天然产物分离材料课件.ppt
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1、LOGO常用的天然产物分离材料常用的天然产物分离材料China pharmaceutical university主要内容硅胶硅胶聚酰胺聚酰胺MCI凝胶凝胶大孔树脂大孔树脂2一、硅胶一、硅胶v硅胶的组成硅胶的组成硅胶(Silica Gel)的化学成分是二氧化硅。用作分离介质的硅胶是人工合成的多孔二氧化硅,它的特点是其表面含有硅醇基,这是硅胶可以进行表面化学键合的基础。它是一种具有丰富微孔结构,高比表面积、高纯度、高活性的优质吸附材料。3硅胶的分类硅胶的分类1.按颗粒大小按颗粒大小通用的分析型硅胶基质的直径为5-10m高效制备型硅胶,其直径多为20-40m2.正反相硅胶正反相硅胶v 正相柱正相柱
2、大多以硅胶为柱填料或是在硅胶表面键合-CN,-NH3 等官能团的键合相硅胶柱。v 反相柱反相柱填料主要以硅胶为基质,在其表面键合非极性的键合相。如键合十八烷基(ODS)称为C18 柱。其它常用的反相柱还有C8,C4,C2 和苯基柱等。43.按含水量按含水量根据其吸水量将硅胶分为五级:v0%为一级,5%为二级,15%为三级,25%为四级,38%为五级。v五级的含水量最高,此时相当于分配层析。适用于极性比较大的生物碱、酚类化合物、有机酸、糖类和氨基酸等成分。5硅胶的性质硅胶的性质硅胶无毒、无味,化学性质比较稳定。除氢氟酸和强碱外,不溶于水及各种化学溶剂,物性非常稳定。具有较高机械强度,对液相和气相
3、介质有很强的吸附性能。硅胶适用PH范围:pH 1861 1、正相硅胶、正相硅胶v硅胶吸附剂是粉末状多孔固体,其起到氢键吸附作用的基团是硅醇基上的羟基(吸附中心),这些羟基所处的形态不同,其吸附能力也不同。作用原理作用原理7硅胶的使用硅胶的使用v1.称量:根据上样量确定v通常,称取上样量30-70倍的硅胶;v如果极难分,也可以用100倍量的硅胶H。8v2.装柱:(1)湿法:硅胶与同体积的溶剂混合,用玻璃棒充分搅拌。将柱底用棉花塞紧,加入约1/3体积洗脱剂,打开柱下活塞,将匀浆一次倾入柱内。用洗脱剂将其压实(加入更多的洗脱剂,用双联球或气泵加压,直至流速恒定。柱床约被压缩至9/10体积)。9v(2
4、)干法:将硅胶连续加入硅胶柱,同时轻轻敲打柱子两侧,直至填入硅胶到合适高度,然后垫实硅胶至硅胶界面不再下降为止。10v3.上样:(1)湿法:用少量溶剂将样品溶解后,再用胶头滴管沿着层析柱内壁均匀加入。然后用少量溶剂洗涤后,再加入。(2)干法:把待分离的样品用少量溶剂溶解后,在加入少量硅胶,拌匀后再挥去溶剂。如此得到的粉末再小心加到柱子的顶层。上完样后,需加入空白硅胶,保持柱床的平整。最好就是展开剂,最好就是展开剂,如果展开剂的溶解如果展开剂的溶解度不好,则可以用度不好,则可以用一极性较大的溶剂,一极性较大的溶剂,但必须少量但必须少量11v关于拌样溶剂:如果洗脱剂是石油醚/乙酸乙酯/丙酮体系,就
