分子生物学第1章细胞核基因组课件.ppt
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- 分子生物学 细胞核 基因组 课件
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1、1.1 核基因组大小核基因组大小1.2 重复序列重复序列1.3 基因家族基因家族1.4 真核基因的断裂结构真核基因的断裂结构1细胞核基因组1.1 核基因组大小 一个物种中所包含的基因就是一个基因组,确一个物种中所包含的基因就是一个基因组,确切地说,基因组是指一个物种的单倍体的染色体所切地说,基因组是指一个物种的单倍体的染色体所包含的全部基因。对于只有一个染色体的原核生物包含的全部基因。对于只有一个染色体的原核生物来说,它的一个细胞中(一个染色体)的全部基因来说,它的一个细胞中(一个染色体)的全部基因组成其基因组;对于通常的二倍体生物来说,是指组成其基因组;对于通常的二倍体生物来说,是指能维持配
2、子或配子体正常功能的最低数目的一套染能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体所包含的全部基因。真核生物基因组包括核基色体所包含的全部基因。真核生物基因组包括核基因组和细胞器基因组。因组和细胞器基因组。衡量基因组大小的单位 一个真核生物的核基因组的大小可以通过化学一个真核生物的核基因组的大小可以通过化学分析、分析、DNA复性动力学等方法进行测定。如果一复性动力学等方法进行测定。如果一个个DNA分子(双链)重分子(双链)重1pg(1012g),就意味着),就意味着它长约它长约31cm,含有,含有10 9 bp(base pair,碱基对),碱基对),分子量为分子量为6.11011道尔顿。道
3、尔顿。C值的概念 一个单倍体基因组的一个单倍体基因组的DNA含量是恒定的,它代含量是恒定的,它代表着一个生物种的特征,称为物种表着一个生物种的特征,称为物种DNA的的C值。值。C值值可以用可以用pg为单位表示,也可以用为单位表示,也可以用bp为单位表示。各为单位表示。各种生物的种生物的C值相差很大,并有随着有机体复杂度增加值相差很大,并有随着有机体复杂度增加而而C值增大的趋势,说明随着有机体复杂度的增加,值增大的趋势,说明随着有机体复杂度的增加,对遗传物质对遗传物质DNA量的需要也随之增加。量的需要也随之增加。DNA是遗传是遗传信息的载体,较复杂的有机体需要较多的遗传信息信息的载体,较复杂的有
4、机体需要较多的遗传信息是好理解的。是好理解的。表表11 一些生物物种的一些生物物种的DNA质量质量生物物种生物物种DNA质量质量(2C值)值)/pg染色体数染色体数(2n)生物物种生物物种DNA质量质量(2C值)值)/pg染色体数染色体数(2n)两栖鲵两栖鲵168.024贝母贝母196.724蝾螈蝾螈85.324百合百合72.224赤蛙赤蛙10.926小麦小麦34.614牛牛6.460玉米玉米11.020人人6.446烟草烟草7.824羊羊5.754油菜油菜3.238鼠鼠5.040水稻水稻2.024果蝇果蝇0.28亚麻亚麻1.430拟南芥拟南芥0.1410粘菌粘菌0.384(1C)7(1n)大
5、肠杆菌大肠杆菌0.0040酵母酵母0.026(1C)15(1n)噬菌体噬菌体0.000055图图11 不同有机体的不同有机体的C值大小值大小C值悖论 一般来说,一种生物的形态学复杂性应该与其一般来说,一种生物的形态学复杂性应该与其C值的大小大致相关,因为一种生物的形态学复杂性必值的大小大致相关,因为一种生物的形态学复杂性必然是它基因复杂性的反映。然而仔细研究有机体复杂然是它基因复杂性的反映。然而仔细研究有机体复杂度和度和C值的关系,就会发现难以解释的问题。如人与值的关系,就会发现难以解释的问题。如人与两栖动物两栖动物C值的比较。另外,一些密切相关的种属的值的比较。另外,一些密切相关的种属的C值
