[教育学]细胞生物学核糖体课件.ppt

1、CELL BIOLOGYCh第一章第一章 绪论绪论第二章第二章 细胞基本知识概要细胞基本知识概要 第三章第三章 细胞生物学研究方法细胞生物学研究方法第四章第四章 细胞质膜与细胞表面细胞质膜与细胞表面第五章第五章 物质跨膜运输与信号传递物质跨膜运输与信号传递第六章第六章 细胞质基质与内膜系统细胞质基质与内膜系统第七章第七章 细胞的能量转换细胞的能量转换第八章第八章 细胞核与染色体细胞核与染色体第九章第九章 核糖体核糖体第第 十十 章章 细胞骨架细胞骨架第十一章第十一章 细胞增殖及其调控细胞增殖及其调控第十二章第十二章 细胞分化与基因表达调控细胞分化与基因表达调控第十三章第十三章细胞衰老与凋亡细胞

2、衰老与凋亡h第九章第九章 核糖体核糖体(ribosome)hRobinsonBrown（1953）发现于植物细胞。Palacle（1955）发现于动物细胞。Roberts（1958）建议命名为核糖核蛋白（ribosome），简称核糖体。核糖体是细胞内合成蛋白质的工厂，在一个旺盛生长的细菌中，大约有20000个核糖体，其蛋白占细胞总蛋白的10%，RNA占细胞总RNA的80%。h(ribosome)：是核糖核蛋白体的简称，是一种颗粒状的结构，没有被膜包裹，其直径为25nm，主要成分是蛋白质与RNA。其是合成蛋白质的细胞器，其唯一的功能是按照mRNA的指令由氨基酸高效且精确地合成多肽链。附着在内质网

3、等膜表面的称附着核糖体；不在膜表面附着，而呈游离状态，分布在细胞基质内的成游离核糖体。hl根据沉降系数的不同分为70S和80S两种类型。70S核糖体存在于细菌，线粒体和叶绿体中，80S 核糖体存在于真核生物的细胞质中。l40%的蛋白质、60%的RNA。l由大小两个亚基构成，只在以 mRNA 为模板合成蛋白质时才结合在一起，肽链合成终止后，大小亚单位又解离。l原核和真核细胞的 rRNA 都具有甲基化现象，甲基化与 RNA 转录后加工过程的酶识别有关，另外原核5S rRNA和真核5.8S rRNA结构高度保守，常用于研究生物进化。h原核生物与真核生物核糖体成分的比较原核生物与真核生物核糖体成分的比

4、较 hh游离核糖体和附着游离核糖体hh1、离子交换树脂可分离纯化各种离子交换树脂可分离纯化各种r蛋白；蛋白；2、纯化的纯化的r蛋白与纯化的蛋白与纯化的 rRNA 进行核糖体的重组装，显示核糖体中进行核糖体的重组装，显示核糖体中r蛋白与蛋白与 rRNA的的结构关系结构关系：蛋白质结合到 rRNA 上具有先后层次性。核糖体的重组装是自我装配过程3、双功能的交联剂和双向电泳分离可用于研究双功能的交联剂和双向电泳分离可用于研究 r 蛋白在结构上的相互关系蛋白在结构上的相互关系 同一生物中不同种类的 r 蛋白的一级结构均不相同，在免疫学上几乎没有同源性。不同生物同一种类 r 蛋白之间具有很高的同源性，并

5、在进化上非常保守。h4、电镜负染色与免疫标记技术结合，研究r蛋白在核糖体的亚单位上的定位。5、对rRNA，特别是对16S rRNA结构的研究 16SrRNA的一级结构是非常保守的 16SrRNA的二级结构具有更高的保守性：臂环结构(stem-loop structure)rRNA臂环结构的三级结构模型 6、70S核糖体的小亚单位中rRNA与全部的r蛋白关系的空间模型 双向电泳（Two-dimensional（2D）gel electrophoresis）是一项基于蛋白的两种不同特性：电荷和质量来分离蛋白的技术。首先基于蛋白固有电荷，通过等电聚焦（isoelectric focusing IEF

