第一篇第五章微生物的生长繁殖与生存因子课件.ppt
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- 一篇 第五 微生物 生长 繁殖 生存 因子 课件
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1、第第 五五 章章微生物生长繁殖的概念微生物生长繁殖的概念研究微生物生长的方法(微生物的生长规律)研究微生物生长的方法(微生物的生长规律)细菌生长曲线在污(废)水生物处理中的应用细菌生长曲线在污(废)水生物处理中的应用微生物生长量的测定方法微生物生长量的测定方法微生物的生存因子微生物的生存因子其他不利环境因子对微生物的影响其他不利环境因子对微生物的影响微生物与微生物之间的关系微生物与微生物之间的关系菌种的退化、复壮与保藏菌种的退化、复壮与保藏内容提要 微生物的生长:微生物的生长:微生物在适宜的环境条件下,进行代谢活动,当同化作用大于异化作用时,微生物的细胞物质有规律地、不可逆地增加,导致细胞体积
2、扩大的生物学过程,叫微生物的生长。微生物的繁殖:微生物生长到一定阶段,由于细胞微生物的繁殖:微生物生长到一定阶段,由于细胞结构的复制与重建并通过特定方式产生新的生命个结构的复制与重建并通过特定方式产生新的生命个体,即引起生命个体数量增加的生物学过程。体,即引起生命个体数量增加的生物学过程。生长和繁殖是两个不同但又相互联系的概念。世代时间:世代时间:微生物细胞每分裂一次所需要的时间,称为世代时间,简称代时。一、微生物的生长与繁殖的概念一、微生物的生长与繁殖的概念微生物的连续培养二、研究微生物生长的方法(微生物的生长规律)Cncnc-microNoImage分批培养:单细胞微生物的典型生长曲线1、
3、微生物的分批培养(间歇培养)将一定量的微生物接种在一个封闭的、盛将一定量的微生物接种在一个封闭的、盛有一定量液体培养基的容器内,保持一定有一定量液体培养基的容器内,保持一定的温度、的温度、pH和溶解氧含量,微生物在其中和溶解氧含量,微生物在其中生长繁殖。生长繁殖。例:实验室摇床培养例:实验室摇床培养 SBR法处理工业废水法处理工业废水 工业发酵工业发酵fermenter生长曲线生长曲线(growth curve)描述细菌生长规律描述细菌生长规律总菌数活菌数培养时间.指数期.稳定期.衰亡期.延滞期细菌数目(个/ml)对数生长曲线:在封闭系统中对微生物进行生长曲线:在封闭系统中对微生物进行培养,以
4、时间为横坐标,以菌数为纵坐培养,以时间为横坐标,以菌数为纵坐标,根据不同培养时间里细菌数量的变标,根据不同培养时间里细菌数量的变化,可以作出一条反映细菌在整个培养化,可以作出一条反映细菌在整个培养期间菌数变化规律的曲线,这种曲线称期间菌数变化规律的曲线,这种曲线称为生长曲线。为生长曲线。延滞期延滞期出现原因出现原因 把细菌接种到新鲜的培养基中培养时,并不立即进行分裂繁殖,细菌增殖数为,这时需要合成多种酶,辅酶和某些中间代谢产物,要经过一个调整和适应过程。Cncnc-micro延滞期延滞期(lag phase)总菌数活菌数培养时间.指数期.稳定期.衰亡期.延滞期细菌数目(个/ml)对数延滞期特点
