《有机物的命名》课件2.ppt

1、新课标人教版选修五新课标人教版选修五 有机化学基础有机化学基础认识有机化合物认识有机化合物第一课时第一课时：一、烷烃的命名一、烷烃的命名烃分子失去一个或几个氢原子后所剩烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。余的部分叫做烃基。常见的烃基常见的烃基CH2CH2CH3正丙基：正丙基：CH3CHCH3异丙基：异丙基：乙乙 基：基：CH2CH3 或或C2H5 甲甲 基：基：CH3 一、烷烃的命名一、烷烃的命名1、烃基烃基：一、烷烃的命名一、烷烃的命名(b)碳原子数在十个以上，用碳原子数在十个以上，用中文数字中文数字来命名来命名.2 2、习惯命名法习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用碳原子数

2、在十个以下，用天干天干来命名；来命名；根据分子中所含根据分子中所含碳原子的数命名碳原子的数命名为为“某烷某烷”等等 即即C C原子数目为原子数目为1 11010个的烷烃其对应的名个的烷烃其对应的名称分别为：称分别为：甲甲烷、烷、乙乙烷、烷、丙丙烷、烷、丁丁烷、烷、戊戊烷、烷、己己烷、烷、庚庚烷、烷、辛辛烷、烷、壬壬烷、烷、癸癸烷烷.如：如：C C原子数目为原子数目为11 11、1515、1717、2020、100100等等的烷烃其对应的名称分别为：的烷烃其对应的名称分别为：十一十一烷、烷、十五十五烷、烷、十七十七烷、烷、二十二十烷、烷、一百一百烷烷.(c)没有支链的称没有支链的称“正某烷正某烷

3、”，含一个甲基为，含一个甲基为支链的称支链的称“异某烷异某烷”，同一碳原子上含两个，同一碳原子上含两个甲基支链的称甲基支链的称“新某烷新某烷”。CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH2 2-CH-CH3 3CHCH3 3-CH-CH2 2-CH-CH-CH-CH3 3 CH CH3 3 CHCH3 3CHCH3 3-C-CH-C-CH3 3 CH CH3 3新戊烷新戊烷异戊烷异戊烷正戊烷正戊烷问题：问题：随着碳链的增长，同分异构体数目增随着碳链的增长，同分异构体数目增 加，习惯命名法能命名区别吗？加，习惯命名法能命名区别吗？一、烷烃的命名一、烷烃的命名 3 3、烷烃的系

4、统命名法：、烷烃的系统命名法：(2)(2)把主链里把主链里离支链最离支链最近近的一端作为的一端作为起点起点，用用1 1、2 2、3 3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。次编号定位以确定支链的位置。(1)(1)选定分子中最选定分子中最长长的碳链做主链，并按的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为主链上碳原子的数目称为“某烷某烷”。CH3CHCH2CH3 CH34321丁烷丁烷 一、烷烃的命名一、烷烃的命名 CH3CHCH2CH3 CH34321 (3)(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯

5、数字注明它在主链上的位支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。置，并在数字与名称之间用一短线隔开。丁烷丁烷2甲基甲基 一、烷烃的命名一、烷烃的命名 3 3、烷烃的系统命名法：、烷烃的系统命名法：CH3CHCHCH3 CH343212，3二甲基丁烷二甲基丁烷CH3 (4)(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。隔开。一、烷烃的命名一、烷烃的命名 3 3、烷烃的系统命

6、名法：、烷烃的系统命名法：CH3CHCH CH2CH3 CH3 CH3主链名称主链名称支链名称支链名称支链数目支链数目支链位置支链位置戊烷戊烷甲基甲基2 2，3 3二二 小结小结 名称组成顺序名称组成顺序:支链位置支链位置-支链数目支链数目-支链名称支链名称-主链名称主链名称 一、烷烃的命名一、烷烃的命名说明说明如果最长链不只一条，应选择连有支链如果最长链不只一条，应选择连有支链 多多的最长链为主链。的最长链为主链。说明说明如果主链上有几个不同的支链，就把简如果主链上有几个不同的支链，就把简 单的写在前面，复杂的写在后面。单的写在前面，复杂的写在后面。53214 一、烷烃的命名一、烷烃的命名

