高中生物必修二伴性遗传课件.ppt

1、回顾：回顾：摩尔根果蝇杂摩尔根果蝇杂交试验中，为交试验中，为什么什么F2白眼果白眼果蝇都是蝇都是雄性雄性？伴伴Y Y遗传遗传伴伴X X遗传遗传一、伴性遗传一、伴性遗传概念：概念：同源区段同源区段(B)非同源区段非同源区段(C)X Y非同源区段非同源区段(A)种类种类基因位于基因位于性染色体性染色体上的，在遗传上总是上的，在遗传上总是和性别相关联和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。，这种现象叫做伴性遗传。伴伴X X、Y Y遗传遗传伴伴X X染色体遗传染色体遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传1 1、色盲症的发现、色盲症的发现J.Dalton 17

2、66-1844二、人类红绿色盲症二、人类红绿色盲症1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 2 2、色盲症的遗传方式、色盲症的遗传方式说明隐性遗传说明隐性遗传结论：色盲是伴结论：色盲是伴X染色体染色体隐性遗传！隐性遗传！女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型 正常正常正常正常携带者携带者患者患者 正常正常 患者患者X XB BX XB BX XB BX Xb bX Xb bX Xb bX XB BY YX Xb bY Y3 3、正常人和红绿色盲的基因型和表现型、正常人和红绿色盲的基因型和表现型X Xb bY Y 男患者男患者X XB BX XB B

3、 女正常女正常X XB BX Xb b 女正常女正常 (携带者携带者)X XB BY Y 男正常男正常X Xb bX Xb b 女患者女患者4 4、人类有关红绿色盲的婚配方式、人类有关红绿色盲的婚配方式 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ：1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带女性携带男性正常男性正常 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚

4、后的遗传现象XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代 1 ：1 ：1 ：1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代男性色盲男性色盲 1 ：1XBXbXbY女性携带者女性携带者XbXBY配子配子子代子代男性发病率高男性发

5、病率高于女性于女性5、伴、伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点：X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbXBY伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点：女性患者的父亲和儿子都是患者女性患者的父亲和儿子都是患者伴伴X隐性遗传病特点：隐性遗传病特点：XbXb XbYXbXbXbYX XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY常见伴常见伴X隐性遗传的例子：隐性遗传的例子：红绿色盲、血友红绿色盲、血友病、果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶病、果蝇的白眼、女娄菜的狭

6、披针形叶 5、伴、伴X隐性隐性遗传的特点：遗传的特点：拓展：拓展：X隐解题突破点隐解题突破点1、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病女病，父子病”。2、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正男正，母女正”。3、男患者的母亲和女儿至少为携带者。、男患者的母亲和女儿至少为携带者。1234567891011121314 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）

7、、生长缓慢等症状畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状1、遗传方式：这种病、遗传方式：这种病受受X染色体上显性基因染色体上显性基因（D）控制）控制，属于，属于伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传。性别性别类型类型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XdXdXDXDXDXdXdY XDY正常正常正常正常抗维生素抗维生素D D佝偻佝偻病患者病患者患者患者2 2、正常人与抗维生素、正常人与抗维生素D D佝偻病患者基因型和表现佝偻病患者基因型和表现型型女性患者中女性患者中XDXd比比XDXD发病轻发病轻,XDY与与XDXD症状一症状一样样3 3、人类有关抗维生素、人类有关抗维生素D D佝偻病婚配方式佝偻

8、病婚配方式 XDXDXDYx x1.1.2.2.3.3.5.5.4.4.6.6.XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x一抗维生素D佝偻病家系图（1）女患多于男患女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。，但部分女性患者病症较轻。（2）具有）具有连续遗传连续遗传现象。现象。4、伴、伴X显性遗传的特点显性遗传的特点拓展：拓展：X显解题突破点显解题突破点（1）男患，母女定患，简）男患，母女定患，简记为记为“男病，母女病男病，母女病”。（2）女正常，父亲和儿子）女正常，父亲和儿子一定正常，简记为一定正常，简记为“女正，女正，父子正父子正”。（3

9、）女性患病，其父母至）女性患病，其父母至少有一方患病。少有一方患病。XBYXBXB 患者全部是男性；致病基因患者全部是男性；致病基因“父传子、父传子、子传孙、传男不传女，子传孙、传男不传女，”。特点：特点：人类外耳道多毛症人类外耳道多毛症基因决定性状基因决定性状等位基因决定相对性状等位基因决定相对性状基因位于染色体上基因位于染色体上基因位于常基因位于常染色体上染色体上常染色体遗传常染色体遗传基因位于性基因位于性染色体上染色体上伴性遗传伴性遗传伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传小结 隐隐 性性 显显 性性常染常染色体色体 X X 染染色体色体Y Y染染色体色体（无中生有，发病率（无中生有，发病率_，常

10、为隔代遗传），常为隔代遗传）（有中生无，发病率（有中生无，发病率_，常为代代相传），常为代代相传）男女发病机会男女发病机会_男女发病机会男女发病机会_男性患者男性患者_女性女性发病率低发病率低,常为隔代遗传常为隔代遗传女性患者的女性患者的_ _ _都是都是患者患者（母患子必患，女患父必母患子必患，女患父必患患）女性患者女性患者_男性男性发病率高，常为代代相传发病率高，常为代代相传男性患者的男性患者的_ 都是都是患者患者父患女必患，子患母必父患女必患，子患母必患患 父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女患者只有男性患者只有男性低低高高均等均等均等均等多于多于多于多于父亲和儿子父亲和

