2章-金属的电化学腐蚀课件1.ppt
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- 金属 电化学 腐蚀 课件
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1、l第1部分 腐蚀原电池l第1部分:腐蚀原电池 电极电位、平衡电极电位与非平衡电极电位 混合电位、交换电流密度、过电位 金属腐蚀倾向的热力学判据问题的提出问题的提出l电化学腐蚀是如何产生的?l腐蚀产生的条件是什么?为什么有些情况下产生腐蚀,而另外一些则不会?21 金属的腐蚀过程金属的腐蚀过程l基本步骤(以铁在盐酸中为例)基本步骤(以铁在盐酸中为例)l(1)前置液相传质步骤)前置液相传质步骤l(2)电化学反应步骤)电化学反应步骤l(3)新相生成或后置液相传质)新相生成或后置液相传质H+2H+2eH2FeFe2+2eFe2+H21.腐蚀原电池 1.1 腐蚀原电池模型:金属在电解质溶液中的腐蚀是电化学
2、过程,这是绝大多数金属腐蚀过程的本质。如Fe在HCl中,可观察到铁的腐蚀溶解,并析出氢气,其中:阳极反应:Fe Fe2+2e 阴极反应:2H+2e H2l1.2腐蚀原电池定义:只能导致金属材料破坏而不能对外界做有用功的短路的原电池短路的原电池。l1.3腐蚀原电池的构成:腐蚀原电池的构成:四个 阴极阴极 部分部分 阳极阳极 不可不可 电解质(溶液)电解质(溶液)或却或却 电路电路1.4腐蚀原电池的特点:腐蚀原电池的特点:阴、阳极区肉眼可分或不可分,或交替发生;体系不稳定 稳定,腐蚀过程是自发反应;只要介质中存在氧化剂(去极化剂),能获得电子使金属氧化,腐蚀就可发生;腐蚀的二次产物对腐蚀影响很大;
3、电化学腐蚀离不开金属/电解质界面电迁移,电子由低电位金属或地区传荷到电位高的金属或地区,再转移给氧化剂;腐蚀电池包括阴极、阳极、电解质溶液和电路四部分,缺一不可;阴极、阳极反应相对独立,但又必须耦合,形成腐蚀电池;ia=ic,无净电荷积累;腐蚀电池不对外作功,是只导致金属腐蚀破坏的短路原电池。2腐蚀原电池电极工作过程腐蚀原电池电极工作过程阳极过程若干步骤:M(晶格)M(吸附)原子离开晶格,表面吸附原子 M(吸附)(Mn+)+ne 表面吸附原子越过双层放电为离子 (Mn+)Mn+离子从双层向本体溶液迁移扩散 (其中极性分子H2O起到重要作用)l阴极过程更复杂/多种形式/多电子/多步骤:l H+e
4、 H H+H H2 (酸性)l 1/2 O2+H2O+2e 2 OH(中性)l 1/2 O2+2H+2e H2O(酸性/有氧)3.腐蚀电池类型腐蚀电池类型腐蚀电池类型多,不同形态的腐蚀电池,可形成不同的腐蚀形式,决定于材料/环境的特征,主要有:a.宏观腐蚀电池宏观腐蚀电池(阴、阳极区可分辨阴、阳极区可分辨,稳定稳定)(1)异金属电偶电池;(2)浓差电池;(3)温差电池;lb.微观电池(阴、阳极不可分辨,不稳定)l (1)化学组分不均一性;有夹杂物l (2)金属组织结构不均一性;相组织差异l (3)金属物理状态不均一性;机械损伤l (4)表面膜不完整性;c.c.亚微观亚微观(10(10100A)
5、-100A)-金属表面结金属表面结构的显微不均匀性,构的显微不均匀性,阴、阳极无序,阴、阳极无序,统计分布,交替变化统计分布,交替变化 (1)成分差异 (2)晶体取向差异 (3)晶界,异种夹杂物 (4)晶格不完整,结晶点阵中位错 (5)界面溶液涨落 (6)亚微观电化学不均匀 (7)应力作用形成位错定向移动 SCC (8)交变力场作用-腐蚀疲劳等。22 平衡电极电位平衡电极电位1.电极系统与电极反应电极系统与电极反应电化学电极:电化学电极:电子导体与离子导体组成的体系,以金属电子导体与离子导体组成的体系,以金属/溶液表示,如溶液表示,如Cu/CuSO4。电极反应:电极反应:在电极系统中伴随着两个
6、非同类导体之间的在电极系统中伴随着两个非同类导体之间的电荷转移而在两相界面上发生的化学反应。电荷转移而在两相界面上发生的化学反应。2.电极电位:电极电位:是电极与参比电极组成的电池电动势。是电极与参比电极组成的电池电动势。高阻电压表蓝桥KCL溶液HCl铂片表面镀铂黑H2(PH2=lam)参比电极(SHE)待测电极测量电极电位的原理电路H2E=zn-H=Zn-H=Znl3.平衡电极电位 平衡电极电位:一个电极反应的物质和电荷都达到了平衡,这时在金属/溶液界面上建立起一个不变的电位差值,该差值就是平衡电极电位。平衡电极电位可根据化学热力学推导的平衡电极电位可根据化学热力学推导的能斯特能斯特(Ner
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