人教版高中化学选修三《分子的立体结构形形色色的分子、价层电子对互斥理论》优秀课件.ppt
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1、第二节第二节 分子的立体构型分子的立体构型第第1课时课时 形形色色的分子、形形色色的分子、价层电子对互斥理论价层电子对互斥理论O2HCl(1 1)双原子分子(直线型)双原子分子(直线型)一、形形色色的分子一、形形色色的分子C2H2CH2ONH3P4(2 2)四原子分子立体结构(直线形、平面三角形、)四原子分子立体结构(直线形、平面三角形、三角锥形、正四面体)三角锥形、正四面体)(3 3)五原子分子立体结构)五原子分子立体结构最常见的是正四面体最常见的是正四面体CH4(4 4)其它:)其它:CH3CH2OHCH3COOHC6H6C60C20C40C702.思考同为三原子分子,思考同为三原子分子,
2、CO2 和和 H2O 分子的空间分子的空间结构却不同,什么原因?结构却不同,什么原因?直线形直线形V形形活动一:活动一:1.写出写出CO2 和和 H2O 的电子式、结构式,预测它们的电子式、结构式,预测它们的空间结构。的空间结构。二、价层电子对互斥理论(二、价层电子对互斥理论(VSEPR theroy)中心原子上的电子对中心原子上的电子对=键键电子对电子对+孤电子对孤电子对(未参与形成共价键的电子对)(未参与形成共价键的电子对)孤电子对孤电子对=1/2(a-xb)a:中心原子的价电子数:中心原子的价电子数 主族元素:主族元素:最外层电子数最外层电子数 阳离子:最外层电子数阳离子:最外层电子数-
3、离子电荷数离子电荷数 阴离子:最外层电子数阴离子:最外层电子数+离子电荷数离子电荷数x:与中心原子结合的原子数:与中心原子结合的原子数b:与中心原子结合的原子最多能接受的电子数:与中心原子结合的原子最多能接受的电子数(1)价层电子对)价层电子对活动二:活动二:算出算出SO2、NH3、NH4+、SO32-的孤电子对数和价的孤电子对数和价层电子对数。层电子对数。分子或分子或离子离子中心中心原子原子axb孤电子孤电子对数对数键电子键电子对数对数价层电价层电子对数子对数SO2NH3NH4+SO32-S622123N531134N441044S832134(2)VSEPR模型:模型:价层电子对间相互排斥
4、,使得价层电子对尽量相互远价层电子对间相互排斥,使得价层电子对尽量相互远离,斥力最小时,结构最稳定,形成分子的立体结构。离,斥力最小时,结构最稳定,形成分子的立体结构。2 2 3 3 4 4 直线形直线形 平面三角形平面三角形 正四面体正四面体 5 5 6 6 三角双锥体三角双锥体 正八面体正八面体键电键电子对数子对数孤电子孤电子对数对数价层电价层电子对数子对数VSEPR模型模型分子分子构型构型分子构型分子构型BF3CH2ONH4+SO32-3三角形三角形三角形三角形303三角形三角形三角形三角形304四面体四面体四面体四面体403三角锥三角锥四面体四面体41活动三:活动三:确定下列分子的空间
5、构型并总结方法确定下列分子的空间构型并总结方法计算孤电子对数,确定价层电子对数计算孤电子对数,确定价层电子对数根据价层电子对数确定根据价层电子对数确定VSEPR模型模型略去孤电子对,得到分子实际构型略去孤电子对,得到分子实际构型总结:总结:价电子对数为价电子对数为3、4的各种可能的空间构型的各种可能的空间构型价层电价层电子对数子对数VSEPRVSEPR模型模型VSEPRVSEPR模模型型键电键电子对数子对数孤电子孤电子对数对数分子构型分子构型 分子构型分子构型3 34 4三角形三角形四面体四面体3021403122三角形三角形V形形四面体四面体三角锥三角锥V形形分子或离子分子或离子结构式结构式
6、VSEPR模型模型分子或离子的立体结构分子或离子的立体结构HCNNH4+H3O+SO2 BF3N HHHH+H C NBFF FS=O=OOHHH+按照我们已经学过的价键理论,甲烷的按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4 4个个C-HC-H单键单键都应该是都应该是键键,然而,碳原子的,然而,碳原子的4 4个价层原子轨道个价层原子轨道是是3 3个相互垂直的个相互垂直的2p2p轨道和轨道和1 1个球形的个球形的2s2s轨道,用它轨道,用它们跟们跟4 4个氢原子的个氢原子的1s1s原子轨道重叠,原子轨道重叠,不可能得到四不可能得到四面体构型的甲烷分子面体构型的甲烷分子。杂化轨道理论:杂化轨道理论:1.
7、1.在形成分子时,每一原子中在形成分子时,每一原子中的的“轨道轨道”会会发生重组发生重组,形成新的原子轨道,这个过程称,形成新的原子轨道,这个过程称“杂化杂化”,新的原子轨道称新的原子轨道称“杂化轨道杂化轨道”。2.2.杂化前后原子杂化前后原子“轨道轨道”总数不变总数不变,但能量趋于平均,但能量趋于平均化,化,“杂化轨道杂化轨道”的对称性更高,的对称性更高,杂化后轨道伸展方杂化后轨道伸展方向,形状发生改变向,形状发生改变,更有利于成键。,更有利于成键。3.3.杂化轨道只用于形成杂化轨道只用于形成键或者用来容纳孤对电子键或者用来容纳孤对电子为了补充了价键理论的不足,鲍林为了补充了价键理论的不足,
8、鲍林(Pauling)(Pauling)在价键理在价键理论基础上提出了论基础上提出了“杂化杂化”假设。假设。s2p2p2s2杂化3spsp3CHCH4 4分子(分子(spsp3 3杂化)杂化)激发(1)sp3杂化杂化(2)sp2杂化杂化一个一个s s轨道与两个轨道与两个p p轨道杂化,得三个轨道杂化,得三个spsp2 2杂化轨道,杂化轨道,每个杂化轨道的每个杂化轨道的s s成分为成分为1/31/3,p p成分为成分为2/32/3,三个杂化,三个杂化轨道在空间分布是在同一平面上,互成轨道在空间分布是在同一平面上,互成120120例:例:BFBF3 3中中B B的电子构型的电子构型:1s:1s2
9、22s2s2 22p2p1 1sp2杂化杂化+BF3分子的形成分子的形成:F 3F +B B F F120(平面三角形)(平面三角形)C2H4(sp2杂化)杂化)HCHCHH=HCHHCH键HCHOHCHO键 (3)sp杂化杂化同一原子中同一原子中1 1个个s s轨道与轨道与1 1个个p p轨道杂化形成轨道杂化形成2 2个个spsp杂化轨道。每个杂化轨道的杂化轨道。每个杂化轨道的s s成分为成分为1/21/2,p p成分为成分为1/21/2,杂化轨道之间的夹角为,杂化轨道之间的夹角为180180度。度。例:例:4 4BeBe2s2s2p2pspsp杂化杂化spsp2p2p两个两个spsp杂化轨
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