11、儿子母亲和女儿母亲和女儿ZW型型性别决定性别决定1、性染色体与性别决定、性染色体与性别决定XY型型性别决定性别决定雌性染色体组成：常染色体雌性染色体组成：常染色体+XX雄性染色体组成：常染色体雄性染色体组成：常染色体+XY雌性染色体组成：常染色体雌性染色体组成：常染色体+ZW雄性染色体组成：常染色体雄性染色体组成：常染色体+ZZ精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY1 ：1子代子代亲代亲代1.1.人类性别决定取决于父方还是母方人类性别决定取决于父方还是母方?2.2.性染色体仅存在于生殖细

12、胞吗性染色体仅存在于生殖细胞吗?.人的下列各组细胞中，肯定都有人的下列各组细胞中，肯定都有Y Y染色体的是染色体的是()()A.A.受精卵和初级精母细胞受精卵和初级精母细胞B.B.精原细胞精原细胞和次级精母细胞C.初级精母细胞和男性的口腔上皮细胞D.精子和男性的肠上皮细胞C.雌雄同体的生物性染色体组成是怎样的雌雄同体的生物性染色体组成是怎样的?注意：注意：性染色体存在于雌雄异体生物的每一个体细胞中；性染色体存在于雌雄异体生物的每一个体细胞中；雌雄同体的生物如豌豆没有性染色体；雌雄同体的生物如豌豆没有性染色体；性染色体上的基因不都与性别决定有关，性染色体上的基因不都与性别决定有关，如果蝇的颜色基

13、因；如果蝇的颜色基因；生物的性别不都由性染色体决定，生物的性别不都由性染色体决定，还有其它决定方式，如雄蜂。还有其它决定方式，如雄蜂。zzzwz亲代亲代zw配子配子子代子代zzzw公鸡公鸡母鸡母鸡公鸡公鸡母鸡母鸡芦芦花花鸡鸡非非芦芦花花鸡鸡亲代亲代配子配子子代子代zbzbzwzbzBwzBzbzbw非芦花鸡非芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌蝇雌蝇白眼白眼 雄蝇雄蝇常见的人类遗传病：常见的人类遗传病：白化：白化：多指（并指）多指（并指）色盲：色盲：血友病：血友病：抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病常常染色体染色体隐隐性遗传

14、性遗传aa常常染色体染色体显显性遗传性遗传TT、TtX染色体染色体隐隐性遗传性遗传 XbXb XbY白化多指：白化多指：白化色盲：白化色盲：aaTTaaTT或或aaTtaaTtaaXaaXb bY Y和和aaXaaXb bX Xb bX染色体染色体显显性遗传性遗传XDXD XDXdXdY(一一)首先确定显隐性首先确定显隐性1.1.“无中生有为隐性无中生有为隐性”。即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是即双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是 隐性基因致病。隐性基因致病。2.2.“有中生无为显性有中生无为显性”。即双亲有病，生出不患病子女，则此致病基因一定即双亲有病，生出不患病子女，则

15、此致病基因一定 是显性基因致病。是显性基因致病。人类遗传病的判断解题规律：人类遗传病的判断解题规律：3.3.伴伴Y Y遗传：遗传：患者都是男性，且有患者都是男性，且有“父父子子孙孙”的规的规律律1.1.隐性遗传隐性遗传（隐性看女病，父子无病非伴性）（隐性看女病，父子无病非伴性）A.若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传病隐性遗传病B.若女患者的若女患者的父亲父亲和和儿子儿子中有正常的，则为常染色体中有正常的，则为常染色体隐性遗传病隐性遗传病2.2.显性遗传显性遗传（显性看男病，母女无病非伴性）（显性看男病，母女无病非伴性）A.若男患者的母亲和女儿都患病，

16、则为伴若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传病显性遗传病B.若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性若男患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传病遗传病(二二)再确定致病基因的位置再确定致病基因的位置(三三)不能准确判断的类型：不能准确判断的类型：1.若该病在代代之间呈若该病在代代之间呈连续性连续性，则很，则很可能是可能是显性显性遗传遗传。2.若患者若患者无性别差异无性别差异，男女患者患病各为，男女患者患病各为1/2，则该病很，则该病很 可能是可能是常染色体上常染色体上的基因控制的遗传病。的基因控制的遗传病。3.患者患者有明显的性别差异有明显的性别差异，男女患者相差很大，则该

17、病，男女患者相差很大，则该病 可能是性染色体可能是性染色体的基因控制的遗传病：的基因控制的遗传病：A.若家系图中，患者男性明显多于女性，则若家系图中，患者男性明显多于女性，则可能可能是是 伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病。B.若家系图中，患者男性明显少于女性，则若家系图中，患者男性明显少于女性，则可能可能是是伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病。1 1、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1 1）可判断为）可判断为X X染色体的显性遗传的是图染色体的显性遗传的是图_。（2 2）可判断为）可判断为X X染色体的隐性遗传的是图染色体的隐性遗传的是图_。（3 3）可判断为）可判断为Y Y染色体遗传的是图染色体遗传的是图_。（4 4）可判断为常染色体遗传的是图）可判断为常染色体遗传的是图_。BC和和EDA和和F