5、生长速率常数等于零菌体粗大 代谢活力强,其呼吸速率、核酸即蛋白质的合成速率接近对数期,细胞开始分裂对不良条件抵抗能力降低含量增加Cncnc-microNoImage影响延滞期限长短因素接种龄接种量培养基成分Cncnc-microNoImage缩短延滞期的方法缩短延滞期的方法可以缩短生产周期,提高设备利用率。接种对数生长期的菌种,采用最适菌龄 加大接种量用与培养菌种相同组成的培养基Cncnc-microNoImage可以缩短生产周期,提高设备利用率。可以缩短生产周期,提高设备利用率。指数期(对数期)(exponential phase)特点特点该期的细菌生产中多被用做种子和科学试验材料该期的细菌
6、生产中多被用做种子和科学试验材料 细菌数以几何级数增加,活菌数和总菌数接近细菌数以几何级数增加,活菌数和总菌数接近 酶系活跃,代谢旺盛。生长速率最大,世代时间(generation time)最短。细胞的化学组成及形态,生理特性比较一致Cncnc-microNoImagex2x1t2t1培养时间Lg 细胞数/mlt2 -t13.322(lgx2-lgx1)生长速率常数k=t2 -t13.322(lgx2-lgx1)代时G=指数期生长的数学模型繁殖代数 n=3.322(lgx2-lgx1)X2=2nX1影响指数期的因素影响指数期的因素菌种菌种营养成分营养成分营养物浓度营养物浓度培养温度培养温度C
7、ncnc-microNoImage总菌数活菌数培养时间.指数期.稳定期.衰亡期.延滞期细菌数目(个/ml)对数稳定期(静止期,stationary phase)出现原因 营养的消耗有害代谢产物积累PH值、EH值等理化条件不适,DO供应不足出现原因Cncnc-microNoImage营养物比例失调总菌数活菌数培养时间.指数期.稳定期.衰亡期.延滞期细菌数目(个/ml)对数稳定期特点稳定期特点活菌数保持相对稳定,总菌数达最高水平。活菌数保持相对稳定,总菌数达最高水平。细菌代谢物积累达到最高峰,并开始积累贮存物质。细菌代谢物积累达到最高峰,并开始积累贮存物质。芽孢杆菌这时开始形成芽孢。芽孢杆菌这时开
8、始形成芽孢。这是生产收获时期。这是生产收获时期。Cncnc-microNoImage衰亡期衰亡期(decline phase/death phase)(decline phase/death phase)特点特点细菌死亡数大于增殖数细菌死亡数大于增殖数,活菌数明显减少活菌数明显减少,群体衰落群体衰落 细胞出现多形态细胞出现多形态,大小不等的畸形大小不等的畸形,变成衰退型变成衰退型 细胞死亡细胞死亡,出现自溶现象。出现自溶现象。Cncnc-microNoImage2、微生物的连续培养 恒浊连续培养:培养液中细菌浓度保持恒定,调节营养物质的浓度,获得菌体和有价值的代谢产物。恒化连续培养:培养基的营
9、养成分恒定,恒速进水,恒速出水,细菌处于最高生长速率状态。连续培养中,微生物的生长状态和规律与分批培养不同,其往往处于相当于分批培养生长曲线的某一个生长阶段。活性污泥法处理城市污水即为连续恒化培养方式。活性污泥法处理城市污水即为连续恒化培养方式。连续培养连续培养(continuous culture)(open culture)(continuous culture)(open culture)将微生物置于一定容积的培养基中培养,最后一次收获,叫分批培养,将微生物放在恒定的容积的流动系统中培养称为连续培养。优点:缩短发酵周期;便于自动控制;产物质优点:缩短发酵周期;便于自动控制;产物质 要要