6、呈现出惊人的差异,如两栖类动物中值呈现出惊人的差异,如两栖类动物中C值可相差值可相差50倍,豆科植物中的蚕豆比百脉根的倍,豆科植物中的蚕豆比百脉根的C值大值大100倍。只倍。只有低等生物的情况符合这种设想。这就是有低等生物的情况符合这种设想。这就是C值悖论。值悖论。对基因数目的估计 通过估计不同种类通过估计不同种类mRNA的数目,可以估计出的数目,可以估计出一个特定哺乳动物细胞中能表达的基因总数约为一个特定哺乳动物细胞中能表达的基因总数约为10,000个,考虑到不同细胞类型有些不同的基因表个,考虑到不同细胞类型有些不同的基因表达,我们可以认为哺乳动物细胞基因组有功能的基达,我们可以认为哺乳动物
7、细胞基因组有功能的基因数目在因数目在30,00040,000个之间。假设哺乳类基因的个之间。假设哺乳类基因的平均大小为平均大小为5,0008,000bp(它们实际上比大多数(它们实际上比大多数已知的基因要长些),根据已知的基因要长些),根据C值计算,哺乳类基因值计算,哺乳类基因组中的基因数目理论上应在组中的基因数目理论上应在40万万60万个之间。万个之间。对基因数目的估计 果蝇必需的基因总数约为果蝇必需的基因总数约为5000个,由于对昆个,由于对昆虫基因大小的合理估计为虫基因大小的合理估计为2,000bp,那么,那么,5,000个个基因的总长度为基因的总长度为107bp,而果蝇的,而果蝇的C值
8、为值为108bp。这。这些分析说明,基因组中大部分些分析说明,基因组中大部分DNA是不表达的。是不表达的。DNA变性 在受到加热、高浓度盐处理时,在受到加热、高浓度盐处理时,DNA双螺旋碱双螺旋碱基配对结合的氢键会断裂,双螺旋链分开成单链,基配对结合的氢键会断裂,双螺旋链分开成单链,这个过程称为变性(这个过程称为变性(denaturation)或解链作用)或解链作用(melting)。)。DNA的热变性增色效应 核酸中的碱基有很强的紫外吸收,它的吸核酸中的碱基有很强的紫外吸收,它的吸收峰在收峰在260nm。当。当DNA以双螺旋形式存在时,以双螺旋形式存在时,浓度为浓度为50g/ml的的A260
9、=1.00(光径(光径1cm),变),变性成单链后,同样浓度的核酸溶液的性成单链后,同样浓度的核酸溶液的A260=1.37,这就是增色效应。,这就是增色效应。影响Tm值的因素 G-C对含量越高,对含量越高,Tm就越高,就越高,G-C对含量对含量每增加每增加1%,Tm大约增加大约增加0.4。在近似生理条。在近似生理条件下,件下,DNA的的Tm一般在一般在8595之间。溶液之间。溶液中的离子强度对中的离子强度对Tm有很大影响,在一定的范有很大影响,在一定的范围内,一价阳离子浓度每增加围内,一价阳离子浓度每增加10倍,倍,Tm增加增加16.6。若要降低。若要降低Tm,可加入甲酰胺,因为甲,可加入甲酰
10、胺,因为甲酰胺能降低氢键的稳定性。酰胺能降低氢键的稳定性。复性与杂交 在适宜的条件下,两条分开的互补链可重新在适宜的条件下,两条分开的互补链可重新形成双螺旋,这个反应称为复性(形成双螺旋,这个反应称为复性(renaturation)。)。使两条互补的单链形成双螺旋的过程称为退火使两条互补的单链形成双螺旋的过程称为退火(anneal)。两条不同来源的互补单链经退火形)。两条不同来源的互补单链经退火形成双链的反应称为杂交(成双链的反应称为杂交(hybridization),杂交),杂交可以在可以在DNA单链之间进行,也可以在单链之间进行,也可以在DNA单链和单链和RNA单链之间进行。单链之间进行。
