速率如何？反应的机理如何？例如：22322213NHNH(g)221HOH O(l)2 1rm/kJ mol16.63237.19G$热力学只能判断这两个反应都能发生，但如何使它发生，热力学无法回答。化学热力学的研究对象和局限性2022-11-22 化学动力学研究化学反应的速率和反应的机理以及温度、压力、催化剂、溶剂和光照等外界因素对反应速率的影响，把热力学的反应可能性变为现实性。化学动力学的研究对象22322213NHNH(g)221HOH O(l)2例如：动力学认为：需一定的T，p和催化剂点火，加温或催化剂2022-11-221848年 vant Hoff 提出：2ac2dln d

3、ln ddEkKTTTRTUR$bfckkK 1891年 Arrhenius aexp()EkART设 为与T无关的常数aE1935年 Eyring等提出过渡态理论 1960年 交叉分子束反应，李远哲等人1986年获诺贝尔化学奖化学动力学发展简史2022-11-22F反应速度与速率F平均速率F瞬时速率F反应进度F转化速率F反应速率F绘制动力学曲线2022-11-22速度 Velocity 是矢量，有方向性。速率 Rate 是标量，无方向性，都是正值。dRdP 0 0ddtt速度dRdP 0 dd tt速率例如:R P 2022-11-221212p1212R)PP()RR(ttrttr它不能确

4、切反映速率的变化情况，只提供了一个平均值，用处不大。2022-11-222022-11-22trtrdPddRdPRpR 在浓度随时间变化的图上，在时间t 时，作交点的切线，就得到 t 时刻的瞬时速率。显然，反应刚开始，速率大，然后不断减小，体现了反应速率变化的实际情况。2022-11-222022-11-22设反应为：RP RP 0 (0)(0)tnnRp ()()ttntn tpPRR()(0)()(0)n tnntnBBd d n2022-11-22BB0B 对某化学反应的计量方程为：转化速率的定义为：BBd1 dddnttBBd d n已知2022-11-22BB1 ddct 通常的反

5、应速率都是指定容反应速率，它的定义为：1 ddrVtBB1 d/dnVtBBd1 d()ddntt1 dE1 dF1 dG1 dH ddddretftgtht EFGHefgh对任何反应：2022-11-22 动力学曲线就是反应中各物质浓度随时间的变化曲线。有了动力学曲线才能在t时刻作切线，求出瞬时速率。测定不同时刻各物质浓度的方法有：(1)化学方法 不同时刻取出一定量反应物，设法用骤冷、冲稀、加阻化剂、除去催化剂等方法使反应立即停止，然后进行化学分析。2022-11-22(2)物理方法 用各种物理性质测定方法(旋光、折射率、电导率、电动势、粘度等)或现代谱仪(IR、UV-VIS、ESR、NM

6、R、ESCA等)监测与浓度有定量关系的物理量的变化，从而求得浓度变化。物理方法有可能做原位反应。2022-11-22F速率方程F基元反应F质量作用定律F总包反应F反应机理F反应分子数F反应级数F准级数反应F反应的速率系数2022-11-22 速率方程又称动力学方程。它表明了反应速率与浓度等参数之间的关系或浓度等参数与时间的关系。速率方程可表示为微分式或积分式。例如：d/drxt1lnak taxArk2022-11-22 基元反应简称元反应，如果一个化学反应，反应物分子在碰撞中相互作用直接转化为生成物分子，这种反应称为元反应。MClM2ClClHClClHHHClH ClM2ClMCl2222

7、例如：2022-11-22 对于基元反应，反应速率与反应物浓度的幂乘积成正比。幂指数就是基元反应方程中各反应物的系数。这就是质量作用定律，它只适用于基元反应。MCl MClM2Cl (4)HCl ClHClClH (3)ClH HHClH Cl (2)MCl M2ClMCl (1)242232222212kkk k例如：基元反应 反应速率r 2022-11-22 我们通常所写的化学方程式只代表反应的化学计量式，而并不代表反应的真正历程。如果一个化学计量式代表了若干个基元反应的总结果，那这种反应称为总包反应或总反应。2HBrBrH2HI IH2HClClH222222例如，下列反应为总包反应：2

