浙科版高中生物必修二第六章第二节-遗传咨询与优生-课件-(共100张).ppt

1、第二节 遗传咨询与优生优优 生生优生优生:就是让每一个家庭生育出就是让每一个家庭生育出 健康健康的孩子。的孩子。婚前检查婚前检查适龄生育适龄生育遗传咨询遗传咨询产前诊断产前诊断选择性流产选择性流产妊娠早期避免致畸剂妊娠早期避免致畸剂禁止近亲结婚禁止近亲结婚一个患抗维生素一个患抗维生素D性佝偻病（性佝偻病（X上显性遗传）的男子上显性遗传）的男子(XHY)与正常女子与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（行了遗传咨询，你认为最有道理的是（）A 不要生育不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品妊娠期多吃含钙食品 C 只生男孩只生男孩 D 只

2、生女孩只生女孩 遗传咨询遗传咨询XHY XhXh 配子配子XHYXhXH XhXh Y佝偻病佝偻病正常正常女：佝偻病女：佝偻病男：正常男：正常结论：这对夫妇只能生男孩，不能生女孩。结论：这对夫妇只能生男孩，不能生女孩。一个患抗维生素一个患抗维生素D性佝偻病（性佝偻病（X上显性遗传）的男子上显性遗传）的男子(XHY)与正常女子与正常女子XhXh结婚，为预防生下患病的孩子进结婚，为预防生下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有道理的是（行了遗传咨询，你认为最有道理的是（）A 不要生育不要生育 B 妊娠期多吃含钙食品妊娠期多吃含钙食品 C 只生男孩只生男孩 D 只生女孩只生女孩C 遗传咨询遗传咨询过晚

3、生育过晚生育 由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险相应增大险相应增大资料表明资料表明4040岁以上女子生育的子女中，岁以上女子生育的子女中，患患2121三体综合症的机率比三体综合症的机率比25-3425-34岁女子所生子女高出岁女子所生子女高出1010倍。倍。适龄生育适龄生育 女子女子24242929岁生育岁生育过早生育过早生育 对母子健康也不利对母子健康也不利,原因是一般女子自生发育要到原因是一般女子自生发育要到24-24-2525岁才能完成。岁才能完成。男方以男方以25一一35为佳为佳产前诊断产前诊断方法：方法：（1 1）、）、羊水检查

4、羊水检查、B B超检查；超检查；（2 2）、孕妇血细胞检查；）、孕妇血细胞检查；（3 3）、）、绒毛细胞检查、基因诊断。绒毛细胞检查、基因诊断。优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎 儿，是优生的重要措施之一。儿，是优生的重要措施之一。妊娠早期避免致畸剂妊娠早期避免致畸剂不同器官系统的致畸敏感期不同器官系统的致畸敏感期 1、神经系统为受精后、神经系统为受精后15-77天天 2、脑为受精后、脑为受精后20-40天天 3、眼为受精后、眼为受精后24-39天天 4、四肢为受精后、四肢为受精后24-46天天 5、外生殖器为受精后、外生殖器为受精后36-98天天

5、祖父母祖父母外祖父母外祖父母叔、伯、姑叔、伯、姑父父 母母 舅、姨舅、姨叔伯姑的子女叔伯姑的子女自己自己兄弟姐妹兄弟姐妹舅、姨的子女舅、姨的子女叔伯姑的孙子女叔伯姑的孙子女 （或外孙子女）（或外孙子女）子女子女兄弟姐妹的子女兄弟姐妹的子女舅姨的孙子女舅姨的孙子女 （或外孙子女）（或外孙子女）叔伯姑的曾孙子女叔伯姑的曾孙子女 （或曾外孙子女）（或曾外孙子女）孙子女孙子女（外孙子女）（外孙子女）兄弟姐妹的孙子女兄弟姐妹的孙子女 （或外孙子女）（或外孙子女）舅姨的曾孙子女舅姨的曾孙子女 （或曾外孙子女）（或曾外孙子女）旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲旁系血亲直系血亲直系血亲禁止近亲结婚禁止近

6、亲结婚例一例一、中国某大学一位教授，其妻是电、中国某大学一位教授，其妻是电气工程师。二人的智商都很高，他们才气工程师。二人的智商都很高，他们才华出众，身体健康，下一代的孕育环境华出众，身体健康，下一代的孕育环境和教育条件优良。他们婚后生了一个女和教育条件优良。他们婚后生了一个女儿和两个儿子。从性别上看儿和两个儿子。从性别上看,是是“红花绿红花绿叶，品种齐全叶，品种齐全”，可谓美矣。遗憾的是，可谓美矣。遗憾的是，他（她）们全部是重的先天性痴呆患者：他（她）们全部是重的先天性痴呆患者：究其原因，仅仅因为夫妻是姨表兄妹究其原因，仅仅因为夫妻是姨表兄妹.实例实例例二例二、生物进化论的创始人，英国的伟生

7、物进化论的创始人，英国的伟大科学家查理达尔文（大科学家查理达尔文（Charles Darwin），），不顾亲朋友好友的劝告反对，感情胜过了不顾亲朋友好友的劝告反对，感情胜过了理性，跟他舅父的女儿埃玛（理性，跟他舅父的女儿埃玛（ALMA）结）结了婚，婚后，他们共生育了婚，婚后，他们共生育6子子4女。数量不女。数量不少，品种齐全。但他们的子女，有少，品种齐全。但他们的子女，有3个早死，个早死，3个一直患病，个一直患病，3个则终生不育或不嫁。其个则终生不育或不嫁。其所有活下来的子女，没有一位在科学上有所有活下来的子女，没有一位在科学上有成就，都属低能。成就，都属低能。例三、曾经创立了例三、曾经创立了