11、复性动力学 复性动力学指的是复性核酸的量随着时复性动力学指的是复性核酸的量随着时间变化的情况。它可以用来检测间变化的情况。它可以用来检测DNA的复杂的复杂性。高度重复序列多则复杂性低,单一序列性。高度重复序列多则复杂性低,单一序列多则复杂性高。多则复杂性高。复性动力学的测定 首先将纯化的首先将纯化的DNA通过高速搅拌或小孔喷通过高速搅拌或小孔喷射,以取得大小均匀的片段;射,以取得大小均匀的片段;100瞬间处理瞬间处理后(使其变性)迅速冷却到适当温度复性,如后(使其变性)迅速冷却到适当温度复性,如温度控制在低于温度控制在低于Tm 20左右,在标准的磷酸缓左右,在标准的磷酸缓冲液中保温,每隔一定时
12、间测定冲液中保温,每隔一定时间测定DNA复性的数复性的数量。量。复性动力学的测定 测测DNA复性的方法有两种,一种是测复性的方法有两种,一种是测A260的变化,另一种是用羟基磷灰石柱分离双链和的变化,另一种是用羟基磷灰石柱分离双链和单链单链DNA,双链,双链DNA吸附而单链吸附而单链DNA流出,流出,再测定流出单链再测定流出单链DNA的量。的量。复性动力学方程的推导 DNA复性取决于两条单链的随机碰撞,因此它复性取决于两条单链的随机碰撞,因此它遵循二级反应动力学,其反应符合下列方程式:遵循二级反应动力学,其反应符合下列方程式:式中式中C为时间为时间t t时,单链时,单链DNA的浓度;的浓度;k
13、 k为反应速为反应速度常数。度常数。2kCdtdC kdtdCC21001ttCCktCCCttkdtdCC0021,(2)0011tktkCC,00t 011CktC0011CtkCC1100tkCCC,(1)当复性完成一半时,当复性完成一半时,带入(,带入(1 1)式得)式得 21,021CCtt1121210tkC12210tkC1210tkCktC1210,复性动力学方程的推导复性动力学方程的意义 从(从(1)式和()式和(2)式可以看出,控制复性反)式可以看出,控制复性反应的参数是单链应的参数是单链DNA初始浓度初始浓度 和复性时间和复性时间 的的乘积,称为乘积,称为 。越大,越大,
14、越小。越小。0CttC0k210tC1100tkCCC(1)(2)ktC1210简单基因组的Co o t曲线横坐标横坐标C 0 0 tC0t1/2值与基因组大小的比例关系 可以作为衡量一个基因组大小的尺度,但必可以作为衡量一个基因组大小的尺度,但必须注意前提条件须注意前提条件(非重复序列)(非重复序列)。210tC真核生物基因组的单一序列和重复序列 当基因组中存在有重复序列时,情况就复杂当基因组中存在有重复序列时,情况就复杂了。由于重复序列相互碰撞的几率较高,复性速了。由于重复序列相互碰撞的几率较高,复性速率也就较快。既有单一序列又有重复序列的基因率也就较快。既有单一序列又有重复序列的基因组的
15、组的 曲线会出现若干个拐点。曲线会出现若干个拐点。tC0假设的真核基因组的Cot曲线 三个部分的表观三个部分的表观 分别为分别为0.0013、1.9和和630,分别占基因组的百分数为分别占基因组的百分数为25%、30%和和45%。210tC高度重复序列高度重复序列中度重复序列中度重复序列单一序列单一序列重复序列单位长度的计算 为了推算每一部分为了推算每一部分DNA所对应的所对应的bp数,必须把每数,必须把每一部分当成独立的组成来考虑。三个部分的实际一部分当成独立的组成来考虑。三个部分的实际应为应为0.001325%=0.00033,1.930%=0.57,63045%=283。以大肠杆菌的。以