8、022-11-22 反应机理又称为反应历程。在总反应中，连续或同时发生的所有基元反应称为反应机理，在有些情况下，反应机理还要给出所经历的每一步的立体化学结构图。同一反应在不同的条件下，可有不同的反应机理。了解反应机理可以掌握反应的内在规律，从而更好的驾驭反应。2022-11-22 在基元反应中，实际参加反应的分子数目称为反应分子数。反应分子数可区分为单分子反应、双分子反应和三分子反应，四分子反应目前尚未发现。反应分子数只可能是简单的正整数1，2或3。PB2APBAPA基元反应单分子反应双分子反应三分子反应反应分子数2022-11-22 速率方程中各反应物浓度项上的指数称为该反应物的级数；所有浓

9、度项指数的代数和称为该反应的总级数，通常用n 表示。n 的大小表明浓度对反应速率影响的大小。反应级数可以是正数、负数、整数、分数或零，有的反应无法用简单的数字来表示级数。反应级数是由实验测定的。2022-11-221/2AB/(1 B)rk无简单级数例如：0 rk零级反应A rk一级反应AB ,ABrk二级 对 和 各为一级2A B ,A,Brk三级对 为二级对 为一级-2AB rk负一级反应1/2AB 1.5rk级反应2022-11-22 速率方程中的比例系数 k 称为反应的速率系数，以前称为速率常数，现改为速率系数更确切。它的物理意义是当反应物的浓度均为单位浓度时 k 等于反应速率，因此它

10、的数值与反应物的浓度无关。在催化剂等其它条件确定时，k 的数值仅是温度的函数。k 的单位随着反应级数的不同而不同。2022-11-22 在速率方程中，若某一物质的浓度远远大于其他反应物的浓度，或是出现在速率方程中的催化剂浓度项，在反应过程中可以认为没有变化，可并入速率系数项，这时反应总级数可相应下降，下降后的级数称为准级数反应。例如：(1)AB AB B (A)rk rkkk准一级反应(2)H A H A (H)rkrkkk为催化剂准一级反应2022-11-22F一级反应F二级反应F三级反应F零级反应Fn级反应F积分法确定反应级数F孤立法确定反应级数F半衰期法确定反应级数F微分法确定反应级数2

11、022-11-22 反应速率只与反应物浓度的一次方成正比的反应称为一级反应。常见的一级反应有放射性元素的蜕变、分子重排、五氧化二氮的分解等。ON O21ONONRa HeRaRa522425222688422228622688krk r2022-11-22-differential rate equation of first order reaction）A tt cax x或1d()dxrk axt反应：AP A,0 0 0t ca A1 Addcrk ct 2022-11-22-integral rate equation of first order reaction不定积分式A1Ad

12、d ck tc1k t常数Alncd()xa x或1d k tln()ax1k t常数2022-11-22-integral rate equation of first order reaction定积分式1/2112 =ln2/ytk当 时AA,0A,0A110AAdd lnctccck tk tcc或1100dd ln()xtxak tk taxax11 /ln1 yx ak ty令2022-11-221.速率系数 k 的单位为时间的负一次方，时间 t可以是秒(s)，分(min)，小时(h)，天(d)和年(a)等。2.半衰期(half-life time)是一个与反应物起始浓度无关的常数

13、，。2/1t1/21ln2/tk3.与 t 呈线性关系。Acln(1)所有分数衰期都是与起始物浓度无关的常数。引伸的特点(2)1/23/47/8:1:2:3ttt(3)exp(/10tkcc0/cc反应间隔 t 相同,有定值。2022-11-22题目：某金属钚的同位素进行放射，14d后，同位素活性下降了6.85%。试求该同位素的：(1)蜕变常数，(2)半衰期，(3)分解掉90%所需时间。11(1)lnaktax解：-11100 ln0.00507d14d1006.85111(3)ln 1tky1/21(2)ln2/136.7dtk111ln454.2d1 0.9k2022-11-22 反应速率