8、“基因基因”学说的本世纪美国著名遗传学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根，也有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽学家摩尔根，也有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后，科研工作取得了杰出的成就。后人写的摩尔结婚后，科研工作取得了杰出的成就。后人写的摩尔根传一书中说：根传一书中说：“摩尔根在事业上的成功，与玛丽的摩尔根在事业上的成功，与玛丽的帮助是分不开的。帮助是分不开的。”但是他们的两个女儿都是但是他们的两个女儿都是“莫名其莫名其妙的痴呆妙的痴呆”，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩，从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。也有明显的智力残疾。摩尔根夫妇以后再也没有生育。他提出：

9、摩尔根夫妇以后再也没有生育。他提出：“没有血缘没有血缘亲属关系的民族之间的婚姻，才能制造出体质上和智力亲属关系的民族之间的婚姻，才能制造出体质上和智力上都更为强健的人种。上都更为强健的人种。”他大声疾呼：他大声疾呼：“为创造更聪明、为创造更聪明、更强健的人种，更强健的人种，无论如何也不要近亲结婚。无论如何也不要近亲结婚。”例四、例四、中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近中国东北某地有一山村，地理环境封闭。全村近百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻百户人家，只有两姓，这两姓世代通婚。村中所有夫妻几乎都是近亲婚。他们的后代中，或者是呆傻低能（占几乎都是近亲婚。他们的后代中，或者是

10、呆傻低能（占儿童总数儿童总数90%以上），或者体弱多病（加上又有智力低以上），或者体弱多病（加上又有智力低下者有下者有30%），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的），早死儿的比例很高，畸形儿占群体中的8%.建国三十多年建国三十多年,全村中找不到一位能写帐目的会计。全村中找不到一位能写帐目的会计。一些资料表明，近亲婚后代中，患病率大大高于非近一些资料表明，近亲婚后代中，患病率大大高于非近亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比，患病亲婚的子女。同范围内非近亲婚配所生子女相比，患病率是后者的率是后者的145倍。近亲婚配的后代，在倍。近亲婚配的后代，在20岁以前的死亡岁以前的死亡率比非近亲的对照组

11、高出率比非近亲的对照组高出8倍多。倍多。每个人都携带有 5-6个不同的隐性致病基因。近亲结婚所生子女患隐性遗传病的机会大大增加，往往要比非近亲结婚所生子女高出几倍、几十倍，甚至上百倍。（2）绘制系谱图时常用符号，如图）绘制系谱图时常用符号，如图6-1体表性状的遗传体表性状的遗传（一）身高的遗传（一）身高的遗传 身高属于多基因遗传，有数量性状遗传的特点身高属于多基因遗传，有数量性状遗传的特点,决决定身高有多少对基因？目前还不能肯定。在国外，有定身高有多少对基因？目前还不能肯定。在国外，有人测量了人测量了1 0004人，把身高分为人，把身高分为8个等级，只发现个等级，只发现1个个高峰。近几年的研究

12、发现，人的身高似乎表现为显性高峰。近几年的研究发现，人的身高似乎表现为显性遗传，双生儿身高无显著差异，遗传因素占遗传，双生儿身高无显著差异，遗传因素占80%。以。以父母身高预测子女身高的近似公式如下：父母身高预测子女身高的近似公式如下：儿子身高儿子身高=(父身高父身高+母身高）母身高）1.082 女儿身高女儿身高=(父身高父身高0.923+母身高）母身高）2 根据国外测定，男子身高的遗传率是根据国外测定，男子身高的遗传率是79%,女子身女子身高遗传率是高遗传率是92%姚明的父亲姚志源姚明的父亲姚志源身高身高2.08米，曾米，曾效力于上海男篮；母亲方凤娣效力于上海男篮；母亲方凤娣身高身高1.88

13、米，米，姚明理论身高姚明理论身高=(2.08+1.88）1.082 =2.138米米姚明实际身高姚明实际身高2.26米米他们女儿身高他们女儿身高=(2.260.923+1.90）2=1.99米米姚明身高姚明身高2.26米，叶莉身高米，叶莉身高1.90米米 曾经的吉尼斯纪录世曾经的吉尼斯纪录世界上，身高最高是界上，身高最高是57岁的岁的中国公民鲍喜顺中国公民鲍喜顺2.36米。米。最矮的人肯尼亚的最矮的人肯尼亚的Kiran Shah 2007年年7月月13日，中国内蒙古自治区包头市，吉尼斯世日，中国内蒙古自治区包头市，吉尼斯世界纪录中健在最高的人界纪录中健在最高的人56岁的鲍喜顺和年仅岁的鲍喜顺和

