f区元素介绍学习培训模板课件.ppt
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1、第第16章章f f区元素区元素f区元素在周期表中的位置 1熟悉镧系元素的电子结构、名称,镧系收缩概熟悉镧系元素的电子结构、名称,镧系收缩概 念及其产生的原因和影响;念及其产生的原因和影响;5.5.简单了解锕系元素电子结构、名称及与镧系元简单了解锕系元素电子结构、名称及与镧系元 素的相似性。素的相似性。4了解镧系元素的分离方法,特别注意溶剂萃取了解镧系元素的分离方法,特别注意溶剂萃取 法及离子交换法的原理;法及离子交换法的原理;3重点掌握镧系元素氧化物,氢氧化物的性质;重点掌握镧系元素氧化物,氢氧化物的性质;2了解镧系元素的存在,制备及用途;了解镧系元素的存在,制备及用途;本章教学要求本章教学要
2、求16.1 镧系元素镧系元素 Lanthanides16.2 锕系元素简介锕系元素简介 Introduction of actinides16.1 镧系元素镧系元素 Lanthanides16.1.1 基本性质概述基本性质概述 Generality of basic properties16.1.2 重要化合物重要化合物 Important compounds 16.1.3 镧系元素的相互分离镧系元素的相互分离 Interseparation lanthanides16.1.4 存在、提取和应用存在、提取和应用Occurrence,abstraction and applications 一种
3、意见将镧系和锕系分别界定为一种意见将镧系和锕系分别界定为 La 之后的之后的 14 种种元素和元素和 Ac 之后的之后的 14 种元素,结果是镧系不包括种元素,结果是镧系不包括 La 而而锕系不包括锕系不包括 Ac。另一种意见是镧系应包括另一种意见是镧系应包括 La 而锕系应包括而锕系应包括 Ac,各各有有 15 个元素。个元素。这都与这都与 f 电子的填充有关。电子的填充有关。稀土的英文是稀土的英文是 Rare Earth,18 世纪得名,世纪得名,“稀稀”原原指稀贵,指稀贵,“土土”是指其氧化物难溶于水的是指其氧化物难溶于水的“土土”性。性。其实稀土元素在地壳中的含量并不稀少,性质也不象土
4、其实稀土元素在地壳中的含量并不稀少,性质也不象土,而是一组活泼金属,而是一组活泼金属,“稀土稀土”之称只是一种历史的习之称只是一种历史的习惯惯。根据根据 IUPAC 推荐,把推荐,把 57 至至 71 的的 15 个元素称为个元素称为镧镧系元素,系元素,用用Ln 表示表示,它们再加上,它们再加上 21 号的号的 Sc 和和 39 号的号的 Y 称为称为稀土元素稀土元素,用,用 RE 表示表示。“稀土稀土”别致有趣的名字别致有趣的名字Rare EarthRare EarthRare EarthRare Earth“”1.镧系元素的分组镧系元素的分组钆钆 铽铽 镝镝 钬钬 铒铒 铥铥 镱镱 镥镥另
5、有四分组:另有四分组:57La58Ce59Pr60Nd镧镧 铈铈 镨镨 钕钕钷钷 钐钐 铕铕 钆钆61Pm 62Sm 63Eu 64Gd64Gd 65Tb 66Dy 67Ho68Er69Tm70Yb71Lu16.1.1 基本性质概述基本性质概述轻稀土组轻稀土组 重稀土组重稀土组57La58Ce59Pr60Nd 61Pm 62Sm 63Eu 64Gd 65Tb 66Dy 67Ho68Er69Tm70Yb71Lu 镧镧 铈铈 镨镨 钕钕 钷钷 钐钐 铕铕 钆钆 铽铽 镝镝 钬钬 铒铒 铥铥 镱镱 镥镥轻稀土组轻稀土组 中稀土组中稀土组 重稀土组重稀土组2.镧系元素的电子构型和性质镧系元素的电子构型
