卵黄管发育异常课件.ppt
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1、卵黄管发育异常卵黄管发育异常概述胚胎发育过程异常,卵黄管不同程度的残留时,可以形成各种畸形,引起多种外科病症。大多在小儿时间出现症状,常需外科治疗。胚胎学胚胎发育早期,原肠与卵黄囊是相通的,以后通道渐渐变狭窄,被称为卵黄管或脐肠管,它连通中肠与卵黄囊。发育正常时,胚胎第5-6周后卵黄管逐渐萎缩、闭塞、纤维化形成纤维索带,出生时在脐带中可找到少量残留组织,以后很快退化而完全消失。发育异常时,卵黄管可全部或部分存留,形成各种类型的卵黄管异常。病理分类脐茸(脐息肉):脐部黏膜残留脐窦:卵黄管脐端残留较短的未闭盲管卵黄管瘘(脐肠瘘):卵黄管全部未闭合卵黄管囊肿:卵黄管两端闭合,仅中间部分仍保持原有的内
2、腔,其黏膜分泌物聚集而形成囊肿梅克尔憩室:卵黄管的肠端未闭合,在末端回肠壁上留有憩室脐肠索带:卵黄管及其血管纤维化索带的残留临床表现及处理脐茸:是由于残留于脐部的肠黏膜所构成外形呈红色息肉样组织,常分泌少量粘液或血性浆液。治疗可用电灼破坏黏膜,若无效,可行残留黏膜切除、局部缝合。脐窦:系卵黄管在脐部残留一段较短的管道,位于腹膜外,外表为一小圆形黏膜凸起,窦道内黏膜分泌黏液,常使周围皮肤糜烂,经久不愈。可用探针探得窦道,经外口注入造影剂,侧位片可显示窦道径路,仅长数毫米或数厘米,呈一盲管,与小肠和膀胱均不相通。脐窦感染时应作抗感染治疗,脓肿形成时行切开引流。感染控制后再作手术切除。手术时从外口插
3、入探针,经脐下弧形切口,环绕探针在腹膜外剥除管道,将其完整切除。卵黄管囊肿:最少见,卵黄管中间部分未闭合,保持原来卵黄管之内腔,黏膜分泌液积聚不能排出,继而形成的囊肿称卵黄管囊肿,两端分别有索带连接脐部与回肠。其临床症状是腹部脐下方囊性肿块,一般无自觉症状,界限清楚,大小不等,可以活动;亦可发生粘连和压迫肠袢而产生肠梗阻,往往在手术时才明确诊断。治疗时将囊肿及其两端索带一并切除。先天性脐肠索带:索带位于脐部与远端回肠、7梅克尔憩室、或肠系膜根部、或肝门之间。可能是由闭塞的卵黄管或卵黄动脉或静脉未退化的纤维组织构成。一般不引起症状,当肠袢围绕索带发生旋转或索带压迫肠袢引起肠梗阻时才出现症状。常在
4、剖腹手术时作出正确诊断。治疗为手术切除索带,解除梗阻。如在其它手术中发现脐肠索带也应予以切除。梅克尔憩室又称先天性回肠末端憩室,是由于卵黄管退化不全,其肠端未闭合引起,末端回肠的肠系膜附着缘对侧有憩室样突起。本病是消化道最常见的先天性畸形。大多数人无任何症状,4%6%病例可发生各种并发症。可在任何年龄出现临床症状,48%60%发生于2岁以内,男多于女。常伴发其他先天性畸形,如先天性巨结肠、先天愚型、脐膨出、食管闭锁、十二指肠闭锁、肠旋转不良和先天性心脏症等。病理梅克尔憩室是一个真性憩室,含有肠管的所有层次。其盲端游离于腹腔内,顶部偶有残余索带与脐部、或肠系膜相连,该索带是引起内疝导致肠梗阻的主
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