14、年仅19岁、身岁、身高只有高只有73厘米厘米的何平平握手。何平平正向吉尼斯世界纪录的何平平握手。何平平正向吉尼斯世界纪录总部申报总部申报“世界第一矮人世界第一矮人”的称号。的称号。亚篮网关注中国第亚篮网关注中国第1巨人巨人 河南小伙冲河南小伙冲击吉尼斯纪录击吉尼斯纪录2009-05-07 14:13 天津的医生天津的医生正式为他测量了身正式为他测量了身高，高，2.46米。米。16岁时身高就达到岁时身高就达到190米，米，17岁岁时身高已达时身高已达2.02米的赵亮米的赵亮 世界上最高的人是来自土耳其的世界上最高的人是来自土耳其的SultanKose-n，Kosen身高身高2.465米，他同时保

15、米，他同时保持着世界上最大的手和最大的脚的记录。图为他在伦敦为持着世界上最大的手和最大的脚的记录。图为他在伦敦为2010吉尼斯世界纪录吉尼斯世界纪录的书做的书做宣传时与学生的合影。宣传时与学生的合影。2010年世界上最矮的年世界上最矮的行动自如的成年人还行动自如的成年人还是来自中国内蒙古的是来自中国内蒙古的何平平何平平，医生在呼和，医生在呼和浩特测得他的身高仅浩特测得他的身高仅为为74.61厘米厘米。（来自。（来自尼泊尔的卡根德拉还尼泊尔的卡根德拉还要等一段时间，身高要等一段时间，身高只有只有61厘米的他，过厘米的他，过了今年了今年10月月14号才年号才年满满18岁。）岁。）印度一对印度一对“

16、巨人巨人”母母子印证了子印证了“有其母必有其母必有其子有其子”这句话。这句话。印印度最高的女性斯维特度最高的女性斯维特拉娜拉娜辛格，身高辛格，身高2.18米，而她的儿子、仅米，而她的儿子、仅10月大月大的卡兰已经身的卡兰已经身高高1米米，体重达，体重达22公公斤斤 2008年据印度媒年据印度媒体报道，艾伦，这名体报道，艾伦，这名世界公认的最高女性，世界公认的最高女性，13日在位于她家乡美日在位于她家乡美国印地安纳州谢尔比国印地安纳州谢尔比维尔市的一家疗养院维尔市的一家疗养院中去世，享年中去世，享年53岁。岁。艾伦身高七英尺艾伦身高七英尺七英寸（即七英寸（即2.31米，米，比姚明比姚明2.26米

17、的身高米的身高还要高出还要高出5厘米）。厘米）。世界上体型最小的世界上体型最小的健美运动员健美运动员 身高只有身高只有84厘米厘米的印度人埃迪亚是世的印度人埃迪亚是世界上体型最小的健美界上体型最小的健美运动员。埃迪亚出生运动员。埃迪亚出生在印度法瓜拉市，现在印度法瓜拉市，现年年19岁，体重只有岁，体重只有9公公斤左右。由于体型小斤左右。由于体型小巧，埃迪亚被当地人巧，埃迪亚被当地人称为称为“罗密欧罗密欧”，但，但是埃迪亚的力气却非是埃迪亚的力气却非常大，他能轻松的举常大，他能轻松的举起起1.5公斤重的哑铃。公斤重的哑铃。(二）人的体型大致可分为三个类型二）人的体型大致可分为三个类型(1)瘦长型

18、瘦长型(无力型无力型)，身高而细瘦，肩狭而垂。，身高而细瘦，肩狭而垂。(2)健壮型健壮型(正力型正力型)，身体匀称，肩宽而方，肌，身体匀称，肩宽而方，肌肉发达健美，大手脚。肉发达健美，大手脚。(3)矮胖型矮胖型(超力型超力型)，个子矮，胖，颈粗短，桶，个子矮，胖，颈粗短，桶状胸，腹部凸出。状胸，腹部凸出。资料表明，体型基本由遗传因素决定，父资料表明，体型基本由遗传因素决定，父母是瘦长型的，子女只有母是瘦长型的，子女只有7为肥胖，表明胖为肥胖，表明胖瘦为质量性状，而且是显性遗传。瘦为质量性状，而且是显性遗传。瘦长型瘦长型(无力型无力型)健壮型健壮型(正力型正力型)矮胖型矮胖型(超力型超力型)（三

19、）肤色的遗传（三）肤色的遗传 肤色的遗传是多基因遗传，人的肤色基本上肤色的遗传是多基因遗传，人的肤色基本上有三大类：白色、黄色和黑色。有三大类：白色、黄色和黑色。一般认为由一般认为由两对或三对基因两对或三对基因控制，黑人与控制，黑人与白人结婚，子一代是混血儿，其肤色介于两者白人结婚，子一代是混血儿，其肤色介于两者之间，如果两个混血儿婚配后子二代变化更大。之间，如果两个混血儿婚配后子二代变化更大。当然，如果白人与白人，黑人与黑人结婚，其当然，如果白人与白人，黑人与黑人结婚，其子代也有超亲现象。不同种族肤色不同，主要子代也有超亲现象。不同种族肤色不同，主要是产生黑色素的量不同，而黄种人还会产生黄是

20、产生黑色素的量不同，而黄种人还会产生黄色素予以补充。色素予以补充。白化病也能引起皮肤发白，是一种隐性白化病也能引起皮肤发白，是一种隐性遗传病。遗传病。德国夫妇生下黑白双胞胎国南伦敦沃尔维奇区一对尼日利亚裔黑人夫妇日前生下了他们的第3个孩子，可是令这对黑人夫妇做梦也没想到的是，这个新生女婴竟长着金发碧眼和白色的皮肤，看起来就像一个典型的白种人婴儿！一对英国夫妇7年间生了俩对黑白双胞胎（四）毛发的遗传（四）毛发的遗传 头发的头发的颜色和式样颜色和式样，在不同的群体中也有不同，在不同的群体中也有不同,同同样受基因和环境共同影响。样受基因和环境共同影响。1、发色、发色 头发的颜色取决于发细胞中黑色素的