6、和性质元素元素 Ln电子组态电子组态 Ln3+电子组态电子组态 常见氧化态常见氧化态 原子半径原子半径/pm Ln3+半径半径/pm E/V57La58Ce59Pr60Nd61Pm62Sm 63Eu 64Gd65Tb66Dy67Ho68Er69Tm70Yb71Lu4f 05d16s24f 15d16s24f 3 6s24f 4 6s24f 5 6s24f 6 6s24f 7 6s24f 75d16s24f 9 6s24f 10 6s24f 11 6s24f12 6s24f 13 6s2 4f145d16s24f145d16s24f04f14f24f3 4f44f54f64f7 4f8 4f9
7、4f10 4f11 4f12 4f13 4f14(3)(3),4(3),4(3),2(3)(3),2(3),2(3)(3),4(3),2(3)(3)(3),2(3),2(3)187.7182.4182.8182.1181.0180.2204.2180.2178.2177.3176.6175.7174.6194.0173.4106.1103.4101.3 99.5 97.9 96.4 95.0 93.8 92.3 90.8 89.4 88.1 86.9 85.8 84.8-2.38-2.34-2.35-2.32-2.29-2.30-1.99-2.28-2.31-2.29-2.33-2.32-2.
8、32-2.22-2.303.氧化态特征氧化态特征 镧系元素全部都能形成稳定的镧系元素全部都能形成稳定的+3 氧化态。氧化态。La3+(4f 0),Gd3+(4f 7)和和 Lu3+(4f 14)处于稳定结构,处于稳定结构,获得获得+2 和和+4 氧化态是相当困难的;氧化态是相当困难的;Ce3+(4f 1)和和 Tb3+(4f 8)失去一个电子即达稳定结构,因而出现失去一个电子即达稳定结构,因而出现+4 氧氧化态;化态;Eu3+(4f 6)和和 Yb3+(4f 13)接受一个电子即达稳定结接受一个电子即达稳定结构,因而易出现构,因而易出现+2 氧化态氧化态。4.镧系收缩镧系收缩定定 义义 指镧系
9、元素的离子半径随原子序数的增指镧系元素的离子半径随原子序数的增 加而依次减小的现象加而依次减小的现象。有人也把这叫做有人也把这叫做 “单向变化单向变化”。产生原因产生原因 随原子序数增大,电子填入随原子序数增大,电子填入4 f 层,层,f 电电 子云较分散,对子云较分散,对 5d 和和 6s 电子屏蔽不完电子屏蔽不完 全,全,Z*增大,对外层电子吸引力增大增大,对外层电子吸引力增大,使电子云更靠近使电子云更靠近核核,造成了半径,造成了半径逐渐减小而产生逐渐减小而产生了所谓了所谓“镧系收镧系收 缩效应缩效应”。使使 Y 的原子半径处于的原子半径处于 Ho 和和 Er 之间,其化学性质之间,其化学
10、性质 与镧系元素非常相似,在矿物中共生,分离困难,与镧系元素非常相似,在矿物中共生,分离困难,故在稀土元素分离中将其归于重稀土一组。故在稀土元素分离中将其归于重稀土一组。收缩缓慢是指相邻两个元素而言,两两之间的减小收缩缓慢是指相邻两个元素而言,两两之间的减小 幅度不如其他过渡元素两两之间的减小幅度大,使幅度不如其他过渡元素两两之间的减小幅度大,使 镧系元素内部性质太相似,增加了分离困难镧系元素内部性质太相似,增加了分离困难;使镧系元素后的第三过渡系的离子半径接近于第二使镧系元素后的第三过渡系的离子半径接近于第二 过渡系同族,如过渡系同族,如 Zr4+(80 pm)和和 Hf4+(81 pm),