5、用石油醚拌;如果洗脱剂是氯仿/醇体系,就用氯仿拌。12v4.过柱和收集:溶剂系统:根据TLC选择,最初的洗脱剂选用样品的Rf值在0.2左右。v极性小的用乙酸乙酯:石油醚系统v极性较大的用甲醇:氯仿系统v极性大的用甲醇:水:正丁醇:醋酸系统v拖尾可以加入少量氨水或冰醋酸l收集的例子:10mg上样量,1g硅胶H,0.5ml收一馏分;1-2g上样量,50g硅胶(200-300目),20-50ml收一馏分。13v5.检测:vTLC检测:多使用专用显色剂,也可使用紫外检测。紫外的灵敏度一般比显色剂底1-2个数量级。v也可以用HPLC进一步的检测。硅胶可进行粗分段以及细分。粗分能够将化合物按极性弱强的流出
6、顺序分段细分时,但不适宜极性大化合物的细分,容易对性极性过大的化合物产生死吸附,如酚类,大极性生物碱类。14应用举例应用举例v 五味子为木兰科植物五味子Schisandra chinensis(Turcz.)Baill.或华中五味子Schisandra sphenanthera Rehd.et Wils.的干燥成熟果实。前者习称北五味子,后者习称南五味子。具收敛固涩,益气生津,补肾宁心的功能。v 主要有效成分为木脂素类北五味子中提取分离五味子乙素,五味子丙素,五味子酯甲北五味子中提取分离五味子乙素,五味子丙素,五味子酯甲15北五味子果实乙醇热回流提取三次乙醇提取物减压回收乙醇浸膏加水混悬,石油
7、醚萃取石油醚部位水层16 石油醚部位上硅胶柱,石油醚-乙酸乙酯梯度洗脱石油醚-乙酸乙酯=20:1石油醚-乙酸乙酯=10:1石油醚-乙酸乙酯=1:1无色结晶无色结晶无色结晶甲醇重结晶甲醇重结晶甲醇重结晶五味子丙素五味子乙素五味子酯甲172.反相硅胶反相硅胶v反相硅胶柱填料是在硅胶表面键合非极性基团的键和相。反相柱有C18,C8,C4,C2 和苯基柱等。v其中C18(Octadecylsilyl,简称ODS)即十八烷基硅烷键合硅胶填料,在反相色谱中发挥着极为重要的作用。18作用原理:作用原理:v分配原理:在含水的混合有机溶剂中,溶质在流动相中被溶剂化,与吸附在定相表面的烷基官能团上的弱极性有机溶剂
8、分子进行置换从而构成溶质在固定相和流动相中的平衡。v吸附原理:基于疏溶剂理论,见图1.溶剂膜2.键合相3.化合物极性端4.化合物非极性端19使用:使用:使用类似于正相硅胶。v装柱:仅使用湿法v上样:使用洗脱剂溶解湿法上样v洗脱系统:甲醇-水系统ODS分离时化合物按极性强弱的顺序流出。ODS常用于细分,适宜分离极性化合物,可对在硅胶薄层板上分离度不好的样品的分离。ODS也可以用于粗分砍段。20二、聚酰胺二、聚酰胺v概述概述v氢键吸附原理氢键吸附原理v双重层析理论双重层析理论v聚酰胺的应用聚酰胺的应用v聚酰胺应用实例聚酰胺应用实例211.1.概述概述l聚酰胺(聚酰胺(polyamide,PA)是由
9、酰胺聚合而)是由酰胺聚合而成的一类高分子物质,又叫尼龙、锦纶成的一类高分子物质,又叫尼龙、锦纶l色谱中常用的聚酰胺有:色谱中常用的聚酰胺有:尼龙尼龙-6(己内酰(己内酰胺聚合而成)和胺聚合而成)和尼龙尼龙-66(己二酸与己二胺(己二酸与己二胺聚合而成)。既亲水又亲脂,性能较好,聚合而成)。既亲水又亲脂,性能较好,水溶性物质和脂溶性物质均可分离。水溶性物质和脂溶性物质均可分离。l锦纶锦纶11,1010的亲水性较差,不能使用含的亲水性较差,不能使用含水量高的溶剂系统。水量高的溶剂系统。22概述l聚酰胺层析可用于黄酮、酚类、有机酸、聚酰胺层析可用于黄酮、酚类、有机酸、生物碱、萜类、甾体、苷类、糖类、