21、多少，黑色素头发的颜色取决于发细胞中黑色素的多少，黑色素很多则是很多则是黑色黑色，依次递减为，依次递减为褐色褐色到到金色金色，另外，发色，另外，发色与发的构造及发中所含空气量等也有关系。与发的构造及发中所含空气量等也有关系。黑色头发黑色头发对浅色头发是显性的，是单基因决对浅色头发是显性的，是单基因决定的。红发是由于定的。红发是由于一个补充基因控制产生分散的红色素，它能与黑色素一个补充基因控制产生分散的红色素，它能与黑色素基因同时存在于一个体内。基因同时存在于一个体内。(1)黑色素基因的话动性较强黑色素基因的话动性较强,红色基因的效应就被其掩红色基因的效应就被其掩盖盖,发色就成发色就成黑色或褐色

22、黑色或褐色。(2)黑色素基因的话动较弱，黑色素基因的话动较弱，则成则成褐色或栗色褐色或栗色。(3)黑色素基因不活动或不存在，则黑色素基因不活动或不存在，则出现出现红头发红头发，所以红发是隐性遗传的。，所以红发是隐性遗传的。b、与人的年龄、疾病及精神状、与人的年龄、疾病及精神状态等后天因素有关。态等后天因素有关。（1）如历史上伍子胥逃难如历史上伍子胥逃难时因不能过昭关，一夜之间头时因不能过昭关，一夜之间头发全白了。发全白了。形成白发的原因有多种形成白发的原因有多种:a、由于遗传，色素基因的活动能力极弱，产生的黑色、由于遗传，色素基因的活动能力极弱，产生的黑色素极少，或有抑制基因的存在，也不能很好

23、地合成黑素极少，或有抑制基因的存在，也不能很好地合成黑色素。色素。（2）李闯王过黄河时河面没结冰，不能过河，李闯王过黄河时河面没结冰，不能过河，三日内头发白了许多。三日内头发白了许多。（3）白毛女由于悲愤和艰苦头发变成了白色白毛女由于悲愤和艰苦头发变成了白色。有人认为这是由于神经影响到色素形成有人认为这是由于神经影响到色素形成的过程，也有人归因于发杆中气泡的形成。的过程，也有人归因于发杆中气泡的形成。白化病患者的头发也是白的，是一种单白化病患者的头发也是白的，是一种单基因控制的隐性遗传病。基因控制的隐性遗传病。一转眼，青丝白一转眼，青丝白白发，爱深，恨更深白发，爱深，恨更深 2、发式、发式 发

24、式的区别是毛囊发式的区别是毛囊着生的方式决定的，着生的方式决定的，毛囊的形成方式是受毛囊的形成方式是受基因控制的。毛发从基因控制的。毛发从毛囊向上生长，加上毛囊向上生长，加上微小的结构差异和环微小的结构差异和环境因素的影响，造成境因素的影响，造成了发式的区别。了发式的区别。现在已经清楚地知道现在已经清楚地知道了控制发式基因的活了控制发式基因的活动规律。动规律。A、羊毛发式基因的作用最强，羊毛发式基因的作用最强，它对其他一切发式基因都是显性它对其他一切发式基因都是显性的；的；B、扭结发式基因扭结发式基因对卷曲发对卷曲发式基因是显性的；式基因是显性的；C、卷曲发式基因对波、卷曲发式基因对波浪发式基

25、因是显性的；浪发式基因是显性的；D、波浪发式基、波浪发式基因对直发式基因对直发式基因是显性的。因是显性的。但在东方人中，直发是显性的。还有一个特殊的但在东方人中，直发是显性的。还有一个特殊的基因决定发的硬度，在中国人中硬发是显性的，另外，基因决定发的硬度，在中国人中硬发是显性的，另外，决定发旋方向的基因，顺时针对逆时针是显性。在发决定发旋方向的基因，顺时针对逆时针是显性。在发旋数目方面，一般人为一个，还有极少数人有两或三旋数目方面，一般人为一个，还有极少数人有两或三个。个。3秃头秃头 老年性秃头是多基因决定的。老年性秃头是多基因决定的。30岁前花样秃头岁前花样秃头(斑斑秃秃)是一对基因控制的。

26、在男子中只要有一个基因存在是一对基因控制的。在男子中只要有一个基因存在就表现出秃头。但在女子中，不论有一个还是两个基就表现出秃头。但在女子中，不论有一个还是两个基因存在都不会出现秃头，由此看来秃头这个性状可能因存在都不会出现秃头，由此看来秃头这个性状可能受性激素的影响。男子花样秃头的形式见图。受性激素的影响。男子花样秃头的形式见图。图图：男士中各式花样秃头：男士中各式花样秃头（五）眼睛的遗传（五）眼睛的遗传1、眼形、眼形 眼睛的形状与眼窝的形状，与眼皮生长的眼睛的形状与眼窝的形状，与眼皮生长的方式有关系，而眼窝的形状和眼皮的生长方式方式有关系，而眼窝的形状和眼皮的生长方式都是由遗传决定的。眼睛