14、方程中，浓度项的指数和等于2 的反应称为二级反应。常见的二级反应有乙烯、丙烯的二聚作用，乙酸乙酯的皂化，碘化氢的热分解反应等。222A P 2A )2(AB PBA )1(krkr例如，有基元反应：2022-11-22differential rate equation of second order reaction2d()()dxk ax bxt22d(2)d xk a-xt(1)A BP 0 0 t a b tt a-x b-x x 22 d()dabxk axt当时(2)2AP 00 2 t a tt a-x x 2022-11-22 integral rate equation of

15、 second order reaction22dd ()xktax不定积分式：2211xk t k ta-xaa(a-x)2200dd ()xtxktax21/221 ()1yxtk at yakya定积分式：（1）ab21 k tax常数2022-11-222200d d 2xtx kt(a-x)定积分式：常数tkxbxaa-b ba2ln1 )2(不定积分式：定积分式：21()ln()b axk ta-ba bx2A C(3)22xk ta(a-x)2022-11-223.与 t 成线性关系。xa11.速率系数 k 的单位为浓度-1 时间-1 1/221tk a2.半衰期与起始物浓度成反

16、比引伸的特点：对 的二级反应，=1：3：7。8/74/32/1:tttab2022-11-22 反应速率方程中，浓度项的指数和等于3 的反应称为三级反应。三级反应数量较少，可能的基元反应的类型有：33233A P3ABA PB2AABC PCBAkrkrkr2022-11-22differential rate equation of third order reaction A+B+C Pt=0 ab c 0t=t(a-x)(b-x)(c-x)x 3d()()()dxk ax bx cxt33()(=)k axa b c2022-11-22(Integral rate equation of

17、 third order reaction)不定积分式：3332dd()12()xktaxk tax常数定积分式：3300dd()xtxk tax12321 3 t2 2ayk3221112()k taxa232(2)2()(1)yyxk a tyya2022-11-221.速率系数 k 的单位为浓度-2时间-1引伸的特点有：t1/2：t3/4：t7/8=1：5：212.半衰期232/123akt3.与t 呈线性关系2)(1xa2022-11-22 反应速率方程中，反应物浓度项不出现，即反应速率与反应物浓度无关，这种反应称为零级反应。常见的零级反应有表面催化反应和酶催化反应，这时反应物总是过量

18、的，反应速率决定于固体催化剂的有效表面活性位或酶的浓度。A P r=k02022-11-22(Differential and Integral equation of Zeroth order reaction)A P0 0 =-tat ta xx0ddxkt0000dd xtxtkkxt102 1 22xytyaak2022-11-221.速率系数k的单位为浓度时间-13.x与t呈线性关系2.半衰期与反应物起始浓度成正比：02/12kat2022-11-22 仅由一种反应物A生成产物的反应，反应速率与A浓度的n次方成正比，称为 n 级反应。从 n 级反应可以导出微分式、积分式和半衰期表示式

19、等一般形式。这里 n 不等于1。nA P r=kAn2022-11-22(1)速率的微分式：nA Pt=0 a 0t=t a-x xr=dx/dt=k(a-x)n(2)速率的定积分式：(n1)ktxaantkxaxnntxn1100)(1111d)(d(3)半衰期的一般式：12/12/11211212/1111111,nnnaAtktanaxatt2022-11-221.速率系数k的单位为浓度1-n时间-13.半衰期的表示式为：1121ntAa2.与t呈线性关系1)(1nxa 当n=0，2，3时，可以获得对应的反应级数的积分式。但n1，因一级反应有其自身的特点，当n=1时，有的积分式在数学上不

20、成立。2022-11-22nA Pt=0 cA,0 0t=t cA x设反应：AA,0A,0 cxcc令，衰期是指反应发生后，达到剩余反应物浓度占起始反应物浓度某一分数时所需的时间。当剩下反应物恰好是起始的一半时所需的时间称为半衰期。衰期11314824311142481010ttttttt2022-11-22 寿期是指转化掉的反应物占起始浓度达某一分数时所需的时间。当转化掉一半所需的时间称为半寿期。nA Pt=0 cA,0 0t=t cA x设反应：A,0A,0A,cxcc令寿期7111382844 371118424801 01tttttttt2022-11-22 积分法又称尝试法。当实验