7、CH3CHCHCH2 CH3CH2CH3CH3 3 3、烷烃的系统命名法：、烷烃的系统命名法：2 2 甲基甲基 3 3 乙基戊烷乙基戊烷说明说明两端等距又同基，支链号数和要两端等距又同基，支链号数和要小小。CH3CH2CHCHCH2CH3CH3CH3CH2CH3CH2CHCCH2CH3CH3CH3CH3说明说明两端等距不同基，起点靠近两端等距不同基，起点靠近简简单基。单基。3，4，4 三甲基己烷三甲基己烷3，3，4 三甲基己烷三甲基己烷3 3 甲基甲基 4 4 乙基己烷乙基己烷烷烃系统命名要点小结烷烃系统命名要点小结:（1 1）选主链（最）选主链（最长长、最、最多多），称某烷。），称某烷。（2

8、 2）编碳号（最）编碳号（最近近、最、最小小定位），定支链。定位），定支链。（3 3）取代基，写在前，注位置，短线连。）取代基，写在前，注位置，短线连。（4 4）不同基，）不同基，简简到到繁繁，相同基，合并算。，相同基，合并算。一、烷烃的命名一、烷烃的命名（2）编号原则的递进关系是：）编号原则的递进关系是：优优先先最最近近，其次，其次最最简简，最后最后最最小小，即按，即按“近近”、“简简”、“小小”进行进行。一、烷烃的命名一、烷烃的命名练习练习：CH3-CH-CH2-CH2-CHC-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH21 2 3 4 5 6 7 82 2，6 6，6 6 三三 甲基甲基

9、 5 5 乙基辛烷乙基辛烷主链主链取代基名称取代基名称取代基数目取代基数目取代基位置取代基位置 一、烷烃的命名一、烷烃的命名CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCHC CCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH3 344甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，44三甲基庚烷三甲基庚烷 练习：练习：一、烷烃的命名一、烷烃的命名CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3

10、 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2C C2 2HH5 5练习：练习：2,3,52,3,5三甲基己烷三甲基己烷33甲基甲基 4 4乙基己烷乙基己烷3,53,5二甲基庚烷二甲基庚烷 一、烷烃的命名一、烷烃的命名CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2 练习：练习：CHCHCHCH3 3CHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2CHCH3

11、 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH2 2CHCH2 2C CCHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH2 2CHCH3 3CHCH3 3CHCHCHCH3 3CHCH2 2CHCH3 3CHCH2 2CHCHCHCH2 2CHCH3 33,33,3二甲基二甲基77乙基乙基55异丙基癸烷异丙基癸烷3,53,5二甲基二甲基33乙基庚烷乙基庚烷2,52,5二甲基二甲基3 3 乙基己烷乙基己烷练习：练习：判断下列名称的正误：判断下列名称的正误：3 3，3 3 二甲基丁烷；二甲基丁烷；2 2，3 3 二甲基二甲基-2-2 乙基己烷；乙基己烷；2 2，3 3二甲基乙基己烷；二

12、甲基乙基己烷；2 2，3 3，三甲基己烷三甲基己烷 一、烷烃的命名一、烷烃的命名新课标人教版选修五新课标人教版选修五 有机化学基础有机化学基础认识有机化合物认识有机化合物第第二课时：二课时：烯烃、炔烃和苯的同系物烯烃、炔烃和苯的同系物的命名的命名2012-3-20烷烃系统命名的口诀：烷烃系统命名的口诀：1.选主链抓长字（两条链一样长，支链多为主链）选主链抓长字（两条链一样长，支链多为主链）2.编号码抓编号码抓近近字字(异支同距异支同距简简为先，同为先，同支同距和最支同距和最小小。)3.书写名称时：书写名称时：支名前，母名后；支名前，母名后；支名同，要合并支名同，要合并;支名异，简在前；支名异，