27、的形状既有种族的特都是由遗传决定的。眼睛的形状既有种族的特征，也有种族内的变异。因此在整个人类群体征，也有种族内的变异。因此在整个人类群体中，眼睛有各种形状图。中，眼睛有各种形状图。水平水平对对斜眼斜眼显性显性蒙古眼蒙古眼对对欧洲眼欧洲眼显性显性长睫毛长睫毛对对短睫毛短睫毛显性显性 吕燕，那双颇具争议吕燕，那双颇具争议的的“眯缝眼眯缝眼”杏仁眼杏仁眼 2眼睑眼睑 眼睑即眼皮，有单层和双层之分，依人种不同而眼睑即眼皮，有单层和双层之分，依人种不同而有变异。蒙古人多是单眼皮，白种人多是双眼皮，中有变异。蒙古人多是单眼皮，白种人多是双眼皮，中国人两种眼皮均有。国人两种眼皮均有。日本的研究资料表明，单

28、、双眼皮的出现率随人日本的研究资料表明，单、双眼皮的出现率随人的年龄而变化。的年龄而变化。5岁时，人群中双眼皮者约占岁时，人群中双眼皮者约占20，45岁时约占岁时约占80%。双眼皮对单眼皮来说是显性的。双眼皮对单眼皮来说是显性的。另外，在人类群体中，还有一种人的上眼皮终另外，在人类群体中，还有一种人的上眼皮终生都在不停地生长，隔上一段时间，它就把眼球遮生都在不停地生长，隔上一段时间，它就把眼球遮住了，必须动手术将其割去。临床上把它叫做上睑住了，必须动手术将其割去。临床上把它叫做上睑下垂症。它是由显性基因控制的遗传性异常，只要下垂症。它是由显性基因控制的遗传性异常，只要有一个基因存在，携带者就出

29、现上睑下垂。有一个基因存在，携带者就出现上睑下垂。3眼色眼色 人的眼色是光线在眼球的不同物质上反射的结果。人的眼色是光线在眼球的不同物质上反射的结果。人的眼色有人的眼色有黄色黄色、褐色褐色、灰色灰色、黑色、黑色、蓝色蓝色及及青色青色等。等。从黄色到黑色之间出现不同程度的变异。从黄色到黑色之间出现不同程度的变异。黑眼对其他眼是显性的，褐眼、灰眼、绿眼，对黑眼对其他眼是显性的，褐眼、灰眼、绿眼，对蓝眼也是显性的。蓝眼也是显性的。据国外资料，蓝眼同蓝眼人结婚所生孩子中，男据国外资料，蓝眼同蓝眼人结婚所生孩子中，男孩多蓝眼，女孩多褐眼，似乎与性激素有关。孩多蓝眼，女孩多褐眼，似乎与性激素有关。在眼的色

30、素形成过程中，有些学者认为有多个基在眼的色素形成过程中，有些学者认为有多个基因参与，但其中只有一个主要基因起决定作用。因参与，但其中只有一个主要基因起决定作用。白子眼全无黑色素，是由于某个基因发生了突变，白子眼全无黑色素，是由于某个基因发生了突变，这个基因的正常作用受到了阻碍。这个基因的正常作用受到了阻碍。在眼色方面还有一种特殊性状，即有的人左右眼在眼色方面还有一种特殊性状，即有的人左右眼色不一，常见的是色不一，常见的是一一蓝蓝一一褐褐。这是因为从亲代得到褐。这是因为从亲代得到褐色基因和蓝色基因形成嵌合体的结果，或是发育早期色基因和蓝色基因形成嵌合体的结果，或是发育早期的原始细胞中，某一基因发

31、生突变而造成的。的原始细胞中，某一基因发生突变而造成的。4近视近视 眼的视力很容易受后天环境眼的视力很容易受后天环境的影响，比如知识分子中近视较的影响，比如知识分子中近视较多，这与知识分子勤于读书是分多，这与知识分子勤于读书是分不开的。但是，近视眼也有一定不开的。但是，近视眼也有一定的遗传基础，尤其是高度近视表的遗传基础，尤其是高度近视表现出极明显的家族倾向性。有些现出极明显的家族倾向性。有些学者认为它是一种学者认为它是一种隐性遗传隐性遗传，也，也有人认为高度近视是一种有人认为高度近视是一种多基因多基因遗传遗传，其遗传率高达，其遗传率高达80以上。以上。中等近视虽与遗传有关，但后天中等近视虽与

32、遗传有关，但后天因素影响较为重要。另外有人发因素影响较为重要。另外有人发现，近视者中男性多于女性。看现，近视者中男性多于女性。看来来近视也与性别近视也与性别有一定关系。有一定关系。（六）耳的遗传（六）耳的遗传 1、耳的外形有各种样式，大体可分为长耳、短耳的外形有各种样式，大体可分为长耳、短耳、宽耳、狭耳、猫耳等。据有关资料表明，耳、宽耳、狭耳、猫耳等。据有关资料表明，长耳、长耳、宽耳宽耳对对短耳、狭耳短耳、狭耳是显性的，猫耳是一种特殊性状，是显性的，猫耳是一种特殊性状，这种耳的耳轮后部卷曲向前，也是显性的。这种耳的耳轮后部卷曲向前，也是显性的。4、有的人有耳垂、有的人无耳垂。有的人有耳垂、有的