11、Nb5+(70 pm)和和 Ta5+(73 pm),Mo6+(62 pm)和和 W6+(65 pm),化学性质相似,矿物中共生,分离困难;化学性质相似,矿物中共生,分离困难;为什么在镧系中离子半径会出现为什么在镧系中离子半径会出现单向变化呢?为什么在单向变化呢?为什么在 Gd 处出现一种处出现一种不连续性呢?不连续性呢?由于镧系元素三价离子的外围电子很有规律(离子由于镧系元素三价离子的外围电子很有规律(离子结构为结构为 f 0 至至 f 14),因此离子半径会出现),因此离子半径会出现“单向变化单向变化”。镧系元素三价离子半径的变化中,在镧系元素三价离子半径的变化中,在 Gd 处出现了处出现了
12、微小的可以察觉的不连续性,原因是微小的可以察觉的不连续性,原因是 Gd3+离子具有半离子具有半充满的充满的 4 f 7电子结构电子结构,屏蔽能力略有增加,有效核电荷,屏蔽能力略有增加,有效核电荷略有减小,所以略有减小,所以 Gd3+离子半径的减小要略微小些,这离子半径的减小要略微小些,这叫叫“钆断效应钆断效应”。Question 1Question 1Solution 为什么原子半径图中为什么原子半径图中 Eu 和和 Yb 出现峰值?出现峰值?Question 2Question 2Solution 镧系原子镧系原子4f 电子受核束缚,只有电子受核束缚,只有 5d 和和 6s 电子才能电子才能
13、成为自由电子,成为自由电子,RE(g)有有 3 个电子个电子(5d1 6s2)参与形成金参与形成金属键,而属键,而 Eu(g)和和 Yb(g)只有只有2个电个电子子(6s2)参与,自参与,自然金属键弱些然金属键弱些,显显得半径大些得半径大些。有有 人人 也也 把把 这叫做这叫做“双峰效应双峰效应”.5.离子的颜色(周期性十分明显)离子的颜色(周期性十分明显)Ln3+离子在晶体或水溶液中的颜色离子在晶体或水溶液中的颜色原子序原子序 离子离子 4 4f f电子数电子数 颜色颜色 颜色颜色 4 4f f电子数电子数 离子离子 原子序原子序 5758596061626364La3+Ce3+Pr3+Nd
14、3+Pm3+Sm3+Eu3+Gd3+01234567无无无无黄绿黄绿红紫红紫粉红粉红淡黄淡黄浅粉红浅粉红无无无无无无淡绿淡绿淡红淡红淡黄淡黄浅黄绿浅黄绿浅粉红浅粉红无无1413121110987Lu3+Yb3+Tm3+Er3+Ho3+Dy3+Tb3+Gd3+7170696867666564 La3+(4f 0)和和 Lu3+(4f 14)离子为无色,不可能发生离子为无色,不可能发生 f -f 跃迁;另一稳定组态的离子跃迁;另一稳定组态的离子 Gd3+(4f 7)和接近稳定组态的离和接近稳定组态的离子子Ce3+(4f 1),Eu3+(4f 6),Tb3+(4f 7)和和 Yb3+(4f 13)的
15、吸收峰在的吸收峰在紫外区或红外区,因而显示无色或浅色。紫外区或红外区,因而显示无色或浅色。1.氢氧化物和氧化物氢氧化物和氧化物16.1.2 重要化合物重要化合物制备制备 Ln3+(aq)+NH3 H2O(或或 NaOH)Ln(OH)3Ln2O3 Pr2O3 Nb2O3 Er2O3 CeO2白色白色 深蓝深蓝 浅蓝浅蓝 粉红粉红 淡黄淡黄 Pr6O11(4 PrO2 Pr2O3),Tb4O7(2TbO7 Tb2O3)棕黑棕黑 暗棕暗棕 Ln(OH)3 Ln2(C2O4)3 Ln2(CO3)3 Ln(NO3)3加热加热 氧化物是碱性氧化物,不溶于碱而溶于酸;高温氧化物是碱性氧化物,不溶于碱而溶于酸