21、测得了一系列cA t 或xt 的动力学数据后，作以下两种尝试：1.将各组 cA,t 值代入具有简单级数反应的速率定积分式中，计算 k 值。若得 k 值基本为常数，则反应为所代入方程的级数。若求得k不为常数，则需再进行假设。2022-11-22 2.分别用下列方式作图：积分法适用于具有简单级数的反应。A211ln ()ctttaxax 如果所得图为一直线，则反应为相应的级数。2022-11-22nA Pt=0 cA,0 0t=t cA x微分法要作三次图，引入的误差较大，但可适用于非整数级数反应。根据实验数据作cAt曲线。在不同时刻t求-dcA/dt以ln(-dcA/dt)对lncA作图具体作法

22、：AAddncrkct AAdlnlnlnlndcrknctAAdln lndcct以作图从直线斜率求出n值。2022-11-22这步作图引入的误差最大。2022-11-22 用半衰期法求除一级反应以外的其它反应的级数。以lnt1/2lna作图从直线斜率求n值。从多个实验数据用作图法求出的n值更加准确。11/21/2ntata1/2 lnln(1)lntAna或 根据 n 级反应的半衰期通式：取两个不同起始浓度a，a作实验，分别测定半衰期为t1/2和 ，因同一反应，常数A相同，所以：12/11naAt1/2 t1/21/2ln(/)1ln(/)ttna a 或 2022-11-22 孤立法类似

23、于准级数法，它不能用来确定反应级数，而只能使问题简化，然后用前面三种方法来确定反应级数。BAkr 1.使ABB kr 先确定值2.使BAA kr 再确定值2022-11-22对峙反应平行反应连续反应对峙反应的微分式对峙反应的积分式对峙反应的特点两个一级平行反应的微分、积分式两个二级平行反应的微分、积分式平行反应的特点连续反应的微分、积分式连续反应的近似处理连续反应的ct关系图中间产物极大值的计算2022-11-22 在正、逆两个方向同时进行的反应称为对峙反应，俗称可逆反应。正、逆反应可以为相同级数，也可以为具有不同级数的反应；可以是基元反应，也可以是非基元反应。例如：A BAB CDAB C2

24、022-11-22xkxakrrtxr11bf)(dd)1(对峙反应的净速率等于正向速率减去逆向速率，当达到平衡时，净速率为零。ee11-e1e1)(0)(xxakkxkxakee1ee11)()()(dd)2(xxxakxxxakxaktx为简单起见，考虑1-1级对峙反应t=0 a 0t=t a-x xt=te a-xe xeA B2022-11-22 这样的积分式就是测定了不同时刻产物的浓度x，也无法把k1和k-1的值计算出来。0011d(1)d()xtxtk axk x1110011111d()1d()xtk akkxtkkk akkx1111111ln()k atkkk akkx202

25、2-11-22 测定了t 时刻的产物浓度x，已知a和xe，就可分别求出k1和k-1。e100ed(2)d()xtx xk atxxee1elnxxk atxxee1e ln xxkatxxee1elnaxxkatxx2022-11-221.净速率等于正、逆反应速率之差值2.达到平衡时，反应净速率等于零3.正、逆速率系数之比等于平衡常数K=kf/kb4.在ct图上，达到平衡后，反应物和产物的 浓度不再随时间而改变2022-11-222022-11-22 相同反应物同时进行若干个不同的反应称为平行反应。平行反应的级数可以相同，也可以不同，前者数学处理较为简单。这种情况在有机反应中较多，通常将生成期

26、望产物的一个反应称为主反应，其余为副反应。总的反应速率等于所有平行反应速率之和。2022-11-22ABC(k1)(k2)AB Ct=0 a 0 0t=ta-x1-x2 x1 x2 令x=x1+x2ddxrt12ln()akk tax1200d()d xtxkktax12ddddxxtt12()()k axkax12()()kkax2022-11-22 C6H5Cl Cl2 对-C6H4Cl2 邻-C6H4Cl2t=0 a b 0 0t=t a-x1-x2 b-x1-x2 x1 x2令x=x1+x2C6H5Cl+Cl2对-C6H4Cl2+HCl(k1)(k2)邻-C6H4Cl2+HCl2022