10、氨基生物碱、萜类、甾体、苷类、糖类、氨基酸衍生物、核苷类等的化合物的分离,酸衍生物、核苷类等的化合物的分离,尤尤其是对其是对黄酮类黄酮类、酚类、醌类等物质的分离、酚类、醌类等物质的分离远比其它方法优越。远比其它方法优越。l特点:对黄酮等物质的层析是可逆的;分特点:对黄酮等物质的层析是可逆的;分离效果好,可分离极性相近的类似物,其离效果好,可分离极性相近的类似物,其柱层析的样品容量大,适用于制备分离。柱层析的样品容量大,适用于制备分离。23氢键吸附原理l酚、酸的酚、酸的羟基羟基与聚酰胺中与聚酰胺中羰基羰基形成氢键形成氢键l芳香硝基、醌类化合物的芳香硝基、醌类化合物的硝基或羟基硝基或羟基(醌)(醌
11、)与聚酰胺中与聚酰胺中游离氨基游离氨基形成氢键。形成氢键。l脱吸附通过溶剂分子形成新氢键取代原有氢脱吸附通过溶剂分子形成新氢键取代原有氢键而完成。键而完成。l黄酮苷元与苷的分离,用含水溶剂(如甲醇黄酮苷元与苷的分离,用含水溶剂(如甲醇-水)洗脱,苷比苷元先洗脱下来;而采用非水)洗脱,苷比苷元先洗脱下来;而采用非极性溶剂洗脱时,结果恰好相反。极性溶剂洗脱时,结果恰好相反。242.双重层析原理v聚酰胺既有非极性的脂肪键,又有极性的聚酰胺既有非极性的脂肪键,又有极性的酰胺键。酰胺键。v当用含水极性溶剂作流动相时,聚酰胺作当用含水极性溶剂作流动相时,聚酰胺作为非极性固定相,其色谱行为类似反相分为非极性
12、固定相,其色谱行为类似反相分配色谱,所以苷比苷元容易洗脱。配色谱,所以苷比苷元容易洗脱。v当用非极性氯仿当用非极性氯仿-甲醇作为流动相时,聚酰甲醇作为流动相时,聚酰胺则作为极性固定相,其色谱行为类似正胺则作为极性固定相,其色谱行为类似正相分配色谱,所以苷元比其苷容易洗脱。相分配色谱,所以苷元比其苷容易洗脱。v萜类、甾体、生物碱及糖类等难与其形成萜类、甾体、生物碱及糖类等难与其形成氢键的化合物的分离氢键的化合物的分离253.聚酰胺的应用v聚酰胺柱色谱聚酰胺柱色谱v装柱:是将颗粒状聚酰胺混悬于水中装柱:是将颗粒状聚酰胺混悬于水中湿法装柱湿法装柱,在用非极性溶剂系统时,则用组分中低极性的溶在用非极性
13、溶剂系统时,则用组分中低极性的溶剂装柱。剂装柱。v上样:一般每上样:一般每100ml聚酰胺可上样聚酰胺可上样1.5-2.5g。样品。样品先用洗脱溶剂溶解,浓度先用洗脱溶剂溶解,浓度20%-30%。若不溶解于。若不溶解于洗脱剂,可选用易挥发的有机溶剂溶解,拌入干洗脱剂,可选用易挥发的有机溶剂溶解,拌入干淀粉中后将溶剂减压蒸去,淀粉中后将溶剂减压蒸去,湿法湿法装入柱顶。装入柱顶。v洗脱:洗脱剂常采用水,递增乙醇至浓乙醇液或洗脱:洗脱剂常采用水,递增乙醇至浓乙醇液或氯仿、氯仿氯仿、氯仿-甲醇,递增甲醇至纯甲醇洗脱。若仍甲醇,递增甲醇至纯甲醇洗脱。若仍有物质未洗脱下来,可采用稀氨水或稀甲酸胺溶有物质未
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