33、人无耳垂。有耳垂有耳垂对对无无耳垂耳垂是显性的。人的耳垂是显性基因是显性的。人的耳垂是显性基因A控制的，控制的，a则则表示无耳垂的隐性基因。表示无耳垂的隐性基因。AA基因型的个体是有耳垂基因型的个体是有耳垂的，基因型的，基因型aa的个体是无耳垂的的个体是无耳垂的,基因型基因型Aa的个体是的个体是有耳垂的。有耳垂的。2、人的耳垢颜色和气味不同，黄种人的耳垢多是人的耳垢颜色和气味不同，黄种人的耳垢多是黄灰色、干燥、无臭的。白人和黑人的耳垢是褐色、黄灰色、干燥、无臭的。白人和黑人的耳垢是褐色、潮湿、有臭味的。潮湿、有臭味的。干耳垢干耳垢对对湿耳垢湿耳垢是显性的。耳垢的是显性的。耳垢的分泌和腋腺相关，

34、腋腺分泌旺盛有腋臭者，往往耳垢分泌和腋腺相关，腋腺分泌旺盛有腋臭者，往往耳垢多而粘，这种性状在欧洲人中占多而粘，这种性状在欧洲人中占70以上，日本人仅以上，日本人仅占占10，中国人更少，约为，中国人更少，约为3。3、中耳、内耳不全或缺损，听神经萎缩或全无中耳、内耳不全或缺损，听神经萎缩或全无均均为隐性遗传，为隐性遗传，中耳硬化，生后就失聪的中耳硬化，生后就失聪的，为不规则的，为不规则的显性遗传。显性遗传。(七）鼻的遗传七）鼻的遗传1、形态遗传、形态遗传 鼻子形态特征的遗传方鼻子形态特征的遗传方式，多数学者认为是由式，多数学者认为是由34对基因控制的。鼻梁、对基因控制的。鼻梁、鼻孔、鼻根都分别由

35、一对鼻孔、鼻根都分别由一对基因决定，其中弓形鼻梁基因决定，其中弓形鼻梁直鼻梁为显性。鼻子作为直鼻梁为显性。鼻子作为一个完整的单位好像是从双亲的一方遗传来的，有关一个完整的单位好像是从双亲的一方遗传来的，有关的基因联合在一起传递给下一代，而且一个亲本的所的基因联合在一起传递给下一代，而且一个亲本的所有关于鼻子的基因对于另一亲方来说，都是显性的。有关于鼻子的基因对于另一亲方来说，都是显性的。2、鼻子的功能、鼻子的功能 鼻的功能之一是嗅觉。人的嗅觉也有明显的个体鼻的功能之一是嗅觉。人的嗅觉也有明显的个体差异。有人曾经用同一种兰花对差异。有人曾经用同一种兰花对2831人做过试验，得人做过试验，得出下列

36、不同的结果。出下列不同的结果。但嗅觉功能的遗传规律目前还不清楚，尚有待进但嗅觉功能的遗传规律目前还不清楚，尚有待进一步研究。一步研究。萎缩性鼻炎患者萎缩性鼻炎患者嗅觉逐渐丧失，这是一嗅觉逐渐丧失，这是一种多基因遗传病。种多基因遗传病。（八）舌的遗传（八）舌的遗传 1、形态遗传、形态遗传 有的人能把舌头纵卷成槽状或筒有的人能把舌头纵卷成槽状或筒状，有人则不能，前者对后者是显性的。状，有人则不能，前者对后者是显性的。2、功能遗传、功能遗传 舌的表面分布有味蕾，能尝出各种舌的表面分布有味蕾，能尝出各种食物的味道，但不向的人其味觉功能是不同的。有人食物的味道，但不向的人其味觉功能是不同的。有人做过试验

37、，把一种极苦的化学药品苯硫脲做过试验，把一种极苦的化学药品苯硫脲(PTC)让不让不同的人去尝。有的人在该化合物浓度极低的情况下，同的人去尝。有的人在该化合物浓度极低的情况下，就能尝出苦味，这种人称为就能尝出苦味，这种人称为知味者知味者：有的人用高浓度：有的人用高浓度的苯硫服脲也难尝出苦昧，这种人称为的苯硫服脲也难尝出苦昧，这种人称为味盲味盲，中国人，中国人的苯硫服味盲率约为的苯硫服味盲率约为10。这种味觉是由一对基因控。这种味觉是由一对基因控制的。基因型制的。基因型TT和基因型和基因型Tt的人是的人是知味者，知味者，味盲味盲的的基因型为基因型为tt。（九）手的遗传（九）手的遗传 手是人类在长期

38、的劳动过程中进化而成的，是手是人类在长期的劳动过程中进化而成的，是区别于其他乳动物的显著标志之一。区别于其他乳动物的显著标志之一。手的形成既与手的形成既与遗传因素有关，又与环境紧密相关。遗传因素有关，又与环境紧密相关。例如印度狼孩、例如印度狼孩、豹孩离开了人的生活环境，与兽生活在一起，结果豹孩离开了人的生活环境，与兽生活在一起，结果手失去抓握东西的能力，变成了前肢，手成了相似手失去抓握东西的能力，变成了前肢，手成了相似于动物的前足。于动物的前足。1惯用手惯用手 有的人惯用右手有的人惯用右手(右利手右利手)，而有的人惯用左手，称，而有的人惯用左手，称为为左撇子左撇子(左利手左利手)，它是单基因决