10、量均一量均一 缺点:菌种易退化;易染杂菌缺点:菌种易退化;易染杂菌三、细菌生长曲线在污(废)水微生物处理中的应用三、细菌生长曲线在污(废)水微生物处理中的应用123451、分散曝气、分散曝气 2、高负荷活性污泥法、高负荷活性污泥法 3、常规活性污泥法、常规活性污泥法 4、生物吸附法、生物吸附法 5、延时曝气(内源呼吸阶段)、延时曝气(内源呼吸阶段)1、加速期、对数、加速期、对数期、减速期期、减速期3、减速期、静止期、减速期、静止期2、对数期、减速期、对数期、减速期4、静止期、静止期5、衰亡期(内源呼、衰亡期(内源呼吸阶段)吸阶段)活性污泥活性污泥微生物生微生物生长规律与长规律与纯菌种基纯菌种基
11、本一致,本一致,一般分为一般分为三个阶段:三个阶段:生长上升生长上升期、生长期、生长下降期、下降期、内源呼吸内源呼吸期期三、细菌生长曲线在污(废)水微生物处理中的应用三、细菌生长曲线在污(废)水微生物处理中的应用 提问:提问:为什么常规活性污泥法利用生长下降阶段为什么常规活性污泥法利用生长下降阶段的微生物,包括减速期、静止期的微生物?的微生物,包括减速期、静止期的微生物?原因:由于对数期微生物生长繁殖快,代谢能力强,能大量去除原因:由于对数期微生物生长繁殖快,代谢能力强,能大量去除废水中有机物,但其对进水有机物浓度要求高,则出水有机物的废水中有机物,但其对进水有机物浓度要求高,则出水有机物的绝
12、对值也相应高,出水不易达到排放标准;同时处于对数期的微绝对值也相应高,出水不易达到排放标准;同时处于对数期的微生物生长旺盛,细胞表面的粘液层和荚膜尚未形成,运动很活跃,生物生长旺盛,细胞表面的粘液层和荚膜尚未形成,运动很活跃,不易自行凝聚成菌胶团,沉淀性能差,致使出水水质差。而处于不易自行凝聚成菌胶团,沉淀性能差,致使出水水质差。而处于静止期的微生物代谢活力虽然比对数生长期的差,但仍有相当的静止期的微生物代谢活力虽然比对数生长期的差,但仍有相当的代谢活力,去除有机物的效果仍然较好。其最大的特点是体内积代谢活力,去除有机物的效果仍然较好。其最大的特点是体内积累了大量的贮存物,强化了微生物的生物吸
13、附能力,自我絮凝、累了大量的贮存物,强化了微生物的生物吸附能力,自我絮凝、聚合能力强,在二沉池中泥水分离效果好,出水水质好。聚合能力强,在二沉池中泥水分离效果好,出水水质好。测生长量计繁殖数测定生长繁殖的方法四、微生物生长量的测定方法Cncnc-microNoImage微生物的纯培养纯培养纯培养的分离方法的分离方法 稀释倒平板法 划线法 选择培养基分离法 单细胞挑取法 稀释倍数法稀释倍数法Viable cell count1.稀释样品稀释样品dilute sample1 ml9 ml10 100 1000 104 105 106 107cell no/ml2.plate out 0.1 ml
14、划线分离法Inoculating an agar plate to obtain single coloniesMixed culturePure culture划线培养结果划线培养结果Mixed cultureEach colony was examined microscopically选择培养基分离法1.dilute sample1 ml9 ml10 100 1000 104 105 106 107牛肉膏培养基牛肉膏培养基查氏培养基查氏培养基高氏培养基高氏培养基含N量法DNA/RNA法叶绿素法菌体内重要组成测定法测生长量(直接法)称重量法:如测曝气池中混合液悬浮固体浓度(MLSS)或混合