6、）进行第一向蛋白分离，然后根据蛋白的质量，在第二向中通过SDS-PAGE电泳进行蛋白分离。hE.coli核糖体小亚单位中核糖体小亚单位中rRNA与与r蛋白的相互关系示意图蛋白的相互关系示意图线条表示相互作用及作用力的强（粗线）与弱（细线）（引自Alberts et al，1989）h 核糖体小亚单位核糖体小亚单位rRNA的二级结构的二级结构(a)E.coli 16S rRNA；（红色为高度保守区）(b)酵母菌18S rRNA，它们都具有类似的40个臂环结构(图中140)，其长度和位置往往非常保守；P、E分别代表仅在原核或真核细胞中存在的rRNA的二级结构。(Darnell et al.，199

7、0)(stem-loop structure)h E.coli （a）核糖体小亚单位中的部分r蛋白与rRNA的结合位点）（b）核糖体小亚单位中的部分r蛋白在小亚单位上的部位 （引自Albert et al.，1989，图a;Lewin,1997,图b）h涉及的多数因子为G蛋白(具有GTPase活性)，核糖体上与之相关位点称为GTPase相关位点。最近人们成功地制备L11-rRNA复合物的晶体，获得了其空间结构高分辨率的三维图象。这一结果证实了前人用各种实验技术所获得的种种结论提出直观、可靠且比人们的预料更为精巧复杂和可能的作用机制，从 而为揭开核糖体这一具有30多亿年历史的古老的高度复杂的分子

8、机器 的运转奥秘迈出了极重要的一步。hL11-rRNA复合物的三维结构复合物的三维结构(引自Porse et.al.,1999)h与mRNA的结合位点与新掺入的氨酰-tRNA的结合位点氨酰基位点，又称A位点。与延伸中的肽酰-tRNA的结合位点肽酰基位点，又称P位点。肽酰转移后与即将释放的tRNA的结合位点E位点(exit site)。与肽酰tRNA从A位点转移到P位点有关的转移酶(即延伸因子EF-G)的结合位点肽酰转移酶的催化位点与蛋白质合成有关的其它起始因子、延伸因子和终止因子的结合位点 hh很难确定哪一种蛋白具有催化功能：在 E.coli 中核糖体蛋白突变甚至缺失并不完全抑制蛋白质合成。多

9、数抗蛋白质合成抑制剂的突变株，并非由于 r 蛋白的基因突变而往往是 rRNA 基因突变。在整个进化过程中 rRNA 的结构比核糖体蛋白的结构具有更高的保守性。rRNA 可能具有更重要的作用。h具有肽酰转移酶的活性；为 tRNA 提供结合位点(A位点、P位点和E位点)；为多种蛋白质合成因子提供结合位点；在蛋白质合成起始时参与同 mRNA 选择性地结合以及在肽链的延伸中与mRNA 结合；核糖体大小亚单位的结合、校正阅读（proofreading）、无意义链或框架漂移的校正、以及抗菌素的作用等都与 rRNA 有关。h对 rRNA 折叠成有功能的三维结构是十分重要的；在蛋白质合成中，某些 r 蛋白可能

10、对核糖体的构象起“微调”作用；在核糖体的结合位点上甚至可能在催化作用中，核糖体蛋白与 rRNA 共同行使功能。hh 核糖体在细胞内并不是单个独立地执行功能，而是由多个甚至几十个核糖体串连在一条 mRNA 分子上高效地进行肽链的合成，这种具有特殊功能与形态结构的核糖体与 mRNA 的聚合体称为多聚核糖体。细胞内各种多肽的合成，不论其分子量的大小或是 mRNA 的长短如 何，单位时间内所合成的多肽分子数目都大体相等。越长的 mRNA 可以结合更多的核糖体，提高了蛋白质合成的速度。以多聚核糖体的形式进行多肽合成，对 mRNA 的利用及对其浓度的 调控更为经济和有效。hh甲酰甲硫氨酸hhh三种生物大分子，只有RNA既具有信息载体功能又具有酶的催化功能。因此，推测RNA可能是生命起源中最早的生物大分子。核酶(ribozyme)：具有催化作用的RNA。由RNA催化产生了蛋白质hh核酶hDNA双链比RNA单链稳定；DNA链中胸腺嘧啶代替了RNA链中的尿嘧啶，使之易于修复。蛋白质化学结构的多样性与构象的多变性；与RNA相比，蛋白质能更为有效地催化多种生化反应，并提供更为复杂的细胞结构成分，逐渐演化成今天的细胞。hh