39、定的。惯用右手对，它是单基因决定的。惯用右手对惯用左手是显性的。但也与后天的训练有关。若双亲惯用左手是显性的。但也与后天的训练有关。若双亲之一为左利手，孩子惯用左手的频率为之一为左利手，孩子惯用左手的频率为17，若双亲，若双亲均惯用左手的，孩子惯用左手的频率为均惯用左手的，孩子惯用左手的频率为50。双亲都。双亲都用右手的，孩子用左手的频率仅为用右手的，孩子用左手的频率仅为6。2、多指、多指 五指以上的畸形称为多指症。它是一个显性基五指以上的畸形称为多指症。它是一个显性基因控制的，这一基因导致胚胎发育时期手的胚芽数因控制的，这一基因导致胚胎发育时期手的胚芽数目增多，因而出现多指。目增多，因而出现

40、多指。多指性状属于不规则显性，是指在某些遗传背景多指性状属于不规则显性，是指在某些遗传背景和某些环境因素影响下，杂合子和某些环境因素影响下，杂合子Aa表现为显性，在表现为显性，在另一些情况下，则表现为隐性。另一些情况下，则表现为隐性。（十）皮纹的遗传（十）皮纹的遗传 皮纹作为人类的一个重要性状，己引起遗传学工皮纹作为人类的一个重要性状，己引起遗传学工作者、教育工作者、医学工作者和法律部门的关注，作者、教育工作者、医学工作者和法律部门的关注，使皮纹的研究成为一门科学使皮纹的研究成为一门科学皮纹学。皮纹学。1、皮纹的、皮纹的3个特征个特征（1）人物稳定性在胚胎）人物稳定性在胚胎12周己基本形成，除

41、特殊原周己基本形成，除特殊原因外终生不变。因外终生不变。（2）特异性世界上没有两个指纹完全相同的人，故）特异性世界上没有两个指纹完全相同的人，故可作法律的证据。可作法律的证据。（3）遗传性皮纹届于多基因遗传性状，如指纹型、）遗传性皮纹届于多基因遗传性状，如指纹型、总指崎数、总指崎数、ab崎数、崎数、c三叉缺失等。三叉缺失等。2、正常皮纹的分类、正常皮纹的分类正常的皮纹可分为：指纹、掌纹、足纹、趾纹及趾正常的皮纹可分为：指纹、掌纹、足纹、趾纹及趾掌皱裙纹，本节只介绍前两种。掌皱裙纹，本节只介绍前两种。（1）指纹指纹可粗分为斗箕、弓三类，主要看圆心、）指纹指纹可粗分为斗箕、弓三类，主要看圆心、三叉

42、点及开口。三叉点及开口。a、斗纹有圆心，两个以上三叉，无开口。包括环斗纹有圆心，两个以上三叉，无开口。包括环型斗、螺型斗、囊型斗、绞型斗、偏型斗和变型斗型斗、螺型斗、囊型斗、绞型斗、偏型斗和变型斗等（图等（图34)。b、箕形一圆心，一三叉，一开口。箕形一圆心，一三叉，一开口。尺箕，开口尺箕，开口向小臂的尺伊内侧向小臂的尺伊内侧)向小指：挠箕臂的挠骨向小指：挠箕臂的挠骨(外外侧侧)向拇撤图向拇撤图35)。c、弓形：没有圆心、三叉和开口弓形：没有圆心、三叉和开口(图图36)。正常人出现的指纹频率：弓形正常人出现的指纹频率：弓形2.24，尺箕，尺箕48.9，挠箕挠箕2.19，斗形，斗形46.67。部

43、分种族与民族小各种。部分种族与民族小各种指纹的出现频率见表指纹的出现频率见表32。（2）掌纹）掌纹 有三区及两三叉有三区及两三叉(图图37)。a、大鱼际区大鱼际区 靠近拇指的肥厚肉垫，有的人有几种花靠近拇指的肥厚肉垫，有的人有几种花纹，有的人没有。纹，有的人没有。b、小鱼际区在掌的内下侧小鱼际区在掌的内下侧(尺侧尺侧)，花纹有或无。，花纹有或无。c、指间区在二、三、四、五指的基部，各有一个三指间区在二、三、四、五指的基部，各有一个三叉点，分别以叉点，分别以a、b、c、d表示，称之为指三叉。手掌表示，称之为指三叉。手掌基部，大小鱼际之间，还有一个三叉，称掌三叉，以基部，大小鱼际之间，还有一个三叉

44、，称掌三叉，以t表示，它的位置在掌纹分析中有重要意义。表示，它的位置在掌纹分析中有重要意义。七、血型的遗传七、血型的遗传（一）（一）AB0血型血型 划分血型的依据是什么呢？血液是由血细胞划分血型的依据是什么呢？血液是由血细胞(白白细胞、红细胞、血小板细胞、红细胞、血小板)和血浆两部分组成的。在红和血浆两部分组成的。在红细胞的表面上存在有各种与血型有关的物质细胞的表面上存在有各种与血型有关的物质“抗原抗原”，而血浆中则存在有各种与血型有关的相应物质而血浆中则存在有各种与血型有关的相应物质“抗抗体体”。按照国际命名法则规定按照国际命名法则规定，以红细胞膜上的抗原，以红细胞膜上的抗原类型或抗原的有无