16、;高温 灼烧过的灼烧过的 CeO2 也难溶于强酸,需要加入还原剂也难溶于强酸,需要加入还原剂 如以助溶;如以助溶;氧化物盐转化的重要中间体;氧化物盐转化的重要中间体;Ln2O3 用于制造光学玻璃,用于制造光学玻璃,CeO2 是制造高级光是制造高级光 学仪器的抛光粉,学仪器的抛光粉,Eu2O3 用于制造彩色荧光粉等用于制造彩色荧光粉等氢氧化物的碱性氢氧化物的碱性 碱性从上碱性从上至下依次降低,这与至下依次降低,这与 Ln3+的离子势的离子势 Z/r 随原子序数的随原子序数的 增大而增大有关。增大而增大有关。白白白白浅绿浅绿紫红紫红黄黄白白白白白白黄黄黄黄浅红浅红绿绿白白白白白白Ln(OH)3 的
17、溶度积和开始沉淀的的溶度积和开始沉淀的 pHLa(OH)3Ce(OH)3 Pr(OH)3 Nd(OH)3 Sm(OH)3 Eu(OH)3 Gd(OH)3 Tb(OH)3 Dy(OH)3Ho(OH)3 Er(OH)3Tm(OH)3 Yb(OH)3 Lu(OH)3 Y(OH)3 开始沉淀的开始沉淀的 pH 硝酸盐硝酸盐 氯化物氯化物 硫酸盐硫酸盐Ln(OH)3 颜色颜色7.827.607.357.316.926.916.846.766.406.306.306.958.037.417.057.026.836.787.417.357.176.956.706.686.756.506.216.186.18
18、6.831.0 10-19 1.5 10-20 2.7 10-22 1.9 10-21 6.8 10-22 3.4 10-22 2.1 10-22 2.0 10-22 1.4 10-22 5.0 10-231.3 10-23 3.3 10-242.9 10-242.5 10-24依依次次降降低低spKspK2.Ln()的重要盐类化合物的重要盐类化合物 可溶盐可溶盐:LnCl3 nH2O,Ln(NO3)H2O,Ln2(SO4)3 难溶盐难溶盐:Ln2(C2O4)3,Ln2(CO3)3,LnF3,LnPO4 Ln2 O3(或或 Pr6O11,Tb4 O7)+相应的酸相应的酸(体积比体积比1:1)镧
19、系盐的水合数是不同的:硫酸盐可达镧系盐的水合数是不同的:硫酸盐可达8 8,硝酸,硝酸 盐为盐为6 6,卤化物则不同,卤化物则不同LnX3 La Ce Pr Nd Pm Sa Eu Gd Tb Dy Ho Er Tm Yb LuLnCl3 6 7LnBr3 6 7 LnI3 8 9 镧系无水盐的制备是比较麻烦的,因为直接加热会镧系无水盐的制备是比较麻烦的,因为直接加热会 发生部分水解:发生部分水解:LnCl3 nH2O LnOCl+2HCl+(n-1)H2O 通常在氯化氢气流中或氯化铵存在下或真空脱水的方法通常在氯化氢气流中或氯化铵存在下或真空脱水的方法 制备。氯化铵存在下会抑制制备。氯化铵存在
20、下会抑制 LnOCl 的生成:的生成:LnOCl+NH4Cl LnCl3+H2O+2 NH3 3.Ce()和和 Eu()的化合物的化合物Eu(OH)2 沉淀的沉淀的 pH 较较 Ln(OH)3 高得多高得多,分离后的溶液分离后的溶液中加入中加入 BaCl2 和和 Na2SO4,可使,可使 EuSO4 和和 BaSO4 共沉共沉,用稀用稀 HNO3 洗洗,沉淀中沉淀中 Eu2+Eu3+(aq)。Eu2+在空气中在空气中不稳定。不稳定。Ce(),铈量法铈量法33H24FeCeFeCe 4 4 Ce(NO)Ce(NO)3 3 +O+O2 2+2 H+2 H2 2O 4 CeO 4 Ce (OH)(O