13、简在前；4.会用短线和逗号；专用字词记心中。会用短线和逗号；专用字词记心中。复习：复习：即编号原则的递进关系是：即编号原则的递进关系是：优先最优先最近近，其次最，其次最简简，最后最最后最 小小，即按，即按“近近”、“简简”、“小小”进行进行。下列有机物命名是否正确？下列有机物命名是否正确？2,3-2,3-二甲基丁烷二甲基丁烷2,4,4-2,4,4-三甲基戊烷三甲基戊烷，二甲基己烷，二甲基己烷2,2,4-,4-三甲基戊烷三甲基戊烷 CHCH3 3-CH-CH-CH-CH-CH-CH3 3C C2 2H H5 5C C2 2H H5 5 CHCH3 3-CH-CH-CH-CH2 2-C-CH-C-

14、CH3 3CHCH3 3CHCH3 3CHCH3 3正确：正确：写出下列各化合物的结构简式：写出下列各化合物的结构简式：(3)2-甲基甲基-4-乙基庚烷乙基庚烷CH3CH2CCH2CH3 CH3CCHCH3 CH3H3CCH3CH2CH2CHCH2CHCH3CH3CH2CH3(1)3，3-二乙基戊烷二乙基戊烷(2)2，2，3-三甲基丁烷三甲基丁烷CH3CHCH2 2CHCH3 3 CHCH2 2CHCH3 31 1、烯烃和炔烃的系统命名法：烯烃和炔烃的系统命名法：(1)(1)将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为“某烯某烯”或或“某炔某炔”。(2)(2

15、)把主链里把主链里离离双键或三键双键或三键最近最近的一端作为起点，用的一端作为起点，用1 1、2 2、3 3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定以确定双键或三键以及双键或三键以及支链的位置支链的位置。(3)(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标明双键或三键位置。明双键或三键位置。)支链的写法支链的写法与烷烃相同。与烷烃相同。二、二、烯烃和炔烃烯烃和炔烃的命名的命名(含官能团的有机物含官能团的有机物)CH3CH2CH=CHCH3 CH3CH=CCH3 CH322戊烯戊烯22甲基甲基22丁烯丁烯二

16、、二、烯烃和炔烃烯烃和炔烃的命名的命名 CHCCH2CH3 CH2=CHCH=CH2 CH3 CH2=CCH=CH211丁炔丁炔1,31,3丁二烯丁二烯22甲基甲基1,31,3丁二烯丁二烯二、二、烯烃和炔烃烯烃和炔烃的命名的命名小结：小结：2 2、含官能团的有机物命名一般方法步骤：、含官能团的有机物命名一般方法步骤：(1)(1)选定分子中选定分子中含官能团最长含官能团最长的碳链做主链，并按主的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为链上碳原子的数目称为“某醇某醇”；“某酸某酸”等等等等。(2)(2)把主链里把主链里离离官能团官能团最近最近的一端作为起点，用的一端作为起点，用1 1、2 2、3 3

17、等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支支链和链和官能团官能团的位置。的位置。(3)(3)支链的写法以及支链的写法以及官能团官能团的位置的表示的位置的表示与烯烃的与烯烃的 相相同。同。选主链，含官能团选主链，含官能团定编号，近官能团定编号，近官能团写名称，标官能团。写名称，标官能团。二、二、烯烃和炔烃烯烃和炔烃的命名的命名(含官能团的有机物含官能团的有机物)CH3CHCHCH3CH3OH33甲基甲基22丁醇丁醇CH3CHCHCHCH2CH3CH3OHCH2CH2CH2CH322甲基甲基44乙基乙基33己醇己醇二、二、烯烃和炔烃烯烃和炔烃的命

18、名的命名(含官能团的有机物含官能团的有机物)3 3、含官能团的有机物的命名、含官能团的有机物的命名(如醇类等如醇类等)练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。22丁炔丁炔 33甲基甲基11戊烯戊烯 CH3C CCH3CH2=CHCHCH2CH3|CH3二、二、烯烃和炔烃烯烃和炔烃的命名的命名(含官能团的有机物含官能团的有机物)1、苯的同系物的习惯命名法：、苯的同系物的习惯命名法：（1）.苯的同系物的命名是苯的同系物的命名是以苯作母体以苯作母体的。苯分子中的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成被乙基取代后生