45、作为分类血型的依据。在类型或抗原的有无作为分类血型的依据。在AB0血型血型系统中，凡红细脑膜上含有系统中，凡红细脑膜上含有A抗原抗原的人，其血型为的人，其血型为A型；含有型；含有B抗原抗原的人，其血型为的人，其血型为B型：红细胞膜上既型：红细胞膜上既有有A抗原又有抗原又有B抗原的人，其血型为抗原的人，其血型为AB型：红细胞膜型：红细胞膜上两种上两种抗原都没有抗原都没有的人，其血型为的人，其血型为0型。型。ABO血型是质量性状血型是质量性状，是由位于，是由位于9号号染色体上染色体上的的3个复等位基因是个复等位基因是IA、IB和和Ii 控制的。控制的。（二）（二）Rh血型血型 1939年，列文等两

46、位科学家发现有一产妇生了一个年，列文等两位科学家发现有一产妇生了一个死胎，产妇大量出血。经检查，这位产妇为死胎，产妇大量出血。经检查，这位产妇为O型血，型血，但在给她输入但在给她输入O型血时型血时,却意外地出现了凝血现象。于却意外地出现了凝血现象。于是他们抽取产妇的血清与其他是他们抽取产妇的血清与其他O型血的人做实验型血的人做实验,结果结果有有8例出现凝血，经过分析，发现这位产妇的血清中含例出现凝血，经过分析，发现这位产妇的血清中含有一种与有一种与ABO血型无关的物质。血型无关的物质。1940年，年，ABO血型的血型的发现者兰兹泰纳和威纳两人将恒河猴的血液注入到家发现者兰兹泰纳和威纳两人将恒河

47、猴的血液注入到家免和脉鼠的血液中，然后抽取家免或脉鼠的血清免和脉鼠的血液中，然后抽取家免或脉鼠的血清,这种这种血清不仅凝集了恒河猴的红细胞血清不仅凝集了恒河猴的红细胞,而且用它检验纽约市而且用它检验纽约市白人的血细胞时白人的血细胞时,约有约有85 的人血细胞发生凝集反应，的人血细胞发生凝集反应，另外另外15的人其血细胞不发生凝集反应。的人其血细胞不发生凝集反应。不久，就证实了列文等发现的那位产妇的血清中的物不久，就证实了列文等发现的那位产妇的血清中的物质和兰兹泰纳等用恒河猴的血液注入到家免或脉鼠体质和兰兹泰纳等用恒河猴的血液注入到家免或脉鼠体内并从它们的血清里得到的物质，都是同一种抗体。内并从

48、它们的血清里得到的物质，都是同一种抗体。由于恒河猴的英文名是由于恒河猴的英文名是Rhesus monkey所以把这种存在所以把这种存在于恒河猴红细胞表面的能引起家免或脉鼠血清中产生于恒河猴红细胞表面的能引起家免或脉鼠血清中产生抗体的杭原称之为抗体的杭原称之为Rh抗原，并把相应的抗体称之为抗原，并把相应的抗体称之为Rh抗体。这种抗体。这种Rh抗原不仅恒河猴有，多数人的红细胞表抗原不仅恒河猴有，多数人的红细胞表面也有。因此，凡红细胞表面含有面也有。因此，凡红细胞表面含有Rh抗原的人，其血抗原的人，其血型为型为Rh阳性，用符号阳性，用符号Rh+表示；红细胞表面无表示；红细胞表面无Rh抗原抗原的人，其

49、血型为的人，其血型为Rh阴性，用阴性，用Rh-表示。我国表示。我国99的人的人为为Rh+。据查，。据查，Rh-的人，汉族仅占的人，汉族仅占0.34%左右，维吾左右，维吾尔族占尔族占4.9，贵州的侗族和苗族的比例还略高些。，贵州的侗族和苗族的比例还略高些。Rh血型血型的遗传由一对等位的遗传由一对等位基因控制，这对基因位于第基因控制，这对基因位于第1号号染色体上，通常用染色体上，通常用R和和r表示，表示，R为显性基因为显性基因r为隐性基因为隐性基因(注，现注，现在知道在知道Rh血型是由血型是由8个以上的复个以上的复等位基因控制的等位基因控制的)。基因型为。基因型为RR或或Rr的人，表型为的人，表型

50、为Rh阳性血型；阳性血型；只有基因型为只有基因型为rr的隐性纯的隐性纯合体的人，才表现为合体的人，才表现为Rh阴性血型。根据孟德尔的遗传阴性血型。根据孟德尔的遗传规律，一旦知道双亲的规律，一旦知道双亲的Rh血型，就可以推断孩子的血血型，就可以推断孩子的血型了。型了。（三）（三）MN血型血型 MN血型是血型是与与ABO血型和血型和Rh血型无任何关系的血型无任何关系的另一个血型系统。红细胞膜上可能有另一个血型系统。红细胞膜上可能有M或或N抗原，也抗原，也可以同时含有可以同时含有M和和N两种抗原，分别为两种抗原，分别为M型血，型血，N型型血和血和MN型血。型血。M和和N抗原在遗传上分别受两个等位抗原