15、液挥发性悬浮固体浓度(MLVSS)测体积法:SV30N6.25=PrCncnc-microNoImage比比 浊浊 法法生理指标法测生长量(间接法)计繁殖数比例计数法血球计数板法液体稀释法平板菌落计数法滤膜培养法各种型号的全自动血球计数仪 五、微生物的生存因子五、微生物的生存因子NoImageCncnc-microNoImage温度PH氧气1、温度 生长速度温度停此生长致死最低最高最适生长温度三基点:最低生长生长温度三基点:最低生长温度、最适生长温度、最高温度、最适生长温度、最高生长温度生长温度微生物最低温度最适温度最高温度嗜冷菌0以下5152035嗜温菌1520254545左右嗜热菌4555
16、6580超嗜热菌658090100以上废水处理废水处理微生物微生物假单胞菌假单胞菌 硫氰氧化硫氰氧化杆菌杆菌硝化杆菌硝化杆菌 硝化球菌硝化球菌 亚硝化球亚硝化球菌菌动胶菌属动胶菌属温度范围温度范围 25352733103715302301045最适温度最适温度 30302830253020252830废水生物处理中微生物适宜温度在废水生物处理中微生物适宜温度在30左右。左右。废水生物处理中微生物适宜温度在废水生物处理中微生物适宜温度在30左右。左右。嗜冷微生物(低温微生物)系在低温下仍能起催化作用系在低温下仍能起催化作用 细胞膜含较多的不饱合脂肪酸在低温下保持膜的半流动性,细胞膜含较多的不饱合
17、脂肪酸在低温下保持膜的半流动性,使膜仍具有通透性。使膜仍具有通透性。嗜冷机制:嗜冷机制:Cncnc-microNoImage其主动输送物质的功能运转良好,使之能有效地集中必需的其主动输送物质的功能运转良好,使之能有效地集中必需的营养物质营养物质嗜热微生物的嗜热机制细胞内的具强抗热性 产生的多胺,热亚胺和高温精胺物质对蛋白质等组织结构具有保护作用。一一一一一口口口核酸也具有热稳定性的保护结构。细胞膜含有较多的饱和脂肪酸和直链脂肪酸,使膜具有稳定性。上 低温对微生物的影响代谢降低 生长繁殖停滞 仍然存活 常在低温下对菌种和食品保藏。Cncnc-microNoImage问题 冬季水温过低对污水处理厂
18、的运行有无影响?怎冬季水温过低对污水处理厂的运行有无影响?怎样消除影响?样消除影响?有影响:水温低于有影响:水温低于13时,生物处理效果降低到时,生物处理效果降低到50%,水,水温低于温低于5,微生物开始死亡,低于,微生物开始死亡,低于4,几乎无处理效果。,几乎无处理效果。低温可导致微丝菌属的小胸虫丝状生长从而导致活性污泥低温可导致微丝菌属的小胸虫丝状生长从而导致活性污泥膨胀。膨胀。温度降低时,氧向水中转移逐渐增大,虽然生化反应速率温度降低时,氧向水中转移逐渐增大,虽然生化反应速率减慢,对微生物组织中的蛋白质、核酸等影响要小一些,减慢,对微生物组织中的蛋白质、核酸等影响要小一些,一般不会出现不
19、可逆破坏。一般不会出现不可逆破坏。消除措施:保温、空气预热、提高污泥浓度、延长污泥龄消除措施:保温、空气预热、提高污泥浓度、延长污泥龄等方法可以保证污水厂正常运行。等方法可以保证污水厂正常运行。如果水温的降低速率降低变化缓慢,活性污泥中的微生物如果水温的降低速率降低变化缓慢,活性污泥中的微生物可以逐步适应这种变化,而这时采取降低负荷,提高充氧可以逐步适应这种变化,而这时采取降低负荷,提高充氧浓度,延长曝气时间等措施,就能取得较好的处理效果浓度,延长曝气时间等措施,就能取得较好的处理效果。2、PH 影响细胞膜透性与稳定性 影响物质溶解度 影响细胞表面电荷分布 因此影响微生物生长、繁殖,发育。各类