21、H)4 4 (pH=0.71.0)V26.1)Ce/Ce(34E Eu(),2 2 EuEu3+3+(aq)(aq)+Zn(s)Eu+Zn(s)Eu2+2+(aq)(aq)+Zn+Zn2+2+(aq)(aq)碱度法碱度法(alkalinity method)V351.0)Eu/Eu(23E4.配位化合物配位化合物 稀土配合物与稀土配合物与 d 过渡金属配合物的比较过渡金属配合物的比较 Ln3+因屏蔽稳定化能只有因屏蔽稳定化能只有4.18 kJ mol-1,d 区区 配合物的配合物的 418 kJ mol-1;4f 轨道被屏蔽,难以发生导致轨道被屏蔽,难以发生导致 d 轨道分裂的那轨道分裂的那
22、种金属与配体轨道间的强相互作用,配合时贡种金属与配体轨道间的强相互作用,配合时贡 献小,与献小,与 L 间以离子键为主;间以离子键为主;配位原子的配位能力顺序为配位原子的配位能力顺序为0NS,而而d区配合区配合 物的顺序为物的顺序为 NSO 或或 SNO;因半径大,对因半径大,对L的静电引力小,的静电引力小,键强较弱;键强较弱;CN大,可是大,可是 612,而,而 d 区的区的 CN 常为常为 4 或或 6。“电子云扩展效应电子云扩展效应”与稀土配合物的规律性与稀土配合物的规律性 虽然虽然4f 轨道被屏蔽,但在配位场的作用下,轨道被屏蔽,但在配位场的作用下,4f 轨道仍有一点伸展扩大,与相反宇
23、称的轨道仍有一点伸展扩大,与相反宇称的 5d 轨道轨道混合而参与成键,从而有一定的共价性。混合而参与成键,从而有一定的共价性。这就是这就是所谓的所谓的“电子云扩展效应电子云扩展效应”(Nephelauxetic effect)。含含 R E S 化 学 键 的 配 合 物化 学 键 的 配 合 物 RE(C5H8NS2)3(C12H8N2)的标准摩尔燃烧的标准摩尔燃烧焓、标准摩尔与原子序数的关系焓、标准摩尔与原子序数的关系以以 -羟基异丁酸为淋洗剂时的阳离子交羟基异丁酸为淋洗剂时的阳离子交换分离镧系三价离子的换分离镧系三价离子的 lgD 与与 L 的关系的关系 离子半径大的镧系离子对配合物离子
24、半径大的镧系离子对配合物键型有何影响?键型有何影响?4f 和和 3d 金属离子配合的比较金属离子配合的比较性性 质质 镧系元素离子镧系元素离子 Ln3+轻过渡元素离子轻过渡元素离子 M3+金属离子轨道金属离子轨道 4f 3d 离子半径离子半径/pm 85106 6075配位数配位数 6,7,8,9,10,11,12 4,6典型的配位多面体典型的配位多面体 三角棱柱体,四方反锥体,三角棱柱体,四方反锥体,平面正方形,正四面体,正八面体平面正方形,正四面体,正八面体 十二面体十二面体键型键型 金属离子与配体轨道间相互作用很弱金属离子与配体轨道间相互作用很弱 金属离子与配体轨道间相互作用很强金属离子
25、与配体轨道间相互作用很强键的方向性键的方向性 不明显不明显 很强很强键的强度键的强度 F OH H2O NO3 Cl CN NH3 H2O OH 溶液中的配合物溶液中的配合物 离子型,配体交换快离子型,配体交换快 常是共价型,配体交换慢常是共价型,配体交换慢 Question 3Question 3Solution1.分离方法分离方法稀土元素分离方法的原理和特点稀土元素分离方法的原理和特点 方方 法法 基基 本本 原原 理理 优优 点点 缺缺 点点分级结晶法 溶解度不同 原理、设备简单 操作复杂、分离效果 差 分步沉淀法 溶度积不同 原理、设备简单 操作复杂、分离效果 差氧化还原法 价态稳定性
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