27、-11-221212ddd()()()dddxxxrkkax bxttt1200d()d()()xtxkktax bx12 ()()xabkk ta ax时：121()ln()()b axabkk taba bx时：2022-11-221.平行反应的总速率等于各平行反应速率之和2.速率方程的微分式和积分式与同级的简单反 应的速率方程相似，只是速率系数为各个反 应速率系数的和。3.当各产物的起始浓度为零时，在任一瞬间，各产物浓度之比等于速率系数之比，若各平行反应的级数不同，则无此特点。1122kxkx2022-11-224.用合适的催化剂可以改变某一反应的速率，从而提高主反应产物的产量。5.用改

28、变温度的办法，可以改变产物的相对含 量。活化能高的反应，速率系数随温度的变 化率也大。a2dlndEkTRT2022-11-22 有很多化学反应是经过连续几步才完成的，前一步生成物中的一部分或全部作为下一步反应的部分或全部反应物，依次连续进行，这种反应称为连续反应或连串反应。连续反应的数学处理极为复杂，我们只考虑最简单的由两个单向一级反应组成的连续反应。2022-11-22 A B Ct=0 a 0 0t=t x y zx+y+z=a1d(1)dxk xt10ddxtaxk tx1lnak tx1ek txa2022-11-2212d(2)dyk xk yt112 ek tk ak y：解线性

29、微分方程得12121(ee)k tk tk aykk12-212121 =1eek tk tkkzakkkk2d(3)dzk yt zaxy2022-11-22 由于连续反应的数学处理比较复杂，一般作近似处理。当其中某一步反应的速率很慢，就将它的速率近似作为整个反应的速率，这个慢步骤称为连续反应的速率控制步骤(rate determining step)。(1)当k1k2，第二步为速控步)e1(2tkaZ(2)当k2k1，第一步为速控步)e1(1tkaZ2022-11-22 因为中间产物既是前一步反应的生成物，又是后一步反应的反应物，它的浓度有一个先增后减的过程，中间会出现一个极大值。这极大值

30、的位置和高度决定于两个速率系数的相对大小，如下图所示：2022-11-22在中间产物浓度y出现极大值时，它的一阶导数为零。12121()k tk tk ayeekk0 ,0 ,012121mmtktkmekekttka所以这时因为2112121d0dk tk tyk ak ek etkk1212lnlnkkkktm12221()exp()kkakkk12121()mmk tk tmk ayeekk2022-11-22F范霍夫近似规律F温度对反应速率影响的类型F阿仑尼乌斯公式F热力学和动力学对 rT关系看法的矛盾。2022-11-22 范霍夫根据大量的实验数据总结出一条经验规律：温度每升高10

31、K，反应速率近似增加24倍。这个经验规律可以用来估计温度对反应速率的影响。例如：某反应在390 K时进行需10 min。若降温到290 K，达到相同的程度，需时多少？10(390 K)(290 K)21024(290 K)(390 K)ktkt解：取每升高10 K，速率增加的下限为2倍。(290 K)1024 10min7 dt2022-11-22rTrTrTrTrT(1)(2)(3)(4)(5)通常有五种类型：（1）反应速率随温度的升高而逐渐加快，它们之间呈指数关系，这类反应最为常见。（2）开始时温度影响不大，到达一定极限时，反应以爆炸的形式极快的进行。2022-11-22（3）在温度不太高

32、时，速率随温度的升高而加快，到达一定的温度，速率反而下降。如多相催化反应和酶催化反应。（4）速率在随温度升到某一高度时下降，再升高温度，速率又迅速增加，可能发生了副反应。（5）温度升高，速率反而下降。这种类型很少，如一氧化氮氧化成二氧化氮。rTrTrTrTrT(1)(2)(3)(4)(5)2022-11-22（1）指数式：)exp(RTEAka描述了速率随温度而变化的指数关系。A称为指前因子，称为阿仑尼乌斯活化能，阿仑尼乌斯认为A和 都是与温度无关的常数。aEaE（2）对数式：BRTEkaln描述了速率系数与 1/T 之间的线性关系。可以根据不同温度下测定的 k 值，以 lnk 对 1/T 作