16、大肠杆菌的 =4.0作为标准,作为标准,则三个部分的则三个部分的bp数应为(视作单一序列):数应为(视作单一序列):210tC210tCbp340102.4400033.06bp100.6102.4457.056bp100.3102.4428386重复频率的计算 以上三个结果为动力学复杂长度。此模式基因以上三个结果为动力学复杂长度。此模式基因组的复杂度记为组的复杂度记为“3.01086.0105340 bp”重复频率(重复频率(f)=化学复杂长度化学复杂长度动力学复杂长度动力学复杂长度 用化学法测得的用化学法测得的DNA总长度为总长度为7.0108 bp,其,其中中25%为为1.75108 b
17、p,30%为为2.1108 bp,45%为为3.15108 bp。这三个结果为化学复杂长度。代入上。这三个结果为化学复杂长度。代入上式可以计算出三部分的重复频率分别为式可以计算出三部分的重复频率分别为500,000、350、1。重复频率的计算 在同一条复性曲线中,任何两个组分的重复频在同一条复性曲线中,任何两个组分的重复频率和它们的表观率和它们的表观 成反比关系。因此,如果我们成反比关系。因此,如果我们假设非重复组分假设非重复组分DNA确实是单拷贝的(确实是单拷贝的(f=1),那),那么可以用下式计算其它重复组分的重复频率。么可以用下式计算其它重复组分的重复频率。210tC212100DNAD
18、NA1tCtCf组分的重复组分的非重复(这里的(这里的 应为表观应为表观 )210tC210tC非重复序列 在基因组中只有一个拷贝的序列称为单一序列在基因组中只有一个拷贝的序列称为单一序列或非重复序列。在原核细胞基因组中,都是非重复或非重复序列。在原核细胞基因组中,都是非重复序列;而在真核细胞基因组中,非重复序列占有不序列;而在真核细胞基因组中,非重复序列占有不同的比例。用从烟草叶子同的比例。用从烟草叶子mRNA制备的制备的cDNA与不与不同同 部分的烟草基因组变性部分的烟草基因组变性DNA杂交试验观察到,杂交试验观察到,杂交只在单一序列杂交只在单一序列DNA组分中形成,这表明烟草叶组分中形成
19、,这表明烟草叶子中表达的基因大部分是单一序列基因。子中表达的基因大部分是单一序列基因。表达基因的比例 比较单一序列的总比较单一序列的总bp数和表达的数和表达的bp数可以发数可以发现,表达的基因只占单一序列总量的很少一部分,现,表达的基因只占单一序列总量的很少一部分,在烟草中这个比例为在烟草中这个比例为5%。单一序列中有很多是。单一序列中有很多是非编码序列,如调控序列、内含子等,还有沉默非编码序列,如调控序列、内含子等,还有沉默基因。基因。1.2 重复序列 基因组中具有基因组中具有2个以上拷贝数的序列称为重复个以上拷贝数的序列称为重复序列,其中有些重复序列是有编码功能的,如序列,其中有些重复序列
20、是有编码功能的,如rRNA基因、基因、tRNA基因、人的珠蛋白基因、组蛋白基因、人的珠蛋白基因、组蛋白基因等。大部分重复序列是没有编码功能的。根据基因等。大部分重复序列是没有编码功能的。根据重复频率的大小,又将重复序列分为中度重复序列重复频率的大小,又将重复序列分为中度重复序列和高度重复序列。和高度重复序列。图图14 不同生物基因组中不同生物基因组中 不同序列组分的比例不同序列组分的比例重复序列家族 基因组中(真核细胞)含有许多重复序列家族,基因组中(真核细胞)含有许多重复序列家族,每个家族含有数目不等的成员,各个家族之间成员的每个家族含有数目不等的成员,各个家族之间成员的大小也不一样。要注意
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