19、成乙苯乙苯。甲苯甲苯 乙苯乙苯（2）.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用对位置不同，可分别用“邻邻”“”“间间”和和“对对”来表来表示：示：邻二甲苯邻二甲苯 间二甲苯间二甲苯 对二甲苯对二甲苯三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名（3）.若将苯环上的若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为基所在的碳原子

20、的位置为1号，选取最小位次号号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2二甲苯；间二甲苯叫做二甲苯；间二甲苯叫做1，3二甲苯；对二甲苯二甲苯；对二甲苯叫做叫做1，4二甲苯。二甲苯。邻二甲苯邻二甲苯 间二甲苯间二甲苯 对二甲苯对二甲苯1，2二甲苯二甲苯 1，3二甲苯二甲苯 1，4二甲苯二甲苯 2、苯的同系物的系统命名法：苯的同系物的系统命名法：（4）.如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取个碳原子编号，使取代基号数和要代基号数和要小。如：小

21、。如：CH3CH2CH3邻邻甲乙苯甲乙苯2甲基乙苯甲基乙苯CHCH2 CH3如：如：间甲基苯乙烯间甲基苯乙烯3-甲基苯乙烯甲基苯乙烯11/21/2022a30（5）、对较复杂的苯的同系物的命名，也可）、对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。如：把侧链当作母体，苯环当作取代基。如：练习：练习：萘环上的碳原子的编号如萘环上的碳原子的编号如(I)(I)式，根据式，根据系统命名法，系统命名法，()()式可称式可称2 2硝基萘，则化合硝基萘，则化合物物()()的名称应是（的名称应是（）CH3CH3()12345678()NO2()2 2，5 5二甲基萘二甲基萘 B.1B.1，4

22、 4二甲基萘二甲基萘 C.4C.4，7 7二甲基萘二甲基萘 D.1D.1，6 6二甲基萘二甲基萘D三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名第三节第三节 有机化合物的命名有机化合物的命名小小 结结一、一、烷烃的命名烷烃的命名二、含官能团的有机物的命名二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃烯烃炔烃)烃基烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基烷烃习惯命名法烷烃习惯命名法烷烃的系统命名法烷烃的系统命名法选主链，称某烷。选主链，称某烷。编碳位，定支链。编碳位，定支链。取代基，写在前，注位置，短线连。取代基，写在前，注位置，短线连。不同基，不同基，简简到到繁繁，相

23、同基，合并算。，相同基，合并算。含官能团的有机物命名一般方法步骤含官能团的有机物命名一般方法步骤：选主链，含官能团选主链，含官能团 定编号，近官能团定编号，近官能团 写名称，标官能团写名称，标官能团烯烃和炔烃烯烃和炔烃的命名的命名含官能团的有机物的命名含官能团的有机物的命名 将苯环作母体称为将苯环作母体称为“某苯某苯”，支链当作取代基，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。取代基的命名与烷烃相同。三、苯的同系物的命名三、苯的同系物的命名 用系统命名法命名用系统命名法命名 (1)CH3CH=CHCH2CH3 (2)CH2=CHCH2CHCH2CH3 CH3 2 2戊烯戊烯4 4甲基甲基1 1己

24、烯己烯练习：练习：，丙二醇，丙二醇练习：给下列醇命名练习：给下列醇命名练习：写出下列物质的结构简式。练习：写出下列物质的结构简式。（1）3甲基甲基3己烯己烯 （2）4甲基甲基1戊炔戊炔 CH3CH2C=CHCH2CH3 CH3CH CCH2CHCH3 CH311/21/2022a3611/21/2022a37B3 3，3 3，4 4三甲基己烷三甲基己烷3 3乙基乙基1 1戊烯戊烯1 1，3 3，5 5三甲苯三甲苯 CH3CH3 CH3CCCH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CH2CHCCH2CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3CH2C CHCHCH2CH3 CH2 CH3 CH2CHCHCH2CH2CH2CH2CH3 CHCH2 CH32012-3-18HBHCYZNSH