20、微生物能够生长的PH值较宽,但细胞内部PH值却接近中性。Cncnc-microNoImage细菌、藻类、原生动物中性或偏碱性,6.5-7.5酵母菌和霉菌酸性或偏碱性,1.5-10放线菌中性和偏碱性,7.0-8.0各种微生物最适的pH值 Cncnc-microNoImage污水生物处理中污水生物处理中pH适宜维持在适宜维持在6.5以上至以上至8.5左右。为什么?左右。为什么?pH6.5以下不利以下不利于细菌和原生于细菌和原生动物生长,相动物生长,相反对于酵母菌反对于酵母菌和霉菌有利,和霉菌有利,霉菌的大量繁霉菌的大量繁殖会造成活性殖会造成活性污泥结构松散,污泥结构松散,不易沉降,甚不易沉降,甚至
21、导致活性污至导致活性污泥膨胀,影响泥膨胀,影响处理效果。处理效果。微生物的活动也能改变环境中的微生物的活动也能改变环境中的PH值值 分解糖类产生有机酸引起培养基分解糖类产生有机酸引起培养基pH下降,培养下降,培养基变酸;分解蛋白质、蛋白胨、氨基酸等产生基变酸;分解蛋白质、蛋白胨、氨基酸等产生NH3和胺类等碱性物质,使和胺类等碱性物质,使pH上升;上升;选择性地吸收阳离子或阴离子,也会改变培养选择性地吸收阳离子或阴离子,也会改变培养基的基的pH值。值。废水生物处理中可添加缓冲性物质如碳酸氢钠、废水生物处理中可添加缓冲性物质如碳酸氢钠、碳酸钠、氢氧化钠及氨等,以碳酸氢钠为佳。碳酸钠、氢氧化钠及氨等
22、,以碳酸氢钠为佳。或者采用酵母菌或霉菌处理或者采用酵母菌或霉菌处理pH值较低的废水。值较低的废水。3 3、氧气、氧气专性好氧菌(在氧分压为0.2atm下生长良好)兼性厌氧菌(facultative anaerobes)NoImageCncnc-microNoImage耐氧厌氧菌(aerotolerant anaerobes)厌氧菌(厌氧菌(anaerobesanaerobes,在氧分压为在氧分压为0.005以下以下atm下生长良好下生长良好)微好氧菌(微好氧菌(在氧分压为在氧分压为0.003-0.2atm下生长良好下生长良好)含含超氧化物歧化酶超氧化物歧化酶(SODSOD)、)、H H2 2O
23、 O2 2酶酶 含含超氧化物歧化酶超氧化物歧化酶(SODSOD)、)、H H2 2O O2 2酶酶,脱氢酶脱氢酶,酵母菌、肠道细菌,反硝化细菌等酵母菌、肠道细菌,反硝化细菌等含含超氧化物歧化酶超氧化物歧化酶(SODSOD)、)、H H2 2O O2 2酶(有或无酶(有或无 )霍乱弧菌、氢单胞菌霍乱弧菌、氢单胞菌,贝日阿托氏菌、发硫菌、浮游球衣菌等贝日阿托氏菌、发硫菌、浮游球衣菌等无无超氧化物歧化酶超氧化物歧化酶(SODSOD)、无)、无H H2 2O O2 2酶酶 如乳酸菌如乳酸菌超氧化物歧化酶(超氧化物歧化酶(SODSOD)功能:使好氧菌免受超氧化物阴离子自由基的毒害2H2O2 _Catal
24、ase_ 2H2O+O2过氧化氢酶(过氧化氢酶(Catalase)溶解氧(溶解氧(DO)溶解氧随温度的升高而减小,如标准大气压下,溶解氧随温度的升高而减小,如标准大气压下,0、2525、3030、50 50 时,时,DO DO 分别为分别为14.614.6、8.48.4、7.77.7、5.6mg/L5.6mg/L。废水生物处理中,使用表面叶轮机械搅拌、鼓风曝气、废水生物处理中,使用表面叶轮机械搅拌、鼓风曝气、压缩空气曝气、溶气释放器曝气、射流曝气器等方式压缩空气曝气、溶气释放器曝气、射流曝气器等方式充氧。充氧。进水进水BOD5在在200300mg/L,MLSS为为23g/L,DO维持维持在在2
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