33、图，从而求出活化能 。aE2022-11-22（3）定积分式)11(ln2112TTREkka 设活化能与温度无关，根据两个不同温度下的 k 值求活化能。（4）微分式a2dlndEkTRTk 值随T 的变化率决定于 值的大小。aE2022-11-22（1）热力学观点根据vant Hoff公式 rm2dlndKHTRT$1.对于吸热反应，0,温度升高，增大，亦增大，有利于正向反应。rmH$K$bfkk/2.对于放热反应，k2。反应(1)达到平衡时：212-1I MI Mkk2121II kk2122222221H IH I H I k krkkk22(1)IM2IM(2)H2I2HI 反应机理：

34、快平衡慢2022-11-22 支链反应也有链引发过程，所产生的活性质点一部分按直链方式传递下去，还有一部分每消耗一个活性质点，同时产生两个或两个以上的新活性质点，使反应像树枝状支链的形式迅速传递下去。因而反应速度急剧加快，引起支链爆炸。如果产生的活性质点过多，也可能自己相碰而失去活性，使反应终止。2022-11-222022-11-22 2H2(g)+O2(g)2H2O(g)(总反应)这个反应看似简单，但反应机理很复杂，至今尚不十分清楚。但知道反应中有以下几个主要步骤和存在H、O、OH和HO2等活性物质。2022-11-2222222222222222(1)HOHOH(2)HHOH OOH(3

35、)OHHH OH(4)HOHOO(5)OHHOH(6)HOMH OM(7)HHMHM(8)HOHMH OM(9)HHO 器壁稳定分子直链传递链引发支链传递链终止(气相）链终止(器壁上)2022-11-221.压力低于ab线，不爆炸。2.随着温度的升高，活性物质与反应分子碰撞次数增加，使支链迅速增加，如反应(4)和(5)，就引发支链爆炸，这处于ab和bc之间。反应(4)和(5)有可能引发支链爆炸,但能否爆炸还取决于温度和压力。因活性物质在到达器壁前有可能不发生碰撞，而在器壁上化合生成稳定分子，如反应(9)，ab称为爆炸下限。2022-11-222022-11-223.压力进一步上升，粒子浓度很高

36、，有可能发生三分子碰撞而使活性物质销毁，如反应(6)-(8)，也不发生爆炸，bc称为爆炸上限。4.压力继续升高至c以上，反应速率快，放热多，发生热爆炸。5.温度低于730 K，无论压力如何变化，都不会爆炸。2022-11-221.写出反应的计量方程。2.实验测定速率方程，确定反应级数。3.测定反应的活化能。4.用顺磁共振(EPR)、核磁共振(NMR)和质谱等手段测定中间产物的化学组成。2022-11-225.拟定反应历程。7.从动力学方程计算活化能，是否与实验值相等。6.从反应历程用稳态近似、平衡假设等近似方法推导动力学方程，是否与实验测定的一致。8.如果(6)(7)的结果与实验一致，则所拟的

37、反应历程基本准确，如果不一致则应作相应的修正。2022-11-221.反应计量方程 C2H6C2H4+H22.实验测定速率方程为一级，r=kC2H63.实验活化能Ea=284.5 kJmol-14.发现有CH3,C2H5等自由基。2022-11-221263a1326425a12524a126252a25261.C H2CH 351.5 kJ mol2.CHC HCHC H 33.5 kJ mol3.C HC HH 167 kJ mol4.HC HC HH 29.3 kJ mol.5.HC HC H EEEE1a 0 kJ molE5.拟定反应历程。2022-11-228.动力学方程、活化能与

38、实验值基本相符，所以拟定的反应历程是合理的。6.根据历程，用稳态近似作合理的近似得动力学方程为：HCdHdC622/1543162kkkktr7.1-a,5a,4a,3a,1amolkJ274)(21)(EEEEE 表观2022-11-22 在连续反应中，如果有某步很慢，该步的速率基本上等于整个反应的速率，则该慢步骤称为速率决定步骤，简称速决步或速控步。利用速决步近似，可以使复杂反应的动力学方程推导步骤简化。2022-11-22AB1kr 慢步骤后面的快步骤可以不考虑。只需用平衡态近似法求出第1，2步的速率。虽然第二步是速决步，但中间产物C的浓度要从第一步快平衡求。例2.快 慢 快 快A+BC

39、DEF例1.慢快快ABCDE2022-11-22 在离地面10-50 km的区域是寒冷、干燥的同温层区，其中的臭氧层可防止宇宙射线和紫外光对地球生物的伤害。当臭氧含量降低到一定程度，称之为空洞。造成臭氧空洞主要是在同温层中发生了以下两类反应：2022-11-222(1)N ONNOh322ONONOO22ONONOO322OOOO净反应：2022-11-22222(2)CF ClClCF Clh32OClClOO2OClOClO322OOOO净反应：2022-11-22 氟里昂和汽车尾气中的氮氧化物类化合物进入同温层后，在紫外光的作用下，产生NO和Cl，作为催化剂将持续不断地破坏奇数氧，造成臭

40、氧含量的下降。所以地球上必须控制氮氧化物和氯氟烃的排放。2022-11-22JACOBUS HENRICUS VANT HOFF(1852-1911)Dutch physical chemist,received the first Nobel Prize in chemistry in 1901 for“the discovery of the laws of chemical dynamics and of osmotic pressure.”Vant Hoff was one of the early developers of the laws of chemical kinetics

41、,developing mehtods for determining the order of a reaction;he deduced the relation between temperature and the equilbrium constant of a chemical reaction.2022-11-22In 1874,vant Hoff(and also J.A.Le Bel,independently)proposed what must be considered one of the most important ideas in the history of

42、chemistry,namely the tetrahedral carbon bond.Vant Hoff carried Pasteurs ideas on asymmetry to the molecular level,and asymmetry required bonds tetrahedrally distributed about a central carbon atom.Structural organic chemistry was born.2022-11-22SVANTE AUGUST ARRHENIUS(1859-1927)Swedish chemist,is re

43、cognized as one of the founders of physical chemistry.His theory of electrolytic dissociation was first presented in his doctoral dissertation to the University of Uppsala(1884),receiving only the award fourth class.A colleague correctly remarked:“This is a very cautious but very unfortunate choice.

44、2022-11-22It is possible to make serious mistakes from pure cautiousness.There are chapters in Arrhenius thesis which alone are worth more of less all the faculty can offter in the way of marks.”His theory was eventually accepted through the efforts of Ostwald,vant Hoff,and Nernst,when it became app

45、arent that dissociation held the key to various phenomena in electrolytic solutions.2022-11-22In 1903,Arrhenius was awarded the Nobel Prize for chemistry with the citation“In recognition of the extraordinary services he has rendered to the advancement of chemistry by his theory of electrolytic disso

46、ciation.”2022-11-22Henry Eyring(1901-1981)The American Wild Wests gift to chemistry,Eyring was like so many famous physical chemists,trained as an engineer-specifically a mining engineer.He worked for a time for the Inspiration Copper Co.but bceamediscouraged by the dangers of mining.Although he was

47、 not personally in danger,he once witnessed three separate fatal accidents in one shift and felt deeply his responsibility as the engineer in charge for sending these men to their deaths.2022-11-22He decided to enter chemical research and went to Berkeley,where he received a Ph.D.in physical chemist

48、ry in 1927.As an instructor at the University of Wisconsin,he did work with Farrington Daniels that kindled a liftlong interest in chemical kinetics.His 1934 paper on“The Activated Complex in Chemical Reactions”initiated a line of research that influenced the direction of theoretical chemical kineti

49、cs to the present day and laid the pattern for the application of the then-new quantum theory to the understanding of rates of chemical reactions.2022-11-22He also contributed to our understanding of optical activity.His text,Quantum educate many generations of physical chemistry graduate students.He contracted for the book in 1933,and it was published in 1944,thus setting a new standard for lackadaisical authors.